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Clinical evolution of antisynthetase syndrome-associated interstitial lung disease after COVID-19 in a man with Klinefelter syndrome:A case report
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作者 Xiang-Xiang Wu Jian Cui +5 位作者 Shi-Yao Wang Tian-Tian Zhao Ya-Fei Yuan Long Yang Wei Zuo Wen-Jian Liao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第6期1144-1149,共6页
BACKGROUND This study presents a case of rapidly developing respiratory failure due to antisynthetase syndrome(AS)following coronavirus disease 2019(COVID-19)in a 33-year-old man diagnosed with Klinefelter syndrome(KS... BACKGROUND This study presents a case of rapidly developing respiratory failure due to antisynthetase syndrome(AS)following coronavirus disease 2019(COVID-19)in a 33-year-old man diagnosed with Klinefelter syndrome(KS).CASE SUMMARY A 33-year-old man with a diagnosis of KS was admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine of a tertiary hospital in China for fever and shortness of breath 2 wk after the onset of COVID-19.Computed tomography of both lungs revealed diffuse multiple patchy heightened shadows in both lungs,accompanied by signs of partial bronchial inflation.Metagenomic next-generation sequencing of the bronchoalveolar lavage fluid suggested absence of pathogen.A biopsy specimen revealed organizing pneumonia with alveolar septal thickening.Additionally,extensive auto-antibody tests showed strong positivity for anti-SSA,anti-SSB,anti-Jo-1,and anti-Ro-52.Following multidisciplinary discussions,the patient received a final diagnosis of AS,leading to rapidly progressing respiratory failure.CONCLUSION This study underscores the clinical progression of AS-associated interstitial lung disease subsequent to viral infections such as COVID-19 in patients diagnosed with KS. 展开更多
关键词 Antisynthetase syndrome COVID-19 Klinefelter syndrome Interstitial lung disease anti-jo-1 Case report
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抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者临床分析
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作者 陈鸿志 冯小燕 +5 位作者 周永慧 高玉娟 范海键 肖永龙 蔡后荣 李燕 《临床肺科杂志》 2024年第10期1459-1467,1474,共10页
目的抗Jo-1抗体综合征是以抗Jo-1抗体阳性为特征的抗合成酶抗体综合征,间质性肺病是抗Jo-1抗体综合征常见并且严重的临床表现之一,临床预后不佳。本研究回顾性分析抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料,并总结临床特点以加深... 目的抗Jo-1抗体综合征是以抗Jo-1抗体阳性为特征的抗合成酶抗体综合征,间质性肺病是抗Jo-1抗体综合征常见并且严重的临床表现之一,临床预后不佳。本研究回顾性分析抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料,并总结临床特点以加深对该疾病的认识,更好地指导临床实践。方法回顾性分析在2016年1月1日至2018年3月31日期间就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸与危重症医学科的抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者的临床资料。记录患者的一般情况、临床表现、影像学特征、肺功能参数、实验室检查及治疗方案等资料。根据疾病进展情况将患者分为两组:快速进展型和缓慢进展型。通过T检验、秩和检验、卡方检验等比较两组患者的差异。所有数据均采用SPSS 25.0软件及Graphpad Prism 8软件进行统计分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果本研究共纳入65例抗Jo-1抗体综合征合并间质性肺病患者,其中男性29例(44.62%),女性36例(55.38%),平均年龄(57.52±10.92)岁,快速进展型有21例(32.31%),缓慢进展型有44例(67.69%),截止随访日期死亡患者共4例,多数有咳嗽(95.38%)、咳痰(63.08%)、气短(90.77%)等症状,81.54%患者肺部可闻及Velcro音或捻发音或爆裂音,影像学表现多为非特异性间质型肺炎(50.76%)。与缓慢进展型组患者相比,抗Jo-1抗体综合征合并快速进展型间质性肺病组患者更易出现关节肿痛(P<0.001),肌酸激酶、乳酸脱氢酶及血沉更高(P<0.05),动脉血氧分压更低(P<0.001)。结论抗Jo-1抗体综合征合并快速进展型间质性肺病患者更易出现关节肿痛,肌酸激酶、乳酸脱氢酶更高,血沉更快,动脉血氧分压更低,需尽早治疗。 展开更多
关键词 抗Jo-1抗体综合征 间质性肺病 临床特征
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血清抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体与复发性流产的相关性 被引量:1
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作者 何末琴 邵瑾 《中国计划生育学杂志》 2023年第1期159-162,共4页
目的:检测复发性流产患者血清抗双链DNA抗体(dsDNA)、抗Jo-1抗体的表达并探究其与复发性流产关系。方法:选取2019年1月-2020年2月本院收治的复发性流产患者100例为复发性流产组,无不良孕产史且已正常生育的女性100例作为对照组。采用酶... 目的:检测复发性流产患者血清抗双链DNA抗体(dsDNA)、抗Jo-1抗体的表达并探究其与复发性流产关系。方法:选取2019年1月-2020年2月本院收治的复发性流产患者100例为复发性流产组,无不良孕产史且已正常生育的女性100例作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组血清抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体及抗心磷脂抗体(ACA)表达水平及对复发性流产的诊断价值,logistic回归分析复发性流产发生的相关影响因素。结果:复发性流产组血清抗Jo-1抗体(23.0%)、抗dsDNA抗体(17.0%)、ACA阳性(22.0%)表达率均高于对照组(5.0%、4.0%、8.0%)(均P<0.05);复发性流产组中抗Jo-1抗体和抗dsDNA抗体联合检测阳性率较抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体、ACA单独检测及抗Jo-1抗体和ACA抗体联合检测和抗dsDNA抗体和ACA抗体联合检测阳性率高(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体及二者联合诊断复发性流产的曲线下面积分别为0.590、0.570、0.660,敏感度分别为95.0%、97.0%、94.0%,特异度分别为23.0%、17.0%、38.0%。血清抗Jo-1抗体阳性表达、抗dsDNA抗体阳性表达、ACA阳性表达是影响复发性流产发生的独立危险因素。结论:复发性流产患者血清中抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体呈高表达,二者异常高表达是复发性流产发生的危险因素,可作为复发性流产的早期诊断生物学指标。 展开更多
关键词 复发性流产 抗JO-1抗体 抗双链DNA抗体 诊断价值 影响因素
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抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎/皮肌炎活动度的相关性分析 被引量:6
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作者 沈括 冯建明 +5 位作者 李文倩 陈绍斌 王小蕊 艾国 赵强强 张永刚 《疑难病杂志》 CAS 2019年第2期183-185,190,共4页
目的分析抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)活动度的相关性。方法选取2011年1月-2018年3月青海省人民医院风湿免疫科收治的PM/DM患者52例作为研究对象,其中抗Jo-1抗体阳性37例(阳性组)、阴性15例(阴性组);按照抗Jo-1抗体滴度... 目的分析抗Jo-1抗体水平与多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)活动度的相关性。方法选取2011年1月-2018年3月青海省人民医院风湿免疫科收治的PM/DM患者52例作为研究对象,其中抗Jo-1抗体阳性37例(阳性组)、阴性15例(阴性组);按照抗Jo-1抗体滴度不同将阳性组37例患者分为1:100亚组(13例,A亚组)、1:300亚组(9例,B亚组)、1:1 000亚组(8例,C亚组)、1:3 000亚组(7例,D亚组)。对比抗Jo-1抗体阳性组与阴性组、以及不同抗Jo-1抗体滴度亚组间的肺脏、心脏、肝脏、中枢系统、血液系统等脏器受损及实验室指标检测结果间的差异,分析抗Jo-1抗体与PM/DM活动度间的相关性。结果抗Jo-1抗体阳性组的肺损害和心脏损害发生率均高于阴性组(χ~2=5.642、5.740,P均<0.05)。阳性组各亚组肺损害与心脏损害发生率呈现随抗JO-1抗体滴度增高而增多(χ~2=10.761、13.185,P均<0.01)。不同滴度亚组间CRP、SR、CK水平存在抗体滴度越高而CRP、SR、CK水平越高(F=42.32、38. 07、61. 50,P均P<0. 001),抗Jo-1抗体与CRP、ESR、CK均呈正相关(r=0.541、0.354、0.436,P=0.014、0.032、0.007)。结论 DM/PM患者血清中的抗Jo-1抗体滴度与疾病活动度之间存在相关性,抗体滴度越高病情越重,累及的内脏损害发生率越高。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎 疾病活动度 相关性
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多发性肌炎与皮肌炎并发肺间质病变与抗Jo-1抗体的关系 被引量:4
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作者 吴秀琳 郭华 +2 位作者 张巧 钱桂生 方勇飞 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1899-1900,1903,共3页
目的通过研究多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)合并肺间质病变(ILD)患者的临床特点及其与抗Jo-1抗体的关系,探讨如何减少误诊和漏诊。方法回顾性对比分析抗Jo-1抗体阳性36例和阴性118例PM/DM患者,比较两组首发症状、临床及免疫学特征。结果抗... 目的通过研究多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)合并肺间质病变(ILD)患者的临床特点及其与抗Jo-1抗体的关系,探讨如何减少误诊和漏诊。方法回顾性对比分析抗Jo-1抗体阳性36例和阴性118例PM/DM患者,比较两组首发症状、临床及免疫学特征。结果抗Jo-1抗体阳性组以呼吸道症状首发者明显高于阴性组(52.8%vs 3.4%,P<0.05),伴发肺部感染、多关节炎、发热等症状多,RF阳性率较高,与抗R0-52、抗SSA/SSB相关性较强,检出率较高,易误诊或漏诊。部分PM/DM合并ILD患者仅有呼吸困难症状易误诊为心衰、特发性肺间质纤维化、肺部感染等疾病,而部分患者却因无相关呼吸系统症状而漏诊ILD。结论 PM/DM或肺间质性病变患者,均需积极完善包括抗Jo-1抗体的抗核抗体谱、肌酶谱的检测及高分辨螺旋CT、肺功能等检查,以减少误诊和漏诊。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 抗JO-1抗体 肺间质病变
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ANA阴性Jo-1抗体阳性皮肌炎1例并文献复习 被引量:7
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作者 郭大文 王晔 +2 位作者 张英辉 韩笑 王冰 《临床军医杂志》 CAS 2011年第2期402-403,共2页
目的探讨抗核抗体谱检测在以间质性肺病为主要临床表现的皮肌炎诊断中的作用。方法回顾性分析1例被误诊为间质性肺炎、过敏性血管炎的皮肌炎患者的诊断及治疗过程,并结合自身抗体检测方法的特点及文献进行讨论。结果皮肌炎因常合并间质... 目的探讨抗核抗体谱检测在以间质性肺病为主要临床表现的皮肌炎诊断中的作用。方法回顾性分析1例被误诊为间质性肺炎、过敏性血管炎的皮肌炎患者的诊断及治疗过程,并结合自身抗体检测方法的特点及文献进行讨论。结果皮肌炎因常合并间质性肺病而被误诊,实验室可检测到自身抗体阳性,其中以抗核抗体(ANA)和Jo-1抗体阳性较为常见,是鉴别诊断的重要手段之一。但Jo-1抗体阳性也可出现在抗核抗体阴性的皮肌炎患者。结论对不明原因肺损害患者应考虑自身免疫性疾病的可能性,除了ANA以外,还应做抗核抗体谱的检测。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗核抗体 Jo-1抗体 间质性肺病
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抗Jo-1抗体与特发性炎性肌病关系的研究 被引量:11
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作者 张梅荣 马骥良 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期517-518,共2页
目的:研究抗Jo1 抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法:将10 例抗Jo1 阳性患者与30 例抗Jo1 阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果:发现抗Jo1 阳性患者的临床特点除肌炎外,多伴有多系统损害,血... 目的:研究抗Jo1 抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法:将10 例抗Jo1 阳性患者与30 例抗Jo1 阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果:发现抗Jo1 阳性患者的临床特点除肌炎外,多伴有多系统损害,血中γ球蛋白升高和多种自身抗体阳性。抗Jo1 阳性患者发病早期以发热、多关节炎或硬皮样皮肤改变为主要表现,且肌炎症状轻而其它系统症状突出。结论:抗Jo1 抗体与特发性肌炎密切相关,而且抗Jo1 阳性患者有其特殊临床特征,应引起重视。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 肌炎 间质性肺病 多关节炎
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抗Jo-1抗体综合征患者临床免疫学特征 被引量:4
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作者 丁从珠 王红 顾菲 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期891-892,共2页
目的探讨抗Jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗Jo-1抗体相关性。方法分析36例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗Jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1... 目的探讨抗Jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗Jo-1抗体相关性。方法分析36例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果抗Jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例(30.1%),典型皮疹和/或肌痛、肌无力起病者仅6例(16.7%),与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P<0.05);阳性组出现肺间质病变(ILD)、肺部感染和多关节炎/关节痛分别为23例(63.9%)、28例(77.8%)和29例(80.6%),与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P<0.05)。阳性组出现吞咽困难6例(16.7%),阴性组21例(30.0%);阳性组抗核抗体(ANA)、抗心磷脂抗体(ACL)和抗SSA/SSB抗体检出率分别为21例(61.6%)、16例(44.4%)和18例(50.0%),与阴性组比较,差异显著(P<0.05)。结论抗Jo-1抗体综合征以呼吸道症状起病较多,而典型肌炎起病者较少,伴发ILD、肺部感染及多关节炎/关节痛表现突出,出现吞咽困难的概率低,ANA、ACL及抗SSA/SSB阳性率较高。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎
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血清抗Jo-1抗体和抗核抗体与多发性肌炎患者心、肺损害的关系 被引量:2
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作者 王云霞 方琪 +2 位作者 李旺俊 董万利 张正春 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期214-215,共2页
目的探讨血清抗Jo-1抗体和抗核抗体(ANA)与多发性肌炎(PM)患者心、肺损害的关系。方法将52例PM患者根据是否伴心肺损害分为PM伴肺部损害组(14例)、伴心脏损害组(21例)和无心肺损害组(17例),分别检测血清抗Jo-1抗体和ANA,并进行比较。结... 目的探讨血清抗Jo-1抗体和抗核抗体(ANA)与多发性肌炎(PM)患者心、肺损害的关系。方法将52例PM患者根据是否伴心肺损害分为PM伴肺部损害组(14例)、伴心脏损害组(21例)和无心肺损害组(17例),分别检测血清抗Jo-1抗体和ANA,并进行比较。结果 PM伴肺部损害组血清抗Jo-1抗体阳性率(42.9%)明显高于无心肺损害组(5.9%)(P<0.01);血清ANA阳性率PM伴心脏损害组(76.2%)及PM伴肺部损害组(71.4%)明显高于无心肺损害组(35.2%)(P<0.01,P<0.05)。结论血清抗Jo-1抗体可能与PM伴肺部损害及血清ANA可能与PM伴心、肺损害有关。 展开更多
关键词 多发性肌炎 肺部损害 心脏损害 抗核抗体 抗JO-1抗体
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抗Jo-1抗体综合征两例报道并文献复习 被引量:4
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作者 杨洁 苏娟 柴克霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第13期1624-1628,共5页
抗Jo-1抗体综合征在临床上较为少见,由于其临床表现多样、发病机制不明确、临床医师认识不足,导致容易造成漏诊误诊,延误病情,影响患者的治疗和预后。本文报道了2例抗Jo-1抗体综合征患者的临床诊疗经过,并对抗Jo-1抗体综合征的临床特征... 抗Jo-1抗体综合征在临床上较为少见,由于其临床表现多样、发病机制不明确、临床医师认识不足,导致容易造成漏诊误诊,延误病情,影响患者的治疗和预后。本文报道了2例抗Jo-1抗体综合征患者的临床诊疗经过,并对抗Jo-1抗体综合征的临床特征、发病机制、诊断及治疗进展进行相关文献复习,以提高临床医师对该病的认识,减少漏诊、误诊,改善患者预后,降低病死率。 展开更多
关键词 抗Jo-1抗体综合征 症状和体征 诊断
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抗合成酶抗体综合征合并肺间质病1例并文献复习 被引量:3
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作者 关岚 彭丽滢 +1 位作者 李萌 赵斌 《中国医刊》 CAS 2014年第10期28-30,共3页
目的提高对抗合成酶抗体综合征(ASS)合并间质性肺疾病的临床表现及治疗的认识。方法 报道1例以呼吸困难、肌痛为首发表现的ASS。检索出相关临床资料完整的病例报告28篇。结合国内外文献报道的28例同类病例的临床资料进行分析。结果 AS... 目的提高对抗合成酶抗体综合征(ASS)合并间质性肺疾病的临床表现及治疗的认识。方法 报道1例以呼吸困难、肌痛为首发表现的ASS。检索出相关临床资料完整的病例报告28篇。结合国内外文献报道的28例同类病例的临床资料进行分析。结果 ASS常以肺部症状为首要表现,易被误诊。复习国内外文献报道的28例临床资料完整的病例,发现国内外文献报道ASS中间质性肺疾病的发病率接近90%,自身抗体谱的检测及胸部高分辨CT有助于此病的诊断。结论鉴于在抗Jo-1抗体综合征中间质性肺疾病的高发及早发,在临床工作中,对于原因不明的肺间质病变患者,可行自身抗体谱的检测及高分辨CT以早期诊断。 展开更多
关键词 抗合成酶抗体综合征 抗Jo-1抗体综合征 间质性肺疾病
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皮肌炎合并Vogt-小柳综合征1例 被引量:1
12
作者 余先华 李季 +1 位作者 佘小光 马虎 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期294-295,共2页
患者男,63岁,四肢肌肉疼痛、无力1个月,双手出现紫红色丘疹3周,眼睑出现紫红色斑2周。患者既往有Vogt-小柳综合征病史2年。诊断:皮肌炎合并Vogt-小柳综合征。
关键词 皮肌炎 Vogt-小柳综合征 肺间质病变 抗JO-1抗体
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血清抗JO-1抗体检测的回顾性分析与临床价值探讨 被引量:1
13
作者 廖云凤 何一帆 +2 位作者 唐翌姝 夏云 史静 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第15期1803-1809,共7页
目的研究抗JO-1抗体联合抗核抗体(ANA)以及实验室检测指标在临床诊断中的意义,为疾病的诊断提供参考和依据。方法选取2016-2018年来该院就诊的111例抗JO-1抗体阳性患者作为抗JO-1抗体(+)组,以400例抗JO-1抗体阴性患者作为抗JO-1抗体(-)... 目的研究抗JO-1抗体联合抗核抗体(ANA)以及实验室检测指标在临床诊断中的意义,为疾病的诊断提供参考和依据。方法选取2016-2018年来该院就诊的111例抗JO-1抗体阳性患者作为抗JO-1抗体(+)组,以400例抗JO-1抗体阴性患者作为抗JO-1抗体(-)组,就两组患者的一般资料、疾病诊断、ANA滴度和核型、抗可溶性抗原(ENA)抗体谱及其他实验室指标进行研究,并对结果进行统计学分析。结果抗JO-1抗体阳性患者男女比例为1∶1.78,且以中老年居多,平均55(47,68)岁,高于抗JO-1抗体(-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。临床诊断为间质性肺炎(ILD)的病例最多(31.53%),其次为多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)(13.51%)、抗合成酶综合征(ASS)(11.71%)、肺部感染(11.71%),单独抗JO-1抗体阳性患者中肺部感染比例(16.07%)仅次于ILD(17.86%)。ANA核型以细胞质颗粒型为主。ENA谱中合并出现抗RO-52抗体阳性比例最高,达43.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。抗JO-1抗体阳性患者肌酸激酶、血小板计数、C反应蛋白及细胞角蛋白19片段抗原均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗JO-1抗体阳性患者以中老年女性为主,临床相关诊断主要为ILD、PM/DM、ASS,伴随部分疾病会出现相关实验室检测指标发生变化,联合ANA及实验室检测指标对疾病的诊断与鉴别诊断有重要意义。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 自身免疫性疾病 临床诊断 抗核抗体
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抗Jo-1抗体与皮肌炎和多发性肌炎临床关系的探讨 被引量:2
14
作者 张佩莲 李晓岚 +7 位作者 邓丹琪 周晓鸿 谢红 付萍 郭芸 王晓云 姜福琼 冒长峙 《皮肤病与性病》 2009年第3期3-5,共3页
目的探讨抗Jo-1抗体与皮肌炎和多发性肌炎(PM/DM)的临床关系。方法分析16例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床特征,并与81例阴性组进行比较。结果本组中抗Jo-1抗体阳性占16.5%,抗Jo-1抗体阳性组出现肺间质病变(ILD)11例(6... 目的探讨抗Jo-1抗体与皮肌炎和多发性肌炎(PM/DM)的临床关系。方法分析16例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床特征,并与81例阴性组进行比较。结果本组中抗Jo-1抗体阳性占16.5%,抗Jo-1抗体阳性组出现肺间质病变(ILD)11例(68.75%)、肺部感染15例(93.75%)、和多关节炎/关节痛8例(50.00%)、肌肉活检异常3例(18.75%)、肌力异常4例(25.00%)、RF阳性5例(55.50%)、技工手4例(25.00%)、发热14例(87.50%)、皮肤硬肿5例(31.25%)与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著(P<0.05)。结论在多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)中,抗Jo-1抗体阳性者有明显的肺间质病变、肺部感染、多关节炎、RF阳性、技工手、发热、皮肤硬肿等临床特征,提高对Jo-1抗体综合征的认识,早期诊断,早期治疗,提高生存率。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 多发性肌炎 皮肌炎
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抗Jo-1抗体和抗SRP抗体共存皮肌炎并发干燥综合征1例报告及文献复习 被引量:2
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作者 谭声海 袁艺 +2 位作者 张彦东 谷三炜 姜振宇 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1028-1034,共7页
目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考。方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息,包括患者... 目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考。方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息,包括患者性别、发病年龄、临床表现、实验室资料和随访信息等,对临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行归纳复习。结果:患者,女性,52岁,因间断咳嗽、咳痰和气短伴全身乏力2个月,门诊以“间质性肺炎”收入院,双手轻度“技工手”样改变,四肢肌力3级。实验室检查,血清肌酸激酶水平明显升高,抗Jo-1抗体和抗SRP抗体阳性,影像学提示肺间质改变,肌肉病理学检查提示肌肉组织萎缩、变性和炎细胞浸润,唇腺病理学检查提示为口腔干燥症,临床诊断为DM并发SS,给予糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗后病情好转出院。随访5个月,患者血清肌酸激酶水平降至正常,DM临床症状明显改善。结论:双抗体阳性DM并发SS发病率低,患者临床表现不典型,易累及肺脏,临床表现、病理检查和肌酶谱检测是诊断该病的主要依据,本例患者采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗方案有效。在此类患者治疗过程中应定期随访。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 抗JO-1抗体 抗信号识别颗粒抗体 皮肌炎 干燥综合征
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Jo-1抗原的提取和纯化 被引量:1
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作者 朱材忠 陈华 +2 位作者 邓学新 唐福林 姚志建 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第10期1146-1150,共5页
目的改进从兔胸腺中纯化能用于斑点印迹法检测抗-Jo-1抗体、Jo-1抗原的方法。方法用PBS提取兔胸腺匀浆中的ENA,经丙酮沉淀上清中的总蛋白制成兔胸腺丙酮粉,再经以特异性抗-Jo-1抗血清中的IgG为配体制备的亲和色谱柱对Jo-1抗原纯化,得到... 目的改进从兔胸腺中纯化能用于斑点印迹法检测抗-Jo-1抗体、Jo-1抗原的方法。方法用PBS提取兔胸腺匀浆中的ENA,经丙酮沉淀上清中的总蛋白制成兔胸腺丙酮粉,再经以特异性抗-Jo-1抗血清中的IgG为配体制备的亲和色谱柱对Jo-1抗原纯化,得到高比活的制品。结果100g兔胸腺可制得5~7g丙酮粉,其中的蛋白质含量为19%~24%。经亲和色谱分离的洗脱峰组分约可富集Jo-1抗原1900倍,抗原活性回收率为2.5%,并只对抗-Jo-1抗血清有特异性反应。虽然在SDS-PAGE上洗脱峰组分并非单一条带,但免疫印迹只发现50ku处有阳性条带。在含有MgCl2的水溶液中,高纯度的Jo-1抗原能长时间保持高活性。结论亲和色谱法可从兔胸腺中纯化出满足斑点印迹法检测抗-Jo-1抗体要求的抗原,并有可能成为大量获取高纯度Jo-1抗原的方法。 展开更多
关键词 兔胸腺 亲和色谱 Jo-l抗原 抗-Jo-l抗体 斑点印迹法
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抗Jo-1抗体综合征15例临床及肺部影像学分析 被引量:1
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作者 吴燕芳 高飞 +2 位作者 陈志涵 吴晨敏 林禾 《福建医药杂志》 CAS 2020年第5期1-4,共4页
目的分析15例抗Jo-1抗体综合征患者的临床特征、误诊原因及影像学资料,提高对该病的认识。方法收集2017年5月至2019年12月我科收治的71例特发性炎性肌病(IIM)患者的临床资料,比较Jo-1阴性组与Jo-1阳性组IIM患者的临床差异;分析15例确诊... 目的分析15例抗Jo-1抗体综合征患者的临床特征、误诊原因及影像学资料,提高对该病的认识。方法收集2017年5月至2019年12月我科收治的71例特发性炎性肌病(IIM)患者的临床资料,比较Jo-1阴性组与Jo-1阳性组IIM患者的临床差异;分析15例确诊抗Jo-1抗体综合征患者的临床特点及肺部高分辨计算机断层扫描(HRCT)特征。结果1)抗Jo-1抗体综合征患者临床表现以肌炎及关节炎最常见,发生率分别为80%(12/15)、60%(9/15);2)15例(100%)出现间质性肺炎(ILD),ILD起病方式以慢性为主(86.7%,13/15),肺部HRCT以基底部(86.7%,13/15)及外周(53.3%,8/15)分布为主;磨玻璃影(53.3%,8/15)、网格影(46.7%,7/15)及少量胸腔积液(46.7%,7/15)为最常见征象;3)肺功能检查以混合性通气功能障碍为主(80.0%,12/15);4)15例患者仅5例初诊风湿免疫科,5例误诊类风湿关节炎(RA),4例误诊病毒性心肌炎,3例误诊特发性肺间质纤维化(IPF),平均误诊时间6.4个月。结论抗Jo-1综合征以呼吸道和关节症状起病较多,易误诊为IPF和RA;早期筛查抗Jo-1抗体及肺部HRCT检查,利于早期诊治,改善预后。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 炎性肌病 临床特征 肺部HRCT
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13例抗Jo-1抗体综合征患者临床特征分析 被引量:1
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作者 邱凌霄 苏彦萍 +1 位作者 王真真 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2018年第8期1375-1379,共5页
目的分析抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体综合征患者的临床资料及治疗效果,提高对抗Jo-1抗体综合征的认识。方法回顾分析2013年5月至2017年12月在郑州大学第一附属医院被诊断为抗Jo-1抗体综合征的13例住院患者的一般资料、胸部高分辨断层... 目的分析抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体综合征患者的临床资料及治疗效果,提高对抗Jo-1抗体综合征的认识。方法回顾分析2013年5月至2017年12月在郑州大学第一附属医院被诊断为抗Jo-1抗体综合征的13例住院患者的一般资料、胸部高分辨断层扫描(HRCT)、肺功能、血清学指标及治疗效果。结果 13例抗Jo-1抗体综合征患者,男3例(23%),女10例(77%),发病年龄为23~69岁,出现间质性肺疾病(ILD)13例、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)4例、关节炎5例,雷诺现象2例、技工手1例,其中同时呈现该病典型临床三联征(ILD、PM/DM、关节炎)2例。胸部HRCT表现为非特异性间质性肺炎(NSIP)11例、寻常型间质性肺炎(UIP)1例、淋巴细胞型间质性肺炎(LIP)1例。5例患者行肺功能检查均提示限制性通气功能障碍合并弥散功能障碍。自身抗体检测结果抗SSA抗体7例、抗SSA/Ro52抗体2例、抗SSA及/RF-IgM抗体1例、抗SSA/Ro52/RF-IgM抗体2例、抗SSA/CCP/AKA抗体1例。11例使用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,2例使用糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗,治疗后,10例患者病情好转,3例患者病情稳定。结论抗Jo-1抗体综合征与间质性肺病关系密切,而肌炎少见,发作时很少观察到疾病的临床三联征,该病的早期诊断及糖皮质激素(glucocorticoid,GC)和免疫抑制剂的联合治疗对改善预后至关重要。 展开更多
关键词 抗组氨酰tRNA合成酶抗体综合征 间质性肺疾病 肌炎 皮肌炎 关节炎
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抗Jo-1抗体阳性皮肌炎患者心血管危险因素的研究 被引量:6
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作者 汪汉 蔡琳 +1 位作者 彭方琴 刘汉雄 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期407-411,共5页
目的:探讨抗Jo-1抗体与皮肌炎患者心血管疾病危险因素的相关性。方法:纳入2006年~2013年收治的皮肌炎患者87例,运用酶联免疫法检测抗Jo-1抗体,同时检测其相关心血管疾病危险因素,最后运用多因素线性回归分析抗Jo-1抗体与皮肌炎患者心血... 目的:探讨抗Jo-1抗体与皮肌炎患者心血管疾病危险因素的相关性。方法:纳入2006年~2013年收治的皮肌炎患者87例,运用酶联免疫法检测抗Jo-1抗体,同时检测其相关心血管疾病危险因素,最后运用多因素线性回归分析抗Jo-1抗体与皮肌炎患者心血管危险因素的关系。结果:皮肌炎患者高血压、糖尿病、高尿酸血症以及血脂异常比例分别为14/87(16.09%),20/87(22.99%),9/87(10.34%)以及59/87(67.82%),抗Jo-1抗体阳性率为16.09%;抗Jo-1抗体阳性患者更易罹患关节痛(P=0.001)、雷诺现象(P=0.050)以及间质性肺病(P=0.030),其白细胞水平(P=0.010)更高;此外,抗Jo-1抗体阳性患者血尿酸水平(P=0.014)更低,而C反应蛋白水平(P=0.000)较高。多因素分析显示抗Jo-1抗体与血尿酸及C反应蛋白相关。结论:抗Jo-1抗体与皮肌炎患者炎症相关指标密切相关,但具体机制仍然需要进一步研究。 展开更多
关键词 抗JO-1抗体 皮肌炎 血尿酸 C反应蛋白
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以间质性肺病为首发表现的抗Jo-1抗体综合征1例 被引量:1
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作者 吴京波 时新杰 +2 位作者 郭丽娟 刘芳亭 隋晓俊 《国际医药卫生导报》 2021年第8期1240-1243,共4页
抗Jo-1抗体综合征又称为抗组氨酰-tRNA合成酶综合征,是多发性肌炎/皮肌炎的特殊类型,可累及肺部、肌肉、皮肤、关节等多个脏器,其中间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)发生率高达70.0%~90.0%,并可以是抗Jo-1抗体综合征的首发表... 抗Jo-1抗体综合征又称为抗组氨酰-tRNA合成酶综合征,是多发性肌炎/皮肌炎的特殊类型,可累及肺部、肌肉、皮肤、关节等多个脏器,其中间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)发生率高达70.0%~90.0%,并可以是抗Jo-1抗体综合征的首发表现^([1]),极易导致误诊和漏诊。为了提高对本病认识,现将本院收治的1例以间质性肺病为首发表现的抗Jo-1抗体综合征报道如下。 展开更多
关键词 抗Jo-1抗体综合征 多发性肌炎/皮肌炎 间质性肺病
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