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Kinetics and Mechanism of Iridium(Ⅲ)-Catalyzed Oxidation of Ethanol Amine by Cerium(Ⅳ) in Sulfuric Acid Media 被引量:1
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作者 ZHAI Yong-qing LIU Hong-mei YANG Lin YANG Guo-zhong SONG Wen-yu LIU Yu-kai 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期333-338,共6页
In this study, the kinetics and mechanism of the iridium( Ⅲ ) -catalyzed oxidation of ethanol amine(EAN) by cerium(Ⅳ) in a sulfuric acid medium was investigated using titrimetric technique of redox in a temper... In this study, the kinetics and mechanism of the iridium( Ⅲ ) -catalyzed oxidation of ethanol amine(EAN) by cerium(Ⅳ) in a sulfuric acid medium was investigated using titrimetric technique of redox in a temperature range of 298--313 K. It was found that the reaction is of first order with respect to Ce( Ⅳ ) and It( Ⅲ ), and a positive fractional order with respect to EAN. It was also found that the pseudo-first-order ( [EAN ] 〉〉 [ Ce ( Ⅳ) ] ) rate constant koba decreases with the increase of [ H^+ ] and [ HSO^-4 ]. Under the protection of nitrogen gas, the reaction system can initiate the polymerization of acrylonitrile, indicating the generation of free radicals. On the basis of the experimental results, a suitable mechanism was proposed. From the dependence of koba on the concentration of hydrogen sulfate, Ce(SO4)2 was found to be the kinetically active species. The rate constants of the rote-determining step together with the activation parameters were evaluated. 展开更多
关键词 Iridium( ion Cerium(Ⅳ) ion Ethanol amine Catalytic oxidization Kinetics and mechanism
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成人骨型Ⅲ类矫治前后前牙区变化的临床研究
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作者 何方林 蒋立辉 +1 位作者 宋思吟 吴萍 《中国卫生标准管理》 2024年第9期106-109,共4页
目的探讨成人骨型Ⅲ类患者矫治前后上下前牙区牙槽高度和宽度变化以及前牙区牙根位置变化。方法选取2020年5月—2022年11月在中山市小榄人民医院口腔科正畸掩饰治疗的成人骨型Ⅲ类患者50例,比较正畸治疗前后患者上下颌前牙牙槽骨厚度和... 目的探讨成人骨型Ⅲ类患者矫治前后上下前牙区牙槽高度和宽度变化以及前牙区牙根位置变化。方法选取2020年5月—2022年11月在中山市小榄人民医院口腔科正畸掩饰治疗的成人骨型Ⅲ类患者50例,比较正畸治疗前后患者上下颌前牙牙槽骨厚度和高度,其中包括上前牙槽骨厚度(upper anterior alveolar bonethickness,UA)、上后牙槽骨厚度(upper posterior alveolar bone thickness,UP)、上牙槽骨总厚度(upper alveolar bone width,UW)、下前牙槽骨厚度(lower anterior alveolar bone thickness,LA)、下后牙槽骨厚度(lower posterior alveolar bone thickness,LP)、下牙槽骨总厚度(lower alveolar bone width,LW)、根中水平上前牙槽骨厚度(upper anterior alveolar bone thickness at the mid-root level,UA-m)、根中水平上后牙槽骨厚度(upper posterior alveolar bone thickness at the mid-root level,UP-m)、根中水平上牙槽骨总厚度(upper alveolar bone thickness at the mid-root level,UW-m)、根中水平下前牙槽骨厚度(lower anterior alveolar bone thickness at the mid-root level,LA-m)、根中水平下后牙槽骨厚度(lower posterior alveolar bone thickness at the mid-root level,LP-m)、根中水平下牙槽骨总厚度(lower alveolar bone thickness at the mid-root level,LW-m)以及上前牙槽骨高度(upper anterior alveolar bone height,UAH)和下前牙槽骨高度(lower anterior alveolarbone height,LAH)。结果正畸治疗前后患者UA、UP-m测量值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与正畸治疗前比较,正畸治疗后患者UP、UW、UA-m、UW-m测量值均显著降低(P<0.05)。正畸治疗后患者LP、LA-m测量值与正畸治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与正畸治疗前比较,正畸治疗后患者LA、LW、LP-m、LW-m测量值均降低(P<0.05)。与正畸治疗前比较,正畸治疗后患者UAH、LAH测量值均显著降低(P<0.05)。正畸治疗后,患者上下颌前牙解剖牙根长度分别为(10.62±0.57)mm、(9.65±0.48)mm,正畸治疗前患者上下颌前牙解剖牙根长度分别为(11.01±0.58)mm、(10.37±0.48)mm,与正畸治疗前比较,患者上下颌前牙解剖牙根长度明显减小(P<0.05)。结论成人骨型Ⅲ类患者进行正畸掩饰治疗后,牙槽形态会发生相应改变,患者上下前牙牙槽骨厚度和高度会一定程度地减少。因此,在矫治过程中应当对患者牙槽形态的变化给予密切关注,尽量避免上下前牙发生代偿性移动,从而降低不良反应情况发生的风险。 展开更多
关键词 成人骨型 正畸掩饰治疗 前牙区 牙槽形态 牙槽高度 牙槽宽度 代偿性移动
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Syntheses and Structural Characterizations of [Co~Ⅲ(TPA)(N_3)_2]·(ClO_4) and [Cu~Ⅱ(TPA)(N_3)]·(ClO_4) (TPA=Tris(2-pyridylmethyl)amine)
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作者 YANGLei TIANJin-Lei LIUZhan-Quan YANShi-Ping LIAODai—Zheng JIANGZong—Hui CHENGPeng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期510-515,共6页
The title complexes [CoⅢ(TPA)(N3)2](ClO4) 1 and [CuⅡ(TPA)(N3)](ClO4) 2 have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal of 1 is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.73... The title complexes [CoⅢ(TPA)(N3)2](ClO4) 1 and [CuⅡ(TPA)(N3)](ClO4) 2 have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal of 1 is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.734(3), b = 13.112(4), c = 15.327(4) , = 93.023(6), V = 2154.2(11) ?, Mr = 532.80, Z = 4, Dc = 1.643 g/cm3, m(MoKa) = 0.71073 ? F(000) = 1088, R = 0.0502 and wR = 0.0928. The CoⅢ atom is coordinated by one chelating TPA ligand and two terminal azide groups to form a distorted octahedral geometry. The crystal of 2 belongs to monoclinic, space group P21/c with a = 15.405(6), b = 9.269(4), c = 14.998(6) 3, = 93.489(7), V = 2137.6(14) ? Mr = 495.38, Z = 4, Dc = 1.539 g/cm3, m(MoKa ) = 0.71073 ? F(000) = 1012, R = 0.0521 and wR = 0.0992. The CuⅡ atom is coordinated by one chelating TPA ligand and one terminal azide group, forming a distorted trigonal bipyramidal geometry. 展开更多
关键词 [Co^(TPA)(N3)2]·(ClO4) [Cu^Ⅱ(TPA)(N3)]·(ClO4)(TPA-Tris(2-pyridylmethyl)amine) 晶体结构
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HBTMPTP与伯胺N1923对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取 被引量:7
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作者 孔薇 王春 +2 位作者 李德谦 张秀英 王朝敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期177-181,共5页
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和伯胺N1923的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取.并以La(Ⅲ)为例,用斜率法、恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为(RNH3)3L2La(SO4)2,计算了... 研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和伯胺N1923的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取.并以La(Ⅲ)为例,用斜率法、恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为(RNH3)3L2La(SO4)2,计算了协萃配合物的生成常数及热力学函数,观测了协萃配合物的IR谱. 展开更多
关键词 HBTMPTP 伯胺N1923 稀土() 协同萃取
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二过碘酸含铜(Ⅲ)配离子氧化异丙胺的动力学及机理 被引量:8
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作者 宋文玉 李振华 王安周 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1842-1846,共5页
在碱性价质中于30~45℃区间,用分光光度法研究了二过碘酸含铜(Ⅱ)配离子(DPC)氧化异丙胺(PA)的动力学.结果表明:反应对DPC为一级,对PA的表观反应级数为1.15~1.39级;准一级([PA]0≥[Cu(Ⅲ)]0)速率常数kobs随[OH-]和[IO... 在碱性价质中于30~45℃区间,用分光光度法研究了二过碘酸含铜(Ⅱ)配离子(DPC)氧化异丙胺(PA)的动力学.结果表明:反应对DPC为一级,对PA的表观反应级数为1.15~1.39级;准一级([PA]0≥[Cu(Ⅲ)]0)速率常数kobs随[OH-]和[IO4]cx的增加而减小;在氮气保护下反应体系能引发丙烯酰胺聚合,表明有自由基参与反应.此外,还观察到对速率有负盐效应.据此,提出了包括DPC离解出一个H2IO的前期平衡和[Cu(HIO6)]-与PA之间生成加成物的反应机理. 展开更多
关键词 二过碘酸合铜 异丙胺 氧化 还原 动力学
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污水中铬(Ⅲ)的催化动力学分析法研究 被引量:3
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作者 臧树良 李东辉 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1989年第4期49-53,共5页
本文提出了催化动力学法测Cr(Ⅲ)的新体系,并建立了相应的分析方法,实验结果表明:过氧化氢氧化苯胺的过程可被微量的Cr(Ⅲ)所催化。当苯胺浓度为0.028M,过氧化氢为0.8M,Cr(Ⅲ)浓度在0.02—1ppm之间,于80℃水浴中反应30分钟,停止反应,在4... 本文提出了催化动力学法测Cr(Ⅲ)的新体系,并建立了相应的分析方法,实验结果表明:过氧化氢氧化苯胺的过程可被微量的Cr(Ⅲ)所催化。当苯胺浓度为0.028M,过氧化氢为0.8M,Cr(Ⅲ)浓度在0.02—1ppm之间,于80℃水浴中反应30分钟,停止反应,在400nm处测定反应产物的吸光度,从而计算出水中微量Cr(Ⅲ)离子浓度。 展开更多
关键词 污水 催化动力学法 苯胺
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胺与中性磷萃取剂协同萃取金(Ⅲ)能力的研究 被引量:1
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作者 王伯勇 王清 +2 位作者 王晓东 王绪科 杜高英 《山东科学》 CAS 1997年第2期10-14,共5页
考察了某些胺和中性磷萃取剂的氯仿溶液从盐酸介质中对金(Ⅲ)的协同萃取效应,发现伯胺和中性磷萃取剂混合后对金(Ⅲ)有正的协同萃取效应。在一定条件下。
关键词 中性磷 萃取剂 协同萃取 盐酸
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伯胺N1923从硫酸介质中萃取Sc(Ⅲ)的动力学研究 被引量:2
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作者 汤惠民 刘慧中 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期57-60,共4页
本文讨论了采用上升单液滴法研究N1923-正己烷从硫酸介质中萃取Sc(Ⅲ)的动力学,测定了不同萃取条件对萃取速率的影响,提出了速率方程,并对萃取反应机理进行了探讨。
关键词 伯胺N1923 萃取动力学
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猪乙型脑炎病毒E-Ⅲ抗原域蛋白间接ELISA的建立及应用 被引量:2
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作者 郭锐 田永祥 +6 位作者 周丹娜 段正赢 杨克礼 闫少侠 郑尤佳 梁望旺 刘泽文 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第22期5120-5122,5130,共4页
该研究利用纯化后的流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)E-Ⅲ抗原域蛋白,将其作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。试验的最佳反应条件为:最佳抗原包被浓度为17.5μg/mL,血清抗体稀释度为1∶4,酶标二抗稀释度为1∶5... 该研究利用纯化后的流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)E-Ⅲ抗原域蛋白,将其作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。试验的最佳反应条件为:最佳抗原包被浓度为17.5μg/mL,血清抗体稀释度为1∶4,酶标二抗稀释度为1∶5 000,封闭液和稀释液用含0.4%BSA的PBST。采用该方法对127份临床样品进行检测,结果显示,与商品试剂盒检测结果比较符合率达到90.00%。因此,该研究建立的流行性乙型脑炎间接ELISA检测方法具有良好的稳定性和可重复性,并具有较高的特异性和敏感性。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎病毒(Japanese ENCEPHALITIS virus JEV) E-抗原域蛋白 间接ELISA
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由对偶的Ⅲ型射电爆发观测探讨日冕双向电子束的起源问题 被引量:1
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作者 谢瑞祥 傅其骏 +1 位作者 汪敏 刘玉英 《天文学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期54-60,共7页
介绍云南和北京天文台射电频谱仪观测到的 3个对偶的米波———微波Ⅲ型爆发 ,估计了双向电子束起源的频率和高度 ,3个事件分别揭示了在正向和反向漂移爆发之间的分界频率 (约为 2 50 ,1 30 0和 2 90 0MHz) ,它们指出了一个致密的电子... 介绍云南和北京天文台射电频谱仪观测到的 3个对偶的米波———微波Ⅲ型爆发 ,估计了双向电子束起源的频率和高度 ,3个事件分别揭示了在正向和反向漂移爆发之间的分界频率 (约为 2 50 ,1 30 0和 2 90 0MHz) ,它们指出了一个致密的电子加速源 ,在这个源中产生了向上和向下两个方向注入的电子束 ,从这些事例可以表明不同事件的双向电子束的分界频率有一个相当大的范围 (2 50 - 2 90 0MHz) ,而它们的起源范围却是在一个很小的 (大约 4-1 0 0MHz)和不同的频段范围内 .最后讨论了日冕磁结构的拓扑范围、电子加速源构造的空间尺度、电子束运动速度和对偶Ⅲ型爆发的产生机制 . 展开更多
关键词 太阳日冕 型射电辐射 电子加速区 双向电子束 磁结构
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新型开链聚醚胺(Ⅲ)对苯并三唑N-烷基化反应的催化作用 被引量:1
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作者 胡艾希 曾昭琼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期769-771,共3页
苯并三唑N-取代基衍生物Ⅰ和Ⅱ是一类重要的杂环化合物,苯并三唑的N—H受吸电子基团—N=N—的影响,呈现较弱的酸性(pK_a=8.2)。苯并三唑在强碱作用下生成负离子,然后与烷基化剂反应。
关键词 聚醚胺() 苯并三唑 N-烷基化 相转移催化
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塔中地区C_Ⅲ油组成藏特征 被引量:1
12
作者 孙德君 张绍臣 +1 位作者 刘文龙 张晓东 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期164-167,共4页
塔中地区CⅢ 油组是塔里木盆地塔中隆起主力产层 ,由石炭系巴楚组底砂岩及泥岩构成储盖配置。海西早期运动所形成的区域性不整合 (Tg3) ,一方面使早期形成的古油气藏遭受破坏 ;另一方面使主力烃源层即中 上奥陶统停止生烃。海西末及其... 塔中地区CⅢ 油组是塔里木盆地塔中隆起主力产层 ,由石炭系巴楚组底砂岩及泥岩构成储盖配置。海西早期运动所形成的区域性不整合 (Tg3) ,一方面使早期形成的古油气藏遭受破坏 ;另一方面使主力烃源层即中 上奥陶统停止生烃。海西末及其以后 ,中 上奥陶统二次生排烃、圈闭形成 ,是CⅢ 油组主要成藏期。多次构造变形造成石炭系褶皱 ,形成了一系列近EW向的三级构造带 ,发育大量的圈闭构造群。三级构造带的空间组合形成油气运移的汇烃脊。圈闭是否能够形成油气藏 ,取决于其是否处于汇烃脊之上。 展开更多
关键词 C油组 圈闭 成藏 塔中地区
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嗜热酸性Ⅲ型普鲁兰多糖水解酶TK-PUL保守基序中关键氨基酸残基对其催化性质的影响 被引量:1
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作者 曾静 何础阔 +3 位作者 郭建军 侯安伟 聂俊辉 袁林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第22期113-120,共8页
对嗜热酸性Ⅲ型普鲁兰水解酶TK-PUL保守基序中非保守氨基酸残基进行定点突变,通过比较TK-PUL与突变体的酶学性质,确定保守基序中关键氨基酸残基对其催化性质的影响。TK-PUL保守基序Ⅱ中I500W位点变化不影响其最适反应pH值、pH值稳定性... 对嗜热酸性Ⅲ型普鲁兰水解酶TK-PUL保守基序中非保守氨基酸残基进行定点突变,通过比较TK-PUL与突变体的酶学性质,确定保守基序中关键氨基酸残基对其催化性质的影响。TK-PUL保守基序Ⅱ中I500W位点变化不影响其最适反应pH值、pH值稳定性、最适反应温度、热稳定性,但使其α-淀粉酶活性和普鲁兰酶活性均明显降低。动力学常数测定结果显示,突变体I500W以麦芽三糖为底物的k_(cat)/K_(m)值基本不变,以异潘糖为底物的k_(cat)/K_(m)值约为TK-PUL的64.78%。结果表明,TK-PUL保守基序II中第500位氨基酸残基Ile对其水解糖苷键的偏好性起到重要作用。TK-PUL中I500W位点变化不影响其α-1,4-糖苷键水解活性,但使其α-1,6-糖苷键水解活性明显降低。本研究有助于深入理解TK-PUL的双功能催化机制,也可为TK-PUL的分子改造提供理论依据和设计思路。 展开更多
关键词 型普鲁兰多糖水解酶 保守基序 定点突变 催化活性 同源模建
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Ⅲ建筑气候区建筑外墙饰面砖脱落原因及修复措施 被引量:8
14
作者 郑昊 《结构工程师》 北大核心 2014年第3期194-198,共5页
Ⅲ建筑气候区夏热冬冷、气候潮湿、环境条件复杂,建筑外墙饰面砖空鼓、脱落等质量事故常引起人员丧亡。在对上海、武汉、南京、杭州等Ⅲ建筑气候区几大城市外墙饰面砖空鼓脱落现象实地调研,并在现有文献基础上,总结分析了造成Ⅲ建筑气... Ⅲ建筑气候区夏热冬冷、气候潮湿、环境条件复杂,建筑外墙饰面砖空鼓、脱落等质量事故常引起人员丧亡。在对上海、武汉、南京、杭州等Ⅲ建筑气候区几大城市外墙饰面砖空鼓脱落现象实地调研,并在现有文献基础上,总结分析了造成Ⅲ建筑气候区建筑外墙饰面砖脱落的原因,提出了防治措施;针对外墙饰面砖开裂、空鼓及脱落等提出了相应的修复措施。 展开更多
关键词 建筑气候区 外墙饰面砖 空鼓脱落 修复措施
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基于分层需水的水资源均衡配置研究
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作者 王澎喆 赵志轩 +3 位作者 吴皓天 金鑫 杨苗 耿雷华 《水资源与水工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期56-65,共10页
水资源配置是缓解区域水资源供需矛盾、均衡水与发展的关键措施。根据新时期水资源精细化管理的有关要求,以农业、工业、生活、生态用水户为对象,基于分层需水相关理论和已有成果,提出了刚性需水、弹性需水的计算方法;综合考虑社会、经... 水资源配置是缓解区域水资源供需矛盾、均衡水与发展的关键措施。根据新时期水资源精细化管理的有关要求,以农业、工业、生活、生态用水户为对象,基于分层需水相关理论和已有成果,提出了刚性需水、弹性需水的计算方法;综合考虑社会、经济、环境效益,构建了面向分层需水的水资源优化配置模型,采用NSGA-Ⅲ算法与EMW-TOPSIS法求解得到4种效益配置方案;以用水基尼系数表征配置单元间、用水户间的用水公平性,对非劣解集内配置方案的用水公平性进行评价,筛选出兼顾用水公平和效益的均衡配置方案;最后以宁夏回族自治区为典型研究区,进行案例应用。结果表明:均衡配置方案下,2025年宁夏全区总缺水量为10.74×10^(8)m^(3),经济效益为2182.6×10^(8)元,污染物排放量为162.78 t,该方案对应的全区用水基尼系数为0.98,配置单元间、不同用水户间用水公平性较高;与现状年相比,均衡配置方案对应的全区地下水开采量减少了0.91×10^(8)m^(3),降幅超过16.1%,地下水供水量占总供水量比例下降1.3%,进一步优化了自治区供水结构。本研究提出的水资源均衡配置思路与方法可为水资源短缺地区均衡配置提供借鉴,也可为新时期落实水资源刚性约束制度提供技术支撑。 展开更多
关键词 分层需水量 NSGA- EWM-TOPSIS 用水基尼系数 用水公平性指标 水资源均衡配置 宁夏回族自治区
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柴达木盆地鄂博梁Ⅲ号地区N_2~1储层特征 被引量:1
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作者 潘星 黄成刚 +3 位作者 景茜 张世铭 李智勇 米海杰 《石油地质与工程》 CAS 2015年第2期64-67,147,共6页
柴达木盆地鄂博梁Ⅲ号地区主要目的层N21为滨浅湖相沉积,粒度较细,以泥质粉砂岩、粉砂岩以及细砂岩为主;通过岩石薄片偏光显微镜观察、常规物性测试、毛管压力分析等一系列微观储层地质实验研究,并结合岩心观察、宏观沉积相展布研究可... 柴达木盆地鄂博梁Ⅲ号地区主要目的层N21为滨浅湖相沉积,粒度较细,以泥质粉砂岩、粉砂岩以及细砂岩为主;通过岩石薄片偏光显微镜观察、常规物性测试、毛管压力分析等一系列微观储层地质实验研究,并结合岩心观察、宏观沉积相展布研究可以得出:储层的平均孔隙度10%左右,渗透率(0.1~10)×10-3μm2,为"低孔-特低渗"型储层,岩石孔喉半径较小,但连通性较好;储层质量主要受控于沉积环境和成岩作用两大因素。滨浅湖沉积和远距离搬运致使岩石主要由细粒沉积物组成,在湖泊作用的不断筛选和分异下岩石的碎屑颗粒分选、磨圆普遍较好,较多的刚性颗粒组成和早期的碳酸盐胶结作用在一定程度上增加了岩石的抗压实能力。 展开更多
关键词 柴达木盆地 鄂博梁号地区 储层评价 残余粒间孔 压实作用
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偶氮胂Ⅲ探针双波长可见吸收光谱法测定药物中乌拉地尔
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作者 庞向东 吴文婕 +4 位作者 丁世敏 冉茂媛 李佳芹 刘春英 江虹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期224-227,共4页
在pH 7.93的弱碱性Tris-盐酸介质中,乌拉地尔与偶氮胂Ⅲ反应生成具有1个明显正吸收峰和1个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大正吸收峰位于629 nm,最大负吸收峰位于521 nm,其表观摩尔吸光系数(κ)分别为2.27×10~4L/(mol·cm)(6... 在pH 7.93的弱碱性Tris-盐酸介质中,乌拉地尔与偶氮胂Ⅲ反应生成具有1个明显正吸收峰和1个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大正吸收峰位于629 nm,最大负吸收峰位于521 nm,其表观摩尔吸光系数(κ)分别为2.27×10~4L/(mol·cm)(629 nm)和1.81×10~4L/(mol·cm)(521 nm),当采用双波长可见吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达4.08×10~4L/(mol·cm),线性范围均为0.01~4.2 mg/L,服从朗伯-比尔定律,据此建立了测定乌拉地尔的双波长可见吸收光谱法。结果表明,该方法可用于市售乌拉地尔片剂和针剂药物中乌拉地尔含量的测定。 展开更多
关键词 乌拉地尔 偶氮胂 双波长 可见光区 吸收光谱法
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金川Ⅲ矿区主井工程地质影响因素分析 被引量:4
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作者 刘卫东 李峰 《甘肃科学学报》 2010年第1期85-89,共5页
应用工程地质综合分析方法,对金川Ⅲ矿区主井工程地质条件和井筒变形破坏的影响因素进行分析,认为主井区的工程地质条件极为复杂,地应力高,岩体富水性强,是岩体变形强烈地段;井筒的严重变形破坏与F1、F2断层的赋存形态、矿区位于构造运... 应用工程地质综合分析方法,对金川Ⅲ矿区主井工程地质条件和井筒变形破坏的影响因素进行分析,认为主井区的工程地质条件极为复杂,地应力高,岩体富水性强,是岩体变形强烈地段;井筒的严重变形破坏与F1、F2断层的赋存形态、矿区位于构造运动强烈的高地应力区以及Ⅲ矿区主井工程位于地下水相对丰富的低山丘陵与山前冲沟积扇结合部位有关.研究结果为下一步井筒返修方案设计提供了参考依据. 展开更多
关键词 主井 地应力 地质构造 地质环境 金川矿区
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二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能
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作者 韩冰 谢安建 +2 位作者 林海龙 蔡彦吟 沈玉华 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第11期19-22,共4页
选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的... 选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。 展开更多
关键词 模拟酶 水解 催化 二乙醇胺-Ce() 双(对硝基苯酚)磷酸酯
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Rh(Ⅲ)催化基于胺化试剂极性翻转策略的定位基辅助芳烃C-H键胺化反应
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作者 郑光范 孙佳琼 +3 位作者 许有伟 周旭凯 高辉 李兴伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1723-1733,共11页
芳胺类化合物广泛存在于农药、医药和生物活性分子中,因此发展芳胺类化合物新的合成方法受到有机合成工作者的广泛关注.Buchwald-Hartwig偶联, Chan-Lam胺化和Ullmann反应等的发展为芳胺类化合物的合成提供了重要方法.过渡金属催化的C-... 芳胺类化合物广泛存在于农药、医药和生物活性分子中,因此发展芳胺类化合物新的合成方法受到有机合成工作者的广泛关注.Buchwald-Hartwig偶联, Chan-Lam胺化和Ullmann反应等的发展为芳胺类化合物的合成提供了重要方法.过渡金属催化的C-H键直接胺化反应因起始原料简单易得、高原子和步骤经济性等优势成为合成芳胺类化合物的重要方法.Cp*Rh(Ⅲ)/Ir(Ⅲ)等催化的C-H键直接胺化反应有了快速的发展,合成了大量重要的芳胺类化合物,但是该类反应局限于应用乃春形式的氮源或预官能化的亲电性胺化试剂,基于亲核性氮源实现的C-H键胺化反应报道罕见.Su和Chang课题组实现了以TsNH2为乃春前体的C-H键胺化反应.近期Yu课题组实现了铑催化当量碳酸银为氧化剂的二级胺类化合物氧化胺化反应.发展铑催化无需当量金属氧化剂的二级胺类化合物氧化胺化反应值得期待.我们认为,通过亲核性胺化试剂极性翻转策略将有望实现该类转化.高价碘化合物因环境友好和易于操作等优势在C-N键构建领域有着重要应用.我们认为,亲核性氮源与醋酸碘苯作用生成高价N-I(Ⅲ)物种,可实现极性翻转,原位生成高活性亲电胺化试剂,进而在铑催化下实现芳基C-H键的氧化胺化反应.本文选用糖精衍生物和双苯磺酰亚胺为亲核性氮源,商业易得、环境友好的醋酸碘苯为氧化剂,采用胺化试剂极性翻转策略,实现了定位基团辅助的芳基C-H键直接胺化反应.该策略底物适用范围宽泛,基团的兼容性良好,各种邻间对位取代和双取代的芳烃,萘环,噻吩和苯并呋喃,吲哚,咔唑等杂环芳烃均可以很好的发生反应.该反应可扩展至肟醚和吡啶,嘧啶,恶唑,吡唑和嘌呤等氮定位基.本文完成了45个不同官能团取代的芳胺类化合物的合成,反应均可以以中等到较高的产率得到目标产物,且该反应适用于克级规模制备.该反应条件温和,操作简单,为三级芳酰胺类化合物的合成提供了新方法.DFT计算结果表明C-N键的构建过程经历Rh(Ⅲ)-Rh(Ⅴ)-Rh(Ⅲ)催化循环. 展开更多
关键词 芳胺 Rh()催化 C-H键氧化胺化 高价碘试剂 极性翻转
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