HPLC切换波长法同时测定金花消痤丸中5种成分

目的:建立HPLC法同时测定金花消痤丸中5种成分含量的方法。方法:色谱柱为依利特C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为220 nm、225 nm、238 nm、275 nm;进样量为10μL。结果:没食子酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、大黄酚分别在1.81~54.24μg/mL(r=0.9994)、23.91~717.3μg/mL(r=0.9997)、17.11~513.33μg/mL(r=0.9996)、3.57~106.98μg/mL(r=0.9998)、1.72~51.45μg/mL(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为99.13%(0.87%)、100.33%(0.51%)、99.30%(0.64%)、100.64%(0.70%)、98.48%(1.07%)。结论:本方法简便、高效、可靠,可用于金花消痤丸的质量控制。

越鞠丸解郁组方思路及其在痤疮治疗中的应用

分析元代朱丹溪《丹溪心法》之治郁名方越鞠丸(主要由香附、苍术、川芎、神曲、栀子组成)的组方思路,并结合临床实际探讨了痤疮的发病机制。认为越鞠丸治郁的思路为以理气解郁为本,恢复中焦升降及消导为要;痤疮的发病与气、血、痰、湿、食、火六郁密切相关。基于以上认识,自拟方解郁消痤方(由苍术、香附、川芎、白术、茯苓、栀子、僵蚕、蝉蜕、姜黄、大黄、生甘草组成)治疗痤疮,临床效验明显,可为中医药治疗痤疮提供参考。

消痤丸质量标准的研究

目的：建立消痤丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的柴胡，黄芩，石斛，龙胆，金银花进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．176-0．880μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率100．11％，RSD为1．73％。结论：所建立的方法简便，准确，重复性好，精密度高，可用于消痤丸的质量控制。

红蓝光治疗仪联合金花消痤丸及氯霉素酊治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察红蓝光治疗仪联合金花消痤丸及氯霉素酊治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选患者随机分成两组,治疗组60例用红蓝光照射联合口服金花消痤丸剂外用氯霉素酊治疗,对照组60例仅口服金花消痤丸剂外用氯霉素酊治疗,方法同治疗组,疗程均为4周。结果治疗结束后,治疗组有效率91.67%,对照组65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有2例经红蓝光照射后面部皮肤出现轻度潮红、瘙痒和脱屑。结论红蓝光治疗仪联合口服金花消痤丸及外用氯霉素酊治疗痤疮起效快、有效率高、复发率低、值得临床选用。

消痤丸防治痤疮药效学实验研究

目的 :对消痤丸进行药效学研究。方法 :用液体—试管法 37℃厌氧培养痤疮丙酸杆菌 72 h,37℃培养金黄色葡萄球菌 18h,定量测定消痤丸最低抑菌浓度 ,并观察其对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性及巴豆油致炎剂所致小鼠耳廓肿胀的影响。结果 :消痤丸对痤丙酸肝菌及金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为 0 .12 5 g/m l,0 .2 5 g/ml;消痤丸 1.5 g/kg,3.0 g/kg能非常显著地降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性亢进 (P<0 .0 1) ;减轻巴豆油致炎剂所致小鼠耳廓的肿胀 (P<0 .0 1)。结论 :消痤丸有明显的抑菌、抗炎作用。

消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮疗效观察

目的对比观察消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮的临床疗效。方法将2015年3月—2015年10月黑龙江中医药大学附属第二医院皮肤科收治的60例脾胃湿热型痤疮患者按照随机数表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),其中治疗组患者采用消痤丸联合湿润烧伤膏治疗,对照组患者单纯采用消痤丸治疗,连续治疗4周后,对比观察两组患者的治疗效果。结果治疗4周后,治疗组患者的皮损评分为(3.30±1.74)分,痊愈11例,显效10例,有效7例,无效2例,有效率为93.3%;对照组患者的皮损评分为(4.50±1.76)分,痊愈6例,显效9例,有效7例,无效8例,有效率为73.3%,两组对比,P均<0.05,差异具有统计学意义。结论消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮,可有效促进皮损创面的愈合,疗效显著,值得临床推广应用。

双黄消痤丸对痤疮模型兔血清白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α含量的影响

目的探讨双黄消痤丸治疗痤疮的作用机制。方法取雄性日本大耳白兔48只,采用随机数字表法将其分为空白组、模型组、阳性药组和双黄消痤丸高、中、低剂量组。除空白组外,建立兔耳痤疮模型,成模后各组给予相应药物灌胃,每日1次,连续14 d。给药结束后采血,采用放射免疫法测定血清中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果与空白组比较,模型组IL-8、TNF-α含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,除双黄消痤丸低剂量组外,各给药组IL-8、TNF-α含量明显降低(P<0.01)。结论双黄消痤丸通过降低兔血清IL-8、TNF-α含量起到治疗痤疮的作用。

化痰活血消痤丸联合火针治疗囊肿型痤疮的临床观察

目的:观察化痰活血消痤丸联合火针治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例囊肿型痤疮患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组用化痰活血消痤丸联合火针治疗,对照组用丹参酮胶囊联合火针治疗,4周为1个疗程,共治疗1个疗程。观察两组治疗后的临床疗效,并以肿痛缓解时间和皮损消退时间进行疗效评价。结果:治疗组的总有效率为87.5%(35/40),对照组的总有效率为67.5%(27/40),两组总有效率比较有明显的统计学差异(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组肿痛缓解时间和皮损消退时间明显短于对照组,且差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:化痰活血消痤丸联合火针治疗囊肿型痤疮的临床疗效确切,且安全可靠。

双黄消痤丸对大鼠激素水平影响的实验研究

目的:通过双黄消痤丸对大鼠模型的精囊腺、前列腺、附睾质量及血清雌二醇、睾酮含量的影响,观察双黄消痤丸对模型大鼠激素水平的调节作用,探讨其作用机理。方法:雄性Wistar大鼠50只,随机分为双黄消痤丸组、双黄消痤丸加睾酮组、睾酮组、模型对照组、空白对照组5组,除空白组外,各组大鼠手术切除双侧睾丸。手术后第5天各组给药,连续给药5天,给药后第6天分别采血,处死动物。应用放射免疫法测定血清中雌二醇、睾酮含量,取精囊腺、前列腺及附睾称重。结果:双黄消痤丸组能降低大鼠精囊腺、前列腺、附睾质量,降低血清睾酮含量,升高血清雌二醇含量。结论:双黄消痤丸具有显著抑制雄性激素分泌的作用,并具有雌激素样作用,可通过对内分泌系统的整体调节缓解痤疮的临床症状,防止复发。

金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的观察金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮的疗效。方法 68例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组口服金花消痤丸4 g,3次/d,局部外用氯霉素酊,3次/d。对照组口服米诺环素50 mg,2次/d,外用药物同治疗组。两组均连续用药6周。患者每2周复诊1次,观察其疗效及不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为88.2%、76.5%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.619,P>0.05)。结论金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮安全有效,不良反应轻微。

中药消痤丸治疗痤疮疗效观察

目的观察消痤丸治疗痤疮疗效。方法 300例痤疮患者随机分为治疗组(口服中药"消痤丸")、对照组A(口服米诺环素胶囊)和对照组B(口服异维A酸胶丸)。结果治疗组、对照组A和对照组B的总有效率分别为86%、78.5%和72.92%;痊愈率分别为56%、48.39%和42.71%;复发率分别为27%、26.88%和37.5%。各组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论消痤丸治疗痤疮疗效确切。

双黄消痤丸对雄性兔痤疮模型血清雌二醇、睾酮含量的影响

目的:通过观察双黄消痤丸对痤疮动物模型血清雌二醇(E2)、睾(T)酮含量的影响,探讨双黄消痤丸治疗痤疮的作用机理,为临床治疗痤疮提供实验依据。方法:48只兔,随机分成6组,正常组、模型组、阳性对照组及高、中、低剂量双黄消痤丸组,每组8只。除正常组外,其余各组分别采用外涂煤焦油于兔耳内侧及痤疮丙酸杆菌液局部注射方法造模,肉眼观察及病理学检查确认兔耳痤疮造模成功。高中低剂量组及阳性对照组分别灌胃给药,每日1次,连续14天。末次给药后分别采血,放射免疫法测定血清雌二醇、睾酮的含量。结果:双黄消痤丸高中低剂量组及阳性对照组兔血清睾酮含量明显降低,雌二醇有一定的升高。结论:双黄消痤丸对内分泌系统具有调节作用。

多指标成分测定结合化学计量学评价金花消痤丸质量

目的 采用多指标成分测定结合化学计量学评价金花消痤丸的质量。方法 采用HPLC法测定10批金花消痤丸中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析评价不同批次金花消痤丸样品的质量差异。结果 10批金花消痤丸样品分为两类,样品间差异不大,较类似。4个主成分的累计方差贡献率达到了83.201%。结论 方法简单快捷,重复性好,精密度优良,结果较准确,可以为金花消痤丸的质量控制提供参考。

金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效观察

目的分析金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年8月白银市中心医院收治的92例重度痤疮患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服异维A酸软胶囊,10 mg/次,2次/d。治疗组在此基础上口服金花消痤丸,4 g/次,3次/d。两组疗程8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后痤疮综合评分系统(GAGS)评分、简式抑郁–焦虑–压力量表(DASS-21)评分、36项健康调查简表(SF-36)评分和面部皮损处皮肤生理指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率是95.65%,对照组是82.61%,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组GAGS中各区域分值及其总评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组GAGS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组DASS-21评分均显著降低,SF-36评分则均显著增加(P<0.05);DASS-21、SF-36评分以治疗组患者改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组角质层含水量均显著增加,皮脂含量、经皮水分丢失(TEWL)值、pH值均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组皮肤生理指标改善更显著(P<0.05)。结论金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的效果确切,能有效减轻皮损表现,抑制皮脂分泌,促进皮肤屏障功能恢复,降低对患者情绪状态和生活质量的影响。

金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。

痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床研究

目的:观察痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效及安全性。方法:北京中医医院皮肤科门诊患者109例,随机分为治疗组(74例)和对照组(35例)。治疗组给予痤疮清热合剂,每次30mL,每日2次;对照组给予金花消痤丸,每次4g,每日3次。疗程4周。结果:治疗组痊愈15例(20.27%),显效23例(31.08%),有效26例(35.14%),无效10例(13.51%),总有效率为86.49%;对照组痊愈6例(17.14%),显效11例(31.43%),有效11例(31.43%),无效7例(20.0%),总有效率为80.00%。结论:痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮疗效优于金花消痤丸,具有较好的临床疗效及安全性。