野八角果毒性成分的研究

从野八角(Illicium simonsii Maxim.)的果实中分得三个化合物,经光谱分析并与标准品对照证明,结晶Ⅱ和Ⅲ分别为已知化合物莽草毒素(anisatin)和莽草酸(shikimic acid),另一个为新的毒性甚强的倍半萜内酯,命名为2-oxo-6-deoxyneoanisatin(Ⅰ)

闽皖八角果倍半萜内酯成分的研究

从闽皖八角果（ＩｌｌｉｃｉｕｍｍｉｎｗａｎｅｎｓｅＢ．Ｎ．ＣｈａｎｇｅｔＳ．Ｄ．Ｚｈａｎｇ）的甲醇提取物中分离出五个化合物，经光谱分析，并与标准品对照，证明其中四个为已知化合物，分别鉴定为莽草毒素（ａｎｉｓａｔｉｎ．Ｉ）、伪莽草毒素（ｐｓｅｕｄｏａｎｉｓａｔｉｎ，ＩＩ）、６－去氧伪莽草毒素（６－ｄｅｏｘｙｐｓｅｕｄｏａｎｉｓａｔｉｎ，Ｉｌｌ）和莽草酸（ｓｈｉｋｉｍｉｃａｃｉｄ，ＩＶ）。Ｖ为一新化合物，命名为闽皖八角素（ｍｉｎｗａｎｅｎｓｉｎ）。

超高效液相色谱串联质谱联用法快速测定生物样品中莽草毒素

建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱法检测血浆、尿液、呕吐物和药材中八角属植物有毒倍半萜内酯标志物莽草毒素的检测方法。血浆样品经多重机制杂质吸附萃取净化柱萃取,尿液样品经硅藻土柱吸附叔丁基甲醚萃取、植物样品经叔丁基甲醚液液萃取,以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在UPLC BEH C18柱上实现分离,采用负离子ESI-MS/MS MRM方式检测。一次进样分析时间为5 min。血浆和尿液中的平均加标回收率分别为92.6%～100.3%和101%～118%;相对标准偏差分别为3.8%～11%和6.4%～17%(n=6);定量限(S/N=10)分别为2.0和1.0μg/L。本方法简单、准确、灵敏,适合于莽草毒素中毒样品的测定。

基于QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法检测八角中莽草毒素的研究

该文建立了八角中莽草毒素的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品在乙酸盐缓冲体系下经乙腈溶液提取,200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和50 mg石墨化碳黑(GCB)净化后,使用Accucore aQ C_(18)(2.1 mm×150 mm,2.6μm)柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式(ESI-)及多反应监测模式(MRM)进行测定,外标法定量。结果显示,莽草毒素在1.0~100.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99。样品在0.02、0.20、0.40、1.00 mg/kg加标水平下的平均回收率为92.5%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1%~6.0%,检出限和定量下限分别为0.006 mg/kg和0.02 mg/kg。用于市售八角中莽草毒素含量的测定,10份样品中有1份莽草毒素含量超过1.00 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,可为八角的质量评价与真伪鉴别提供技术支撑。

Chemical composition and pharmacological activity of seco-prezizaane-type sesquiterpenes

The seco-prezizaane-type sesquiterpenes(SPS),as a special class of sesquiterpenes with a highly oxidative five-ring cage structure and seven consecutive chiral centers,are isolated from the genus Illicium,which have a variety of biological activities,including neurotoxicity and neurotrophic effects,etc.This review summarizes the chemical constituents and pharmacological effects of SPS,and discusses the potential trend and scope of future research.

贡山八角中的倍半萜类成分

目的对贡山八角Illicium wardii种子的化学成分进行研究。方法采用桂胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱、MCI色谱柱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从贡山八角种子的95%乙醇提取物中分离得到11个倍半萜类化合物,分别鉴定为八角醇C(1)、7,8-epoxy-1(12)-caryophyllene-9β-ol(2)、merrilliortholactone(3)、2α-羟基新莽草毒素(4)、2,6-dihydroxyhumlan-9(E)-3(12),7(13),9-trien(5)、莽草毒素(6)、伪大八角素(7)、8α-hydroxy-10-deoxycyclomerrillianolide(8)、2α-羟基莽草毒素(9)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(10)、菜豆酸(11)。结论化合物1为新化合物,命名为八角醇C;其他化合物均为首次从该植物中分离得到。