苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚与胚乳解剖结构研究

对苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚和胚乳组织进行了解剖研究。结果表明:苏铁种子为有胚乳种子,兼有胚乳和外胚乳,成熟时具直立型胚。胚乳的表层细胞含有角蜡质,胞核大,不含淀粉粒;中层细胞胞核明显;内层细胞胞核不明显,富含淀粉颗粒,淀粉粒单脐点明显。胚孔端的胚乳内陷成一凹槽,似贮藏窖。成熟的子叶胚为倒生胚胎,位于胚乳细胞解体后形成的囊腔中,子叶胚长度在胚乳中占到种子的1/3至2/3,已达到生理成熟阶段。双子叶直立,半合生。胚状体基部呈喙状突起,喙状突起下端连着一根肠叠着的丝状吸器,吸器基部连着一个小气囊。胚芽由顶端分生组织和数枚真叶组成,此时真叶已具羽状叶原基和绒毛原始体。在胚状体中发现有长管细胞及螺纹加厚的导管,在子叶中脉有数条并列的螺环纹导管。

金线草化学成分研究

目的:研究蓼科药用植物金线草的化学成分。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从金线草的乙醇提取物中共分离鉴定了11个化合物,分别为:5-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-龙脑(Ⅰ)、腺苷(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-(9Δ-十六酰胺基)-3,4,12-三羟基正十八烷醇(Ⅲ)、鼠李黄素(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-槲皮素(Ⅴ)、3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-鼠李黄素(Ⅵ)、3,7-二-O-α-L-吡喃鼠李糖基-山柰酚(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、正二十九烷酸(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、谷甾醇(Ⅺ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

金线草药理作用初步研究

目的 :观察金线草茎叶水提取 (AE S)和根水提物 (AE R)的抗炎、镇痛、抗凝血作用及其急性毒性。方法 :采用经典的抗炎、镇痛实验及出血时间、LD50 测定法。结果 :不同剂量的AE S和AE R能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 )、腹腔毛细血管通透性 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 )及棉球肉芽肿增生 (P <0 .0 5 ) ,而不影响小鼠免疫器官指数 ;且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数 (P <0 .0 5 )及延长热板致痛的潜伏期 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ;AE S和AE R能明显延长小鼠断尾出血时间 (P <0 .0 0 1～ 0 .0 1 ) ,且显示明显量效关系 ,其中以AE S中剂量作用最强。茎叶和根小鼠口服耐受量达 70 g·kg-1 (相当于AE S 4 .0 6g·kg-1 ,AE R 3.36g·kg-1 ) 1 2hig 2次 ;ip给药 ,茎叶LD50 为 9.3± 0 .5 1g·kg-1 (相当于AE S0 .5 4 g·kg-1 ) ,根LD50 为 4 0 .9± 4 .1 8g·kg-1 (相当于AE R 1 .96 g·kg-1 )。结论 :金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用 ,且根的毒性小于茎叶。

基于ITS序列探讨金线草的系统学位置

金线草的系统位置一直存在争议,该试验以Triplaris weigeltiana为外类群,采用最大简约法对金线草及其近缘类群的ITS序列进行了系统发育分析。结果表明:(1)金线草和蓼属的春蓼组、刺蓼组形成三个并列的分支,因此,金线草没有必要独立成属,分子证据支持金线草成立为组;(2)金线草和春蓼组、刺蓼组植物聚在一起,自展支持率为96%,说明它们之间有很近的亲缘关系。

HPLC-ELSD法测定金线草中β-谷甾醇和胡萝卜苷含量

目的建立同时测定金线草中β-谷甾醇和胡萝卜苷的HPLC方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇—水（96∶4）为流动相洗脱,体积流量1.0 mL·min^-1,柱温30℃,漂移管温度70℃,载气体积流量1.8 L·min^-1,进样体积10μL。结果β-谷甾醇和胡萝卜苷分别在0.152 8-1.910μg（r=0.999 5）和0.101 6-1.270μg（r=0.999 3）有良好的线性关系;平均回收率为99.7%和98.9%,RSD分别为1.4%和1.8%（n=5）。结论该方法能准确测定金线草中β-谷甾醇和胡萝卜苷的含量。

叶面喷施KH_2PO_4对短毛金线草开花的影响

[目的]探讨叶面喷施KH2PO4对短毛金线草(Antenoron filiforme var.neofiliforme)开花的影响,寻求有利于其开花的最佳KH2PO4喷施浓度。[方法]以盆栽短毛金线草为试验材料,从现蕾起每隔5 d连续6次喷施不同浓度的KH2PO4对短毛金线草进行催花试验,观测短毛金线草的始花期以及开花延续时间、花序数量和花序长度等生物学性状。[结果]喷施3.00%KH2PO4对短毛金线草开花效果最好,花序数量最多,盛花期花序数量平均达到38.95枝/株;花序长度最长,达到39.25 mm;连续开花时间最长,达到114 d,比未喷施的对照延长了42 d。[结论]喷施3.00%KH2PO4对短毛金线草的开花具有明显的促进作用,为短毛金线草叶面喷施KH2PO4提供了理论和实践依据。

九龙盘药材质量控制

目的建立壮药九龙盘药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对九龙盘进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中没食子酸的含量,色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（4∶96）,流速1.0 m L·min^-1,检测波长270 nm,柱温26℃。结果九龙盘药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;没食子酸进样量在0.08-0.56μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均加样回收率101.12%,RSD 2.20%（n=6）。结论所建立的定性定量测定方法简单可行,准确可靠,可用于九龙盘药材的质量控制参考。

响应面优化金线草主根多酚提取工艺及其抗氧化性

采用乙醇回流法从金线草主根中提取多酚类物质,利用响应面法建立多酚得率与温度、乙醇浓度、液料比、时间之间的数学模型。通过此模型确定金线草主根多酚的最适提取工艺参数,并通过体外抗氧化实验评价其抗氧化能力。结果表明:该多酚得率模型的拟合度很好,最佳工艺参数为温度83.7℃、乙醇浓度43%、液料比30 m L/g、时间149 min。在此条件下,经过第一次提取其多酚得率为90.065 mg/g,而提取两次时可高达93.380 mg/g。金线草主根多酚具有较强的DPPH·和羟基自由基清除能力,其半数抑制浓度分别为0.175 mg/m L和0.025 mg/m L。

比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量

目的测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量。方法以1,8-二羟基蒽醌为对照品,用0.8%醋酸镁甲醇溶液显色,在510 nm波长下用比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量。结果朱砂七提取物中蒽醌类成分含量达到80.81 mg/g,以结合型蒽醌为主。结论比色法可以作为朱砂七提取物中蒽醌类成分的含量测定方法。

HPLC法同时测定九龙盘中6种成分

目的 建立HPLC法同时测定九龙盘Antenoronfiliforme (Thunb) Rob.et Vaut.中没食子酸、原儿茶酸、异槲皮苷、鞣花酸、槲皮素、木犀草素的含有量.方法 九龙盘80%甲醇提取物采用COSMOSIL 5C18-PAQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;双波长切换检测;柱温35℃.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为85.95% ~ 103.40%,RSD为0.5% ~3.0%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于九龙盘的质量控制.

金线草药材薄层鉴别及含量测定

采用薄层色谱法(TLC),以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(10∶3∶1.5)为展开剂,展开,晾干,喷3%三氯化铝-乙醇溶液,晾干,置紫外灯(360 nm)下检视。采用高效液相色谱法,以色谱柱Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),10μL进样,乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长360 nm,建立金线草(Antenoron filiforme)药材薄层鉴别方法以及含量测定。结果表明,对金线草药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,能有效鉴别出金线草。同时,在30 min内完成对3种黄酮成分的分析,各成分间均达到基线分离,芦丁、槲皮素、山奈酚的线性范围分别为2.12~100.80μg/mL(r=0.9994)、25.50~758.86μg/mL(r=0.9998)、2.62~250.48μg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)分别为98.42%、101.21%、97.92%。

壮药九龙盘的化学成分研究

采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱及制备高效液相色谱等方法对壮药九龙盘Antenoron filiforme的化学成分进行分离纯化,得到22个化合物,通过理化检验和波谱分析鉴定化合物结构,分别为2-十五烷酮(1)、木栓酮(2)、三十烷醇(3)、褐煤酸(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、邻苯二酚(7)、二十二酸(8)、4-甲氧基肉桂酸(9)、3β-angeloyloxy-7-epifutronolide(10)、6-羟基己酸(11)、柠檬黄素(12)、芥酸(13)、3,3′-O-二甲基鞣花酸(14)、β-胡萝卜苷(15)、没食子酸(16)、3-甲氧基槲皮素(17)、4′-甲基-棉花素(18)、圣草酚(19)、没食子酸乙酯(20)、没食子酸甲酯(21)、阿福豆苷(22)。除化合物5、6、15～17外,其余化合物均为首次从九龙盘中分离得到。

高效液相色谱法测定蓼子七中没食子酸含量

目的建立测定蓼子七中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用InertSusTain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(15∶85∶0.085),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果蓼子七中没食子酸质量浓度在0.141 5~0.830 5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^2=0.999 9),平均回收率为98.35%,RSD为0.60%(n=6)。结论该方法简便、快速,稳定性好,可用于蓼子七中没食子酸含量的测定。

民族药九龙盘的化学成分(Ⅱ)

采用硅胶、MCI GEL CHP 20P反相树脂、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20和ODS柱色谱等方法对民族药九龙盘Antenoron filiforme的化学成分进行分离纯化,从九龙盘中分离得到17个化合物,通过理化性质及波谱分析鉴定其结构,分别为:2-甲基蒽醌、表木栓醇、羽扇豆醇乙酸酯、大黄素、大黄素甲醚、熊果酸、鞣花酸、咖啡酸、原儿茶酸、香草酸、槲皮素、表儿茶素、芹菜素、山奈酚、芦丁、鼠李糖、川陈皮素。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

壮药金线草化学成分及药理作用研究进展

金线草为广西传统植物药,主产于广西、陕西、山东等地。其化学成分类型主要包括黄酮类化合物、香豆素、酯类、甾醇类等,对抗真菌、抗氧化和辅助治疗动脉粥样硬化等有着显著作用。随着现代分离分析手段的不断创新,加之现代科学技术与药理学方法不断应用于金线草的药理作用及机理研究,近年来,金线草中的化学成分在众多研究中不断被发现,其药理作用进一步被开发,临床适用范围逐年扩大,引起了众多科研工作者的热切关注。文章对金线草化学成分和药理作用的研究进展进行概述,旨在为传统壮药金线草的进一步开发利用提供一定依据。