甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣临床疗效的研究

目的:探讨甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法:145例CA患者随机分为三组,对照组(CO_2激光组,45例)、治疗1组(CO_2激光+甘露聚糖肽胶囊组,50例)、治疗2组(CO_2激光+甘露聚糖肽胶囊联合光动力组,50例),分别观察各组的疗效和复发情况。结果:对照组、治疗1组、治疗2组治愈率分别为64.4%、88.0%和92.0%。治疗2组疗效明显优于治疗1组和对照组(P<0.05)。痊愈患者均随访半年,对照组、治疗1组、治疗2组的复发率分别为41.4%、20.1%和10.1%,治疗2组复发率明显低于治疗1组和对照组(P<0.05)。3组患者除局部反应外,均未见全身不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗CA可提高临床疗效,降低复发率,不良反应少。

CO_2激光联合盐酸氨酮戊酸散光动疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察CO2激光联合外用盐酸氨酮戊酸散光动疗法(aminolevulinic acid hydrochloride for topical powderphotodynamictherapy,ALA-PDT)治疗尖锐湿疣的临床疗效与安全性。方法治疗组36例患者,经CO2激光术后联合ALA-PDT,1周治疗1次,连续治疗3周;对照组28例患者,经CO2激光术后,联合使用咪喹莫特乳膏涂抹患处,1周3次,连续使用8周。2组患者均在末次治疗后第1周进行疗效评价和不良反应观察,第4～8周观察复发率。结果末次治疗1周时,2组疣清除率均为100%,无统计学差异(P>0.05);2组均无全身不良反应,局部不良反应治疗组为13.89%,主要为红肿、疼痛、渗液,对照组为64.29%,主要为疼痛、糜烂、红肿、红斑等,具统计学差异(P<0.05)。结论 CO2激光联合ALA-PDT治疗尖锐湿疣,清除速度快,疣体清除率高,复发率低,安全,耐受性好,无明显副作用,值得临床推广。

盐酸氨酮戊酸联合聚甲酚磺醛治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的探讨盐酸氨酮戊酸联合聚甲酚磺醛治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法选择2021年4月—2022年4月在南阳市中心医院治疗的98例尖锐湿疣女性患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予聚甲酚磺醛栓,置入阴道内,1枚/次,隔日1次。在此基础上,治疗组给予盐酸氨酮戊酸外用散,配成20%的溶液,每隔30分钟敷用1次,持续敷药3h,用氦氖激光照射,每周1次。两组连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,CECA10评分、GSES评分、FS-36评分和NRS评分,血清可溶性白细胞介素-2受体(s IL-2R)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-23(IL-23)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为97.96%,显著高于对照组(83.67%,P<0.05)。治疗后,疣状物消失、外阴瘙痒、外阴疼痛、恶臭味等症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CECA10评分、GSES评分、FS-36评分均明显升高,而NRS评分明显下降(P<0.05),并且治疗组评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清sIL-2R、IL-18、GM-CSF、HIF-1α水平明显降低,而IIFN-γ和IL-23水平明显升高(P<0.05),且治疗组细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨酮戊酸联合聚甲酚磺醛治疗尖锐湿疣可有效改善患者症状,降低炎症反应,提高性生活质量及自我效能水平。