期刊文献+
共找到66篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Triple, standard quadruple and ampicillin-sulbactam-based quadruple therapies for H pylori eradication:A comparative three-armed randomized clinical trial 被引量:3
1
作者 Seyed Amir Mirbagheri Mehrdad Hasibi +1 位作者 Mehdi Abouzari Armin Rashidi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第30期4888-4891,共4页
AIM: To compare the effectiveness of triple, standard quadruple and ampicillin-sulbactam-based quadruple therapies for Hpylori eradication in a comparative three-armed randomized clinical trial. METHODS: A total of ... AIM: To compare the effectiveness of triple, standard quadruple and ampicillin-sulbactam-based quadruple therapies for Hpylori eradication in a comparative three-armed randomized clinical trial. METHODS: A total of 360 H pylori-positive patients suffering from dyspepsia and aging 24-79 years with a median age of 42 years were enrolled in the study and randomly allocated into the following three groups: group A (n = 120) received a standard 1-wk triple therapy (20 mg omeprazole b.i.d., 1000 mg amoxicillin b.i.d., 500 mg clarithromycin b.i.d.), group B (n = 120) received a 10-d standard quadruple therapy (20 mg omeprazole b.i.d., 1000 mg amoxicillin b.i.d., 240 mg colloidal bismuth subcitrate b.i.d., and 500 mg metronidazole b.i.d.), group C (n = 120) received the new protocol, i.e. 375 mg sultamicillin (225 mg ampicillin plus 150 mg sulbactam) b.i.d. (before breakfast and dinner), instead of amoxicillin in the standard quadruple therapy for the same duration. Chi-square test with the consideration of P 〈 0.05 as significant was used to compare the eradication rates by intention-to-treat and per-protocol analyses in the three groups.RESULTS: The per-protocol eradication rate was 91.81% (101 patients from a total of 110) in group A, 85.84% (97 patients from a total of 113) in group B, and 92.85% (104 patients from a total of 112) in group C. The intention-to-treat eradication rate was 84.17% in group A, 80.83% in group B, and 86.67% in group C. The new protocol yielded the highest eradication rates by both per-protocol and intention-to-treat analyses followed by the standard triple and quadruple regimens, respectively. However, the differences were not statistically significant between the three groups. CONCLUSION: The results of this study provide further support for the equivalence of triple and quadruple therapies in terms of effectiveness, compliance and sideeffect profile when administered as first-line treatment for H pylori infection. Moreover, the new protocol using ampicillin-sulbactam instead of amoxicillin in the quadruple regimen is a suitable first-line alternative to be used in regions with amoxicillin-resistant Hpylori strains. 展开更多
关键词 Triple therapy Quadruple therapy ampicillin-sulbactam H pylori
下载PDF
Analysis and monitoring of drug therapy in a patient with peptic ulcer complicated by infection:A case report
2
作者 Yan-Ping Gou Yue Huang +2 位作者 Li Chen Wei Zheng Yun-Hua Zheng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第8期1530-1535,共6页
BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese... BACKGROUND The role of primary-level medical pharmacists in medical institutions in China is limited;therefore,it is necessary to explore the role of pharmacists in the process of drug treatment.CASE SUMMARY A Chinese pharmacist participated in the complete treatment of a patient with a duodenal ulcer.The rationale for drug treatment was evaluated,and adjustments were made to the antacid and anti-infective regimen,as well as the dose and frequency of administration.Body temperature,routine blood examination,and adverse drug reactions were strictly monitored.During treatment,the pharmacist recommended anti-infective therapy with ampicillin-sulbactam,which effectively controlled the infection.Additionally,the pharmacist suggested changing famotidine to lansoprazole for acid suppression and gastroprotective treatment,combined with Chinese patent medicine such as Kangfuxin Liquid.This is the first case report of a pharmacist in primary-level medical institutions adjusting drug use for patients with duodenal ulcer and pulmonary infection.CONCLUSION A pharmacist participated in the treatment process,provided individualized medication adjustment,and achieved good clinical results. 展开更多
关键词 ampicillin-sulbactam FAMOTIDINE LANSOPRAZOLE Kangfuxin Liquid Chinese pharmacist Case report
下载PDF
阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量:9
3
作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页
为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌性感染 多中心临床研究
下载PDF
舒氨西林的临床评价 被引量:16
4
作者 张婴元 王明贵 +3 位作者 戍顺水 刘珂 张功芬 吴培澄 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期451-455,共5页
以国产舒氨西林治疗103例呼吸、尿路、胆道感染和腹腔炎,评价该药的疗效和安全性。总有效率为94.2%,细菌清除率93.2%。不良反应轻微,呈一过性,发生率为5.8%,主要有恶心、皮疹和SGPT轻度异常。同时进行了随机... 以国产舒氨西林治疗103例呼吸、尿路、胆道感染和腹腔炎,评价该药的疗效和安全性。总有效率为94.2%,细菌清除率93.2%。不良反应轻微,呈一过性,发生率为5.8%,主要有恶心、皮疹和SGPT轻度异常。同时进行了随机对照观察,56例呼吸和尿路感染患者接受舒氨西林,54例接受优立新,对照观察结果两组的有效率和不良反应发生率均相似。 展开更多
关键词 舒巴坦 氨苄西林 舒氨西林 优立新 疗效
下载PDF
阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染临床疗效评价 被引量:9
5
作者 陈勇川 刘松青 王章阳 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第7期417-418,共2页
目的 :评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法 :56例患者 ,分为治疗组30例和对照组26例 ,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦 ,剂量均为3 0g,q8h ,静脉滴注给药 ,疗程 (8±2)d。结果 :阿莫西林/舒巴坦和氨苄西... 目的 :评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法 :56例患者 ,分为治疗组30例和对照组26例 ,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦 ,剂量均为3 0g,q8h ,静脉滴注给药 ,疗程 (8±2)d。结果 :阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93 %和73 % ;细菌消除率分别为92 %和83 % ;两组不良反应发生率分别为6 %和11 % ,试验中未见严重不良反应。结论 :阿莫西林/舒巴坦可作为治疗细菌性感染有效。 展开更多
关键词 阿莫西林 氨苄西林 舒巴坦 细菌性感染 药物评价
下载PDF
舒他西林的药效学研究 被引量:5
6
作者 姚蕾 吴铨 +2 位作者 李勇军 梁红 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期116-122,S001,共8页
本文报道国产舒他西林与氨苄西林/舒巴坦等4种对照抗生素对633株细菌的体外抗菌作用及其以氨苄西林为对照对3株细菌分别感染小鼠的体内抗菌作用。研究结果表明:1.除铜绿假单胞菌外,舒他西林对大多数常见细菌均有较好的抗菌作... 本文报道国产舒他西林与氨苄西林/舒巴坦等4种对照抗生素对633株细菌的体外抗菌作用及其以氨苄西林为对照对3株细菌分别感染小鼠的体内抗菌作用。研究结果表明:1.除铜绿假单胞菌外,舒他西林对大多数常见细菌均有较好的抗菌作用,尤其对葡萄球菌属、链球菌属、淋病奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌,<0.06~0.125mg/L的舒他西林即可抑菌50%,作用明显优于头孢唑林、头孢克洛和氨苄西林。MBC及杀菌曲线结果均证明舒他西林的抗菌活性与氨苄西林/舒巴坦相当;2.舒他西林对3株细菌(包括耐氨苄西林的产酶菌2株和氨苄西林的敏感菌1株)均显示出强大的抗菌作用。它对耐药产酶菌的活性为氨苄西林的1.85~2.9倍,对敏感株的作用与氨苄西林基本一致。试验证明:国产舒他西林口服剂不但使用方便,而且它对大多数常见菌及耐药产酶菌的作用都明显优于氨苄西林,可作为临床上治疗感染病例的首选药之一。 展开更多
关键词 舒他西林 氨苄西林 舒巴坦 药效学
下载PDF
鲍曼不动杆菌耐氨苄西林-舒巴坦与青霉素结合蛋白基因变异的相关性 被引量:6
7
作者 肖淑珍 褚海青 +3 位作者 赵兰 张静波 李冰 郭庆兰 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-60,共4页
目的测定鲍曼不动杆菌临床分离株对常用抗菌药物的敏感性;分析青霉素结合蛋白(PBP)基因的变异,探索其与鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药的相关性。方法收集上海市4所教学医院临床分离的鲍曼不动杆菌67株,采用琼脂稀释法测定其对常用... 目的测定鲍曼不动杆菌临床分离株对常用抗菌药物的敏感性;分析青霉素结合蛋白(PBP)基因的变异,探索其与鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药的相关性。方法收集上海市4所教学医院临床分离的鲍曼不动杆菌67株,采用琼脂稀释法测定其对常用抗菌药物的最低抑菌浓度。扩增所有临床株的7种PBP基因并测序。比较该菌氨苄西林-舒巴坦敏感组与耐药组之间核苷酸序列差异。结果临床分离鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率高,对氨苄西林-舒巴坦耐药率为67.6%。测序结果显示敏感株及耐药株间未发现PBP的氨基酸变异。结论临床分离鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药率较高。其耐药机制与PBP变异无相关性。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 青霉素结合蛋白 氨苄西林-舒巴坦
下载PDF
舒他西林水解反应的研究 被引量:4
8
作者 胡昌勤 杨敏智 +4 位作者 张大超 刘巍 吴铨 梁红 金少鸿 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期553-557,共5页
为指导合理用药,对舒他西林特性进行了研究。舒他西林是由氨苄西林和舒巴坦通过双酯键连接而成的口服β内酰胺抗生素前药,在中性及偏碱性条件下极易水解,水解时两个酯键的活泼性不同,通常优先形成氨苄西林和舒巴坦羟甲酯;在自发水... 为指导合理用药,对舒他西林特性进行了研究。舒他西林是由氨苄西林和舒巴坦通过双酯键连接而成的口服β内酰胺抗生素前药,在中性及偏碱性条件下极易水解,水解时两个酯键的活泼性不同,通常优先形成氨苄西林和舒巴坦羟甲酯;在自发水解液中氨苄西林和舒巴坦之比约3∶1; 展开更多
关键词 舒他西林 水解反应 合理用药
下载PDF
国产舒他西林胶囊的相对生物利用度 被引量:9
9
作者 金锐 刘红梅 +3 位作者 马霖 陆义成 刘艳 张妍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期255-258,共4页
目的:了解国产舒他西林胶囊的相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:10名健康志愿者随机交叉po单剂量750mg国产舒他西林胶囊和进口片剂后,采用HPLC测定血浆中的血药浓度。结果:口服国产舒他西林胶囊和进口片剂后,... 目的:了解国产舒他西林胶囊的相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:10名健康志愿者随机交叉po单剂量750mg国产舒他西林胶囊和进口片剂后,采用HPLC测定血浆中的血药浓度。结果:口服国产舒他西林胶囊和进口片剂后,利用HPLC测得血浆中药物浓度舒巴坦分别在(38.66±10.39)min和(36.68±11.37)min达到峰值(3.45±2.63)mg·L-1和(4.21±3.67)mg·L-1;氨苄西林分别在(26.13±5.98)min和(28.00±7.54)min达到峰值(7.11±2.19)mg·L-1和(7.46±2.79)mg·L-1。血药浓度曲线下面积舒巴坦分别为(629.98±177.34)mg·min·L-1和(687.78±225.44)mg·min·L-1;氨苄西林分别为(693.87±192.15)mg·min·L-1和(708.87±202.48)mg·min·L-1。经药代动力学程序计算拟合后,发现氨苄西林和舒巴坦在体内的过程符合一级吸收和消除的二室模型。国产舒他西林胶囊的相对生物利用度舒巴坦为95%(81%~118%),氨苄西林为99%(81%~115%)两药的主要药代动? 展开更多
关键词 舒他西林 胶囊 相对生物利用度
下载PDF
舒他西林2种片剂的人体生物等效性 被引量:3
10
作者 易丹 李佐军 +4 位作者 裴奇 周于禄 黄琪 吴翠芳 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期484-487,共4页
目的:研究2种舒他西林片剂的药动学及相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,18名受试者单剂量口服750 mg受试制剂和参比制剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂中的氨苄西林主... 目的:研究2种舒他西林片剂的药动学及相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,18名受试者单剂量口服750 mg受试制剂和参比制剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂中的氨苄西林主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为:(1.1±s0.3)和(1.2±0.4)h;(10±5)和(11±6)mg·L^(-1);(1.8±0.5)和(1.6±0.4)h;(22±15)和(22±15)mg·h·L^(-1)。受试制剂中氨苄西林对参比制剂氨苄西林的相对生物利用度F为(100±10)%。受试制剂和参比制剂中的舒巴坦主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为:(1.2±0.3)和(1.3±0.4)h;(5.5±1.2)和(5.6±1.1)mg·L^(-1);(1.5±0.3)和(1.46±0.28)h;(10.6±2.1)和(10.2±1.6)mg·h·L^(-1)。受试制剂中舒巴坦对参比制剂舒巴坦的相对生物利用度F为(102±11)%。结论:2种舒他西林制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 舒他西林 氨苄西林 舒巴坦 色谱法 高压液相 药动学 生物利用度 生物等效性
下载PDF
反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质 被引量:11
11
作者 周明昊 胡楚楚 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期158-162,共5页
目的建立用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(UltimateTM AQ-C18,4.6mm×250mm,5μm),检测波长为254nm,采用A相[12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(... 目的建立用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(UltimateTM AQ-C18,4.6mm×250mm,5μm),检测波长为254nm,采用A相[12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:50:900)]—B相[(12%乙酸溶液:0.2mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:400:550)]为流动相进行梯度洗脱(A相起始比例为90%,保持15min,25min内下降至0,保持该比例10min),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果舒巴坦的碱性降解产物(舒巴坦青霉胺)、舒巴坦、氨苄西林的碱性降解产物、氨苄西林、头孢拉定和氨苄西林二聚物等相关物质在本色谱条件下均能实现较好分离,杂质相对检出率较高。结论本法基线稳定,重现性好,准确度高,可同时测定氨苄西林钠舒巴坦钠的有关物质。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 氨苄西林 舒巴坦 梯度洗脱
下载PDF
神经外科术后多重耐药鲍曼不动杆菌脑室炎的治疗 被引量:7
12
作者 徐跃峤 王宁 +1 位作者 程玮涛 陈文劲 《北京医学》 CAS 2015年第11期1075-1077,共3页
目的总结神经外科术后多重耐药鲍曼不动杆菌脑室炎的诊疗经验。方法回顾我院神经外科监护室2009年9月至2013年5月收治的6例多重耐药鲍曼不动杆菌脑室炎病例。所有病例经脑室外引流,急性期行抗生素脑室内灌洗,联合静脉用药,对疗效进行分... 目的总结神经外科术后多重耐药鲍曼不动杆菌脑室炎的诊疗经验。方法回顾我院神经外科监护室2009年9月至2013年5月收治的6例多重耐药鲍曼不动杆菌脑室炎病例。所有病例经脑室外引流,急性期行抗生素脑室内灌洗,联合静脉用药,对疗效进行分析,并随访1-3年。结果 5例治愈,脑脊液细菌培养转阴时间7-35 d,平均(15.8±2.7)d;1例重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者因难治性颅高压导致脑疝,院内死亡。治愈患者均因脑积水2-6周行分流手术,无再次感染,其中4例预后较好,1例原发病为脑外伤后植物状态患者无改善。结论多重耐药鲍曼不动杆菌感染可导致急性化脓性脑室炎,必须尽早诊断,及时予以治疗,早期脑室灌洗、脑室引流联合静脉及脑室内抗生素治疗,效果较好,值得推广。 展开更多
关键词 脑室炎 鲍曼不动杆菌 神经外科 美罗培南 氨苄西林/舒巴坦
下载PDF
氨苄西林/舒巴坦的临床评价 被引量:7
13
作者 吴菊芳 张婴元 +3 位作者 吴培澄 张林宝 徐耀芳 朱少群 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期24-27,共4页
氨苄西林/舒巴坦治疗呼吸系、泌尿系及腹腔等感染110例,痊愈43例,显效56例,进步5例,无效6例,总有效率为90.7%,细菌清除率80%,不良反应主要为皮疹及肝功能异常,反应均系轻度、呈一过性。氨苄西林/舒巴坦与氨... 氨苄西林/舒巴坦治疗呼吸系、泌尿系及腹腔等感染110例,痊愈43例,显效56例,进步5例,无效6例,总有效率为90.7%,细菌清除率80%,不良反应主要为皮疹及肝功能异常,反应均系轻度、呈一过性。氨苄西林/舒巴坦与氨苄西林随机对照治疗呼吸系和泌尿系感染82例,前者的有效率明显高于后者。 展开更多
关键词 氨苄西林 舒巴坦 细菌性感染
下载PDF
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中有关物质HPLC检测方法的改进 被引量:11
14
作者 姚蕾 施亚琴 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期734-738,742,共6页
目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和2... 目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和254nm,采用双波长检测分区域计算。对舒巴坦主峰前的杂质峰,采用230nm的峰面积值按舒巴坦计算其含量;对舒巴坦主峰后的杂质峰,采用254nm的峰面积值按氨苄西林计算其含量。结果采用梯度洗脱方式能有效检测出氨苄西林二聚物、舒巴坦青霉胺等杂质;不同来源的杂质具有明显分区,与氨苄西林有关的杂质主要集中在舒巴坦主峰后,而与舒巴坦有关的杂质则集中在舒巴坦主峰前;采用双波长分区域检测杂质含量,可以将复方制剂中的有关物质含量同其原料氨苄西林钠和舒巴坦钠中的有关物质含量相联系。各杂质在不同波长下响应值不同。结论改进后的方法可较好的分离氨苄西林钠和舒巴坦钠来源的各主要杂质,真实反映药品质量,有助于发现目前产品中的质量问题,进而促使产品质量的提高。 展开更多
关键词 氨苄西林钠舒巴坦钠复方制剂 有关物质 HPLC梯度洗脱法 质量标准
下载PDF
氨苄西林·舒巴坦复方制剂对细菌β-内酰胺酶的稳定性 被引量:6
15
作者 雷军 凌保东 +3 位作者 洪峥 张淑华 吴文蓉 王浴生 《川北医学院学报》 CAS 2000年第3期4-6,共3页
:目的 :比较国产氨舒钠 (ASN)和进口优力新 (ULX)制剂 (均由氨苄西林 (AMP)与舒巴坦 (SBT)以 2 :1比例组成 )对细菌β -内酰胺酶的稳定性 ,并检测SBT对 β -内酰胺酶的抑制作用。方法 :用紫外分光光度计测定酶对抗生素的水解率 ,并计算... :目的 :比较国产氨舒钠 (ASN)和进口优力新 (ULX)制剂 (均由氨苄西林 (AMP)与舒巴坦 (SBT)以 2 :1比例组成 )对细菌β -内酰胺酶的稳定性 ,并检测SBT对 β -内酰胺酶的抑制作用。方法 :用紫外分光光度计测定酶对抗生素的水解率 ,并计算SBT的抑酶率。结果 :8种细菌 β -内酰胺酶对ASN和ULX的水解率 (5 15 %~ 7 5 9% )明显低于单用AMP的平均相对水解率31 13 % (P <0 0 5 ) ,而与IMI和CTX相当。以AMP(0 1mmol/L)为底物 ,发现SBT(0 0 6~ 5 μg/ml)对 4种 β -内酰胺酶的平均抑制率与药物浓度间呈显著的直线相关性 (γ =0 9943)。结论 展开更多
关键词 氨苄西林 舒巴坦 抗菌活性 Β-内酰胺酶
下载PDF
国产注射用阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床研究 被引量:2
16
作者 胡鹏 段明纲 +7 位作者 肖永红 李崇智 刘鸿渝 吕晓菊 王文雅 陈勇川 胡建林 肖光夏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期408-412,共5页
目的 :评价国产注射用阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机对照方法 ,并选用氨苄西林 /舒巴坦为对照 ,共治疗细菌感染性疾病 130例 ,试验组 6 8例 ,对照组 6 2例。阿莫西林 /舒巴坦每次 1.5~ 3.0 g,... 目的 :评价国产注射用阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机对照方法 ,并选用氨苄西林 /舒巴坦为对照 ,共治疗细菌感染性疾病 130例 ,试验组 6 8例 ,对照组 6 2例。阿莫西林 /舒巴坦每次 1.5~ 3.0 g,q8h疗程 7~ 14 d。氨苄西林 /舒巴坦给药方法、剂量和疗程与阿莫西林 /舒巴坦相同。结果 :阿莫西林 /舒巴坦组和氨苄西林 /舒巴坦组的有效率分别为 87.9%、83.3% ,痊愈率分别为72 .7%、6 3.3% ,细菌清除率分别为 90 .9%、90 .0 % ,不良反应发生率分别为 10 .3%、11.3% ,经统计学处理 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。阿莫西林 /舒巴坦等 6种抗菌药物的体外活性表明阿莫西林 /舒巴坦对金葡球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于阿莫西林、头孢拉定 ,与头孢呋辛、氨苄西林 /舒巴坦相似。舒巴坦增强了阿莫西林对产酶肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌、葡萄球菌、不动杆菌等的抗菌活性。结论 :国产阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染安全、有效。 展开更多
关键词 治疗 阿莫西林 舒巴坦 氨苄西林 细菌性感染
下载PDF
新生儿科鲍曼不动杆菌感染现状及舒巴坦治疗的评价 被引量:2
17
作者 颜崇兵 裘刚 +1 位作者 龚小慧 张泓 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期940-943,共4页
目的探讨新生儿科鲍曼不动杆菌的感染现状,分析舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)感染的疗效。方法回顾性分析192例新生儿科鲍曼不动杆菌感染病例,对其感染部位和耐药性进行分析,对使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染... 目的探讨新生儿科鲍曼不动杆菌的感染现状,分析舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)感染的疗效。方法回顾性分析192例新生儿科鲍曼不动杆菌感染病例,对其感染部位和耐药性进行分析,对使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染的病例进行疗效及安全性分析。结果 2010—2012年新生儿科共收治患儿9 722例,192例分离到鲍曼不动杆菌,感染发生率为1.97%,以呼吸道感染为主。192例患者中,治愈及好转出院171例(89.0%),死亡8例(4.2%),自动出院未知预后13例(6.8%)。对38例MDRAB感染患者给予氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合治疗,有效25例(65.8%),无效9例(23.7%),死亡4例(10.5%)。31例患者在使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染前后监测尿素氮、血清肌酐、谷丙转氨酶和谷草转氨酶,提示用药后未造成肝肾功能损害。结论鲍曼不动杆菌在新生儿科感染总体呈上升趋势,主要为呼吸道感染,且耐药情况严重。使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染安全,有效性尚可,但有待大规模的临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 新生儿 氨苄西林舒巴坦 头孢哌酮舒巴坦
下载PDF
阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价 被引量:2
18
作者 蒋静涵 章辉 +5 位作者 王伟华 喻艳林 施毅 肖永营 张劲松 魏桃英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期544-547,共4页
目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠... 目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。 展开更多
关键词 药效学 阿莫西林/舒巴坦钠 氨苄西林钠/舒巴坦钠 细菌性感染 随机对照研究
下载PDF
舒氨新治疗腹腔及胆系感染的临床研究 被引量:3
19
作者 宋建新 黄元成 齐俊英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1996年第2期85-86,共2页
观察了国产氨苄青霉素与舒巴坦合剂(舒氨新)治疗72例腹腔及胆系感染的疗效。分离出的24株病原菌中22株产生β-内酰胺酶,对氨苄青霉素的耐药率高达83.3%,而对舒氨新则仅2株耐药72例患者经舒氨新治疗后19例痊愈,总... 观察了国产氨苄青霉素与舒巴坦合剂(舒氨新)治疗72例腹腔及胆系感染的疗效。分离出的24株病原菌中22株产生β-内酰胺酶,对氨苄青霉素的耐药率高达83.3%,而对舒氨新则仅2株耐药72例患者经舒氨新治疗后19例痊愈,总有效率为93.1%,说明β-内酰胺酶介导的耐药能被β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦所抑制。舒氨新在胆汁中的高浓度亦有助于提高疗效。 展开更多
关键词 舒巴坦 氨苄青霉素 β 内酰胺酶 胆系感染
下载PDF
舒氨西林治疗胸部手术后肺炎28例 被引量:1
20
作者 柳立军 王增林 +4 位作者 刘淑贞 陈宇 王瑞 姚计芳 张毓德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第2期132-134,共3页
用舒氨西林与氨苄青霉素对照治疗胸外科术后肺炎51例。35例病人细菌培养阳性率94.3%,致病菌中G菌占74%;39株细菌对氨苄青霉素、先锋霉素V、舒氨西林的敏感性分别为30.8%,33.3%,82.1%。治疗组28... 用舒氨西林与氨苄青霉素对照治疗胸外科术后肺炎51例。35例病人细菌培养阳性率94.3%,致病菌中G菌占74%;39株细菌对氨苄青霉素、先锋霉素V、舒氨西林的敏感性分别为30.8%,33.3%,82.1%。治疗组28例以舒氨西林2.25~4.5g,对照组23例用氨苄青霉素4.5~6.0g分次静点,疗程3~7d,结果显示:治疗组痊愈率为82.1%,有效率89.3%;对照组痊愈率47.8%,有效率为60.8%。治疗结束时,治疗组细菌清除率为87.2%,对照组为43.6%。 展开更多
关键词 肺炎 舒氨西林 氨苄青霉素 药物疗法
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部