针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证临床研究

目的:观察针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证的临床疗效。方法:采用随机数字表法将94例失眠心胆气虚证患者分为观察组、对照组各47例。对照组给予安神定志汤加减治疗,观察组在对照组基础上配合针刺治疗,2组连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、睡眠质量;比较2组治疗前后焦虑、抑郁评分及神经递质水平,并评估2组临床疗效及治疗安全性。结果:观察组总有效率91.49%,高于对照组76.60%(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠状况自评量表(SRSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、中医证候积分及多巴胺(DA)水平均较治疗前降低(P<0.05),5-羟色胺(5-HT)水平升高(P<0.05);观察组治疗后PSQI评分、SRSS评分、SAS评分、SDS评分、中医证候积分及DA水平低于对照组(P<0.05),5-HT水平高于对照组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论:针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证效果显著,能改善患者睡眠质量,缓解焦虑、抑郁等负面情绪,平衡神经递质水平,安全性较高。

安神定志方对阿尔茨海默病细胞模型miR-103a-3p及Tau蛋白磷酸化的影响

目的观察安神定志方对阿尔茨海默病细胞模型miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其可能作用机制。方法采用β淀粉样蛋白_(25-35)诱导PC12细胞构建阿尔茨海默病体外模型,将细胞分为空白组、模型组、安神定志方组、过表达组和安神定志方+过表达组(联合组),采用安神定志方含药血清和miR-103a-3p模拟剂进行干预。流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒检测细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,RT-qPCR检测细胞miR-103a-3p mRNA表达,Western blot检测细胞脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)、p-TrkB、Tau、p-Tau蛋白表达。结果与空白组比较,模型组PC12细胞各时点细胞活力明显降低,凋亡率明显增加,LDH活性和MDA含量明显增加,SOD和GSH-Px活性明显降低,miR-103a-3p mRNA表达明显升高,p-Tau蛋白表达明显升高,BDNF、p-TrkB蛋白表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,安神定志方组和联合组PC12细胞各时点细胞活力明显升高,凋亡率明显降低,LDH活性和MDA含量明显降低,SOD和GSH-Px活性明显增加,miR-103a-3p mRNA表达明显降低,p-Tau蛋白表达明显降低,BDNF、p-TrkB蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论安神定志方能通过下调miR-103a-3p表达激活BDNF/TrkB信号通路,从而抑制Tau蛋白磷酸化,发挥对PC12细胞的保护作用。

安神定志丸加减治疗心虚胆怯型心房颤动患者的临床研究

目的观察安神定志丸加减治疗心虚胆怯型心房颤动的临床疗效。方法选取我院2018年1月至2022年12月收治的64例心虚胆怯型心房颤动患者,根据就诊顺序进行分组,单序号的32例患者为观察组,双序号的32例患者为对照组。对照组口服达比加群酯胶囊及琥珀酸美托洛尔缓释片,观察组在对照组的基础上加用安神定志丸加减。对比两组治疗效果、不良反应及治疗前、后心功能、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、炎性因子和生活质量。结果观察组治疗总有效率93.75%,显著高于对照组的71.88%(P<0.05),而两组不良反应发生率则无明显差异(P>0.05);两组治疗前心功能(LVEF、CI、CO)及Hcy水平无明显差异(P>0.05),经治疗后LVEF、CI、CO均有明显增高,Hcy水平则有明显降低,且观察组与对照组LVEF、CI、CO及Hcy水平比较有明显差异(P<0.05);两组治疗前炎性因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)水平无明显差异(P>0.05),经治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均有明显降低,且观察组的3个指标均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前心房颤动患者生活质量量表(AFEQT)各维度得分无明显差异(P>0.05),经治疗后各维度得分均有明显升高,且观察组各维度得分明显高于对照组(P<0.05)。结论安神定志丸加减能有效提高心虚胆怯型心房颤动的治疗效果,并改善心功能,降低Hcy及炎性因子水平,提升生活质量,且无明显不良反应。

基于网络药理学和分子对接技术研究安神定志方 干预创伤后应激障碍焦虑样行为的机制

目的采用网络药理学方法和分子对接技术探讨安神定志方(Anshen Dingzhi Prescription,ADP)干预创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)的作用机制。方法使用TCMSP、TCMID等筛选ADP的有效成分及靶点,借助TTD和GeneCards等数据库收集PTSD靶点;将ADP成分靶点与PTSD疾病靶点取交集靶点;通过STRING数据库构建靶点互作网络筛选核心靶点;对交集靶点进行GO功能分析和KEGG富集分析,构建“中药—成分—靶点—通路”网络;选取疾病关键靶点与ADP主要活性成分进行分子对接,并开展动物实验验证。结果ADP防治PTSD的网络中共有145个活性成分、188个交集靶点、75个关键靶点、238个生物过程、54个细胞组分、62个分子功能。对PTGS2、ESR1、MAPK14与ADP关键活性成分进行分子对接,结果显示具有较好的结合活性。在动物实验中,与正常对照组比较,ADP可明显改善PTSD的焦虑样行为与突触功能,同时增加AKT/mTOR蛋白的表达水平。结论ADP治疗PTSD可能通过调控AKT/mTOR信号通路影响突触能传递、钙信号转导、蛋白合成等发挥作用。

安神定志丸治疗高血压伴围手术期焦虑的临床研究

目的:观察安神定志丸治疗高血压伴围手术期焦虑患者的临床疗效。方法:选取2021年6月—2022年5月在广州中医药大学附属北碚中医院住院且符合研究标准的患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,两组均给予控制血压及围手术期的西医基础治疗,观察组联合安神定志丸治疗,对照组联合地西泮片治疗,比较治疗前后两组的焦虑自评量表(SAS)及视觉模拟焦虑评分法(VAS)评分、血压、心率、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的监测。结果:通过治疗后第5、7天,观察组的SAS及VAS焦虑评分均低于对照组,观察组的收缩压(SBP)控制优于对照组(P<0.05);治疗后第7天,观察组的心率控制优于对照组(P<0.05);在检验指标上,两组间的E、NE值比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组的AngⅡ值(第5天)明显低于对照组(P<0.05),观察组内比较,治疗后的E值(第5天)、NE值(第3、5天)、AngⅡ值(第3、5天)显著降低(P<0.05),而对照组在治疗前后的E值、NE值、AngⅡ值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神定志丸具有降压、控制焦虑的作用,能够提高降压疗效,特别能够降低收缩压,改善高血压患者在围手术期的焦虑程度,可以更好地保障患者围手术期的相关治疗。

加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果观察

目的:分析加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果。方法:选取2019年3月—2022年6月北京市朝阳区管庄第二社区卫生服务中心收治的80例围绝经期失眠症患者作为研究对象,以随机数字表法分为参照组和试验组。参照组采用加味安神定志丸治疗,试验组在参照组基础上应用黄连阿胶汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组Kupperman评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组Kupperman评分及PSQI评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.035)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果显著,可改善患者临床症状及睡眠质量,且不良反应少,安全性高。

自拟安神定志膏治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病伴心胆气虚型失眠临床研究

目的探讨自拟安神定志膏治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心胆气虚型失眠的临床疗效,以及对患者血清神经递质水平的影响。方法选取医院2021年6月至2022年6月收治的冠心病伴心胆气虚型失眠患者63例,按随机数字表法分为对照组(28例)和观察组(35例)。两组患者均予冠心病二级预防药物联合艾司唑仑治疗,观察组加用自拟安神定志膏,均治疗8周。结果观察组总有效率为94.29%,显著优于对照组的71.43%(P<0.05);两组治疗后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分及各维度评分、中医证候评分及多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后的γ-氨基丁酸(GABA)均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟安神定志膏治疗冠心病中心胆气虚型失眠疗效确切,可调节患者的神经递质代谢,提高睡眠质量。

安神定志汤加减治疗脾胃不和型失眠症的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的 观察安神定志汤加减治疗脾胃不和型失眠症的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法 选取2019年9月—2022年10月赣州市中医院收治的脾胃不和型失眠症患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为常规西药组和联合中药组,各44例。常规西药组患者采用常规药物治疗,联合中药组患者采用安神定志汤加减治疗,2组患者均持续治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后睡眠进程参数(睡眠潜伏期、睡眠效率、实际睡眠总时间、快速眼动睡眠期潜伏期)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应。结果 联合中药组总有效率高于常规西药组(90.91%vs. 72.73%,χ^(2)=4.889,P=0.027)。治疗4周后,2组睡眠潜伏期、快速眼动睡眠期潜伏期短于治疗前,睡眠效率高于治疗前,实际睡眠总时间长于治疗前,且联合中药组变化幅度大于常规西药组(P<0.01);2组睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量、催眠药物、日间功能评分及PSQI总分低于治疗前,且联合中药组低于常规西药组(P<0.01)。治疗期间,联合中药组不良反应总发生率低于常规西药组(4.55%vs. 20.45%,χ^(2)=5.091,P=0.024)。结论 安神定志汤加减治疗脾胃不和型失眠症的疗效显著,可促进患者快速入睡,提高患者的睡眠质量,且安全性较高。

安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者炎症因子的影响

目的:探讨安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者的治疗效果。方法:选取阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者66例,将其随机分为治疗组及西药组。治疗组予子午流注择时五行音乐疗法配合安神定志丸治疗,西药组予艾司唑口服。在治疗前,治疗1个月、2个月、3个月后,收集血清,检测血清炎症因子的浓度,并完成MMSE量表。运用SPSS软件对数据进行分析,比较两组血清炎症因子及MMSE评分的差异。结果:治疗前及治疗1个月后,两组患者IL-6、TNF-α浓度无差异;在治疗2月后,治疗组IL-6、TNF-α浓度下降较西药组明显(P<0.05)。与治疗前对比,治疗组在治疗后1个月、2个月、3个月IL-6、TNF-α浓度均较治疗前下降(P<0.05);西药组IL-6、TNF-α水平在治疗后1个月与治疗前浓度无差异,在治疗后2个月、3个月,浓度较治疗前下降(P<0.05)。表明治疗组患者在治疗后1个月IL-6水平开始明显下降,而西药组患者在治疗后2个月才开始明显下降,在治疗2个月后,治疗组IL-6、TNF-α水平明显低于西药组。治疗组患者在治疗1个月、2个月、3个月后MMSE评分均优于西药组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗组患者在治疗后1个月、2个月、3个月,MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),西药组患者在治疗后1个月、2个月、3个月与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。患者IL-6及TNF-α水平与MMSE评分呈明显的负相关关系(P<0.05)。结论:子午流注五行音乐疗法治疗阿尔茨海默病伴睡眠障碍可改善MMSE及炎症因子水平,疗效确切。

安神定志灵对自发性高血压大鼠前额叶、纹状体多巴胺和去甲肾上腺素含量的影响

目的:研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质、纹状体脑组织中多巴胺(dopamine,DA)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)递质含量的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制。方法:40只SHR随机分为5组(模型组、托莫西汀组、安神定志灵低、中、高剂量组),每组8只,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠8只作为正常对照组。安神定志灵低、中、高剂量组分别按生药剂量11.85 g/(kg·d),23.7 g/(kg·d),47.4 g/(kg·d)灌胃,每日1次;托莫西汀组按5 mg/(kg·d)给予托莫西汀灌胃,每日1次;模型组和正常对照组每日按体重给予等量生理盐水。实验4周后处死大鼠,采用高效液相色谱-荧光法检测各组大鼠前额叶皮质、纹状体脑组织多巴胺和去甲肾上腺素含量水平。结果:(1)DA递质含量:模型组SHR大鼠前额叶皮质DA含量明显低于正常WKY大鼠(P=0.006),托莫西汀和安神定志灵高剂量均可显著增加DA含量(P<0.05),且两者之间无明显差异(P>0.05);模型组SHR大鼠纹状体部位DA含量明显高于正常WKY大鼠(P=0.000),托莫西汀和安神定志灵各剂量均能显著降低DA含量(P=0.000),且两者之间无明显统计学差异(P>0.05)。(2)NE递质含量:模型组SHR大鼠前额叶皮质NE含量明显低于正常组WKY大鼠(P=0.006),托莫西汀组、安神定志灵中剂量、高剂量组均能显著增加NE含量(P<0.05),且两两比较无统计学差异(P>0.05);模型组SHR大鼠纹状体NE的含量与正常组WKY大鼠无统计学差异(P>0.05)。结论:SHR大鼠前额叶皮质和纹状体存在NE/DA递质失调,前额叶皮质主要表现为NE/DA递质含量的降低,纹状体主要表现为DA含量的增高,与ADHD发病有关;托莫西汀及安神定志灵均能调节NE/DA含量的失衡,且两者之间无明显差异。

正交试验法优选安神定志灵的水提取工艺

目的:优选安神定志灵的最佳水提取工艺。方法:以复方中主药黄芩苷的含量为指标,UPLC测定指标成分含量,采用L9(34)正交试验设计,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素对其水提取工艺的影响。结果:水提工艺影响因素大小依次是A>B>C>D,确定安神定志灵颗粒的最佳水煎煮工艺条件为A1B2C1,即加8倍量水,每次1.0 h,煎煮2次。结论:该提取工艺稳定,可行。

安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的临床疗效观察

目的观察安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的临床效果。方法将2020年1月—2020年12月我院专病门诊及住院部收治的100例围绝经期失眠病人随机分为研究组与对照组,每组50例。两组均给予心理疏导和宣教等常规健康指导,对照组给予安神定志丸治疗,研究组给予安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗,疗程均为3个月。比较两组临床疗效、睡眠质量、症状、生活质量及性激素水平。结果研究组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及总睡眠时间、觉醒次数、睡眠潜伏期、睡眠效率均明显优于对照组,改良Kupperman评分明显低于对照组,世界卫生组织生活质量评定量表简表(WHO-QOL-BREF)各维度评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血清雌二醇(E_(2))水平均较治疗前明显升高,血清促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)水平均较治疗前明显降低,且研究组血清E_(2)、LH、FSH水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症,可明显改善病人睡眠质量,提高生活质量,调节性激素水平。

安神定志丸安神作用研究

目的:探讨安神定志丸的安神作用。方法:测定药物对小鼠自发活动和睡眠时间的影响。结果:安神定志丸能显著减少小鼠自发活动次数,明显延长戊巴比妥钠致小鼠的睡眠时间。结论:安神定志丸具有较强的镇静安神作用。

安神定志方对阿尔茨海默病大鼠海马组织miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响

目的观察安神定志方对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马组织miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其相关作用机制。方法通过GEO数据库筛选AD海马组织差异表达miRNA。50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、miR-103a-3p mimic组、安神定志方组和miR-103a-3p mimic+安神定志方组,每组10只,采用Aβ1-42侧脑室注射制备AD大鼠模型。造模后各给药组给予相应药物干预4周。Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,HE染色观察海马组织形态,RT-PCR检测海马组织miR-103a-3p基因的表达,Western blot和免疫组化检测海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)及Tau蛋白的表达。结果通过GEO数据库共筛选出34个差异miRNA,其中17个上调、17个下调。与模型组比较,安神定志方显著增加AD大鼠跨越平台次数和有效停留时间,减少逃避潜伏期,改善海马CA1区组织形态,上调BDNF的表达,抑制miR-103a-3p、p-TauSer396和p-TauThr231的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志方可能通过抑制海马组织miR-103a-3p的表达进而促进BDNF的表达,调控Tau蛋白的磷酸化水平,从而促进AD大鼠学习记忆能力。

中西医结合治疗抑郁症伴心脏神经症临床研究

目的:观察中西医结合治疗抑郁症伴有心脏神经症患者的临床疗效。方法:60例抑郁症患者随机分为中药加帕罗西汀组和帕罗西汀组治疗,观察6个月,观察治疗6个月前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率及有效率。结果:中药加帕罗西汀组HAMD减分的幅度明显较帕罗西汀组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗抑郁症伴心脏神经症疗效较好。

安神定志灵对注意缺陷多动障碍模型脑组织儿茶酚-氧位甲基转移酶含量的影响

目的观察安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)纹状体多巴胺转运体(DAT)表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制。方法 SHR大鼠随机分为模型对照组、安神定志灵高、中、低剂量组,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为正常对照组。安神定志灵高、中、低剂量组分别按生药剂量3.41、1.71、0.85g/mL灌胃;模型对照组和正常对照组以2mL/100g生理盐水灌胃,连续给药2周后处死大鼠,取脑用ELISA检测各组大鼠脑组织中儿茶酚-氧位甲基转移酶(COMT)含量。结果模型对照组、安神定志灵低、中、高剂量组与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);安神定志灵低、中、高剂量组脑组织中COMT含量较模型对照组均降低,差异有显著性(P<0.01);安神定志灵中剂量组与高剂量组两组间COMT含量没有显著性差异(P>0.05);安神定志灵低剂量组与对照组两组间COMT含量差异没有显著性(P>0.05)。结论:SHR大鼠(ADHD模型鼠)脑组织中COMT含量存在改变,说明COMT在ADHD的发病中具有一定意义;安神定志灵对其有着调节作用。

安神定志灵对ADHD模型鼠前额叶、纹状体各G蛋白亚基表达的影响

目的:探讨中药复方安神定志灵对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶、纹状体中Gαs、Gαi及Golf mRNA和蛋白表达的影响。方法:将SHR大鼠运用随机区组分为模型组、利他林组、安神定志灵低剂量、中剂量、高剂量组,每组10只,另将10只WKY大鼠设为正常组。安神定志灵低、中、高剂量组分别按生药量6.7、13.4、26.7 g·kg^(-1)灌胃,每日2次;利他林组以2 mg·kg^(-1)给予利他林灌胃,每日2次;模型组和正常对照组每日按体质量给予等量双蒸水灌胃,灌胃4周后处死。分别用RT-PCR和Western Blot检测各组大鼠前额叶、纹状体中Gαs、Golf及Gαi mRNA和蛋白的表达水平。结果:模型组大鼠除前额叶皮质Gαi蛋白外,余G蛋白亚基mRNA和蛋白表达水平均明显低于正常组(P<0.05或P<0.01)。经治疗后,利他林组和安神定志灵各剂量组有提高前额叶皮质、纹状体中三种G蛋白亚基Gαi mRNA和蛋白的表达水平趋势或能显著提高其表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:安神定志灵可以升高SHR大鼠前额叶皮质、纹状体Gαs、Golf及Gαi三者mRNA和蛋白的表达水平,提示安神定志灵可以激活突触后膜多巴胺受体下游不同的G蛋白亚基,进而影响下游的信号通路从而发挥治疗作用。

安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的临床疗效观察

目的:观察安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的临床疗效。方法:将60例符合诊断标准的患者按随机数字表分为两组,每组30例。治疗组采用安神定志法联合围绝经期基础针刺治疗;对照组只采用围绝经期基础针刺治疗。10 d为1个疗程,共治疗6个疗程。通过比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)及总体疗效在治疗前后的差异,对两组治疗方法进行评估。结果:治疗组总有效率是93.33%(28/30),对照组总有效率是73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后HAMD较同组治疗前有明显改善(均P<0.05)。结论:安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的疗效更为显著。

安神定志灵加减治疗心肝火旺型注意力缺陷多动障碍患儿的临床疗效研究

目的:观察安神定志灵加减治疗心肝火旺型注意力缺陷多动障碍患儿的临床疗效研究。方法:选取2014年6月至2016年6月在邯郸市中医院和深圳市中医院接受治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿60例,随机分为试验组30例,对照组30例;试验组患儿使用安神定志灵进行治疗,对照组患儿使用专注达(盐酸哌甲酯控释片)进行治疗,疗程为8周;在治疗结束后到医院进行复查,使用设计好的观察表和患儿病例,对患儿的临床资料、用药情况、中医证候量表、注意缺陷多动障碍量表及血清炎性因子等进行详细记录、分析。结果:经过治疗后试验组患儿和对照组患儿在注意缺陷和多动的障碍量表积分、中医证候的总积分都有不同程度的下降,试验组患者比对照组下降的更多,两组对比差异显著(P <0. 05);经过治疗后试验组患儿中医证候疗效总的有效率是83. 33%,对照组为70. 00%,两组对比差异有统计学意义(P<0. 05);试验组患儿疾病疗效总的有效率是80. 00%,对照组为66. 67%,两组对比差异有统计学意义(P<0. 05);治疗后两组患儿血清炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0. 05),且试验组效果更佳。结论:安神定志灵加减治疗心肝火旺型注意力缺陷多动障碍患儿能取得较好的治疗效果。

安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症临床观察

目的探讨安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取收治的心脏神经官能症患者76例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。其中对照组予以常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上安神定志丸联合甘麦大枣汤口服,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候积分改善情况。结果治疗组患者HAMD评分、HAMA评分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者中医证候积分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者临床总有效率为92.11%,显著优于对照组患者的73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志丸联合甘麦大枣汤可有效缓解甚或消除心脏神经官能症患者临床症状,调节焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床推广应用。