牛黄息炎痛胶囊中胆红素的含量测定

目的:建立牛黄息炎痛胶囊中胆红素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil C_(18)柱(4.6mm×250mm,10μm),Nova-Pak C_(18)预柱,以二甲基亚砜-乙腈-0.5mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH=5.3)(6:6:7)为流动相,流速1.0mL·min^(-1) ,检测波长452nm。结果:胆红素在0.28～4.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率(n=3)分别为99.1％(RSD=1.0%);98.9%(RSD=1.3％);98.2％(RSD=1.2％)。结论:制定的含量测定方法准确,快速,有效。

牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究

目的:观察牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能影响并探讨其作用机制。方法:健康SD大鼠分别给予牛黄降压丸不同剂量(0.3,0.15,0.075 g.kg-1)灌胃7 d,观察正常大鼠的血小板黏附率,二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的血小板聚集率;采用放免法检测血小板中钙调蛋白(CaM)含量以及ADP诱导的血小板聚集时血栓素A2(TXA2)的释放。结果:牛黄降压丸可以抑制正常大鼠血小板黏附及ADP诱导的血小板聚集,降低血小板中CaM含量与TXA2的释放。结论:牛黄降压丸通过对引起血小板活化功能的不同途径的干预,抑制血小板的黏附及聚集。

反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安宫牛黄胶囊中的胆酸

应用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法对安宫牛黄胶囊中的胆酸含量进行了测定。色谱柱用JASCOC18柱(250mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%(体积分数)醋酸水溶液(体积比为9∶1),流速1 0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气(N2)流速4 0L/min。在上述条件下测得胆酸的进样量为0 50～5 02μg时线性关系良好(r=0 9993),最低检测限达到0 05μg,平均加样回收率为97 1%。该方法快速简捷,精密度高,重现性和准确度良好,可为安宫牛黄胶囊的质量控制提供更为科学的依据。

安宫牛黄胶囊中冰片的气相色谱法测定

为分析安宫牛黄胶囊中冰片的总含量 ,采用气相色谱法 ,以正辛醇作为内标。结果显示冰片在 0 0 0 6～2 3 0mg/ml范围内线性关系良好 ,线性相关系数为 0 9994。日内偏差 (RSD)为 1 1% ,日间偏差为 3 2 %。回收率为95 2 %～ 97 7%。

万氏牛黄清心缓释胶囊在比格犬体内药动学研究

目的:研究比格犬单剂量交叉口服万氏牛黄清心缓释胶囊和市售普通丸给药的药动学。方法:采用高效液相色谱法测定10只比格犬单剂量口服万氏牛黄清心pH-依赖型梯度释药胶囊和市售丸后血浆中盐酸小檗碱的血药浓度。血浆样品采用碱化后乙醚萃取浓缩方法制备。以青藤碱为内标物质,流动相采用乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-磷酸(30:70:0.01),检测波长为262 nm,流速为1.0mL·min^(-1)。结果:血浆中内源性物质对盐酸小檗碱及青藤碱的测定无干扰;最低检出限为1.25 ng·mL^(-1);盐酸小檗碱在1.25～250ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9990;绝对回收率为82.94%～88.36%,方法回收率为89.28%～92.29%;日内精密度RSD≤4.87%、日间精密度RSD≤7.03%。缓释胶囊和普通丸药动学参数AUC_(?)分别为668.02和809.95 h·ng·ml^(-1),MRT分别为5.27和4.34h,缓释胶囊相对于普通丸的生物利用度为84.6%。结论:建立的测定方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定中药缓释制剂的药物动力学研究。万氏牛黄清心缓释胶囊具有明显的缓释作用,药物在体内呈梯度释放。

复方中药牛黄天龙胶囊对小鼠宫颈癌U_(14) VEGF、MMP-9表达的影响

目的探讨复方中药牛黄天龙胶囊对实体型小鼠宫颈癌U14血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 40只昆明种小鼠右腋皮下接种制作小鼠宫颈癌U14实体瘤模型,并随机分为4组,分别给予高、中、低浓度复方中药牛黄天龙胶囊混悬液和生理盐水连续灌胃12 d,取肿瘤组织,应用免疫组化法观察肿瘤组织中VEGF及MMP-9表达情况。结果从阴性对照组→低剂量组→中剂量组→高剂量组,VEGF、MMP-9阳性表达率呈逐级降低趋势。结论牛黄天龙胶囊可通过抑制肿瘤组织中VEGF、MMP-9的表达来发挥抗肿瘤作用。

牛黄熄风胶囊对实验性脑出血大鼠神经功能和病理学的影响

目的观察牛黄熄风胶囊对大鼠脑内囊出血的疗效，并初步探讨其作用机理。方法脑出血动物随机分为牛黄熄风胶囊组、脑血康组和盐水对照组，分别以牛黄熄风胶囊、脑血康和生理盐水灌胃治疗７ｄ，在治疗前后检查神经功能和病理学改变。结果①除盐水对照组外，牛黄熄风胶囊和脑血康组动物治疗后的神经病学评分均低于治疗前和盐水对照组（Ｐ＜０．０１）；但两药物治疗组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。②脑组织切片的病理检查发现，牛黄熄风胶囊治疗后，脑血肿缩小，吞噬细胞数量及活性增加，局部脑水肿消失，其病理学恢复均优于脑血康治疗组；盐水对照组仅见少量巨噬细胞浸润，其病变明显重于两药物治疗组。结论牛黄熄风胶囊可促进脑出血动物的形态及神经功能的恢复，其作用优于脑血康。

牛黄熄风胶囊治疗脑出血大鼠的体感诱发电位观察

目的观察牛黄熄风胶囊（ＮＨＸＦＣ）对实验性脑内囊出血的疗效。方法将脑出血模型大鼠随机分为３组，分别用ＮＨＸＦＣ、脑血康（ＮＸＫ）和生理盐水治疗，在治疗前后观察动物的神经病学评分和体感诱发电位（ＳＥＰ）改变。结果①与治疗前比较，ＮＨＸＦＣ和ＮＸＫ组治疗后的神经病学评分均降低（Ｐ＜０．０１）；ＳＥＰ潜伏期缩短（Ｐ＜０．０１），但这些指标在两治疗组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。与盐水对照组比较，ＮＨＸＦＣ和ＮＸＫ组治疗后的神经病学评分降低（Ｐ＜０．０１）；ＮＨＸＦＣ组所有ＳＥＰ波及ＮＸＫ组部分波潜伏期缩短（Ｐ＜０．０１，０．０５）。②大鼠模型ＳＥＰ潜伏期与神经病学评分呈高度正相关（ｒ＝０．９７～０．９９，Ｐ＜０．０１～０．０５）。结论ＮＨＸＦＣ可明显促进脑出血大鼠神经功能的恢复，其作用相似或优于ＮＸＫ。ＳＥＰ可用于内囊出血的疗效观察。

牛黄熄风胶囊治疗大鼠急性脑梗塞的实验研究

目的观察牛黄熄风胶囊（ＮＨＸＦＣ）对实验性急性脑梗塞大鼠的疗效，初步研究其作用机理。方法３０只Ｗｉｓｔａｒ脑梗塞大鼠随机分为３组，分别以牛黄熄风胶囊、莶通栓丸（ＸＱＴＳＰ）和生理盐水灌胃治疗７ｄ，治疗前后检查神经病学评分和病理组织学改变。结果牛黄熄风胶囊组治疗后的神经病学评分明显低于治疗前和生理盐水对照组（Ｐ＜０．０１），但与ＸＱＴＳＰ组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５），病理显示：治疗后牛黄熄风胶囊组脑神经细胞的损害明显改善。结论牛黄熄风胶囊有及早促进脑血管再通，改善缺血，减轻脑细胞损害，对缺血性脑损伤具有保护作用。

紫外分光光度法测定牛黄上清胶囊中胆酸的含量

目的建立牛黄上清胶囊中胆酸的含量测定方法。方法本实验采用紫外分光光度法,以硫酸溶液显色,对样品的提取检测波长为385nm。结果牛黄上清片中胆酸的含量限度为不低于0.34mg/粒,胆酸浓度在0.0386～0.1980mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.2%(RSD=0.56%,n=9)。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄上清胶囊中胆酸的含量。

牛黄熄风胶囊治疗急性期脑出血的临床研究

目的观察牛黄熄风胶囊对急性期脑出血的治疗效应。方法将７３例脑出血病人分成实验组和对照组，分别给以牛黄熄风胶囊和脑血康口服液分别治疗１个疗程（１个月）。结果牛黄熄风胶囊组治愈显效率为６９．２％，脑血康对照组治愈显效率为５３％，两组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论牛黄熄风胶囊对急性期脑出血有明显的治疗作用，在疗效及改善肢体肌力，适应范围等方面优于脑血康。

牛黄熄风胶囊的毒性作用观察

目的观察牛黄熄风胶囊的急性和长期毒性作用。方法①急性毒性试验给药组给以牛黄熄风胶囊０．１ｇ／ｋｇ，对照组给以等量生理盐水，均１次灌胃给药观察７ｄ，求得最大耐受量。另取小白鼠８０只，随机等分８组，分别按对数剂量１次灌胃给药，观察７ｄ，计算半数致死量（ＬＤ５０）。②长期毒性实验将大鼠随机分小剂量组、中剂量组、大剂量组和对照组，给药组分别组以牛黄熄风胶囊的水溶混悬液，连续灌胃４２ｄ．结果①急性毒性观察：两组小白鼠各种生理指标差异无显著性，该药的最大耐受量大于１０ｇ／ｋｇ．计算ＬＤ５０及ＬＤ５０９５％平均可信限为１５．４８±１．４７ｇ／ｋｇ，标准误ｓｘ５０为０．０１２３．②长期毒性观察：动物外观、行为、饮食、体重、血象、肝肾功能、主要脏器的脏器系数和病理学检查，均未见药物引起的病理变化。结论牛黄熄风胶囊属无毒类药物。

牛黄熄风胶囊的抗血小板聚集及促纤溶作用

目的观察牛黄熄风胶囊（ＮＨＸＦＣ）对大鼠体内血小板聚集率及优球蛋白溶解时间的影响。方法将２４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为实验组、药物对照组和生理盐水对照组，分别以牛黄熄风胶囊、脑血康口服液和生理盐水定量灌胃，７ｄ后心脏取血测定其血小板聚集率及优球蛋白溶解时间，并进行组间比较。结果牛黄熄风胶囊组血小板聚集率明显低于脑血康组（Ｐ＜０．０１）和生理盐水对照组（Ｐ＜０．０１），而优球蛋白溶解时间明显短于生理盐水组（Ｐ＜０．０１），但与脑血康组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论牛黄熄风胶囊具有显著的抗血小板聚集及促纤溶作用，其抗血小板聚集作用优于脑血康。

HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的建立牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量测定的方法。方法色谱条件甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相和流速0.8 mL/min,在检查波长为280 nm。结果黄芩苷在黄芩苷在0.118~0.59μg范围与峰面积成良好的线性关系,线性方程为y=3304x,r=0.9998,回收率为100.7%,RSD为2.1%,结论此方法操作简便,准确度高,精密度好,重复性好,可用于HPLC对复方牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定。

牛黄熄风胶囊对脑出血模型大鼠体感诱发电位的影响

目的:观察牛黄熄风胶囊(NHXFC)对大鼠脑内囊出血的疗效。方法:将脑出血模型大鼠随机分为3组,分别用 NHXFC、脑血康(NXK)和生理盐水(NS)治疗,在治疗前后观察动物神经病学评分和体感诱发电位(SEP)改变。结果:(1)与治疗前比较,NHXFC 和 NXK 组治疗后神经病学评分均降低(P<0.01);SEP 潜伏期缩短(P<0.01),但这些指标在两治疗组间无显著性差异(P>0.05)。与 NS 组比较,NHXFC 和 NXK 组治疗后神经病学评分降低(P<0.01);NHXFC 组所有 SEP 波及 NXK 组部分波潜伏期缩短(P<0.01,P<0.05)。(2)大鼠模型SEP 潜伏期与神经病学评分呈高度正相关(r=0.97～0.99,P<0.01,P<0.05)。结论:NHXFC 可明显促进脑出血大鼠神经功能的恢复,其作用相似或优于 NXK。SEP 可用于内囊出血的疗效观察。

RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量

目的:探讨RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280nm;流速为1.0 ml/min。结果:黄芩苷线性范围19.935～99.674μg/mL。平均回收率为98.79%,RSD=1.21%。结论:方法简便、快速、结果准确、重现性好,可用于牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定。

安宫牛黄胶囊中的黄芩苷和盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了RP-HPLC法测定安宫牛黄胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。采用Jasco C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(35∶61∶4∶0.2 ),检测波长283nm。黄芩苷在0.08～3.2mg、盐酸小檗碱在0.08～0.8mg范围内线性关系良好(r>0.999)。

牛黄熄风胶囊对大鼠急性脑出血的药效学定量研究

目的定量观察牛黄熄风胶囊(NHXFC)对大鼠脑内囊出血的疗效,并探讨其作用机理。方法脑出血动物随机分为3组,分别用NHXFC、脑血康口服液(NXK)和生理盐水(NS)灌胃治疗7天,于治疗前后定量观察体感诱发电位(SEPs)、神经病学评分、病理改变(病理学评分)。结果①治疗后NHXFC组SEPs各波(P_1,N_1,P_2)潜伏期均短于治疗前组和NS组(P<0.01～0.05),NXK组P_2波潜伏期也短于NS组(P<0.05),但两药物治疗组间各波潜伏期均无显著性差异。②NHXFC和NXK组治疗后的神经病学评分均低于治疗前和NS组(P<0.01),但两药物治疗组间无显著差异。③脑切片的病理检查显示,NHXFC组治疗后脑血肿缩小,局部脑水肿消失,巨噬细胞数目及活性增加,组织及血管增生明显;病理学评分明显低于治疗前组、NS组和NXK组(P<0.01)。结论 NHXFC可明显促进脑出血动物神经功能及病变的恢复,其作用优于NXK。

牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的:观察牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:将84例复发性口腔溃疡患者随机分为对照组和观察组,每组42例;对照组给予牛黄上清胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用外用溃疡散治疗,疗程均为1周;评估2组临床疗效、溃疡愈合时间及不良反应情况,并随访6个月统计溃疡复发率。结果:总有效率观察组为97.2%,对照组为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。总复发率观察组为19.05%,对照组为59.52%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率观察组为7.14%,对照组为2.38%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡疗效显著,可有效降低其复发率,值得临床推广使用。

HPLC法同时测定牛黄清感胶囊中8种有效成分的含量

[目的]建立牛黄清感胶囊HPLC含量测定,用于该制剂的质量控制。[方法]运用Waters Alliance 2695高效液相色谱仪,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。[结果]建立同时测定牛黄清感胶囊8个成分隐绿原酸,绿原酸,异绿原酸C,连翘酯苷A,黄芩苷,黄芩素,汉黄芩苷和汉黄芩素的方法。[结论]该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。