表面增强拉曼光谱法快速鉴别非法染色的关黄柏药材

目的采用表面增强拉曼光谱法(SERS)对非法染色的关黄柏进行快速检测。方法采用原位还原法制备的银胶纸作为SERS基底,擦拭经乙醇溶液润湿的关黄柏,银胶纸的擦拭区立即进行SERS检测。本文先后对硝酸银的浓度、银胶纸的增强效果及稳定性等因素进行考察和优化。结果成功鉴别经0.01 mg·m L-1金胺O染料染色的关黄柏。结论表面增强拉曼光谱法可实现对染色黄药材的快速、简单、灵敏和无损的鉴别。

黄柏与抗菌药联合抗耐药大肠杆菌的作用研究

为研究黄柏水提取物与抗菌药联合体外抗含fos A3和β-内酰胺酶(ESBLs)型耐药基因大肠杆菌的效果,对临床分离的细菌进行鉴定,确定细菌所含耐药基因种类,采用二倍微量稀释法分别检测黄柏水提取物与抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并以1/2 MIC的黄柏水提取物与抗菌药联合抑制耐药大肠杆菌。结果显示,分离到含fos A3和CTX-M耐药基因大肠杆菌;黄柏水提取物的MIC大于0.5 g/m L,以1/2 MIC的黄柏水提取物与14种抗菌药联合使用3代后,抗菌药抗菌活性显著增强,黄柏水提取物可显著降低抗菌药MIC,头孢曲松钠、阿莫西林、环丙沙星、左旋氧氟沙星、黏杆菌素、痢菌净、磺胺间甲氧嘧啶、加替沙星、头孢他啶、头孢噻呋钠、氟苯尼考、磷霉素的MIC均降到1.562 5μg/m L以下。黄柏水提取物联合抗菌药应用可能具有协同抑菌作用,可用于耐药细菌感染疾病的临床治疗。

运用模糊聚类分析中药关黄柏的HPLC图谱

中药的成分复杂且不很清楚,由于产地、气候、栽培和加工等影响,药物成分不稳定,由高效液相色谱得到的中药的HPLC图谱也就比较难以分析.本文运用模糊聚类来分析中药关黄柏的HPLC图谱,对药品的加工生产和质量控制具有一定意义.

加味虎杖散治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的探讨加味虎杖散治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组,治疗组68例予加味虎杖散治疗,对照组60例予坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察1个月。结果治疗组总有效率和总显效率分别为88.2%和58.8%,对照组分别为60.0%和28.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01);治疗组在缓解疼痛、提高生活质量、降低NIH-CPSI总评分方面均优于对照组(P<0.01)。结论加味虎杖散治疗ⅢB型前列腺炎有良效。

HPLC-UV-ELSD同时测定知母黄柏药对提取物中盐酸小檗碱、黄柏碱、知母皂苷BⅡ

目的:建立知母黄柏药对提取物中盐酸小檗碱、黄柏碱、知母皂苷BⅡ的HPLC-UV-ELSD含量测定方法。方法:采用HPLC-UV-ELSD方法,色谱柱:Dikma C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,UV检测波长280 nm,蒸发光散射检测器检测,漂移管温度46℃,氮气压力1.5 Bar。结果:盐酸小檗碱、黄柏碱及知母皂苷BⅡ的线性范围分别是1.008～3.528μg(r=0.999 5),0.322～1.127μg(r=0.999 6),0.702～2.457μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.11%,98.97%,99.56%;其RSD分别为1.08%,0.90%,1.37%。结论:该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于知母黄柏药对提取物中主要有效成分的含量测定。

黄柏中微量元素的形态分析

采用煎煮法对黄柏进行提取，分别使用微孔滤膜分离提取液中的可溶态，使用阳离子交换树脂对可溶态中的游离态和非游离态进行分离，使用大孔吸附树脂对可溶态中的有机态和无机态进行分离。采用ICP—OES测定不同形态中Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu和Al7种元素的含量。结果显示各元素的总提取率在2．657％～56．95％之间，浸留比在2．783％～77．50％之间，可溶态中大部分元素以游离态和无机态形式存在。