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Establishment of extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa pneumonia model in rat
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作者 AN Ran LIU Feng-yun +8 位作者 ZHAO Qi-liang CAI Wen-xin SUN Hong-yuan CHEN Ming-hu CHANG Li YIN Yan-zhong LIU Kai ZHANG Hui-qi LIU Min 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第15期7-13,共7页
Objective:To establish extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa(XDR-PA)infection-induced pneumonia model in rats.Methods:Twenty-four male SD rats were randomly divided into blank group,low bacterial group,med... Objective:To establish extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa(XDR-PA)infection-induced pneumonia model in rats.Methods:Twenty-four male SD rats were randomly divided into blank group,low bacterial group,medium bacterial group,and high bacterial group.The low,medium and high bacterial groups were given intratracheal instillation of 0.1 mL of bacterial suspension(bacterial concentration in turn is 7.5×10^(9),3×10^(10),6×10^(10)CFU/mL),while the blank group were given the same volume of sterile normal saline.After modeling,the general conditions of rats in each group were observed,including mental state,hair,respiration,activity,eating,weight,and the survival curve was drawn.The pathological characteristics of lung tissue and the infiltration of inflammatory cells were observed.Pathogenic identification of each group was carried out by bacterial culture of lung tissue homogenate.Results:The general state of the blank group was normal,and the rats in other groups showed signs of mental depression,bristling,shortness of breath,even oral and nasal bleeding,decreased food intake and activity,and significant weight loss,and different degrees of death within 48 hours,the difference was statistically significant(P<0.05).Pathological results showed that the alveolar structure of rats in the blank group was complete,and the alveolar space was clear without exudation.The lung tissue of the low and medium bacterial groups showed obvious inflammatory cell infiltration,alveolar structure destruction,alveolar septum thickening,interstitial edema,but the pathological damage of the medium group was more severe,with a mortality rate of up to 50%,and the mortality rate of the low bacterial group was 17%.In the high bacterial group,red blood cells,inflammatory cells and a large amount of fibrin-like exudation can be seen in the alveolar space,which has the pathological characteristics of acute respiratory failure,and the mortality rate is as high as 67%.The results of bacterial culture of lung tissue homogenate showed that the blank group had no bacterial colonies,while PA colony growth can be seen in low,medium and high bacterial groups.Conclusion:9 Intratracheal instillation of low bacterial count(0.1 mL of 7.5×10^(9) CFU/mL)XDR-PA bacterial suspension can successfully construct a rat pneumonia model of XDR-PA infection. 展开更多
关键词 Extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa pneumonia animal model RAT
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Establishment of Bacterial Lobular Pneumonia Model in Mice 被引量:1
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作者 Tong Mingqing,et al. (ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NANJING,1994, 14(1):1-4) 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1994年第1期8-8,共1页
In this study cortisol and cyclophosphamide were injected into abdominal cavities of mice to keep them in an immunosuppressive state. Then the pathogen Klebsiella pneumoniae was given to infect the lungs and the exper... In this study cortisol and cyclophosphamide were injected into abdominal cavities of mice to keep them in an immunosuppressive state. Then the pathogen Klebsiella pneumoniae was given to infect the lungs and the experimental modcl of lobular pneumonia in the mice was thus established successfully.The experimental animal model has typical pathologic manifestation and good replication and can be used to to study the effect of drugs. 展开更多
关键词 experimental animal model lobular pneumonia Klebsiella pneumoniae MOUSE
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类风湿关节炎合并肺间质病变小鼠模型复制与评价
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作者 尚碧月 姜泉 +7 位作者 夏聪敏 姚传辉 常甜 刘子夏 马协丽 杨煜辰 巩勋 黄光瑞 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第6期959-963,共5页
目的 复制小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型、胶原诱导性关节炎联合一次性气管滴注博来霉素诱导肺纤维化(collagen-induced arthritis combined with bleomycin-induced pulmonary fibrosis model,CIA-BLM)复... 目的 复制小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型、胶原诱导性关节炎联合一次性气管滴注博来霉素诱导肺纤维化(collagen-induced arthritis combined with bleomycin-induced pulmonary fibrosis model,CIA-BLM)复合模型,并进行两种动物模型的肺间质病变评价。方法 15只DBA-1小鼠随机分为空白组(NC)、模型组(CIA)、复合模型组(CIA-BLM),每组5只。采用足趾肿胀度、关节炎指数(arthritis index,AI)评分、HE染色、马松(Masson)染色、关节及肺部影像学、肺功能等指标对模型进行评价。结果 与NC组比较,CIA、CIA-BLM组小鼠体质量、足趾肿胀度、AI评分均下降(P<0.01)。相比NC组,CIA组及CIA-BLM组小鼠组织病理学均显示肺组织结构异常,肺泡壁增厚,炎性细胞浸润,CIA-BLM组较CIA组小鼠有明显蓝色胶原纤维沉积。微计算机断层扫描技术(micro-computed tomography,Micro-CT)示两个模型组小鼠关节破坏均严重。CIA组小鼠肺部影像学示局部磨玻璃样表现,CIA-BLM组小鼠以絮状影、网格状阴影、支气管牵拉扩张为主要表现。两个模型组小鼠均有肺功能下降。结论 CIA模型和CIA-BLM模型均有关节破坏特点和肺纤维化特征,根据组织病理学、影像学、肺功能检测结果,CIA-BLM模型肺纤维化特征更明显。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 类风湿关节炎合并肺间质病变 博来霉素 动物模型
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特发性炎性肌病相关间质性肺疾病动物模型概述
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作者 刘智超 李霄鹤 +1 位作者 周红刚 张娜 《天津医药》 CAS 2024年第7期709-713,共5页
特发性炎性肌病(IIM)是一种病因不明的、以四肢近端肌肉受累和慢性炎症为突出表现的异质性自身免疫性疾病,可累及多个系统,其中间质性肺病(ILD)是IIM最常见的呼吸系统受累表现。该文总结了当前IIM动物模型及相关ILD模型构建方法,为后续I... 特发性炎性肌病(IIM)是一种病因不明的、以四肢近端肌肉受累和慢性炎症为突出表现的异质性自身免疫性疾病,可累及多个系统,其中间质性肺病(ILD)是IIM最常见的呼吸系统受累表现。该文总结了当前IIM动物模型及相关ILD模型构建方法,为后续IIM-ILD模型构建及研究提供参考。 展开更多
关键词 多发性肌炎 肺疾病 间质性 模型 动物 综述
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三种造模方法诱导小鼠肺炎的组织学及病理特征比较
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作者 张颖 汪思齐 +3 位作者 兰爱琳 黄春华 楼迪栋 夏铭 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第5期652-657,671,共7页
目的比较硫磺烟熏结合冷水浴、香烟烟熏及脂多糖(LPS)雾化3种方法诱导小鼠肺炎的组织学改变及病理特征。方法雄性昆明小鼠40只随机均分为对照组(正常喂养,不做其他处理)、SO_(2)组(硫磺烟熏结合冷水浴,烟熏2.4 g/d)、香烟烟熏(XY)组(烟... 目的比较硫磺烟熏结合冷水浴、香烟烟熏及脂多糖(LPS)雾化3种方法诱导小鼠肺炎的组织学改变及病理特征。方法雄性昆明小鼠40只随机均分为对照组(正常喂养,不做其他处理)、SO_(2)组(硫磺烟熏结合冷水浴,烟熏2.4 g/d)、香烟烟熏(XY)组(烟熏30根/d)及LPS组(LPS雾化10 mg/d),持续15 d;造模结束后,观察各组小鼠精神状态等一般情况及呼吸系统症状,麻醉处死小鼠取肺组织称肺湿重以计算肺脏系数,同时制作切片采用苏木精-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色及阿利新蓝-过碘酸雪夫氏(Ab-pas)染色检测肺组织形态学特征,采用免疫组织化学染色法检测肺组织白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白、核因子-κBp65(NF-κB p65)蛋白及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(Collagen-Ⅰ)分别评估炎症病理改变及胶原增殖、纤维化情况。结果与对照组相比,其余各组小鼠均出现不同程度活动度减少、饮食减少、体质量下降、毛发枯黄无光泽且伴有咳嗽、打喷嚏和痰鸣音等呼吸系统症状;与对照组比较,SO_(2)组和LPS组小鼠肺脏系数升高(P<0.05);HE、Masson和Ab-pas染色结果显示,SO_(2)组和XY组小鼠肺组织中部分肺泡腔内和支气管周围见炎症细胞浸润、肺间质轻度纤维化增生,LPS组小鼠肺泡腔内见大量炎症细胞浸润、支气管周围及肺间质酸性黏蛋白分泌、肺间质明显纤维化增生;免疫组织化学染色结果显示,与对照组相比,SO_(2)组、XY组及LPS组小鼠肺组织IL-1β蛋白表达均增加(P<0.05),LPS组小鼠肺组织NF-κB p65、α-SMA及Collagen-Ⅰ蛋白表达增加(P<0.05)。结论与其它方法相比,脂多糖雾化诱导小鼠肺组织病理形态学改变最接近人类肺炎的疾病特点,是较为理想的肺炎小鼠造模方法。 展开更多
关键词 脂多糖类 肺炎 肺纤维化 香烟 硫磺 动物模型
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病毒性肺炎病证结合动物模型的制备与评价
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作者 杨上松 张庭瑞 +1 位作者 温伟波 李钦 《中国民族民间医药》 2024年第9期33-39,共7页
文章对现有病毒性肺炎病证结合模型的动物种属、雌雄选择、模型构建方法及评价指标4个方面进行了总结比较,认为目前主要研究的病毒性肺炎证型有湿热证、寒湿证、风热郁肺证、肾阳虚证、肝郁脾虚证,在造模方法上主要选用病因模拟法先复... 文章对现有病毒性肺炎病证结合模型的动物种属、雌雄选择、模型构建方法及评价指标4个方面进行了总结比较,认为目前主要研究的病毒性肺炎证型有湿热证、寒湿证、风热郁肺证、肾阳虚证、肝郁脾虚证,在造模方法上主要选用病因模拟法先复制证型后选用病毒或病毒模拟物诱导疾病模型的造模方法,常选用小鼠作为研究对象,复制周期在5~24 d。通过分析病毒性肺炎病证结合各造模方法的优缺点,对改进完善模型的评价指标提出建议,同时为深入研究中医药防治病毒性肺炎具体作用机制奠定模型基础,以促进病毒性肺炎的临床研究。 展开更多
关键词 病毒性肺炎 病证结合 动物模型选择 模型建立与评价
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人冠状病毒229E湿热疫毒袭肺病证结合小鼠模型的建立及评价 被引量:2
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作者 庞博 张敬升 +8 位作者 郭姗姗 孙静 包蕾 徐英莉 曹姗 陈梦苹 王雅欣 赵荣华 崔晓兰 《中国药物警戒》 2023年第1期40-45,共6页
目的在采用外部湿热因素造成中医湿毒袭肺小鼠模型的基础上,同时采用人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染小鼠造成肺炎模型,建立湿热疫毒袭肺病症结合小鼠模型。方法对湿热感染不同天数的小鼠中医证候表征、肺指数和肺部病毒载量、肺部病理... 目的在采用外部湿热因素造成中医湿毒袭肺小鼠模型的基础上,同时采用人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染小鼠造成肺炎模型,建立湿热疫毒袭肺病症结合小鼠模型。方法对湿热感染不同天数的小鼠中医证候表征、肺指数和肺部病毒载量、肺部病理结构与影像学、小鼠血清胃泌素(Gas)、下丘脑前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(c AMP)及肌糖原评价湿毒疫动物模型。结果人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺证小鼠病证结合模型小鼠饮食量下降和饮水量增加,毛发枯燥发黄,行动迟缓爱扎堆,大便便溏。肺指数增加(P<0.01),肺部病毒核酸呈阳性表达,肺组织可见病理结构变化及斑点状阴影。小鼠体内肌糖原含量、血清胃泌素含量、下丘脑c AMP、PGE2的含量在感染后均有显著升高(P<0.05)。结论本研究建立的HCoV-229E湿热疫毒袭肺证病证结合小鼠模型与临床疾病表征具有一致性,可为诊断及治疗具有该证候的病毒性肺炎与开发相关药物研究提供一种可靠的评价动物模型。 展开更多
关键词 人冠状病毒229E 湿热疫毒袭肺 病毒性肺炎 中医证候 动物模型
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热炎宁合剂对呼吸系统感染性炎症动物抗感染作用研究 被引量:1
8
作者 包蕾 耿子涵 +3 位作者 郭姗姗 姚荣妹 孙静 崔晓兰 《中国药物警戒》 2023年第3期241-247,共7页
目的观察热炎宁合剂对流感病毒、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌诱导的呼吸系统感染性动物的药效作用。方法分别进行热炎宁合剂(小鼠5、10、20 mL·kg^(-1);大鼠2.5、5、10 mL·kg^(-1),相当于人用临床剂量0.5倍、等倍及2倍剂量... 目的观察热炎宁合剂对流感病毒、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌诱导的呼吸系统感染性动物的药效作用。方法分别进行热炎宁合剂(小鼠5、10、20 mL·kg^(-1);大鼠2.5、5、10 mL·kg^(-1),相当于人用临床剂量0.5倍、等倍及2倍剂量)对流感病毒H1N1/FM1株致小鼠肺炎感染的治疗作用、对流感病毒H1N1/FM1株致小鼠死亡的保护作用、对肺炎链球菌致小鼠肺炎感染的治疗作用、对乙型溶血性链球菌致小鼠死亡的保护作用、对乙型溶血性链球菌致大鼠急性咽炎感染的治疗作用5个试验,测定各组动物的肺指数,记录动物死亡数情况,计算死亡率、死亡保护率、生命延长率以及大鼠的咽部病理情况。结果热炎宁合剂可以明显降低流感病毒H1N1/FM1株致病毒性肺炎小鼠的肺指数,热炎宁合剂10 mL·kg^(-1)剂量组肺指数抑制率为61.98%;热炎宁合剂可降低小鼠死亡率,10、5 mL·kg^(-1)剂量组可以延长小鼠存活天数。热炎宁合剂20、10 mL·kg^(-1)剂量组可以明显降低肺炎链球菌致细菌性肺炎小鼠的肺指数,热炎宁合剂大剂量组肺指数抑制率为49.56%。热炎宁合剂3个剂量组均能够显著降低乙型溶血性链球菌感染小鼠所致细菌呼吸性感染的死亡率,10、5 mL·kg^(-1)剂量组可以延长小鼠存活天数。热炎宁合剂5 mL·kg^(-1)剂量组能明显改善大鼠咽部病变情况,降低咽部病变评分。结论热炎宁合剂对流感病毒、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌诱导的呼吸系统感染性小鼠感染和乙型溶血性链球菌感染诱导的大鼠呼吸系统感染均有显著的治疗作用,临床使用剂量下效果与磷酸奥司他韦、阿莫西林相当,同时也为新型冠状病毒感染临床治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 感染性动物模型 热炎宁合剂 呼吸系统 药效 肺炎 流感病毒 肺炎链球菌 乙型溶血性链球菌
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基于梯度提升机算法的弥漫大B细胞淋巴瘤患者并发间质性肺炎预测模型构建与验证
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作者 李虎生 吕钊 +4 位作者 冯翠 宾燕成 廖家蓓 叶光剑 张华 《实用临床医药杂志》 2023年第12期118-122,135,共6页
目的基于梯度提升机(GBM)算法构建弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者并发间质性肺炎(IP)的预测模型并验证模型效能。方法回顾性分析220例DLBCL患者的临床数据,将患者按7∶3比例分为训练集154例和测试集66例,其中51例患者发生IP(占23.18%),16... 目的基于梯度提升机(GBM)算法构建弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者并发间质性肺炎(IP)的预测模型并验证模型效能。方法回顾性分析220例DLBCL患者的临床数据,将患者按7∶3比例分为训练集154例和测试集66例,其中51例患者发生IP(占23.18%),169例患者未发生IP。基于GBM算法构建预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估模型的区分度,采用校准曲线评估模型的拟合情况。结果经过筛选,年龄、疾病分期、国际预后指数(IPI)评分、吸烟史、乳酸脱氢酶(LDH)这5个最优特征被纳入GBM模型,其相对重要性从高到低依次为年龄、疾病分期、LDH、IPI评分、吸烟史。ROC曲线显示,GBM模型在训练集和测试集中的曲线下面积(AUC)分别为0.872(95%CI:0.800~0.945)、0.891(95%CI:0.755~1.000)。校准曲线显示,GBM模型在训练集和测试集中的预测概率均与实际IP发生率具有较好的一致性。结论DLBCL患者治疗后的IP发生率为23.18%,主要与年龄、疾病分期、IPI评分、吸烟史、LDH水平有关,基于这些因素构建的GBM模型具有较高的准确度和区分度,可为DLBCL患者的临床治疗决策提供参考依据。 展开更多
关键词 梯度提升机 弥漫大B细胞淋巴瘤 间质性肺炎 乳酸脱氢酶 预测模型
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广泛耐药铜绿假单胞菌肺炎大鼠模型的制备 被引量:1
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作者 安然 刘奉云 +8 位作者 赵启亮 蔡文欣 孙宏源 陈明虎 常力 尹延重 刘凯 张慧琪 刘旻 《海南医学院学报》 2023年第15期1128-1134,共7页
目的:构建广泛耐药铜绿假单胞菌(XDR-PA)感染大鼠肺炎模型。方法:雄性SD大鼠24只随机分为空白组、低菌量组、中菌量组、高菌量组。空白组经气管滴注0.1毫升无菌生理盐水,低、中、高菌量组分别滴注0.1毫升的菌悬液(菌浓度依次为7.5×... 目的:构建广泛耐药铜绿假单胞菌(XDR-PA)感染大鼠肺炎模型。方法:雄性SD大鼠24只随机分为空白组、低菌量组、中菌量组、高菌量组。空白组经气管滴注0.1毫升无菌生理盐水,低、中、高菌量组分别滴注0.1毫升的菌悬液(菌浓度依次为7.5×10^(9)、3×10^(10)、6×10^(10) CFU/mL)。造模后观察各组大鼠的精神状态、毛发、呼吸、活动、进食、体重等一般情况并绘制生存曲线;观察肺组织病理学特征及炎细胞浸润表现;通过肺组织匀浆细菌培养法对各组进行病原学鉴定。结果:空白组一般状态均正常,其他各组大鼠造模后出现精神萎靡,竖毛,呼吸急促,甚至口鼻出血,进食及活动减少,体重明显减轻,48 h内有不同程度的死亡,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学结果显示,空白组大鼠肺泡结构完整,肺泡腔清晰无渗出;低、中菌量组肺组织均出现明显炎细胞浸润,肺泡结构破坏,肺泡间隔增厚,间质水肿,但中菌量组病理损伤更重,死亡率高达50%,低菌量组死亡率17%;高菌量组肺泡腔内可见红细胞、炎细胞及大量纤维素样渗出,有急性呼吸衰竭的病理学特征,死亡率高达67%。肺组织匀浆细菌培养结果显示空白组无菌落生长;低、中、高菌量组均可见PA菌落生长。结论:气管内滴注低菌量(0.1 mL 7.5×10^(9) CFU/mL)XDR-PA菌悬液,可成功构建XDR-PA感染大鼠肺炎模型。 展开更多
关键词 广泛耐药铜绿假单胞菌 肺炎 动物模型 大鼠
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肺孢子菌肺炎小鼠模型建立及免疫学评价 被引量:2
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作者 邓书伟 杜春静 +4 位作者 张玥 周妍希 张亮 秦秋实 朱鏐娈 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期20-26,共7页
目的构建肺孢子菌肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP)小鼠模型并进行免疫学评价。方法采用重度联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠气管滴注肺孢子菌构建PCP模型,通过实时荧光定量PCR及肺组织六胺银染色进行病原学... 目的构建肺孢子菌肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP)小鼠模型并进行免疫学评价。方法采用重度联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠气管滴注肺孢子菌构建PCP模型,通过实时荧光定量PCR及肺组织六胺银染色进行病原学鉴定,通过苏木素-伊红染色评估肺组织损伤程度,通过免疫荧光染色和流式细胞术进行免疫学评价。结果模型组小鼠感染6周后,肺组织肺孢子菌rRNA拷贝数显著高于假手术组,六胺银染色可见肺孢子菌滋养体和包囊,肺组织肺泡壁增厚,肺间质增宽,大量Gr-1~+中性粒细胞CD68~+巨噬细胞浸润,中性粒细胞活化标志物髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)和巨噬细胞活化标志物一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活化水平显著升高,肺内及肺泡灌洗液的中性粒细胞和单核细胞数量及比例显著高于对照组和假手术组。结论采用SCID小鼠进行气管滴注肺孢子菌能构建稳定的PCP小鼠模型,该模型表现出与临床相似的免疫学特征。 展开更多
关键词 肺孢子菌肺炎 动物模型 重度联合免疫缺陷小鼠 中性粒细胞 巨噬细胞
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肾脏间质纤维化动物模型的研究进展 被引量:1
12
作者 赖灿 李乐乐 +1 位作者 胡塔拉 孟彦 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第2期163-172,共10页
肾脏间质纤维化是许多肾脏疾病不断进展的共同路径。不管是各种慢性肾脏病,或是各种因素所引起的无法完全恢复的急性肾损伤,其进展过程多数是在经过肾脏间质纤维化后进入终末期肾功能衰竭。肾脏间质纤维化的动物模型是探索肾脏间质纤维... 肾脏间质纤维化是许多肾脏疾病不断进展的共同路径。不管是各种慢性肾脏病,或是各种因素所引起的无法完全恢复的急性肾损伤,其进展过程多数是在经过肾脏间质纤维化后进入终末期肾功能衰竭。肾脏间质纤维化的动物模型是探索肾脏间质纤维化发生机制和新诊断治疗方法的主要研究工具。不同的动物模型各有特色,研究者可依据个人经验及实验目的建立不同的模型,并以此为基础开展科学研究,为肾脏疾病的防治提供更多新方法、新思路。本文着重综合阐述目前常见的几种肾脏间质纤维化动物模型,包括单侧输尿管梗阻、缺血-再灌注损伤、肾大部切除、微栓塞诱导形成的手术模型,环孢素A、阿霉素、马兜铃酸、氯化汞、庆大霉素、马兜铃酸、顺铂、腺嘌呤诱导形成的化学模型,转基因杂交、肾损伤因子-1诱导形成的转基因修饰模型,双侧缺血-再灌注损伤术联合庆大霉素、单侧肾切除联合血管紧张素Ⅱ、单侧缺血-再灌注损伤术联合pLVX-shTNC质粒诱导形成的复合模型,以供相关研究人员了解和借鉴。 展开更多
关键词 肾脏间质纤维化 动物模型 慢性肾脏病 急性肾损伤
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吸入脂多糖诱导小鼠急性肺炎模型的建立 被引量:18
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作者 郭玲 李文静 +1 位作者 徐明江 王宪 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期226-229,共4页
目的:用吸入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的方法建立简便、经济、稳定的小鼠急性肺炎模型。方法:将正常BALB/c小鼠麻醉后仰位固定,行LPS(50μL,1g/L)吸入,于不同时间点获取支气管肺泡灌洗液(bron-choalveolar lavage fluid,BALF)后... 目的:用吸入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的方法建立简便、经济、稳定的小鼠急性肺炎模型。方法:将正常BALB/c小鼠麻醉后仰位固定,行LPS(50μL,1g/L)吸入,于不同时间点获取支气管肺泡灌洗液(bron-choalveolar lavage fluid,BALF)后取肺组织制备匀浆,对支气管肺泡灌洗液进行细胞染色分类计数,用ELISA的方法检测肺组织匀浆和支气管肺泡灌洗液白介素-1β((interleukin-1β,IL-1β)的含量。再取肺组织固定、切片,用HE染色鉴定炎症程度。结果:LPS吸入2~4h后,支气管肺泡灌洗液和肺组织匀浆中IL-1β水平即明显增加。2h时肺内就开始出现炎性细胞浸润,12~24h炎症加剧甚至形成脓肿。支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞增多最早出现,从2h即开始增加,巨噬细胞和淋巴细胞则在1d后开始明显增加,一直持续3d。结论:用LPS吸入的方法可以建立快速、稳定、典型的小鼠急性肺炎模型。 展开更多
关键词 脂多糖类 肺炎 模型 动物 小鼠
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单侧输尿管梗阻法制作大鼠肾间质纤维化模型的改进 被引量:34
14
作者 刘克剑 张悦 +4 位作者 李靖 何立群 韩志芬 庞惠芳 徐伟珍 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2007年第6期410-412,I0001,共4页
目的建立改良的大鼠肾间质纤维化模型。方法用单侧输尿管结扎术建立大鼠肾纤维化模型,动态观察4周。治疗的第12、、3周末检测血肌酐、尿素氮含量等指标,观察肾功能变化;4周末采用HE染色、六胺银(periodic acid-silver methenamine,PASM... 目的建立改良的大鼠肾间质纤维化模型。方法用单侧输尿管结扎术建立大鼠肾纤维化模型,动态观察4周。治疗的第12、、3周末检测血肌酐、尿素氮含量等指标,观察肾功能变化;4周末采用HE染色、六胺银(periodic acid-silver methenamine,PASM)染色和丽春红染色观察肾组织病理变化。结果模型组大鼠血肌酐、尿素氮均有明显上升;模型组大鼠大部分肾小球呈玻璃样变,硬化的肾小球周围所属肾小管萎缩、基底膜增厚,部分肾小管消失;少数残存的肾小球肥大并周围肾小管扩张严重;肾间质胶原纤维增生和大量炎细胞浸润。结论该模型有明显的肾间质纤维化特征,且死亡率低,适合肾间质纤维化的实验研究。 展开更多
关键词 大鼠 肾间质纤维化 单侧输尿管梗阻 动物模型
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慢传输型便秘模型的建立及其机制探讨 被引量:49
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作者 许海尘 林琳 +1 位作者 张红杰 赵志泉 《医学研究生学报》 CAS 2004年第6期502-504,M018,共4页
目的 :建立实验型慢传输型便秘模型。 方法 :实验组小鼠皮下注射吗啡建立慢传输型便秘模型 ,记录小鼠粪便重量 ,利用炭沫推进试验比较实验组与对照组小鼠结肠传输功能 ;利用免疫组化技术比较两组小鼠结肠组织中Cajal细胞数量。 结果 ... 目的 :建立实验型慢传输型便秘模型。 方法 :实验组小鼠皮下注射吗啡建立慢传输型便秘模型 ,记录小鼠粪便重量 ,利用炭沫推进试验比较实验组与对照组小鼠结肠传输功能 ;利用免疫组化技术比较两组小鼠结肠组织中Cajal细胞数量。 结果 :实验组小鼠粪便重量减轻 (P <0 .0 1) ,结肠推进率较对照组明显延长 (P <0 .0 1) ,Ca jal细胞数量较对照组明显减少 (P <0 .0 1)。 结论 :吗啡皮下注射诱导小鼠结肠慢传输型便秘模型符合疾病的基本特点 ,其发病机制可能与内源性阿片肽增多和 (或 ) 展开更多
关键词 慢传输型便秘 动物模型 CAJAL间质细胞 吗啡
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肺炎链球菌感染小鼠早期肺组织细胞因子变化研究 被引量:18
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作者 姜小丽 杨宝辉 +4 位作者 杨婷 王莉佳 符州 刘恩梅 罗征秀 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期484-489,共6页
目的建立非致死性肺炎链球菌肺炎小鼠模型,探讨感染后72 h内肺组织细胞因子变化在清除肺炎链球菌感染中的作用。方法用灭菌PBS稀释处于对数生长期的肺炎链球菌标准株D39,对SPF级雌性Balb/c鼠(6~8周,15~18 g)滴鼻,收集Balb/c鼠支气... 目的建立非致死性肺炎链球菌肺炎小鼠模型,探讨感染后72 h内肺组织细胞因子变化在清除肺炎链球菌感染中的作用。方法用灭菌PBS稀释处于对数生长期的肺炎链球菌标准株D39,对SPF级雌性Balb/c鼠(6~8周,15~18 g)滴鼻,收集Balb/c鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行菌落计数、细胞分类计数,取肺组织进行菌落计数、病理学检查及细胞因子检测。结果感染2 h后BALF中细菌数量逐渐下降,72 h基本清除。肺匀浆细菌量于感染后6 h达高峰,6~24 h明显下降,72 h大部分细菌已清除。BALF中中性粒细胞百分比在感染后2 h开始增加,12 h达高峰,48 h降至正常水平;淋巴细胞百分比在感染后2 h开始增加,6 h达高峰,24 h逐渐降至正常水平。肺组织在感染后6 h出现炎症细胞浸润,48 h达高峰,随后炎症逐渐减轻,肺组织结构开始恢复。肺组织匀浆中的促炎因子IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-1及IL-17于感染后2 h明显增高(P〈0.05),其中IFN-γ、TNF-α、IL-6及IL-1在6 h后逐渐降至正常,IL-17一直处于较高水平,感染12 h后仍高于正常水平(P〈0.05),之后逐渐降至正常;抗炎因子TGF-β与IL-10于感染后2 h明显增高(P〈0.05),其中TGF-β于感染后6 h达高峰后逐渐降至正常水平,而IL-10一直持续在较高水平直至感染后48 h才开始下降(P〈0.05)。结论肺组织感染后早期细胞因子变化除在固有免疫中发挥重要作用外,可能在启动适应性免疫应答和免疫调节中也有重要作用,促炎及抗炎因子的动态平衡在清除细菌的同时也避免了过强的炎症反应所导致的组织损伤。 展开更多
关键词 肺炎链球菌肺炎 细胞因子 动物模型
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建立铜绿假单胞菌肺部感染动物模型的两种方法 被引量:9
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作者 李斌 朱冬青 +2 位作者 于红 刘洪超 刘士远 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期829-832,共4页
目的用两种方法建立家兔铜绿假单胞菌肺部感染模型,并根据病理学、影像学等指标进行评价、比较。方法48只健康清洁级新西兰大白兔随机平均分成A、B、C、D 4组,A组采用经皮气管穿刺法,B组采用经鼻喷雾吸入法,分别隔日接种铜绿假单胞菌反... 目的用两种方法建立家兔铜绿假单胞菌肺部感染模型,并根据病理学、影像学等指标进行评价、比较。方法48只健康清洁级新西兰大白兔随机平均分成A、B、C、D 4组,A组采用经皮气管穿刺法,B组采用经鼻喷雾吸入法,分别隔日接种铜绿假单胞菌反复感染家兔,C、D组施以无菌生理盐水分别作为穿刺对照组和吸入对照组。接种后隔日1次行胸部CT扫描。待家兔感染死亡后取肺脏进行病理学检查。从病理学、影像学和实验室检查等方面验证动物模型并对经皮气管穿刺法和经鼻喷雾吸入法两种建模方法进行比较评价。结果 (1)病理学指标:接种感染后早期死亡动物肺部均有不同程度的水肿、出血、结节样脓肿、实变表现,镜下可见肺组织内大量中性粒细胞浸润,灶状脓肿形成;感染死亡较晚动物的肺部实变逐渐减少,以局部肺不张、纤维增生、肉芽肿形成、淋巴细胞浸润为主要表现。(2)影像学指标:A、B两组胸部CT均表现为双侧多发斑片状模糊影,部分可见实变及脓肿灶。A组于接种后第5天CT影像上首先发现病变,B组接种后第7天发现病变。结论使用经皮气管穿刺法和喷雾吸入法接种铜绿假单胞菌至新西兰兔肺部,均可成功建立兔铜绿假单胞菌急慢性病程演变的原发肺部感染模型;两种方法在可操作性、可控性、可适性等方面各有优点。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 细菌性肺炎 动物模型 方法
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口服氯化汞对大鼠肾间质纤维化的作用 被引量:9
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作者 袁继丽 刘成海 +2 位作者 姜哲浩 张悦 刘成 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第2期93-95,I0005,I0006,共5页
目的口服氯化汞(HgCl2)造成大鼠的肾间质纤维化模型并探讨相关机制。方法用不同剂量HgCl2[(A组为5mg/(kg·bw)、B组为10mg/(kg·bw)、C组为20mg/(kg·bw)]给大鼠灌胃1周,观察大鼠一般状况、肾功能和肾组织病理变化,免疫组... 目的口服氯化汞(HgCl2)造成大鼠的肾间质纤维化模型并探讨相关机制。方法用不同剂量HgCl2[(A组为5mg/(kg·bw)、B组为10mg/(kg·bw)、C组为20mg/(kg·bw)]给大鼠灌胃1周,观察大鼠一般状况、肾功能和肾组织病理变化,免疫组化法观察肾组织纤维连接蛋白(FN)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果模型大鼠体重下降,肾体比增加,肾功能损害和肾组织Hyp含量呈剂量依赖性升高,肾间质炎性细胞浸润,肾间质胶原沉积增加,肾间质FN和α-SMA表达增强,以C组病变最重。结论20mg/(kg·bw)剂量HgCl2灌胃1周可造成大鼠的肾间质纤维化病变,其部分机制在于HgCl2促使肾间质肌成纤维细胞活化和细胞外基质的生成沉积。 展开更多
关键词 氯化汞 肾间质纤维化 模型 动物
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肺炎衣原体感染对动脉硬化斑块面积的影响及黄芩苷的干预作用 被引量:26
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作者 吴伟 刘煜德 +4 位作者 李荣 吴辉 王嵩 黄衍寿 欧明 《广州中医药大学学报》 CAS 2006年第4期322-324,329,共4页
【目的】探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CPn)感染对血清炎症因子水平与主动脉粥样硬化斑块面积的影响及黄芩苷的治疗作用。【方法】C57BL/6J小鼠随机分为黄芩苷高剂量组(剂量为50 mg.kg-1.d-1)、黄芩苷低剂量组(剂量为25 mg.kg-1... 【目的】探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CPn)感染对血清炎症因子水平与主动脉粥样硬化斑块面积的影响及黄芩苷的治疗作用。【方法】C57BL/6J小鼠随机分为黄芩苷高剂量组(剂量为50 mg.kg-1.d-1)、黄芩苷低剂量组(剂量为25 mg.kg-1.d-1)、阿奇霉毒组(剂量为5 mg.kg-1.d-1)、模型组和正常对照组。除正常对照组外,其他组均在喂饲高胆固醇饲料1周后,经一侧鼻腔吸入含CPn的培养液,每周1次,共3次;最后1次接种5 d后开始给药至实验结束,第1次接种后至第18周时处死全部动物,采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-10)的水平,及主动脉斑块面积指数(IPA)。【结果】模型组的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平和IPA均高于正常对照组(P<0.01)。黄芩苷高剂量组和黄芩苷低剂量组的以上4个指标均比模型组低(均P<0.01),其中血清IL-10接近正常对照组水平(P>0.05);而阿奇霉素组的血清TNF-α、IL-6水平也比模型组低(均P<0.01),但血清IL-10与模型组比较无显著性变化(P>0.05)。3个治疗组均可改善模型动物的主动脉粥样硬化斑块,但黄芩苷2个治疗组的硬化斑块比阿奇霉素组小,黄芩苷低剂量组的IPA与阿奇霉素组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】早期给予高、低剂量黄芩苷或阿奇霉素治疗可不同程度降低高胆固醇合CPn感染引起的炎症反应,并有助于减轻CPn感染的高胆固醇饮食小鼠主动脉粥样硬化斑块损害程度;而黄芩苷的作用比阿奇霉素略优。 展开更多
关键词 黄芩苷/药理学 动脉粥样硬化/中药疗法 肺炎衣原体 疾病模型 动物 小鼠
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建立人巨细胞病毒小鼠间质性肺炎模型 被引量:7
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作者 侯舒 王亚亭 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期632-635,共4页
目的建立人巨细胞病毒(HumanCytomegalovirus,HCMV)小鼠急性间质性肺炎模型,为HCMV感染性疾病的研究及抗HCMV药物的筛选提供实验基础。方法采用HCMVAD169株感染Balb/c(Baggalbino/c)小鼠,观测小鼠呼吸、体重变化,取外周血检测HCMV特异... 目的建立人巨细胞病毒(HumanCytomegalovirus,HCMV)小鼠急性间质性肺炎模型,为HCMV感染性疾病的研究及抗HCMV药物的筛选提供实验基础。方法采用HCMVAD169株感染Balb/c(Baggalbino/c)小鼠,观测小鼠呼吸、体重变化,取外周血检测HCMV特异性抗体,取肺组织进行病毒分离培养、病理学检查及聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)检测。结果HCMV感染组小鼠较对照组呼吸频率增加,体重减轻(P<0.01),实验室检查指标符合间质性肺炎形态学及病毒学改变。结论HCMV可致Balb/c小鼠产生间质性肺炎。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 间质性肺炎 小鼠模型
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