阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)干混悬剂治疗小儿急性支气管炎50例

目的观察阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2组,治疗组50例予阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂口服治疗,对照组46例予阿莫西林颗粒口服常规治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为71.74%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果较传统药物阿莫西林颗粒好。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗呼吸系统细菌感染多中心随机对照研究

目的:评价注射用阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例136例,其中试验组[阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)]69例;对照组[阿莫西林克拉维酸钾片(7∶1)]69例;一般疗程均为7～14 d,最短疗程不少于5 d。结果:试验组治疗有效病例69例,治愈59例,临床痊愈率为89.39%;对照组治疗有效病例69例,治愈61例,临床治愈率为92.42%。细菌清除率:试验组为95.45%,对照组为92.91%,药物不良反应发生率均为4.35%。结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗各种敏感菌所引起的呼吸道感染,安全、有效,使用方便,耐受性好。

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1)的含量均匀度

目的建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法。方法以0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液∶甲醇(95∶5)为流动相,流速:1.0mol.min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量。结果阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg.mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.4%,RSD分别为1.0%和2.0%。结论所用方法简便快捷,能准确地测定产品的含量均匀度,可用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量控制。

阿莫西林克拉维酸钾致脓疱型红皮病1例及药学监护

目的分析阿莫西林克拉维酸钾分散片引起脓疱性红皮病的一般规律及注意事项。方法回顾性分析1例使用阿莫西林克拉维酸钾分散片致脓疱性红皮病的临床病例。结果经过甲泼尼龙静脉注射抗过敏、抗炎治疗三天后逐渐减量至口服;抗感染予美罗培南加万古霉素抗感染治疗;氯雷他定抗组胺治疗和维生素C减轻血管渗透等对症支持治疗,患者皮疹好转出院。结论临床应用阿莫西林克拉维酸钾口服制剂时,也应密切观察,以防止过敏反应发生。对有过敏体质者,尤其是合并多种基础疾病的老年患者应慎用,如发生不良反应立即停药,且及时对症治疗。

克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片的人体生物利用度

目的 :研究克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :交叉口服单剂量克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片 (受试制剂 )和克拉维酸钾羟氨苄青霉素片 (参比制剂 ) ,用反相高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的浓度。使用NDST程序对各药物动力学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :受试制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (3 18± 1 5 8)h·μg·mL-1,(1 5 0± 0 90 ) μg·mL-1,(1 33± 0 5 9)h ,(1 0 2±0 34 )h和 (13 6 6± 1 16 )h·μg·mL-1,(6 5 5± 1 46 ) μg·mL-1,(1 0 3± 0 42 )h ,(1 15± 0 32 )h ;参比制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (2 76± 0 84)h·μg·mL-1,(1 32± 0 47)h·μg·mL-1,(1 5 3± 0 71)h ,(1 2 8± 0 5 1)h和(11 0 3± 1 5 3)h·μg·mL-1,(5 0 8± 1 2 8) μg·mL-1,(1 0 5± 0 2 6 )h ,(1 0 4± 0 47)h。受试制剂中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的相对生物利用度分别为 112 80 %和 12 6 14%。克拉维酸钾的AUC0→ 8和cmax在 2药间比较无显著差异 ,而羟氨苄青霉素的AUC0→ 8和cmax具显著差异 ,受试制剂中较高。结论

克拉维酸钾阿莫西林分散片的质量控制研究

目的 :研究克拉维酸钾阿莫西林 (CVAK AMPC)分散片质量控制方法。方法 :采用HPLC测定分散片中克拉维酸钾 (CVA)和阿莫西林 (AMPC)的含量 ,并对崩解时限、分散均匀度、水分等进行控制。结果 :CVA和AMPC的平均回收率分别为 (10 0 .4± 0 .83) %和 (99.7± 0 .82 ) %。AMPC和CVA的日内和日间RSD分别小于2 .1% ,2 .7%和 2 .3% ,3.0 %。CVA和AMPC标准曲线相关性良好 (r=0 .9999)。结论 :制订的该分散片的质量控制标准 ,能够全面反映该制剂的质量 ,方法简便、切实可行。

全自动分包机用于两种阴凉贮存药品调配的可行性研究

目的规范阴凉贮存药品在全自动分包机中的管理、存放和使用,保证用药安全。方法以头孢丙烯分散片(CDT)和阿莫西林克拉维酸钾分散片(ACDT)为研究对象,记录环境温度和相对湿度,贮存于机载药盒和周转盒内,第0,7,14,21,28天考察其外观变化,并根据2015年版《中国药典(二部)》中的方法分析其含量变化。结果机载药盒内的CDT和ACDT均在第14天外观发生改变;周转盒内的CDT和ACDT分别在第14,21天外观发生改变;CDT在2种贮存条件下基本稳定;ACDT在机载药盒的贮存条件下,克拉维酸第14天测定的平均标示量为91.98%,已接近标准的临界值范围;在周转盒的贮存条件下,克拉维酸第28天测定平均标示量为89.8%,低于规定的标示量范围;2种拆零药品各时间点在周转盒中的平均标示量均高于机载药盒。结论阴凉贮存的CDT与ACDT应现用现拆,不宜久置于全自动分包机中,这样才能保证药品质量和患者的用药安全。

中西医结合治疗肠胃不和型慢性浅表性胃炎临床研究

目的:探讨中西医结合治疗肠胃不和型慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将84例慢性浅表性胃炎患者按照随机数字表法均分为治疗组(42例)和对照组(42例)。对照组给予多潘立酮片、奥美拉唑肠溶胶囊、胶体果胶铋胶囊、阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。治疗组在对照组的基础上加用半夏泻心汤治疗。28 d为1个疗程。结果:治疗组有效率为92.86%;对照组有效率为71.43%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肠胃不和型慢性浅表性胃炎,临床疗效较好,且安全性较高。

阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性胃肠炎80例疗效观察

目的:探讨君尔清(阿莫西林克拉维酸钾分散片)治疗儿童急性胃肠炎的疗效。方法:采用随机的方法将80例急性胃肠炎病例分成两组,对照组口服头孢克洛和穿王消炎片治疗,治疗组口服君尔清和穿玉消炎片治疗。结果:治疗组治愈时间明显小于对照组(p<0.01)。结论:君尔清治疗儿童急性胃肠炎有显著疗效。

清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取慢性盆腔炎患者142例,按随机数字表法分为对照组和观察组各71例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上联合清利湿热方治疗。观察2组临床疗效,记录视觉模拟评分法(VAS)评分,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)、胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为92.96%,高于对照组74.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VAS评分较治疗前降低,且观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、SOD、GSH-Px、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎可降低炎症反应,提高抗氧化能力,减轻疼痛程度。

克拉霉素治疗小儿慢性胃炎的临床效果研究

目的观察和分析克拉霉素治疗小儿慢性胃炎的临床效果。方法选取本院2008年5月至2012年10月收治的116例慢性胃炎患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组各58例。对照组患儿采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗,观察组患儿在对照组基础上采用克拉霉素治疗。观察两组患儿治疗前后临床症状和体征改善情况、胃黏膜修复情况、疗效及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗后腹痛、食欲不振及大便不调等症状较治疗前显著改善,差异均具有显著性(P<0.05),且观察组改善显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿胃黏膜修复有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。观察组治疗有效率为96.55%(56/58),与对照组[87.93%(51/58)]比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗期间,对照组患儿3例轻度呕吐,观察组患儿2例腹痛,均未经处理,症状自行消失。本研究出现的轻微症状均未对治疗结果产生影响,两组患儿均未发生明显不良反应。结论克拉霉素辅助治疗可有效改善慢性胃炎患儿腹痛等临床症状,促进患儿胃黏膜修复,提高治疗效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

阿莫西林克拉维酸钾分散片的制备工艺研究

目的本研究主要对阿莫西林克拉维酸钾的分散片进行了制备工艺的研究。方法对制剂的处方进行了筛选,并对生产工艺条件进行了考察。结果本制剂工艺可行,稳定可靠,所制备的分散片符合相关要求。结论优选的处方辅料种类及原辅料之间的比例适宜,分散片外观及崩解均符合要求。

埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法在2型糖尿病合并胃溃疡中的效果比较

目的比较埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法在2型糖尿病合并胃溃疡中的疗效。方法将我院收治的75例幽门螺杆菌（HP）阳性的2型糖尿病合并胃溃疡的患者随机分为A（39例）、B组（36例）。两组均给予降糖治疗，A组给予埃索美拉唑、阿莫西林克拉维酸钾分散片、克拉霉素治疗，B组给予奥美拉唑、阿莫西林克拉维酸钾分散片、克拉霉素治疗。观察两组的临床效果及HP根除率。结果A组患者的总有效率（97．44％，38／39）明显优于B组（80．56％，29／36），两组比较差异有统计学意义（x2=5．598，P=0．025），HP根除率（92．31％，36／39）明显优于B组（75．00％，27／36），差异有统计学意义（X2=4．172，P=0．041）。结论埃索美拉唑三联疗法对2型糖尿病合并胃溃疡的疗效优于奥美拉唑三联疗法，且更能有效根除HP，值得临床推广。

蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的效果及对细胞免疫因子的调控

目的探讨分析蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的疗效及对患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选择2017年1月—2018年7月北京市石景山区妇幼保健院收治的急性扁桃体炎患儿192例作为研究对象,将患儿随机分为对照1组(n=63)、对照2组(n=64)和观察组(n=65)。对照1组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾分散片,3~7岁患儿1片/次;8~12岁患儿1.5片/次;>12岁患儿2片/次,3次/d。治疗7 d为1个疗程。对照2组患儿给予蓝芩口服液,3~7岁患儿1支/次;8~12岁患儿,1.5支/次;>12岁患儿2支/次,3次/d,治疗7 d为1个疗程。观察组患儿的治疗方案为蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片,服用方案与对照组相同。治疗7 d为1个疗程。观察3组患者的临床疗效、退热时间、症状改善时间及复发率,同时比较3组治疗前后的IL-2、IL-6及sIL-2R水平。结果治疗后,观察组患儿临床治疗总有效率为95.38%,明显高于对照1组的84.13%和对照2组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿退热时间、症状改善时间及复发率均显著低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);对照1组与对照2组在症状改善时间方面具有显著性差异(P<0.05)。治疗后,3组患儿血清IL-2、IL-6以及sIL-2R水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后观察组患儿血清IL-2、IL-6以及SIL-2水平显著低于对照1组和对照2组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液联合芩口服液和阿莫西林克拉维酸钾治疗急性扁桃体炎可有效促进疾病恢复,改善机体免疫能力,值得临床推广。

阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果分析

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法抽取2018年5月至2021年5月中铁十七局集团有限公司中心医院收治的小儿化脓性扁桃体炎患儿98例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)水平。结果观察组总有效率(95.92%,47/49)高于对照组(83.67%,41/49),P<0.05。观察组体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间、扁桃体充血消退时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前,两组CRP、WBC及NE比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CRP、WBC低于对照组(P<0.05),但两组NE比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(4.08%,2/49)低于对照组(16.33%,8/49),P<0.05。结论相比阿奇霉素方案,小儿化脓性扁桃体炎采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗,不仅可提高疗效,减少不良反应,且可以缩短症状缓解时间,改善CRP与WBC水平。