八仙草化学成分及其抗病毒活性

目的研究八仙草Galium aparine L.的化学成分及其抗病毒活性。方法八仙草60%乙醇提取物采用D101大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT比色法对其抗病毒活性进行测定。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、山柰酚(2)、芦丁(3)、异鼠李素(4)、香叶木素(5)、表没食子儿茶素(6)、表儿茶素没食子酸酯(7)、异牡荆素-2″-O-α-L-鼠李糖苷(8)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、异鼠李素-3-O-芸香糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、β-谷甾醇(13)、β-胡萝卜苷(14)、丁香酸(15)、3,4-二羟基苯甲酸(16)、车叶草苷(17)。化合物7抗H5N1病毒半数有效浓度为(0.06±0.01)mmol/L。结论化合物12为首次从拉拉藤属植物中分离得到,化合物4~11、15~16为首次从该植物中分离得到。化合物7具有较强的抗H5N1病毒活性。

紫花地丁化学成分与药理活性研究新进展

紫花地丁(Viola yedoensis)为堇菜科堇菜属植物,含有多种化学成分,并具有较强的药理活性和较大的利用价值。目前,已经从紫花地丁药用植物中分离得到70多种化合物,包括黄酮类化合物27个、香豆素类化合物16个、有机酸类化合物16个和其他类化合物13个。体内外实验研究表明,紫花地丁的粗提取物具有广泛的药理作用,尤其是在抗炎、抑菌、抗病毒和抗肿瘤方面效果显著。紫花地丁的活性研究多限于粗提取物的抗炎、抑菌和抗病毒研究,作用机理研究不够深入,今后应加强其有效部位、活性单体和作用机理方面的研究,从而扩大该药材的开发利用。

连翘酯苷药理活性研究进展

连翘酯苷作为中草药连翘中一个主要的有效成分,具有广泛的药理学活性。连翘酯苷不仅能抑制引起感染的各种革兰氏阳性菌和阴性菌,而且还具有较强的抗病毒作用。连翘酯苷通过调控各种细胞因子,发挥免疫调节作用,同时通过清除体内的自由基,发挥抗氧化作用。作者针对连翘酯苷药理学活性进行了综述。

无锡市2001年～2002年度流感监测分析

目的 :监测分析我市流行性感冒的流行和流感病毒变异情况 ,为流感防治对策提供理论依据。方法 :①疫情监测 ,设立哨点医院 ,在内科、儿科门诊监测流感样病例和肺炎病例 ;②病原学监测 ,用鸡胚双腔对监测标本做病毒分离 ,用微量血凝抑制试验 (HI)进行型别鉴定 ;③血清学监测 ,采集不同年龄组的自然人群血清 ,检测甲 1型、甲 3型和乙型流感病毒抗体水平 ,以血凝抑制抗体滴度≥ 1∶10判为阳性 ,滴度≥ 1∶4 0判为有保护性作标准。结果 :监测期间疫情基本平稳 ,2 0 0 1年冬曾出现一个流感样病例发病高峰 ,同时伴随肺炎发病增高。发病构成≤ 14岁占 90 .71% ,≥ 6 0岁较低。2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 2年 3月分离出 2株甲 1型流感病毒 ,型别为A1/沪防 / 7/ 99;2 0 0 2年 10月～ 2 0 0 3年 3月分离出流感病毒 7株 ,型别均为B型 ,其中 6株为B/Yamanashi/ 16 6 / 98,1株为B/Victoria。毒株分离出时间与流感样病例发病高峰相一致 ,标本源于 13岁以下患者。人群抗体监测 ,甲 3型流感抗体水平较高 ,抗体阳性率≥ 87 0 5 % ;甲 1型抗体阳性率偏低≤ 2 7 38% ;乙型抗体阳性率 2 0 0 2年为2 1 13% ,明显低于 2 0 0 1年的 74 85 %。结论 :本地人群对甲 1和乙型流感缺乏免疫力 ,下一流行季节存在甲

HIV感染者44例血清小分子多肽抗体检测分析

目的通过检测HIV感染者血清小分子多肽抗体(抗-R7V)并分析相关临床资料,初步探讨中国HIV感染者体内抗-R7V的阳性情况及其与临床特征之间的关系。方法对44例HIV感染者进行详细的病史和流行病学调查,使用ELISA试剂盒检测抗-R7V,同时进行CD4+T细胞、病毒载量、血脂(胆固醇和三酰甘油)和乙肝五项的检测。结果44例HIV感染者中抗-R7V阳性9例,灰区6例,阴性29例。抗-R7V阳性率在不同性别和不同感染方式的HIV感染者中差别无统计学意义。在感染时间>10年者抗-R7V阳性率为25.9%(7/27),而在≤10年者抗-R7V阳性率为11.8%(2/17),二者间差别无统计学意义(χ2=1.29,P=0.26)。CD4+T细胞数在抗-R7V阳性者〔(449±102)×106/L〕和阴性患者〔(370±103)×106/L〕之间差别有统计学意义(P=0.044),病毒载量在抗-R7V阳性者和抗-R7V阴性者之间差别有统计学意义(P=0.031)。结论HIV感染者中血清抗-R7V阳性率为20.5%,CD+T细胞计数较高、病毒载量较低的感染者抗-R7V阳性率较高。

抗RNA病毒相关生物材料

在介绍RNA病毒结构、生殖、复制和转录的基础上 ,综述了抗病毒策略 ,其中包括抗SARS药物设计 ,RNA干扰 ,DNA疫苗释放系统 ,调控蛋白与糖胺聚糖衍生物或类似物相互作用 ,天然药物及肺泡组织工程等。这些实例涵盖了RNA病毒与蛋白质、DNA及多糖等生物材料的相互作用。生物材料作为基质或载体正在向细胞或 /和基因活化的第三代生物材料发展 。

岗梅根、茎体外抗呼吸道病毒的作用比较研究

目的:观察比较岗梅根和岗梅茎水提物对多种呼吸道病毒的抑制作用,为岗梅药材扩大药用部位提供参考。方法:分别接种甲1型流感病毒FM1株、呼吸道合胞病毒、鼻病毒R14型、腺病毒3型和副流感病毒3型于MDCK、A549、HEL和LLC-MK2细胞,采用鸡红血球凝集法观察岗梅根、茎水提物对甲1型流感病毒FM1株的抑制作用,采用细胞病变抑制法(CPE)观察岗梅根、茎水提物对呼吸道合胞病毒、鼻病毒R14型、腺病毒3型和副流感病毒3型的抑制作用。结果:在无毒浓度下,岗梅根水提物能抑制甲1型流感病毒FM1株、腺病毒3型、合胞病毒RSV和副流感3型病毒,而岗梅茎水提物仅能抑制腺病毒3型及呼吸道合胞病毒RSV。结论:岗梅根、茎水提物均有一定的体外抗呼吸道病毒作用,岗梅根水提物体外对呼吸道病毒的抑制作用略优于岗梅茎。

兰花病毒病分子生物学及抗病毒基因工程研究进展

建兰花叶病毒(CymMV)、齿兰环斑病毒(ORSV)和建兰环斑病毒(CyRSV)是危害兰花的主要病毒。文章综述这几种重要兰花病毒的病毒分子结构、分子检测、卫星RNA、DI RNA、SiRNA及其转基因研究进展,并就今后的研究重点和方向作了展望。

抗疱疹病毒药物研究进展

对临床应用的抗疱疹病毒药物及其研究进展进行了综述 ,其中包括索利夫定、缬昔洛韦、喷昔洛韦、福米韦生、泛昔洛韦、西多福韦、n docosanol及valganciclovir。

抗流感病毒抗生素研究开发进展(英文)

流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病 ,由于流感病毒抗原变异 ,常规疫苗尚不能有效预防流感的暴发与流行。因此 ,抗流感病毒药物研究在流感治疗中具有重要意义。本文就近年来国外抗流感病毒药物研究进展 ,包括微生物来源的新型抗生素司他弗林 (stachyflin)和乙酰司他弗林 (acetylstachyflin) ,FR1982 4 8,FR1915 12 ,10 - norparvulenone的发现 ,以及经计算机分子模拟设计的氨基酸类 NA抑制剂、环戊烷类 NA抑制剂 RWJ- 2 70 2 0 1(BCX- 1812 )等的开发情况进行概述。

计算机病毒与反病毒技术研究

随着计算机病毒越来越猖撅,计算机安全越来越受到人们的重视,计算机反病毒技术也发展得越来越快。本文介绍了当今最新最先进的计算机反病毒技术,包括CPU反病毒技术、实时反病毒技术、虚拟机技术和主动内核技术等,并从多个角度探讨了计算机网络反病毒的策略。

蔷薇科植物果核油性提取物体内外抗呼吸道病毒效果的观察

目的观察蔷薇科植物果核油性提取物体内外抗呼吸道病毒的效果。方法分别采用红细胞吸附抑制试验和细胞病变作用(CPE)检查,观察不同浓度油性提取物体外抗流感病毒A3株、冠状病毒OC43株和呼吸道合胞病毒E6株的作用。采用小鼠感染模型,观察不同浓度油性提取物滴鼻预防后,抵抗流感病毒A3株和冠状病毒OC43株致死性感染的效果。结果0.5%油性提取物作用1min、0.12%作用5min、0.06%作用10min均可完全抑制流感病毒A3株引起的鸡红细胞吸附现象;0.25%油性提取物作用1min、0.06%作用5min、0.03%作用10min均可完全抑制冠状病毒OC43株引起的小鼠红细胞吸附现象。1.0%油性提取物作用1min、0.25%作用5min、0.12%作用10min均可完全抑制呼吸道合胞病毒E6株引起的CPE。0.12%、0.25%和0.5%油性提取物滴鼻预防后,流感病毒A3株攻击小鼠的存活率分别为30%、90%和100%。0.06%、0.12%和0.25%油性提取物滴鼻预防后,冠状病毒OC43株攻击小鼠的存活率分别为30%、80%和100%。结论较低浓度的蔷薇科植物果核油性提取物即可显示出较强的体内外抗常见呼吸道病毒作用,但体内抗病毒作用有明显的有效剂量阈值。

丙型肝炎病毒核心蛋白人源抗独特型单链抗体在大肠杆菌中的表达

目的 在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒核心蛋白人源抗独特型单链抗体。方法 采用噬菌体表面展示技术 ,将丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白单克隆抗体固相包被于Nunc板。从人源噬菌体单链可变区抗体库中经过 3轮“吸附 洗脱 扩增”的筛选 ,获得结合活性较强的人源HCV核心蛋白抗独特型 (抗 Id)scFv阳性克隆。从阳性克隆中提取质粒 ,经SfiⅠ/NotⅠ酶切鉴定后 ,亚克隆到pCANTAB5E载体 ,转化大肠杆菌XL1 Blue ,应用异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导表达可溶性的HCV核心蛋白抗独特型单链可变区抗体。酶联免疫吸附法 (ELISA)证实表达的HCV核心蛋白抗 IdscFv具有与HCV核心蛋白单克隆抗体反应的特异性。对转化的大肠杆菌XL1 Blue上清中表达的HCV核心蛋白抗 IdscFv进行硫酸铵沉淀 ,并进行SDS PAGE电泳。结果 筛选得到的HCV核心蛋白抗 IdscFv片段基因由 774bp组成。SDS PAGE电泳表明 ,大肠杆菌XL1 Blue中表达的可溶性HCV核心蛋白抗 IdscFv分子量约 2 8kD。结论 HCV核心蛋白抗 IdscFv与HCV核心蛋白抗 IdscFv单克隆抗体具有较强的结合活性和特异性。HCV核心蛋白抗 IdscFv的筛选和表达成功 ,为今后HCV核心蛋白抗 IdscFv的研究和应用奠定了基础。

玉米矮花叶病研究概述

通过查阅大量有关玉米矮花叶病研究资料,结合山西省农业科学院作物科学研究所玉米抗病育种课题组多年研究结果,对玉米矮花叶病的主要病原、发病条件、发病症状、传播途径、病毒株系、抗病资源、防治方法等方面进行综述,以期为玉米矮花叶病的有效防治和相关研究提供一定的参考依据。

计算机病毒及反病毒技术的探讨

计算机病毒是威胁网络安全的重要因素之一。该文在明确计算机病毒概念的基础上,分析了目前常见病毒的分类,重点探讨了目前流行的反病毒技术,涉及到特征值反毒、虚拟机反毒及启发式扫描。该文对于提高用户防病毒意识,了解目前最基本的反病毒技术及其水平具有一定的参考价值。

CD8mAb对呼吸道合胞病毒诱导的哮喘小鼠气道炎症的影响

目的:观察CD8mAb对呼吸道合胞病毒(RSV)诱导哮喘小鼠气道炎症的影响.方法:Balb/c小鼠50只,随机分成5组(n=10):磷酸盐缓冲液(PBS)对照组;卵白蛋白(OVA)组;OVA/RSV模型组;CD8mAb治疗组;IgG2αmAb治疗对照组.应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发复制小鼠哮喘模型,观察实验动物气道炎症和气道反应性变化,支气管肺泡灌洗液(BALF)作细胞分类计数,测定BALF上清中白细胞介素(IL)-4,IL-5,干扰素(IFN)-γ含量并采用三色光流式细胞分析法检测气管旁淋巴结(PBLN)中CD4+,CD8+T细胞及细胞内细胞因子IFN-γ,IL-4,IL-5表达.结果:与模型组相比,CD8mAb可明显减轻小鼠气道炎症和气道高反应.CD8mAb治疗后BALF中嗜酸性粒细胞及上清中细胞因子IFN-γ,IL-4,IL-5含量明显减少(P均<0.01),CD8+(IFN-γ+,IL-4+,IL-5+)T细胞百分比及Tc2/Tc1比值明显下降(P均<0.01).PBLN中CD8+(IFN-γ+,IL-4+,IL-5+)T细胞百分比与BALF中IFN-γ,IL-4,IL-5含量呈显著正相关(分别rs=0.765,P<0.01;rs=0.825,P<0.01;rs=0.893,P<0.01).结论:CD8mAb对RSV诱导的哮喘小鼠气道炎症和气道高反应具有抑制作用,其部分机制可能与致敏条件下病毒感染引起CD8+T细胞功能发生转化,即由产生IFN-γ为特征的细胞毒CD8+T细胞转化为产生IL-4,IL-5为特征的非细胞毒CD8+T细胞有关.

社区医师指导感冒患者正确药疗的探讨

感冒是十分常见的疾病,人的一生中可以多次罹患,同时也是社区医师接诊较多的病种之一。感冒虽是小病,然而表现类型却并不简单:有可能是某些传染病的前驱症状;若重视不够,则可并发或诱发其他严重的疾病,对人们的健康造成较大的危害。患者在选择抗感冒药物自疗时,由于对药理特性了解不全面,认识上存在误区。处在基层首诊的社区医师,应依据患者的病情,指导患者合理选择药物,正确药疗,以保护和促进患者的健康。

岩黄连化学成分及药理作用研究进展

岩黄连是中国西南民间传统中药,常用于治疗肝炎、肝硬化、肝癌等疾病。现代研究表明,岩黄连主要含有生物碱类和甾体类化合物,具有保肝、抗肝炎病毒、抗肿瘤、抗炎、抗菌等药理活性。通过对近年来国内外有关岩黄连的化学成分以及药理作用的研究进行系统综述,为进一步研究开发其药用价值提供参考。

关于网络信息安全管理问题的思考

通过对网络系统当前存在的安全管理问题的剖析,提出了网络安全的基本原则及信息加密技术、防火墙技术、反病毒技术和身份认证等四种防范措施.

戊二醛癸甲溴铵溶液对HP-PRRSV体外杀灭效果测定

针对高致病性蓝耳病病毒(PRRSV),农业部动物疫病防控重点开放实验室用戊二醛癸甲溴铵溶液对其进行了体外杀灭效果试验,结果显示大于或等于0.01%浓度的戊二醛癸甲溴铵溶液可体外完全杀灭PRRSV。根据结果建议该消毒剂对PRRSV临床使用浓度为≥0.01%,即1∶10 000稀释,但同时也要根据具体情况具体分析,适当提高使用浓度。