润肠丸君药当归有效成分介导肠道菌群治疗慢传输型便秘的网络药理内涵

目的鉴定润肠丸君药当归的有效成分,探讨其介导肠道菌群(GM)治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法通过非靶向鉴定并优选当归的有效成分,与STC和GM的疾病靶点构建成分-靶点网络,进行功能富集分析,模拟成分与靶点的分子对接构象。结果得到当归729个成分,其中29个同时满足Lipinski和ADME的标准。挖掘成分靶点698个、STC和GM的疾病靶点3310和824个,三者交集88个靶点。以交集靶点构建蛋白互作网络,逐一注释相对独立的拓扑模块,识别到关键子模块并富集一组高频靶点,分析这组靶点富集的通路,可视化每个靶点与其相关联有效成分的最佳对接构象。结论以成分鉴定为基础,对当归、STC与GM共作用进行网络药理学研究,有助于揭示润肠丸介导GM多成分、多靶点、多途径治疗STC的机制。

超高效液相色谱法测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物香豆素

建立了用超高效相液相色谱法同时测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯含量的方法.样品用甲醇超声提取后,用Waters ACQUITY BEH C18柱（100 mm×2.10 mm,1.7 μm）分离,以乙腈-水做流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.45 mL/min,检测波长为245 nm,进样量为3μL.结果表明,在一定的浓度范围内,补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9992 ～0.9996,样品的加样回收率为96.20％ ～102.42％,RSD为1.5％～3.0％.本方法简便、快速,精密度高、重现性好.本方法可用于浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的含量测定.

加味当归贝母苦参丸辅助经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的观察加味当归贝母苦参丸辅助经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将原发性肝癌患者84例随机分为联合治疗组和常规对照组各42例。常规对照组采用经肝动脉化疗栓塞术治疗,联合治疗组在此基础上给予加味当归贝母苦参丸汤剂辨证加减。比较2组患者肿瘤体积、生活质量评分、中医证候积分、免疫功能指标及不良反应。结果 2组各有37例患者完成临床观察。3个疗程结束时,肿瘤客观反应率联合治疗组为91.9%,常规对照组为86.4%。2组患者治疗后临床症状(发热、呕吐、腹痛、乏力)均显著改善(P<0.05),联合治疗组优于常规对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗后卡氏评分升高(P<0.05),高于常规对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗后Th1功能水平升高(P<0.05),高于常规对照组(P<0.05)。联合治疗组肝功能和消化道不良反应低于常规对照组(P<0.05)。结论加味当归贝母苦参丸对化疗栓塞治疗原发性肝癌具有增效作用,并且能够减少不良反应,提高患者的生存质量。

正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的比较

目的 :验证正天丸治疗紧张型头痛 (TTH)的近期疗效 ,并与通天口服液比较。方法 :63例TTH病人被随机分成 2组 ,正天丸组 3 3例 ,年龄 3 8a±s1 1a,其中发作性紧张型头痛 (ETTH) 8例 ,慢性紧张型头痛 (CTTH) 2 5例 ,男性 1 6例 ,女性 1 7例 ,予正天丸 6g ,po,tid ;疗程 3 0d。通天口服液组3 0例 ,年龄 3 2a±1 5a其中ETTH 1 2例 ,CTTH 1 8例 ,男性 1 3例 ,女性 1 7例 ,予通天口服液 1 0mL ,po,tid ;疗程 3 0d。观察治疗前后头痛严重程度、头痛发作频率、颅周肌肉压痛等指标。结果 :正天丸对TTH总有效率 91 % ,治疗后头痛评分显著下降(2 0 1分vs 1 1 1分 ,P <0 .0 1 ) ,头痛频率的降低明显 ,尤其对CTTH病人 ,其头痛频率下降、压痛消失比率大于通天口服液。 2组不良反应少。结论 :正天丸治疗TTH安全有效 。

中药药对“都梁丸”化学成分的研究

目的:研究中药药对"都梁丸"的化学成分。方法:采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果:从"都梁丸"环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中共鉴定了41个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1),香草醛(2),阿魏酸(3),松柏醛(4),花椒毒素(5),佛手酚(6),镰叶芹二醇(7),洋川芎内酯H(8),洋川芎内酯I(9),洋川芎内酯D(10),4-羟基-3-丁基苯酞(11),洋川芎内酯A(12),Z-藁本内酯(13),3-丁烯基苯酞(14),新蛇床内酯(15),欧当归内酯A(16),β-谷甾醇(17),异茴芹内酯(18),邻苯二甲酸正丁酯(19),邻苯二甲酸异丁酯(20),川芎二内酯R1(21),白术内酰胺(22),香柑内酯(23),补骨脂素(24),异氧化前胡内酯(25),珊瑚菜内酯(26),独活属醇(27),牧草栓翅芹酮(28),异白当归脑(29),欧前胡素(30),异欧前胡素(31),别异欧前胡素(32),水合氧化前胡内酯(33),白当归素(34),印枳苷(35),(2'S,3'R)-3'-羟基印枳苷(36),仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素(37),叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素(38),(2'R,3'S)-3'-羟基紫花前胡苷(39),花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡糖苷(40),腺苷(41)。结论:香豆素以及香豆素类成分应来源于复方中的白芷;藁本内酯类化合物应来源于复方中的川芎。

当归内酯联合消渴丸对糖尿病肾病大鼠肾脏保护及血管内皮生长因子信号通路的调节作用

目的探讨当归内酯联合消渴丸对糖尿病肾病大鼠血糖调节、肾脏保护及其体内血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的调节作用。方法 75只大鼠随机分为5组,分别为对照组、模型组、消渴丸组、当归内酯组、当归内酯联合消渴丸组,每组15只。除对照组外,其余大鼠建立糖尿病肾病大鼠模型,消渴丸组、当归内酯组、当归内酯联合消渴丸组分别灌胃给予大鼠消渴丸(0.8 g/kg)、当归内酯(20 mg/kg)、消渴丸(0.8 g/kg)联合当归内酯(20 mg/kg),每日给药1次,连续8周后,测定大鼠24 h尿蛋白量、空腹血糖及餐后血糖水平、糖化血清蛋白及糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素水平及胰岛素敏感指数、血肌酐(SCr)及血尿素氮(BUN)水平,Real-time PCR检测大鼠胰岛组织胰岛素(INS)及葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase) mRNA水平,HE染色检测大鼠肾脏组织病理学变化,Western blotting及免疫组织化学检测大鼠肾脏VEGF、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)水平。结果与模型组相比,当归内酯联合消渴丸大鼠24 h尿蛋白量、空腹血糖及餐后血糖水平、糖化血清蛋白及糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素水平、SCr及BUN水平、肾脏组织VEGF、VEGFR2蛋白水平及相对积分吸光度均明显降低(P<0.05),胰岛素敏感指数、胰岛组织INS及G6Pase mRNA水平明显升高(P<0.05),差异有统计学意义,同时糖尿病肾病大鼠肾脏组织病理学明显改善。结论当归内酯联合消渴丸能够降低糖尿病肾病大鼠血糖水平,同时改善大鼠肾功能及病理变化,其机制可能与调节VEGF信号通路有关。

当归浓缩丸提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用

目的:从当归浓缩丸中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂.方法:利用冷浸得到当归浓缩丸水提物;取部分水提物经醇沉后,浓缩上清液得到其流浸膏;从其水提醇沉中得到粗当归多糖.体外实验观察了当归浓缩丸三种提取物对α-葡萄糖苷酶活力的影响,有效成分鉴定以及当归浓缩丸流浸膏的动力学类型.结果:当归浓缩丸流浸膏对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,呈量效关系,氨、α-萘酚反应阳性;其流浸膏对该酶抑制类型为竞争性抑制.结论:当归浓缩丸流浸膏对该酶活力抑制作用可能与含黄酮苷类化合物有关.

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的:建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-1.0%冰醋酸溶液(25∶75);检测波长:321 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果:阿魏酸在0.025～1.200 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.69%,RSD=0.96%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。

九味羌活丸中白芷的测定

目的:建立九味羌活丸中白芷的检测方法。方法:采用薄层色谱法检测白芷特征斑点;高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱欧前胡素的线性范围是0.064～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.90%,RSD为1.52%(n=9);异欧前胡素的线性范围是0.081 6～1.02μg(r=0.999 7),平均加样回收率为98.65%,RSD为1.09%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可以弥补九味羌活丸质量标准的不足。

骨质再生丸质量标准的研究

应用显微鉴别与薄层层析色谱方法对骨质再生丸中地龙、珍珠、冬虫夏草组分进行了定性鉴别；并应用高效液相色谱法对其君药当归进行阿魏酸含量测定，作为骨质再生丸质量控制方法。

浓缩当归丸的提取工艺研究

采用索氏提取法提取浓缩当归丸的有效成分阿魏酸,同时用正交分析法对提取溶剂种类、用量及提取时间进行考察,最后以高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量,从而筛选出最佳提取工艺.结果显示:选用60mLV甲醇∶V甲酸=95∶5的混合液作为提取溶剂,预先浸泡24h,再索氏提取3h,得到浓缩当归丸的有效成分阿魏酸的含量最高.

调经化瘀丸质量标准研究

目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15～1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。

苏子降气丸质量标准研究

目的:建立苏子降气丸(苏子、陈皮、当归、甘草等)的质量标准。方法:采用TLC法对苏子降气丸中当归、甘草进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中有效成分橙皮苷进行了含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中橙皮苷含量测定线性范围为0.32～1.60μg,平均回收率为98.94,RSD为1.05。结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制苏子降气丸的质量。

桃仁膝康丸质量标准研究

目的建立桃仁膝康丸的质量标准。方法用薄层色谱法对桃仁膝康丸中独活、乳香、白芍、牛膝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中三七人参皂苷Rg1的含量,采用色谱柱Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱：0-12 min乙腈-水（19∶81）,12-15 min乙腈（19%→20%）,15-18 min乙腈（20%→23%）,18-30 min乙腈（23%→27%）;检测波长为203 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃,理论塔板数以人参皂苷Rg1计不低于3000。结果薄层色谱鉴别法能定性鉴别独活、乳香、白芍、牛膝,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰。含量测定项中人参皂苷Rg1在2.20-11.01μg间呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.49%,RSD为1.52%。结论该方法简便、准确、精密度高、重现性好,可作为桃仁膝康丸的质量控制标准。

乳腺增生丸质量标准研究

目的 对乳腺增生丸的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法同时鉴别乳腺增生丸中鸡血藤、当归、蒲公英3味药材.采用HPLC法三波长同时测定乳腺增生丸中绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量.色谱柱C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;以乙腈-水（含0.1％磷酸）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长：绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm;柱温35℃;进样量20 μL.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.0 ～70.0、20 ～140、55 ～385、42 ～294、10.0 ～ 75.0、250 ～1 750 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.5％、5.9％,100.2％、3.8％,101.2％、1.4％,99.9％、5.1％,100.6％、1.9％,99.8％、3.7％.结论 方法准确可靠、重现性好,能有效控制乳腺增生丸的药品质量,为完善和提高乳腺增生丸质量标准提供了依据.

风痛宁丸质量标准的研究

目的 建立风痛宁丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定 ;结果 薄层色谱鉴别的 4种供试品色谱 ,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点 ;含量测定平均回收率为 98.92 % ,RSD为 2 .2 3% ;结论 该方法操作简便、灵敏准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。

一种当归补血丸的制备方法及其工艺探讨

介绍了一种制备当归补血丸的方法,并对其制备工艺和质量影响因素进行了探讨,为中药丸剂的制备提供参考。经过炮制后制备的当归补血丸提高了其益气补血活性,水分控制、污染控制是保证该制法生产当归补血丸质量的关键环节。

益母草冲剂联合当归丸对药物流产后月经失调的治疗效果

目的:分析益母草冲剂联合当归丸对药物流产后月经失调的治疗效果。方法:撷取2014年1月至2017年11月收治的100例产后月经失调患者,按照随机抽取双色球的分组方法,将患者分成观察组、对照组,各50例。观察组和对照组分别通过益母草冲剂配合当归丸治疗、益母草冲剂单独治疗,对两组的腹痛消失时间、月经周期恢复正常时间、月经量和月经周期时间加以观察。结果:观察组和对照组的腹痛消失时间、月经周期恢复正常时间分别为:(2.83±0.84)d、(1.22±0.38)月,(5.96±1.27)d、(2.24±1.13)月,组间比较,统计学意义存在,P<0.05。两组月经周期时间、月经量情况进行比较,观察组优势更加突出,具有统计学的意义,P<0.05。结论:药物流产后月经失调治疗中,经益母草冲剂联合当归丸治疗,临床效果较好,并能改善患者的腹痛症状,促使患者月经周期时间、月经量及早恢复正常,值得在临床方面广泛应用和推广。

当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿临床研究

目的:观察当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿的临床疗效。方法:选择2014年4月-2015年5月本院妇科门诊收治的单纯性卵巢囊肿患者164例,所有患者均经腹部彩超确诊,近2个月均未接受过任何卵巢囊肿方面的治疗,且无其他系统性疾病,随机分为联合治疗组与红金消结组各82例。联合治疗组给予当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗,红金消结组给予红金消结浓缩丸治疗。结果:联合治疗组治疗后囊肿体积优于红金消结组(P<0.05);联合治疗组治疗后症状改善情况明显优于红金消结组(P<0.05);联合治疗组有效率96.34%,红金消结组有效率78.00%,联合治疗组优于红金消结组(P<0.05)。结论:当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿疗效显著,可明显缩小单纯性卵巢囊肿体积,改善患者临床症状。

参归丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的减毒增效作用及其机制

目的探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组。观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药组的抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清低氧诱导因子(HIF1α)的浓度,血生化检测乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果参归丸组和联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组的瘤体质量皆小于模型组的瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用参归丸或顺铂组的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;参归丸组有效体重增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);参归丸组和联合组血清HIF1α浓度低于模型组(P<0.05);顺铂组血清LDH活性高于其他治疗组(P<0.05)。结论参归丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,其机制可能在一定程度上与降低小鼠血清中HIF1α浓度和LDH活性有关。