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阿司匹林-烟酰胺-锌络合物镇痛抗炎作用的实验研究 被引量:11
1
作者 蒲其松 雷军 张翔 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1420-1423,共4页
目的 :对阿司匹林 烟酰胺 锌络合物 (WUY)的镇痛和抗炎作用进行初步研究。方法 :采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用 ,小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用。结果 :WUY中、高剂量组的耳廓肿胀度分别... 目的 :对阿司匹林 烟酰胺 锌络合物 (WUY)的镇痛和抗炎作用进行初步研究。方法 :采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用 ,小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用。结果 :WUY中、高剂量组的耳廓肿胀度分别为 3.3和 2 .8mg ,伊文思蓝渗出量分别为 3.1和1.2mg·L-1,足跖肿胀度 (1~ 4h)分别为 0 .2 1~0 .13和 0 .2 3~ 0 .0 8ml。小鼠热板法可明显延长热痛反应潜伏期 ,提高小鼠的痛阈值。醋酸扭体法显示WUY对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用 ,且比阿司匹林 (ASP)强。结论 :WUY具有比ASP更强的镇痛和抗炎作用。 展开更多
关键词 阿司匹林-烟酰胺-锌络合物 阿司匹林 镇痛 抗炎
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野木瓜注射液对炎性疼痛小鼠背根神经节CO X-2表达的影响 被引量:6
2
作者 杨燕京 李小军 +4 位作者 刘力维 郭强 李玉桑 奉黎静 唐和斌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1214-1217,共4页
目的:探讨野木瓜注射液对炎性疼痛模型小鼠的消炎镇痛作用及机制。方法:采用足底皮内注射角叉菜胶制备小鼠炎性疼痛模型,对治疗组小鼠皮下注射12.5%、50%和100%野木瓜注射液,于4、12、24、48 h后测各组小鼠足趾肿胀值和足底热痛阈值,并... 目的:探讨野木瓜注射液对炎性疼痛模型小鼠的消炎镇痛作用及机制。方法:采用足底皮内注射角叉菜胶制备小鼠炎性疼痛模型,对治疗组小鼠皮下注射12.5%、50%和100%野木瓜注射液,于4、12、24、48 h后测各组小鼠足趾肿胀值和足底热痛阈值,并取小鼠第五腰椎(L5)背根神经节(DRG)行免疫组化染色,检测环氧化酶2(COX-2)蛋白的表达。结果:造模后,模型组小鼠足趾肿胀持续明显,足底热痛阈值持续降低。至48 h时,与对照组相比,模型组足趾肿胀明显;与对照组相比,模型组足底热痛阈值显著降低。与模型组相比,低、中、高剂量野木瓜注射液均可降低小鼠足趾肿胀度,恢复小鼠的热痛阈值,且下调L5 DRG中COX-2的蛋白表达至模型组的70%、66%和30%。结论:野木瓜注射液能降低伤害性刺激诱导的L5 DRG中COX-2蛋白表达,起到抗炎镇痛的效果。 展开更多
关键词 消炎 镇痛 野木瓜注射液 环氧化酶2 背根神经节
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铁棒锤β-环糊精包合物抗炎镇痛的实验研究 被引量:5
3
作者 朱爱丽 马敬祖 付雪艳 《中医药学报》 CAS 2011年第1期15-16,共2页
目的:对铁棒锤环糊精包合物进行抗炎、镇痛的初步药效学研究。方法:用β-CD包合铁棒锤,采用小鼠醋酸扭体及二甲苯致耳廓肿胀的动物实验方法。结果:铁棒锤包合物(1∶2)组能够减少小鼠扭体次数,包合物(1∶1)组能显著减轻二甲苯所致小耳廓... 目的:对铁棒锤环糊精包合物进行抗炎、镇痛的初步药效学研究。方法:用β-CD包合铁棒锤,采用小鼠醋酸扭体及二甲苯致耳廓肿胀的动物实验方法。结果:铁棒锤包合物(1∶2)组能够减少小鼠扭体次数,包合物(1∶1)组能显著减轻二甲苯所致小耳廓肿胀程度,且实验过程中未出现小鼠中毒。结论:铁棒锤包合物具有抗炎镇痛作用且毒性较小。 展开更多
关键词 铁棒锤 包合物 抗炎 镇痛
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2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸的合成及镇痛抗炎作用
4
作者 蒲其松 张翔 +2 位作者 曹弟勇 蔡春燕 余娴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-11,共3页
目的 合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法 以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和... 目的 合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法 以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和抗炎作用。结果 目标化合物的熔点为 170~ 173℃ ,中和法测含量 99.2 % ,收率 42 .7% (以水杨酸计 )。小鼠灌胃后抑制醋酸所致疼痛的ED50 为 1.2mmol/kg ,抑制二甲苯所致耳廓炎症的ED50 为 2 .3mmol/kg ,LD50 为 2 5 98mg/kg。 结论  2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸合成简单 ,收率稳定 ,具有比阿司匹林和对乙酰氨基酚更强的镇痛和抗炎作用。 展开更多
关键词 2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸 合成 镇痛 抗炎 药理
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蒙药丁香-6抗炎镇痛作用研究 被引量:5
5
作者 包玉荣 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2007年第5期559-561,共3页
目的:探讨丁香-6的抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜致大鼠足肿胀试验探讨丁香-6的抗炎作用;通过小鼠热板法试验、小鼠醋酸扭体试验探讨该蒙药的镇痛作用.结果:丁香-6对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜致大鼠足肿... 目的:探讨丁香-6的抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜致大鼠足肿胀试验探讨丁香-6的抗炎作用;通过小鼠热板法试验、小鼠醋酸扭体试验探讨该蒙药的镇痛作用.结果:丁香-6对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用.对小鼠热板致疼痛和醋酸致疼痛有显著的减轻作用.结论:丁香-6具有良好的抗炎镇痛作用. 展开更多
关键词 丁香-6 抗炎 镇痛 药效
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2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究
6
作者 王静丽 赵临襄 +2 位作者 郭刚 赵柯军 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期321-325,353,共6页
目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目... 目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物 ;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性 ;采用MTT检测法 ,测定目标化合物对HCT 15细胞的生长抑制作用。结果目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明 :部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性 ;大部分化合物对HCT 15瘤株具有很强的生长抑制作用。结论合成了 14个未见文献报道的新化合物 ;化合物Ⅲ9、Ⅲ12 及Ⅲ13 的抗炎活性优于对照药布洛芬 ,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ;大部分化合物在 10 μg/mL时 ,对HCT 15瘤株的生长抑制率高于 6 0 % ,其中Ⅲ9的抑制率达到 86 3% ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇 抗癌 抗炎 镇痛
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5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛作用 被引量:2
7
作者 于红 王绯 +2 位作者 栾洋 李剑 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期335-338,共4页
目的研究 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系 ,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物。方法以吡咯里嗪酮为母体 ,设计并合成了 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用二甲苯致... 目的研究 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系 ,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物。方法以吡咯里嗪酮为母体 ,设计并合成了 5 芳基 1,2 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定了该类化合物的抗炎及镇痛活性。结果用两条路线合成了 10个目标化合物 ,经1H NMR和MS确证其结构。小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用。结论化合物Ⅲ1及Ⅲ5的抗炎活性优于对照药布洛芬 ;化合物Ⅲ5的镇痛活性优于对照药布洛芬 ;其中化合物Ⅲ5的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 5-芳基-1 2-二氢-1-吡咯里嗪酮 抗炎 镇痛
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苏龙嘎-4颗粒抗炎镇痛止泻的药效学实验研究 被引量:4
8
作者 陈影 苏萍 +9 位作者 张广平 张海静 杨依霏 陈腾飞 马丽娜 侯红平 高云航 李晗 张钟秀 叶祖光 《中国现代中药》 CAS 2020年第4期552-557,共6页
目的:验证苏龙嘎-4颗粒涩肠、止泻、抗炎及镇痛功效。方法:小鼠按体质量随机分组,灌胃给予苏龙嘎-4颗粒,剂量(以生药计)分别为:0.16、0.33、0.65、1.30 g·kg-1。采用炭末推进实验对苏龙嘎-4颗粒进行涩肠作用研究;以粪便观察法对苏... 目的:验证苏龙嘎-4颗粒涩肠、止泻、抗炎及镇痛功效。方法:小鼠按体质量随机分组,灌胃给予苏龙嘎-4颗粒,剂量(以生药计)分别为:0.16、0.33、0.65、1.30 g·kg-1。采用炭末推进实验对苏龙嘎-4颗粒进行涩肠作用研究;以粪便观察法对苏龙嘎-4颗粒进行止泻作用研究;以二甲苯致小鼠耳肿胀实验对苏龙嘎-4颗粒进行抗炎作用研究;以醋酸扭体实验对苏龙嘎-4颗粒进行镇痛作用研究。结果:与空白组比较,苏龙嘎-4颗粒能缩短炭末在正常小鼠肠道内的推进距离(P<0.01),降低炭末推进率(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,苏龙嘎-4颗粒能缩短炭末在蓖麻油所致腹泻小鼠肠道内的推进距离(P<0.001),降低炭末推进率(P<0.01,P<0.001);能减少蓖麻油致小鼠腹泻的稀便数(P<0.05,P<0.01);对硫酸镁致小鼠腹泻无显著抑制作用(P>0.05);能减少番泻叶致小鼠腹泻的稀便数(P<0.01);能减少扭体次数(P<0.05,P<0.01,P<0.001),提高扭体抑制率;能明显降低小鼠耳肿胀率(P<0.01,P<0.001)。结论:苏龙嘎-4颗粒具有明显的涩肠、止泻、抗炎及镇痛作用,值得进一步研发和推广。 展开更多
关键词 苏龙嘎-4颗粒 药效 涩肠 止泻 抗炎 镇痛
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珍珠梅中γ-羟基腈苷Sutherlandin-5-cis-p-coumarate的抗炎、镇痛活性研究 被引量:3
9
作者 鲁文雪 赵莹 +2 位作者 孙亚楠 曲桂武 吴长景 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1049-1053,共5页
目的:研究Sutherlandin-5-cis-p-coumarate的抗炎、镇痛活性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增加实验、醋酸致小鼠扭体实验和小鼠热板实验,考察Sutherlandin-5-cis-p-coumarate腹腔注射时的抗炎、镇... 目的:研究Sutherlandin-5-cis-p-coumarate的抗炎、镇痛活性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增加实验、醋酸致小鼠扭体实验和小鼠热板实验,考察Sutherlandin-5-cis-p-coumarate腹腔注射时的抗炎、镇痛活性。结果:与模型对照组相比,腹腔注射Sutherlandin-5-cis-p-coumarate可明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀(P<0.01,n=10),减轻醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加(P<0.01,n=10),减少醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.01,n=10),并显著提高热板小鼠的痛阈值(P<0.01,n=10)。结论:腹腔注射Sutherlandin-5-cis-p-coumarate对小鼠具有明显的抗炎、镇痛作用,且呈现一定的量效关系。 展开更多
关键词 珍珠梅 Sutherlandin-5-cis-p-coumarate γ-羟基腈苷 镇痛 抗炎
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The anti-inflammatory effect of acupuncture and its significance in analgesia 被引量:27
10
作者 Bonnie Xia Jin Louis Lei Jin Guan-Yuan Jin 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 CSCD 2019年第1期1-6,共6页
In the mechanisms of acupuncture analgesia, an important aspect often overlooked is the antiinflammatory effect of acupuncture, which is mainly attained through the self-limiting inflammatory response-inflammatory ref... In the mechanisms of acupuncture analgesia, an important aspect often overlooked is the antiinflammatory effect of acupuncture, which is mainly attained through the self-limiting inflammatory response-inflammatory reflex and its regulation of hypothalamic-pituitary-adrenal(HPA) axis and autonomic nerve system(the vagus nerve and the sympathetic postganglionic fiber). The significance of antiinflammatory effect of acupuncture in analgesia is manifested twofold: The first, inflammatory nociceptive pain is a major type of chronic pain. The second, neurogenic inflammation is the mechanism by which certain acupoints or acu-reflex points(ARPs) are formed at the body surface and have short-cut connections to the pathological focus. Selecting ARPs and applying appropriate sensory stimulation or local microtrauma(affected by different needling means or stimulation parameters), combined with lowfrequency electrical stimulation or the vagus stimulation in the concha region, are helpful to strengthen the anti-inflammatory and analgesic effect of acupuncture. 展开更多
关键词 ACUPUNCTURE analgesia anti-inflammation Microtrauma VAGUS
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采用药效学与毒性指标评价Amberlite XAD-1600吸附树脂纯化白芍和姜黄活性成分的实验研究
11
作者 吴志华 刘中秋 +1 位作者 范艳芳 张嘉杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期833-836,共4页
目的中医临床上常用白芍和姜黄治疗风湿性疾病,两者相须为用。为分离纯化由白芍和姜黄组成的复方中的主要活性成分,本文采用药效学与毒性评价指标,评价采用Amberlite XAD-1600树指分离纯化白芍和姜黄75%乙醇提取物中活性成分的可行性和... 目的中医临床上常用白芍和姜黄治疗风湿性疾病,两者相须为用。为分离纯化由白芍和姜黄组成的复方中的主要活性成分,本文采用药效学与毒性评价指标,评价采用Amberlite XAD-1600树指分离纯化白芍和姜黄75%乙醇提取物中活性成分的可行性和合理性。方法采用多聚体吸附树脂Amberlite XAD-1600,分离纯化上述2种中药的75%乙醇提取物。采用2个急性炎症模型,2个疼痛模型和急性毒性试验,评价乙醇提取物经XAD-1600树脂处理前后的药效学等价性和毒性的变化。结果经XAD-1600处理后,从乙醇提取物中纯化所得精制物的抗炎和镇痛作用比处理前的粗提取物的作用更佳,毒性变小。结论XAD-1600树脂吸附法是一种有效分离与纯化白芍与姜黄乙醇提取物中活性成分的理想方法。 展开更多
关键词 白芍 姜黄 抗炎 镇痛 树脂
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3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪酮类衍生物的合成和抗炎镇痛作用
12
作者 王绯 郑红 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期215-218,共4页
目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合... 目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合直接生成目的化合物 2 ;用小鼠测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 15个目标化合物 ;小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用 ,其中化合物 2o的作用活性与阳性对照药布洛芬相似。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1 2-a]吡嗪酮 抗炎 镇痛
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α-红没药醇药理作用研究进展 被引量:2
13
作者 何美幸 韩凌 朱伟 《中医药导报》 2023年第4期107-111,115,共6页
检索国内外近年来α-红没药醇药理作用的相关文献,对其体内外药理活性进行概述,以期为促进α-红没药醇的新药研发应用提供新的思路。α-红没药醇是菊科植物洋甘菊的主要活性成分之一,其具有良好的抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗寄生虫、抗阿尔... 检索国内外近年来α-红没药醇药理作用的相关文献,对其体内外药理活性进行概述,以期为促进α-红没药醇的新药研发应用提供新的思路。α-红没药醇是菊科植物洋甘菊的主要活性成分之一,其具有良好的抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗寄生虫、抗阿尔茨海默病、保护肾脏和保护心肌等多重药理活性,其作用机制主要为降低炎症因子表达、诱导肿瘤细胞凋亡、调控神经性疼痛等。 展开更多
关键词 α-红没药醇 药理作用 抗炎 抗肿瘤 镇痛 抗寄生虫
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拔脓生肌软膏的药效学及皮肤安全性评价 被引量:1
14
作者 范华娜 邹国发 +4 位作者 陶曙红 郭丽冰 尹永芹 陈景胜 陈艳芬 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第5期679-688,共10页
目的 考察拔脓生肌软膏(BNO)治疗皮肤感染性创面的药理学作用,并初步评价其皮肤安全性,为进一步研发和安全应用提供参考。方法 采用无特定病原体(SPF)级小鼠和大鼠建立金黄色葡萄球菌诱导的细菌性感染皮肤创面模型,随机分为基质组,BNO... 目的 考察拔脓生肌软膏(BNO)治疗皮肤感染性创面的药理学作用,并初步评价其皮肤安全性,为进一步研发和安全应用提供参考。方法 采用无特定病原体(SPF)级小鼠和大鼠建立金黄色葡萄球菌诱导的细菌性感染皮肤创面模型,随机分为基质组,BNO小、中、大剂量组,龙珠组,百多邦组,给予相应药物涂抹后,考察BNO对大、小鼠细菌性皮肤感染创面的治疗作用,主要观察创面愈合率、创面病理形态、皮肤细菌逆培养细菌含量、皮肤创面组织中羟脯氨酸,以及大鼠皮肤创面组织中白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用小鼠扭体及耳肿胀实验考察BNO的抗炎镇痛作用;采用皮肤刺激性实验和过敏性实验考察BNO对新西兰兔、豚鼠皮肤给药的安全性。结果 与基质组比较,BNO治疗后能显著促进皮肤创面愈合,改善创面组织病理形态,显著增加皮肤组织中羟脯氨酸含量,抑制创面感染部位的细菌生长,抑制炎症,降低IL-10、TNF-α的含量(P<0.05或P<0.01);BNO大剂量能显著抑制小鼠耳肿胀(P<0.01),中、大剂量均能显著减少扭体次数(P<0.05或P<0.01);BNO对新西兰兔、豚鼠皮肤实验结果显示没有明显的刺激性和过敏性,安全性良好。结论 BNO具有一定的抗炎镇痛及促进皮肤创面愈合作用,该制剂符合中药外用软膏的安全性要求。 展开更多
关键词 拔脓生肌软膏 抗菌作用 抗炎作用 镇痛作用 创面愈合 安全性
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Anti-inflammatory and Analgesic Effects of Extract from Roots and Leaves of Citrullus lanatus 被引量:9
15
作者 DENG Jia-gang1, WANG Shuo2, GUO Li-cheng3, FAN Li-li1 1. Guangxi Traditional Chinese Medical University, Nanning 530001, China 2. The Key Laboratory of Academician YAO Xin-sheng, Guangxi Institute of Guangxi Medicinal Plant, Nanning 530023, China 3. Institute of Guangxi National Medicine, Guangxi Nanning 530023, China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2010年第3期231-235,共5页
Objective To study anti-inflammatory and analgesic effects of extract from the roots and leaves of Citrullus lanatus and assess their acute toxicity in animals. Methods The mouse model with ear edema induced by xylene... Objective To study anti-inflammatory and analgesic effects of extract from the roots and leaves of Citrullus lanatus and assess their acute toxicity in animals. Methods The mouse model with ear edema induced by xylene and the rat model with paw edema or granuloma by carrageenin or cotton pellet were used for anti-inflammatory effects of the extract. Effects of the extract on analgesia was tested respectively by measuring the latency of mice licking hind foot from hot plates and by counting the times of body twisting in response to acetic acid. The acute toxicity of the extract was determined with the method of Bliss. Results The extract significantly inhibited the ear edema, granuloma hyperplasia, and paw edema. It significantly lifted the pain threshold on mouse hot-plate responses and reduced their writhing times. During the 7 d observation period in its acute toxicity assay, no apparent toxic reaction was shown and all mice survived at a dose of 87 g extract per kg body weight. Conclusion The extract could protecte mice/rates from inflammation and analgesia, and may be safe as an orally administered natural product for humans. 展开更多
关键词 acute toxicity analgesia anti-inflammation Citrullus lanatus
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桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究 被引量:59
16
作者 马悦颖 李沧海 +3 位作者 李兰芳 赵保胜 郭淑英 霍海如 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第12期1336-1339,共4页
目的:观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法:采用酵母发热大鼠模型,观察桂皮醛解热作用;采用小鼠扭体法和热板法,观察桂皮醛镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果:桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠... 目的:观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法:采用酵母发热大鼠模型,观察桂皮醛解热作用;采用小鼠扭体法和热板法,观察桂皮醛镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果:桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应,明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应,亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论:桂皮醛具有明显的解热镇痛抗炎作用。 展开更多
关键词 桂皮醛 解热 镇痛 抗炎
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砂仁挥发油中乙酸龙脑酯镇痛抗炎作用的研究 被引量:75
17
作者 吴晓松 李晓光 +3 位作者 肖飞 张志东 徐珍霞 王欢 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期438-439,共2页
目的 :研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛抗炎作用。方法 :小鼠热板致痛实验 ,冰醋酸致小鼠疼痛实验 ,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。结果 :乙酸龙脑酯高剂量组对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高 ;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次... 目的 :研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛抗炎作用。方法 :小鼠热板致痛实验 ,冰醋酸致小鼠疼痛实验 ,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。结果 :乙酸龙脑酯高剂量组对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高 ;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有明显的降低作用 ;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症。结论 展开更多
关键词 砂仁挥发油 乙酸龙脑酯 镇痛作用 抗炎作用
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红活麻提取物镇痛抗炎和免疫抑制活性研究 被引量:30
18
作者 苏志强 赵增宇 +3 位作者 谢胜男 侯文睿 陶恩 向明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期559-560,共2页
关键词 红活麻 镇痛 抗炎 免疫抑制活性
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乙醇提取新鲜当归油的抗炎镇痛作用 被引量:42
19
作者 刘琳娜 贾敏 +3 位作者 梅其炳 程建峰 杨铁虹 王庆伟 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第9期526-527,共2页
目的 :研究当归油的镇痛、抗炎作用。方法 :应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、蛋清致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿增生4种动物模型进行抗炎药效学实验 ;采用醋酸致小鼠扭体反应 ,进行镇痛实验。结果 :当... 目的 :研究当归油的镇痛、抗炎作用。方法 :应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、蛋清致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿增生4种动物模型进行抗炎药效学实验 ;采用醋酸致小鼠扭体反应 ,进行镇痛实验。结果 :当归油能显著抑制上述各种动物模型的炎症反应及醋酸引起的小鼠扭体反应。结论 :当归油对急、慢性炎症均有明显抑制作用 ,且有一定的镇痛效果。 展开更多
关键词 当归油 抗炎 镇痛 药效学 乙醇提取物 实验研究
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飞龙掌血生物总碱抗炎镇痛作用的研究 被引量:40
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作者 郝小燕 彭琳 +2 位作者 叶兰 黄能慧 沈月毛 《中西医结合学报》 CAS 2004年第6期450-452,共3页
目的 :研究飞龙掌血生物总碱的药理活性及毒性 ,为进一步开发新药提供药理学依据。方法 :分别以二甲苯、琼脂致肿及羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走 ,观察飞龙掌血的抗炎作用 ;采用扭体法 ,观察飞龙掌血的镇痛作用 ;观察血清丙氨酸... 目的 :研究飞龙掌血生物总碱的药理活性及毒性 ,为进一步开发新药提供药理学依据。方法 :分别以二甲苯、琼脂致肿及羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走 ,观察飞龙掌血的抗炎作用 ;采用扭体法 ,观察飞龙掌血的镇痛作用 ;观察血清丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferase ,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (aspartateaminotransferase,AST)值 ,计算肝脏系数 ;用改良寇氏法计算半数致死量 (lethaldose 5 0 ,LD50 )及 95 %可信限。结果 :飞龙掌血生物总碱制剂小鼠灌胃给药能抑制二甲苯所致耳肿胀和琼脂所致足肿胀 ,抑制羧甲基纤维素钠所致腹腔白细胞游走 ,抑制酯酸所致小鼠扭体反应。给药 2周后 ,ALT、AST值及肝脏系数检测显示 ,给药组与对照组无显著性差异。其LD50 为 1.6 2 2 g/kg ,95 %可信限为 1.2 9~ 2 .0 3g/kg。结论 :飞龙掌血具有抗炎和镇痛作用 ,较长时间给药对肝脏无损伤作用。 展开更多
关键词 飞龙掌血 生物总碱 抗炎作用 镇痛作用 药理活性 药物毒性 药效学
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