阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗呼吸系统细菌感染多中心随机对照研究

目的:评价注射用阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例136例,其中试验组[阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)]69例;对照组[阿莫西林克拉维酸钾片(7∶1)]69例;一般疗程均为7～14 d,最短疗程不少于5 d。结果:试验组治疗有效病例69例,治愈59例,临床痊愈率为89.39%;对照组治疗有效病例69例,治愈61例,临床治愈率为92.42%。细菌清除率:试验组为95.45%,对照组为92.91%,药物不良反应发生率均为4.35%。结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗各种敏感菌所引起的呼吸道感染,安全、有效,使用方便,耐受性好。

反相高效液相色谱法检测阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂血药浓度及生物等效性研究

目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下：t1/2分别为（1.64±0.72）、（1.80±1.05）h和（1.90±0.84）、（2.12±1.35）h;Cmax分别为（13.19±4.61）、（14.95±6.02）μg.mL-1和（1.56±0.48）、（1.51±0.47）μg.mL-1;tmax分别为（1.78±0.26）、（1.80±0.68）h和（1.20±0.33）、（1.06±0.29）h;AUC0→7分别为（28.86±5.56）、（29.15±5.82）μg.h.mL-1和（2.88±0.95）、（2.70±0.95）μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为（31.12±6.03）、（31.65±5.79）μg.h.mL-1和（3.08±0.92）、（2.94±0.94）μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为（101.8±14.2）%和（98.0±27.4）%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。

阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)干混悬剂治疗小儿急性支气管炎50例

目的观察阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2组,治疗组50例予阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂口服治疗,对照组46例予阿莫西林颗粒口服常规治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为71.74%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果较传统药物阿莫西林颗粒好。

百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾对急性扁桃体炎患儿炎症反应及症状消退时间的影响

目的探讨百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾对急性扁桃体炎患儿炎症反应及症状消退时间的影响.方法选取我院2022年5月—2023年5月收治的102例急性扁桃体炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组51例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合百蕊颗粒治疗.对比两组患者的临床疗效、炎症因子、症状消退时间及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为98.04%,高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及白细胞介素-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论采用百蕊颗粒与阿莫西林克拉维酸钾联合应用于小儿急性扁桃体炎,具有更理想的治疗效果,能减少炎症反应,能使症状消退时间大幅度缩短,且用药安全性良好.

清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取慢性盆腔炎患者142例,按随机数字表法分为对照组和观察组各71例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上联合清利湿热方治疗。观察2组临床疗效,记录视觉模拟评分法(VAS)评分,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)、胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为92.96%,高于对照组74.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VAS评分较治疗前降低,且观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、SOD、GSH-Px、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎可降低炎症反应,提高抗氧化能力,减轻疼痛程度。

辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿的效果

目的:观察辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿的效果。方法:选取2020年9月至2021年10月该院收治的80例慢性鼻窦炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上加用辛岑通窍颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、炎性因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10]水平、鼻黏膜纤毛功能指标[鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、鼻黏膜纤毛清除率(MCC)]水平和生命质量[鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)]评分。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退等症状评分和SNOT-20评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-2、IL-4水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10、MTR、MCC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿可提高治疗总有效率和鼻黏膜纤毛功能指标水平,改善炎性因子水平,降低症状评分和SNOT-20评分,优于布地奈德鼻喷雾剂联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗效果。

序贯联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效和经济效果

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾序贯联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性及经济效果。方法将80例社区获得性肺炎患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,2次/d,连续3d,继而口服阿莫西林克拉维酸钾375mg,2次/d,联合口服盐酸左氧氟沙星胶囊,500mg/d;对照组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g静滴,2次/d,联合口服盐酸左氧氟沙星胶囊,500mg/d;疗程7～14d。比较两组患者的临床疗效和经济效果。结果观察组和对照组总有效率分别为92.50%和90.00%,细菌总清除率分别为91.43%和87.88%,不良反应发生率分别为5.00%和5.00%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。但是,观察组的成本-效果比低于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,具有安全、有效、方便等特点,显著降低了总医疗费用,值得临床推广应用。

金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的:观察金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法:选取105例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为治疗组55例与对照组50例,对照组接受阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,治疗组接受金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,2组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率为98.18%,对照组临床疗效总有效率为88.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05);治疗组上述3项炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎疗效确切,可缓解患儿临床症状,缩短症状改善时间,减轻炎症程度。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合替硝唑在小儿胃炎治疗中的效果

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合替硝唑在小儿胃炎治疗中的效果。方法选取2019年1月至2021年1月中核五〇四医院收治的110例小儿胃炎患儿,按照抽签法分为对比组与探析组,每组各55例。对比组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,探析组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合替硝唑治疗。比较两组临床疗效、不良反应总发生率、复发率及症状改善时间。结果探析组总有效率高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。探析组不良反应总发生率及复发率均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。探析组症状改善时间均短于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合替硝唑治疗小儿胃炎,疗效较好,不良反应较少,且复发率低,值得临床推广应用。

百蕊颗粒联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童化脓性扁桃体炎的临床评估

目的 探讨百蕊颗粒联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童化脓性扁桃体炎的临床疗效与安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月广州市白云区妇幼保健院收治的化脓性扁桃体炎患儿90例,按随机数字表法分为观察组(百蕊颗粒联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,45例)和对照组(注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,45例)。比较两组临床症状消退时间,治疗前及疗程结束时血清炎症指标,治疗总有效率及用药相关不良反应率。结果 观察组治疗后发热,咽喉疼痛,扁桃体肿大、黄白色脓点消退时间均早于对照组,血清C反应蛋白与降钙素原均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05,P <0.01)。两组用药相关不良反应率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 以百蕊颗粒联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童化脓性扁桃体炎,可以更快改善临床症状,降低炎性反应,提高疗效,应用安全有效。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)临床药代动力学研究

目的研究健康受试者接受单次和多次给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)后的药代动力学特征,以指导制定合理的临床给药方案。方法采用输液泵恒速静滴30min给药,分别于给药前和开始给药后10、20、30、45min和1、1.25、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10h采集静脉血4mL。采用液相色谱-质谱/质谱法测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度,经DAS 2.0.1软件药代动力学程序处理,得主要药代动力学参数。结果阿莫西林和克拉维酸的体内过程均符合权重系数为1/cc的三室模型或二室模型。为避免房室模型拟合所致偏倚,本研究采用非房室模型统计矩参数,单次静滴注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)0.55、1.1、2.2g后,峰浓度、药时曲线下面积、消除半衰期和清除率等药代参数提示阿莫西林和克拉维酸均具有线性动力学特征。受试者接受单次和多次给药后,阿莫西林和克拉维酸的药代动力学参数接近,且第7～13次给药前的谷浓度均低于最低检测限,表明每次给药前,前一次给药已基本清除,多次给药后无蓄积。结论注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)具有线性动力学特征,1.1g,Q8h给药能满足临床治疗需要。

小儿青翘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨小儿青翘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2021年8月—2023年8月在承德市中心医院治疗的112例急性化脓性扁桃体炎患儿,依据用药情况分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片,5岁≤年龄<7岁,半片/次,7岁≤年龄<12岁,1片/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服小儿青翘颗粒,5岁≤年龄<7岁,7.5 g/次,2次/d;7岁≤年龄<12岁,7.5 g/次,3次/d。两组用药治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,匹兹堡睡眠指数量表评分(PSQI),及血清白细胞介素1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞计数(WBC)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.28%,明显高于对照组(83.92%,P<0.05)。治疗后,治疗组咽痛、发热、扁桃体肿大等症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿PSQI评分明显下降(P<0.05),且治疗组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、WBC、TNF-α、PCT水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾与小儿青翘颗粒协同治疗,能有效改善患儿扁桃体炎症状,明显改善患儿睡眠质量,减弱局部炎性反应。

水分对阿莫西林克拉维酸钾颗粒稳定性的影响

目的根据颗粒剂的制剂特点,探讨水分(包括水分含量和水分活度)对阿莫西林克拉维酸钾颗粒稳定性的影响;并以稳定性为指针,揭示阿莫西林克拉维酸钾颗粒在制剂过程中的关键质量控制属性。方法通过高湿加速稳定性实验[实验温度(25±2)℃;相对湿度(75±5)%],考察阿莫西林克拉维酸钾颗粒的水分、含量、有关物质、晶型特征等。结果阿莫西林克拉维酸钾颗粒的稳定性与样品的水分活度呈正相关,与样品的水分含量关系不大,水分活度低的样品的稳定性高。结论阿莫西林克拉维酸钾颗粒的关键质控属性是水分,关键工艺参数是水分活度。

百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法选取本院2017年2～11月明确诊断为急性扁桃体炎患者200例为研究对象,釆用随机数表法将其分为治疗组和对照组。治疗组患者口服百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片,对照组患者单纯口服阿莫西林克拉维酸钾片,5 d为1个疗程。比较分析两组患者治疗后临床效果和临床症状和指征改善时间。结果治疗组患者发热、咽痛消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组均未发现严重的不良反应。结论百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片能够缩短急性扁桃体炎病程,临床有效率更高。

八正颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床研究

目的 探讨八正颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月在郑州大学附属儿童医院泌尿外科治疗尿路感染的106例患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,0.5包/次,每12小时1次。治疗组患者在对照组的基础上开水冲服八正颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿连续用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间和血清学因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.11%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现发热、食欲不振、尿频、尿痛改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后治疗组患者血清因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论 八正颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染疗效确切,患儿症状改善较好,能有效降低炎性因子,且安全有效,值的应用。

愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年3月在延安大学咸阳医院治疗的急性支气管炎患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒,20 mg/kg,1次/8 h;治疗组在对照组基础上口服愈美颗粒,1~6岁,0.5包/次,7~12岁,1包/次,3次/d。两组均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-13、IL-17、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及肺功能。结果治疗后,对照组临床有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的发热、咳嗽咳痰、喘息、肺部啰音等症状消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、IL-1β、IL-13、IL-17、sTREM-1、CysLTs水平均明显下降(P<0.05),且治疗组血清指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者RR、Ti/Te均明显降低(P<0.05),而VT、t PTEF/tE均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。结论愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,促进肺功能改善。

双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床研究

目的探讨双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在驻马店市中心医院进行治疗的小儿肺炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用阿莫西林克拉维酸钾,30 mg/kg加入生理盐水100 m L中,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服双黄连颗粒,3~8岁患儿1袋/次;>8岁患儿2袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状消失时间和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热、咳嗽、肺部啰音和扁桃体及咽部充血等消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平明显低于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组比对照组降低的更加显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎效果显著,可促进患儿临床症状改善,并能降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果和安全性。方法选取宣城市人民医院2017年4月-2018年6月接诊的慢性盆腔炎患者186例,随机分成对照组(93例)和治疗组(93例)。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服花红颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、生活质量评分及症状积分、C-反应蛋白(hs-CRP)、粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果经治疗,对照组和治疗组临床有效率分别为89.25%和97.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度和症状积分均显著降低(P<0.05),WHOQOL-100评分均显著升高(P<0.05),且治疗组各指标比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、GM-CSF水平均显著降低(P<0.05),血清TGF-β1水平均显著升高(P<0.05)且治疗组hs-CRP、GM-CSF和TGF-β1水平明显好于对照组(P<0.05)。结论花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎疗效显著,且能够显著改善患者的生活质量,安全性高。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2020年8月—2022年8月无锡市第九人民医院就诊的92例小儿支原体肺炎患儿,采用奇偶数法将患儿分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒,25 mg/kg,1次/12 h。治疗组患儿在对照组基础上开水冲服小儿肺热咳喘颗粒,3 g/次,3周岁以下患儿3次/d,3周岁以上患儿4次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎症因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.65%明显高于对照组80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均明显下降(P<0.05),且治疗组血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支原体肺炎可明显提高疗效,加快患儿临床症状消失,有效减轻体内炎症反应,具有良好的安全性。