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Influence of Block Copolymer on Formation and Acid Resistant Properties of Hybrid CaCO_3 Particles
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作者 LI Xiao-dong HU Qiao-ling +1 位作者 ZHAO Shi-fang SHEN Jia-cong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期112-115,共4页
Block copolymer polystyrene-b-poly(acrylic acid)(PS-b-PAA) was used as structural template for the synthesis of CaCO3 microparticles. Through this procedure, acid resistant hybrid CaCO3 micro- spheres were obtaine... Block copolymer polystyrene-b-poly(acrylic acid)(PS-b-PAA) was used as structural template for the synthesis of CaCO3 microparticles. Through this procedure, acid resistant hybrid CaCO3 micro- spheres were obtained. Acid resistant properties of this type of hybrid CaCO3 were studied. Size measurement shows that the acid resistant properties of the hybrid particles are different in different solutions, such as HCl, EDTA, and H2SO4 solutions. 展开更多
关键词 amphiphilic block copolymer Hybrid particle Size control acid resistance
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聚乙二醇单甲醚一聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物的研究 被引量:5
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作者 邓联东 姚芳莲 +2 位作者 孙多先 姚春梅 董岸杰 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期736-739,共4页
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点... 采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点均低于均聚物,且随着PEDLLA中PDLLA含量的增加,mPEG嵌段熔点降低,随着PDLLA嵌段相对分子质量的增大,PEDLLA降解速率增大。载药纳米粒呈核壳结构,载药量达30%。 展开更多
关键词 聚(D L-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 聚乙二醇单甲醚-b-聚(D L-乳酸) 两亲性共聚物 嵌段共聚物
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马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒的构建与体外抗肿瘤细胞活性研究 被引量:5
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作者 刘丹 于佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1133-1138,共6页
目的本研究作者利用甲氧基聚(乙二醇)(mPEG)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物)(PLGA)制备载有马钱子碱的两亲性嵌段共聚物纳米粒,并评价其对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。方法采用溶剂蒸发-薄膜分散法制备负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒,通... 目的本研究作者利用甲氧基聚(乙二醇)(mPEG)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物)(PLGA)制备载有马钱子碱的两亲性嵌段共聚物纳米粒,并评价其对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。方法采用溶剂蒸发-薄膜分散法制备负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒,通过透射电镜观察其微观形态,马尔文激光粒度仪测定其粒径分布及ζ电位,并采用反向透析法考察了马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒在pH7.4释放介质中的体外释药特性;评价了肝肿瘤HepG2细胞对马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒的摄取能力,比较了马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒与马钱子碱对肝肿瘤HepG2细胞的体外抗肿瘤效果。结果制备的负载马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒呈圆整球状分布,包封率为(95.4±1.6)%,平均粒径为(118.4±15.7)nm,ζ电位为(-24.4±0.5)mV;马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒在前期药物释放较快,后期较为平缓;肝肿瘤HepG2细胞对马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒具有较强的摄取能力,且马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒对肝肿瘤HepG2细胞的抑制作用显著高于马钱子碱。结论本研究制备的马钱子碱mPEG-PLGA纳米粒对肝肿瘤HepG2细胞抑制更显著,具有潜在的临床应用价值,值得进一步研究。 展开更多
关键词 马钱子碱 甲氧基聚(乙二醇)-聚(乳酸-羟基乙酸共聚物) 两亲性嵌段共聚物 纳米粒 抑瘤效果
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聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸的合成
4
作者 冯秀娥 卢建军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期223-225,共3页
以萘钠为引发剂双向引发活性阴离子聚合制备嵌段共聚物聚甲基丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸叔丁酯(PTBMA-PS-PTBMA),并在碱性条件下水解合成了ABA型两亲嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸(PMAA-PS-PMAA)。对产物进行了傅立叶... 以萘钠为引发剂双向引发活性阴离子聚合制备嵌段共聚物聚甲基丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸叔丁酯(PTBMA-PS-PTBMA),并在碱性条件下水解合成了ABA型两亲嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸(PMAA-PS-PMAA)。对产物进行了傅立叶红外光谱分析,热分析及凝胶色谱分析。当苯乙烯与α-甲基丙烯酸叔丁酯投料质量比为54∶46时,所得共聚物相应嵌段质量比为79∶21左右。 展开更多
关键词 两亲嵌段共聚物 聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸 合成
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双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA在甲苯中的自聚集行为 被引量:6
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作者 汤誌忠 高保娇 何三雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2381-2385,共5页
以α-溴乙苯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2,2′-联吡啶为配体, 用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构一定的嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PSt-b-PBA). 经水解制备了双亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PSt-b-PAA);采用单溶... 以α-溴乙苯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2,2′-联吡啶为配体, 用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构一定的嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PSt-b-PBA). 经水解制备了双亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PSt-b-PAA);采用单溶剂溶解法配制了PSt-b-PAA在甲苯中的反胶束溶液;以极性荧光化合物N-1-萘乙二胺盐酸盐(NEAH)为极性微区探针, 用荧光光谱法并配合透射电镜观察探索了双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA在甲苯溶液中的自聚集行为, 考察了双亲性嵌段共聚物浓度、链结构及温度等因素对反胶束化行为的影响规律. 结果表明, 亲水链PAA短而亲油链PSt长的双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA, 用单溶剂溶解法可使其在甲苯中发生自聚集, 形成以亲水段为核, 疏水段为壳的星状反胶束结构;反胶束为10~20 nm的球形聚集态结构;PSt-b-PAA的自聚集行为及临界胶束浓度与分子链的微结构和温度等因素相关, 且随着共聚物浓度的增大, 小胶束会逐渐结合形成大的纺垂状聚集体. 展开更多
关键词 自聚集 反胶束 极性荧光探针 苯乙烯-丙烯酸双亲嵌段共聚物
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还原响应型嵌段共聚物自组装纳米胶束作为siRNA运输载体的研究 被引量:3
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作者 刘本昕 何昌玉 +4 位作者 谭连江 刘炳亚 朱正刚 龚兵 沈玉梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期216-224,共9页
采用二重氢键为引导、双二硫键为连接单元的方法合成嵌段共聚物PEG2000-PLA3000-PEI1200-PLA3000-PEG2000,其自组装形成的纳米胶束可作为小干扰核糖核酸(siRNA)运输载体。采用核磁(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、激光共聚焦显微镜(CLSM... 采用二重氢键为引导、双二硫键为连接单元的方法合成嵌段共聚物PEG2000-PLA3000-PEI1200-PLA3000-PEG2000,其自组装形成的纳米胶束可作为小干扰核糖核酸(siRNA)运输载体。采用核磁(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、激光共聚焦显微镜(CLSM)等检测方法进行表征。结果表明:在二重氢键引导下合成嵌段共聚物,其自组装形成纳米胶束的临界胶束浓度(CMC)为0.052mg/mL,粒径为(32±0.1)nm,表面电势为(46.9±0.7)mV。负载siRNA的胶束粒径为(35±0.3)nm,表面电势为(27.2±1.1)mV。激光共聚焦显微镜的检测证明纳米胶束可携带siRNA进入细胞。 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 共聚物胶束 核酸载体 SIRNA
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嵌段共聚物聚(异丙基丙烯酰胺)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)制备及其对叶酸的载负和释放 被引量:4
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作者 齐印 袁金芳 高青雨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期642-648,共7页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为原料,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)可控聚合反应法合成了两亲性两嵌段共聚物-聚(异丙基丙烯酰胺)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)(PNIPAm-b-PDAAM),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为原料,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)可控聚合反应法合成了两亲性两嵌段共聚物-聚(异丙基丙烯酰胺)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)(PNIPAm-b-PDAAM),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构和组成进行了表征。这种共聚物在水溶液中能够自组装成稳定的聚合物胶束,通过荧光探针测得其低临界胶束浓度(CMC)约为7.0 mg/L。采用扫描电子显微镜(SEM)和动态激光光散射(DLS)测得,PNIPAm-b-PDAAM在水溶液中自组装成核壳结构的球形胶束,SEM测得其直径约150 nm,且分散性良好。以其聚合物胶束为载体、叶酸(FA)为模型药物,模拟人体生理环境进行药物体外释放,结果表明,叶酸的负载量及负载率分别为25%和74%。在人体温度37℃、pH值分别为4.0、6.86、9.18磷酸缓冲溶液(PBS)中,FA在20 h内的释放均比25℃快,释放速率随pH值增加而增大,最大累积释放率分别为31%、67%和72%。 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 可逆加成-断裂链转移 温敏性 药物控制释放
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用含偶氮基的聚苯乙烯大分子引发剂合成两亲性嵌段共聚物 被引量:1
8
作者 潘加宇 董建华 +1 位作者 邓卓 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期90-95,共6页
采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物(PSACPC)作为引发剂,合成了苯乙烯(St)分别与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸(β羟丙酯)(HPMA)的嵌段共聚物,考察了PSACPC引发第二单体的聚合反应行为,以及影响第二... 采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物(PSACPC)作为引发剂,合成了苯乙烯(St)分别与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸(β羟丙酯)(HPMA)的嵌段共聚物,考察了PSACPC引发第二单体的聚合反应行为,以及影响第二单体转化率和均聚物含量、共聚物组成的因素.用溶解性、凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、动态接触角(DCA)等表征了嵌段共聚物. 展开更多
关键词 两亲性 嵌段共聚物 引发剂 St MAA HPMA PS-ACPC
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PSt-b-PAA的ATRP法合成及其在甲苯中自组装
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作者 汤志忠 高保娇 何三雄 《中北大学学报(自然科学版)》 EI CAS 2006年第3期234-239,共6页
以α-溴乙苯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,二甲苯为溶剂,采用开放的溶液聚合体系,在磁力搅拌与氮气保护下,用原子转移自由基聚合ATRP(A tom T ransfer R ad ica lPo lym erization)法合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙... 以α-溴乙苯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,二甲苯为溶剂,采用开放的溶液聚合体系,在磁力搅拌与氮气保护下,用原子转移自由基聚合ATRP(A tom T ransfer R ad ica lPo lym erization)法合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PS t-b-PBA);用FT IR,1H-NM R,GPC等手段对活性聚合进行了确认,对嵌段共聚物进行了表征;水解PS t-b-PBA制备了两亲性嵌段共聚物苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS t-b-PAA);采用直接溶解法配制了PS t-b-PAA在甲苯中的反胶束溶液;利用透射电镜(TEM)观察有效地考察了两亲嵌段共聚物PS t-b-PAA在甲苯溶液中的自组装行为.研究结果表明,在开放体系下也能较好地实施原子转移自由基聚合,制得窄分布的嵌段共聚物;控制两嵌段的长度可制得亲水链PAA短的两亲嵌段共聚物PS t-b-PAA,使其在甲苯中发生自组装,形成以亲水段为核,疏水段为壳的反胶束结构. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲嵌段共聚物 苯乙烯 丙烯酸 自组装 反胶束
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PMTFPS-b-PMAA嵌段共聚物的合成与胶束化
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作者 张佳文 易玲敏 +1 位作者 徐凯 李静 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2015年第6期761-765,共5页
为了探究两亲性含氟硅嵌段共聚物的溶液胶束化行为及其在纳米粒子分散中的应用,通过采用氟硅单体1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)的阴离子开环聚合(ROP)、甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),... 为了探究两亲性含氟硅嵌段共聚物的溶液胶束化行为及其在纳米粒子分散中的应用,通过采用氟硅单体1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)的阴离子开环聚合(ROP)、甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了PMTFPS-b-PtBMA嵌段共聚物,该嵌段共聚物水解得到两亲性PMTFPS-b-PMAA嵌段共聚物。研究表明,PMTFPS-b-PMAA嵌段共聚物在丙酮/水混合溶剂中,可形成球形、支化短棒或珍珠链状等聚集体;而在二氧六环/水溶剂体系中,可得到不同于丙酮/水体系中的囊泡或复合囊泡结构。最后,利用两亲性PMTFPS-b-PMAA嵌段共聚物胶束,成功分散、稳定了预先还原的金纳米粒子。 展开更多
关键词 氟硅 聚甲基丙烯酸 两亲性嵌段共聚物 胶束化 金纳米粒子
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载羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的制备与评价 被引量:3
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作者 谢黎崖 常迪 +2 位作者 侯振清 许浩云 柯金珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期2021-2026,共6页
目的:研究载羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的制备方法并进行评价。方法:以可降解聚合物甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,采用改良的透析法制备羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒。并对... 目的:研究载羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的制备方法并进行评价。方法:以可降解聚合物甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,采用改良的透析法制备羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒。并对其进行质量评价与体外释药试验。结果:Me PEGPLGA-HCPT纳米粒为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径为(120.1±2.4)nm、多分散系数为(0.057±0.021)、Zeta电位为(-31.2±0.98)m V;载药量为(7.42±0.23)%,包封率为(44.5±0.84)%;且HCPT以晶体形状态均匀分布于纳米粒中。其在3种p H条件下的体外释放分为突释和缓释2部分,且随着释放介质p H值的上升,纳米粒释放速率加快,并且药物能缓释30 d以上。结论:MePEG-PLGA-HCPT纳米粒具有缓释的特点,有用于肿瘤临床治疗的潜能。 展开更多
关键词 双嵌段共聚物 羟基喜树碱 甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸 纳米粒
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彗星状载羟基喜树碱双嵌段共聚物的制备与质量评价
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作者 谢黎崖 常迪 +2 位作者 侯振清 杨向瑞 韩定 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1309-1315,共7页
本文以可降解聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,利用SPG(Shirasu porous glass membrane)模板法,通过正交设计优化制备了彗星状MePEG-PLGA-HCPT共聚物粒子。采用动态光散射分析、... 本文以可降解聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(Me PEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,利用SPG(Shirasu porous glass membrane)模板法,通过正交设计优化制备了彗星状MePEG-PLGA-HCPT共聚物粒子。采用动态光散射分析、扫描/透射电镜、X-射线衍射法和差示扫描量热法等研究载药粒子的粒径、zeta电位、载药量、收率、形态和HCPT的存在状态;初步评价了载药粒子的体外释药;MTT法初步考察对肝癌BEL-7402细胞的毒性作用。结果显示,最佳制备条件为:HCPT与MePEG-PLGA的质量比为1∶1,氮气压力为100 k Pa,SPG膜孔径为1.1μm;载药粒子在电镜下呈彗星状,其中头部螺旋成束,尾部为散开的纳米束;粒子的载药量可达到46.2%,收率为96.4%,zeta电位为-31.4 m V;HCPT以无定形态均匀分布于MePEG-PLGA粒子中,具有药物缓释的优点,且药物释放的速度随着载药量的增加而增大;该形貌的载药粒子相对于球形载药粒子对肝癌BEL-7402细胞的抑制作用更强,有用于肿瘤临床治疗的潜能。 展开更多
关键词 双嵌段共聚物 羟基喜树碱 单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸 彗星状
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一种两亲性嵌段共聚物胶束的制备及其对叶酸的负载和控制释放 被引量:7
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作者 王磐 翟翠萍 +1 位作者 袁金芳 高青雨 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1361-1367,共7页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了以丙烯酸异丁酯(IBA)、甲基丙烯酸2-二甲氨乙酯(DMAEMA)无规共聚嵌段与聚丙烯酸-2-羟丙酯(PHPA)组成的两亲性两嵌段共聚物(P(IBA-co-DMAEMA)-b-PHPA),并用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(1 H-... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了以丙烯酸异丁酯(IBA)、甲基丙烯酸2-二甲氨乙酯(DMAEMA)无规共聚嵌段与聚丙烯酸-2-羟丙酯(PHPA)组成的两亲性两嵌段共聚物(P(IBA-co-DMAEMA)-b-PHPA),并用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(1 H-NMR)及红外光谱(FTIR)对其进行了结构和组成表征.这种共聚物在水溶液介质下能够自组装形成稳定的聚合物胶束,通过荧光探针技术测得其低临界胶束浓度(CMC)约为2.1 mg/L.透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)测定结果表明,P(IBA-co-DMAEMA)-b-PHPA在水溶液中自组装形成的胶束呈球形核壳结构,其平均动力学直径处于110~136 nm之间,且呈均匀较窄分布.以该聚合物胶束为载体、叶酸(FA)为模型药物,模拟人体生理环境进行药物体外释放研究.结果表明,叶酸负载量及负载效率分别高达38%和76%.在温度37℃、离子强度I=0.15 mol/kg、pH值分别为2.0、7.4、9.2磷酸缓冲溶液(PBS)下,FA在40 h内的释放都相对较快,释放速率随pH的增加依次增大.随后释放变缓,最大累积释放率分别为36%,61%和80%. 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 胶束 制备 高负载药物容量 叶酸控制释放
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