人工诱导日本鳗鲡性腺发育组织学研究

从人工诱导日本鳗鲡(Anguill japonica)性腺成熟的角度,采用对亲鳗群体外形和解剖观察,以及性腺组织切片的方法,对日本鳗鲡从下海鳗到性腺发育成熟的全过程进行了组织学和细胞学研究。结果表明,人工诱导的日本鳗鲡精巢发育仍可分为5个时相,即精原细胞前增殖期(Ⅰ);精原细胞后增殖期(Ⅱ),精母细胞生长期(Ⅲ),精子出现期(Ⅳ)和精子成熟期(Ⅴ)。除日本鳗鲡下海鳗的精巢有73.3%的个体处在第Ⅰ时相外,其整个精巢的发育过程和细胞学特征与以前的研究无太大差异。在下海鳗群体中未观察到第Ⅰ时相的卵巢。因此,人工诱导日本鳗鲡的卵巢发育只有卵母细胞单层滤泡期(Ⅱ);脂肪泡出现期(Ⅲ);卵黄充满期(Ⅳ)和卵母细胞最后成熟期(Ⅴ)。本研究除对人工诱导下日本鳗鲡性腺发育各时相的组织学和细胞学特征进行了观察外,还探讨了人工诱导日本鳗鲡性腺发育的时间、下海鳗群体的组成、以及脂肪泡的形成和变化过程等问题,为以后的日本鳗鲡人工育苗技术提供了参考依据。

ENSO对长江口日本鳗鲡苗捕捞量的影响

ENSO是一种对世界渔业有重要影响的气候事件，对长江口日本鳗鲡苗的捕捞量也有一定影响．本文通过对1974～2003年的Nineo 3．4区的表层海水温度（SST）和长江口日本鳗鲡苗的捕捞量进行相关分析，以揭示彼此的相关性．1974～1982、1983～1993年崇明的鳗苗捕捞量和ENSO指标值基本成相反关系．1992—2003年长江口鳗苗总捕捞量和ENSO指标值也基本呈相反关系．此期厄尔尼诺发生时，鳗苗总捕捞量明显降低，而拉尼娜发生时则明显增加．进一步建立Nineo3．4区的水温距平值和当年鳗苗捕捞量增量关系，发现随着水温距平值增大，1974—1993年鳗苗捕捞量增量呈现增加趋势，但相关性并不显著．将其中3个强厄尔尼诺年的数据去除，则呈显著相关．相反，1993～2003年间，随着太平洋Nineo3．4区水温距平值增大，上海鳗苗捕捞量呈减少趋势，但相关性不显著，分别去除个别年份后则呈显著下降趋势．这主要是因为前一阶段是以拉尼娜事件为主体，水温距平值一定程度的增大，鳗苗捕捞量呈现增长趋势；而后一阶段主要以强厄尔尼诺事件为主．再采用当年鳗苗捕捞量增量和去年太平洋Nineo3．4区全年水温距平值建立相关，得出长江口鳗苗增量随去年水温距平值增加呈现显著上升趋势．其原因主要是由于ENSO影响长江口水温分布，而鳗苗补充需要一个最适温度范围．这进一步验证了非厄尔尼诺年后发生厄尔尼诺次年属鳗苗增产年度的理论．这些结果表明可将Nineo3．4区海表温度作为长江口日本鳗鲡苗捕捞量预测指标．

鳗鲡繁殖生物学研究进展

鳗鲡是优质养殖鱼类,但鳗鲡苗种完全依靠天然捕捞。近年来鳗鲡苗种的短缺限制了鳗鲡养殖业的进一步发展,开展鳗鲡人工繁殖技术研究势在必行。文章从鳗鲡的催熟与催产、产后鳗鲡的某些繁殖生物学以及鳗鲡胚胎和仔鱼发育等方面简要回顾了鳗鲡繁殖生物学的研究概况,并着重介绍了日本的最新研究进展,日本已将人工苗培育至20多厘米的成鱼,实现了实验室内鳗鲡由卵到成鱼的全人工养殖。文章最后指出人工育苗中存在的问题,并提出今后应从内因和外因两方面研究,才能真正实现鳗鲡苗种规模化生产。

氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的药代动力学

[目的]研究氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的药代动力学特征。[方法]氟苯尼考以混饲口灌方式给药,剂量为30 mg/kg,药时数据利用DAS软件进行药动学分析。[结果]日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内药动学的房室参数:吸收速率常数(Ka)分别为0.329和0.449 l/h,消除相半衰期(t1/2β)为44.266和12.690 h。非房室参数:药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为257.099和285.945 mg.h/L,平均滞留时间(MRT0-∞)为18.370和14.227 h,半衰期(t1/2)为12.341和9.919 h,达峰浓度(Cmax)为15.92和20.39μg/ml,达峰时间(Tmax)均为4 h。[结论]建议在鳗鲡中使用氟苯尼考进行治疗时可采用30 mg/kg体重的剂量,给药间隔为12 h,即每天2次。

日本鳗鲡脂肪酸去饱和酶和延长酶基因的克隆与分析

利用RT-PCR和RACE方法克隆得到日本鳗鲡(Anguillaja ponica)肝脏中控制高不饱和脂肪酸(highly unsat-urated fatty acids,HUFA)合成的脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)和脂肪酸延长酶(fatty acid elongase,ELO)全长cDNA序列。结果表明,2456bp的FAD全长cDNA序列含长达1046bp的3′-UTR、75bp的5′-UTR和编码444个氨基酸的长1335bp的阅读框。编码的蛋白序列含有FAD全部的特征结构区,包括3个组氨酸簇、2个跨膜区和1个细胞色素b5结构域,与其他具有不同生活史鱼类的FAD氨基酸序列具有70.5%～77.5%的同源性;分析显示其在系统树中与溯河洄游鱼类的亲缘关系最近。克隆得到的ELO全长cDNA序列长1239bp,含有885bp的开放阅读框,编码294个氨基酸,该蛋白序列含有单一的氧化还原中心组氨酸簇、内质网停留信号和多个跨膜区等ELO特征结构,与其他鱼类ELO氨基酸具有87.1%～88.8%的同源性;其在系统树中与北非鲶鱼(Clarias gariepinus)和斑马鱼亲缘关系较近。日本鳗鲡FAD和ELOcDNA全序列的获得为今后进一步研究其体内高不饱和脂肪酸合成途径及阐明该途径在不同鱼类中的分子进化机理奠定基础。