基础油颜色异常的原因分析及解决方案

通过对基础油生产原料热稳定性和溶剂组成解析,判断基础油颜色变深且发生深浅可逆变化是由溶剂中氮质量浓度异常偏高造成的。分析了溶剂系统中氮元素的可能性来源,针对性排查氨冷系统,推断溶剂氮质量浓度偏高是由于脱蜡段氨冷换热器管程发生内漏,致使氨液进入了溶剂系统。根据分析结果,切换氨冷换热器4d后,基础油颜色恢复正常。对置换下来的氨冷换热器进行检修,确认管程发生了腐蚀性内漏.

高盐化工废水回用处理工艺研究

针对高盐化工废水和中水回用原水水质特点,分析二者中需要去除的重难点污染物,为两套水处理系统选择适合的工艺技术路线,其中污水处理站工艺采用“脱硫破氰+气浮+水解酸化+两级A/O+内置MBR+臭氧氧化”,系统出水满足《农田灌溉水质标准》(GB 5084—2021);中水回用系统工艺采用“化学软化沉淀+V型滤池+DTLRO反渗透”,出水水质达到《城市污水再生利用工业用水水质》(GB/T 19923—2005)表1敞开式循环冷却水水质标准;项目可为同类型高盐化工废水处理回用提供工艺路线设计参考。

某城市地区水环境检测中总氮和氨氮的关系分析

总氮和氨氮为我国各个城市地区在进行水环境检测时的重要衡量指标,对于我国水质环境的评价工作以及后期的修复工作有着深远影响。探索总氮和氨氮之间的关系,对于水质环境检测结果的精准性有着现实作用。针对某城市地区的水环境检测总氮和氨氮之间的关系展开了相应的探讨和研究,并通过实验获得结论,以供参考。

QC活动在降低酿酒废水氨氮含量中的应用

通过成立QC小组,针对酿酒废水生化处理过程排水中氨氮含量高的问题,QC小组按照PDCA管理循环,通过调查前端生化处理氨氮含量高的问题现状,对主要问题进行原因分析和要因确认,制定具体的对策方案,使前端生化过程排水氨氮含量从35 mg/L降低至6.16 mg/L,效果显著。本次QC活动有效降低了酿酒废水在前端生化处理过程中的氨氮含量,为后端处理有效降低负荷并达标排放提供良好保障。

水质监测中氨氮测定影响因素与控制

水资源是人类生存的重要资源之一,但是随着目前城市化进程的不断推进,水体污染的问题越来越严重。这不仅会对周围的生态环境造成影响,还会对人类的生存发展产生非常严重的阻碍作用,因此必须要合理地控制目前现有水体当中的氨氮含量。本文主要研究水质监测中氨氮测定的影响因素与控制方法。

洱海表层沉积物中总氮含量及氨氮的释放特征

通过现场调查和室内模拟试验,对洱海具有代表性的9个表层沉积物样品中w(TN)的分布特征以及沉积物中NH4+-N释放动力学特征进行了研究.结果表明,洱海表层沉积物中w(TN)在2.084 4～6.515 3 gkg之间,平均值为3.537 8 gkg,北部西岸为高值区,南部(靠近大理市)为次高值区.一级动力学模型可很好地拟合洱海表层沉积物NH4+-N释放动力学特征,NH4+-N最大释放量在0.120 9～0.281 0 gkg之间;释放主要集中在0～5 min内,约占最大释放量的68%～83%;随后释放速率逐渐放缓,到120 min后基本达到释放平衡.运用无限稀释法对沉积物NH4+-N释放潜能进行测定表明,洱海沉积物NH4+-N释放潜能在1.700 1～3.587 9 gkg之间,在水土质量比约为2 500时,NH4+-N释放量达到最大,随后释放逐渐趋于平衡.洱海沉积物NH4+-N释放潜能及最大释放量均与其w(TN)呈显著正相关.洱海沉积物中w(TN)与NH4+-N释放潜能和最大释放量均高于长江中下游湖泊,具有较大的氮释放风险.

巨大芽孢杆菌1259制剂对比丝兰素、枯草芽孢杆菌对产蛋鸡生产性能及排泄物中氨氮含量的影响

本文旨在比较饲粮中添加巨大芽孢杆菌1259(BM1259)制剂与丝兰素、枯草芽孢杆菌对产蛋鸡生产性能及排泄物中氨氮含量的影响。选用384只300日龄健康、产蛋率相近的海兰褐蛋鸡,随机分为4组,每组6个重复,每个重复16只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加100 mg/kg BM1259制剂、丝兰素和枯草芽孢杆菌。预试期14 d,正试期42 d。结果表明:1)与对照组相比,BM1259组极显著提高了总产蛋重、产蛋数、产蛋率和平均蛋重(P<0.01),极显著降低了料蛋比(P<0.01),其结果与枯草芽孢杆菌组相近,优于丝兰素组。2)与对照组相比,BM1259组极显著降低了蛋鸡排泄物中氨态氮、尿酸、尿素氮含量和脲酶活性(P<0.01),其结果与丝兰素组相近,优于枯草芽孢杆菌组。3)饲粮中添加BM 1259制剂相对于添加丝兰素或枯草芽孢杆菌能够获得更大的经济效益。由此可见,在蛋鸡饲粮中添加BM1259制剂能提高生产性能、增加利润并具备较优的除氨除臭作用。

肥培毛竹林土壤氨挥发特征

【目的】通过田间试验研究不同施肥深度毛竹林土壤氨挥发特征,为毛竹林合理施肥提高养分利用率、降低损失提供理论依据。【方法】以安徽省黄山区毛竹林为对象,设置0,5,10,15,20,25和30 cm 7个施肥深度,分别施入尿素、过磷酸钙和氯化钾,以不施肥作为空白对照。氨挥发的收集采用通气法,用2%硼酸作为氨的吸收液。采用单因素分析(ANOVA)进行显著性检验和最小显著性差异法(LSD)进行多重比较。【结果】毛竹林施肥后土壤铵态氮含量先升高后降低,最后趋于稳定;氨挥发进程随施肥时间呈现明显的规律性变化,并与施肥深度关系密切。在施肥后第2天即被检测到挥发氨,施肥后毛竹林土壤的氨挥发速率先升高后降低,呈单峰曲线变化;0,5和10 cm深度施肥处理的氨挥发速率在第3天达到最大值,而15,20,25和30 cm深度施肥处理在第6天达到峰值;随后氨挥发速率逐日降低,至第12天时降至未施肥处理水平。氨挥发过程可分为快速和慢速2个阶段:施肥后1~8天为快速上升阶段,8天内挥发量占试验期间氨挥发总量的81.93%~92.38%;第8天后氨挥发速率明显降低,各施肥深度氨挥发累积量(y)与时间(t)符合Elovish动力学方程(y=a+b lnt);试验结束后,各施肥处理毛竹林土壤氨挥发损失量为10.12~27.17 kg·h^(-1)。施肥深度对氨挥发影响明显,平均氨挥发速率和挥发损失量随深度增加而逐渐降低,以0和5 cm施肥深度处损失量最大,分别达27.17和25.66 kg·h^(-1),相当于施氮量的21.05%和19.88%,在施肥深度超过15 cm时,损失率降幅明显减缓。【结论】集约经营毛竹林,施肥后8天内氨挥发速度快,建议通过环境条件调控降低氮素流失;施肥深度超过15 cm氨挥发损失率较低,但深层施肥可能导致淋溶损失,同时也增加生产成本。综合考虑毛竹根系分布及氮素损失、利用情况,施肥深度应为15~20 cm土层。

控制排水和施氮量对旱地土壤氮素运移转化的影响

为了研究控制排水和氮肥共同作用对旱地土壤氮素运移转化的影响,在湖北荆州丫角排灌试验站进行微区对照试验,以控制水位水平(30、50、100cm)和3个施氮水平(H:68.25/145.6kg/hm2;C:52.5/112kg/hm2,L:36.75/78.4kg/hm2,前面数值是施磷酸二铵量,后面为施硫酸钾复合肥量)为试验变量,组合成H30、H50、H100、C30、C50、C100、L30、L50、L100等9个处理测定了土壤剖面分层NO3-N、NH4+-N含量。对观测结果进行分析表明,常规施氮水平下,自由排水处理各土层NO3-N含量最高、50处理各土层NO3-N含量最低;低施氮水平下30处理NH4+-N含量最高;同一水位处理高施氮水平NH4+-N含量最低。同一施氮水平下,控制水位30cm的NH+4-N含量大于50cm的NH+4-N含量大于100cm的NH+4-N含量。同一施氮水平下实行控制排水可以增加氮素稳定性;实行控制水位处理时,不需增加或减少施氮量、常规施氮条件下氮素稳定性保持最高;而在自由排水时,减少施氮量,能够增加耕层土壤氮素稳定性。

高氨氮含量废水的处理方法及研究现状

针对高氨氮含量废水成分复杂、水质变化大的特点,叙述了物化脱氮法、传统和新型的生物脱氮法及物化-生物联合脱氮法在处理中高氨氮含量废水应用情况及其优缺点。为了使废水中的氨氮达到去除最大化、减小二次污染、降低投资和运行成本,采用多种技术联用的手段来处理高氨氮含量废水,可实现优势互补。对于出水要求较高的废水,一般需先进行预处理,再采用物化法、生物法或物化与生物联用法进行处理。

用氨敏电极测定水中氨氮含量方法的探讨

作者系统地研究了用氨气敏电极测定水样中氨氮含量的方法,结果表明加酸调pH<2保存水样,加EDTA消除金属离子干扰,可获得满意效果。方法的回收率范围为90～104％,变异系数≤3.4％,测定范围为10^(-1)～10^(-4)μg/ml,检出限为0.13μg/ml,与纳氏比色法测定结果比较无差异(t=0.3775,P>0.5)。本法所需设备价廉,操作简便快速,结果准确可靠,可直接测定有色或浑浊水作中氨氮含量。

靛酚蓝-分光光度法测定胃肠道内容物中氨态氮含量研究

对靛酚蓝-分光光度法检测胃肠道内容物中氮含量的试验条件进行了筛选,结果表明:催化剂质量浓度25 mg/L,在640 nm的波长下,40℃水溶显色20 min为最佳检测试验条件;氨态氮标准曲线相关系数为0.999 1,线性范围为0~5.0μg,摩尔吸光系数ε640=1.26×103 L/(mol.cm),最低检出限为0.127μg;该方法与比色法的测定结果间无显著性差异,可用于胃肠道内容物中氨态氮含量的检测.

3种臭氧双层滤料滤池对水中有机物及氨氮去除效果研究

针对平原水库夏季有机物及氨氮含量高的问题进行了研究。采用滤前曝臭氧的方式,改变上层滤料的类型,对比3种滤池对水中有机物及氨氮的去除效果。结果表明,在臭氧处理前水的pH为6.84~7.32,COD_(Mn)为6.1~7.3mg/L、UV254为0.162~0.194 cm^(-1)、NH_3-N的质量浓度为1.5~2.0 mg/L的条件下,臭氧-煤砂滤池对水中COD_(Mn)、UV_(254)及NH_3-N的去除率分别为60.5%、87.3%和73.2%,臭氧-活性无烟煤-砂滤池对水中COD_(Mn)、UV_(254)及NH_3-N的去除率分别为81.3%、93.4%和88.3%,臭氧-炭砂滤池对水中COD_(Mn)、UV_(254)及NH_3-N的去除率分别为84.5%、95.2%和92.2%。3种滤池对浊度的去除率达到93%以上。相比传统煤砂滤池,采用臭氧与活性滤料联用能够提高滤池的生化性能,对季节性高有机物、高氨氮含量原水有较好的处理效果。

选择性催化还原协同控制燃煤烟气中汞排放效果影响因素研究

利用安大略法对国内某300 MW机组的燃煤用不同氯含量煤种时,不同氨氮比条件下,选择性催化还原(selectivecatalytic reduction,SCR)装置前后烟气汞形态进行测试分析,结合SCR脱硝装置技术原理,分析了SCR脱硝装置对汞的协同控制作用及煤中氯元素含量、氨氮比对其协同控制效果的影响。研究表明,SCR脱硝装置对烟气中总汞的减排效果不显著,且SCR前后颗粒态汞的浓度变化不大,但烟气经过SCR脱硝装置后,烟气汞的形态会发生改变,煤中氯元素的含量对烟气经过SCR脱硝装置汞形态的转变程度有较大影响;喷氨后,烟气中的氨气对形态汞转化有抑制作用。

鸟粪石沉淀法处理高氨氮稀土废水

以贺州市某稀土冶炼厂萃取分离稀土元素时产生的高氨氮废水为研究对象,进行鸟粪石沉淀法脱氮试验研究,设计4因素3水平正交试验,确定影响因素大小,得到适宜反应条件组合,进行pH、n(Mg):n(N)、n(P):n(N)、反应时间等4因素优化试验,考察各因素对于氨氮去除率及剩余总磷质量浓度的影响。结果显示,对于氨氮去除率与剩余TP质量浓度,影响因素依次为pH、反应时间、n(Mg):n(N)、n(P):n(N)。在pH=9.3,n(Mg):n(N):n(P)=2.2:1:2,反应时间20 min,氨氮质量浓度由4 420 mg/L降低至1 440 mg/L,氨氮去除率可达到67.40%,剩余TP质量浓度为0.9mg/L;较高的Ca2+质量浓度会影响MAP法对氨氮去除率,但有利于降低出水TP质量浓度;过长的反应时间会破坏已形成的MAP沉淀体系。

不同土壤水分条件下华北冬小麦基施不同氮肥的氨挥发研究

研究了不同氮肥在不同水分管理下的氨挥发损失情况。在冬小麦播种施肥后的一个月时期内,对尿素一次基施、尿素50%基施、缓释肥、有机无机复合肥的氨挥发状况进行研究,实验表明,在较低水平土壤含水量条件下(20%左右),以上各处理的氨挥发分别占总施氮量的0.84%、1.08%、0.44%、1.07%;在较高水平土壤含水量条件下(>25%),以上各处理的氨挥发分别占总施氮量的0.77%、0.73%、0.70%、1.36%。

氨氮浓度对黄鳝最大摄食率的影响

在室内条件下,采用食物平衡法研究了不同氨氮浓度对黄鳝最大摄食率的影响.方差分析表明,在水温相同(28℃±1.5℃)条件下,NH3-N浓度对黄鳝最大摄食率有极显著的影响(p<0.01),并且在NH3-N为9.55mg/L时黄鳝的最大摄食率相对最高.另外,黄鳝对养殖水体中的氨氮浓度也有一定的调控作用.

对禽畜粪便处理的研究

采用厌氧发酵技术综合治理畜牧业污染。实验中,控制pH值在6.6～7.8进行牛粪的中温厌氧发酵研究,结果表明,牛粪经厌氧发酵,能产生清洁能源沼气,发酵液满足部分菌类的生长条件,可以用来进行禽畜粪便的深度处理。

碳氮比对高含固率污泥厌氧消化的影响

在35℃、含固率10%、接种量20%的条件下,对碳氮比(C/N)分别为8、12、15的3组污泥进行97 d的厌氧消化试验,分析消化过程中p H、NH_4^+-N、挥发性固体(VS)去除率及产气情况,并采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术分析微生物群落结构的变化。试验结果表明,8~13 d完成系统的启动,且消化过程中没有产生酸抑制现象。3组试验的单位VS产气率分别达到572、492和621 m L/g;VS降解效率分别达到57.1%、51.9%和51.0%;C/N比为8时,累积产气量最多;3组试验污泥DGGE图谱显示,碳氮比越低,细菌群落多样性越丰富,优势菌群群落密度也越大。因此,C/N为8时高含固率污泥厌氧消化效果更好。

基于近红外光谱技术的工业循环冷却水氨氮含量检测方法

为解决传统检测方法在对工业循环冷却水氨氮含量检测时,存在检测结果与实际含量相差较大的问题,开展基于近红外光谱技术的工业循环冷却水氨氮含量检测方法研究。通过工业循环冷却水检测样品制备、基于近红外光谱技术的检测样品光谱采集、样品氨氮含量检测与定量分析,提出一种全新的检测方法。通过实验证明,新的检测方法检测精度更高,与实际含量相差仅为0.1%,具有更高的应用价值。