乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果

目的探讨乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年3月至2022年12月就诊于佛山市中医院的165例乳腺增生患者,根据随机数字表法分为药物组、推拿组和联合组,每组各55例。药物组予以乳癖消片,推拿组予以陈渭良伤科油推拿,联合组予以乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿。比较三组治疗效果及症状体征相关评分。结果三组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组各项症状体征相关评分均低于治疗前,且推拿组与联合组均低于药物组(P<0.05)。结论乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生,可改善患者的症状、体征,值得临床推广。

普适泰片对良性前列腺增生术后尿动力学的影响

目的探讨普适泰片对良性前列腺增生术后尿动力学的影响。方法选取2022年5月—2023年5月南京医科大学附属苏州医院良性前列腺增生患者80例,随机数字表法分为2组,各40例。观察组采用普适泰片联合手术治疗,对照组单用经尿道纽扣式等离子前列腺剜除术治疗。比较2组的尿动力学参数、生活质量评分、疾病疗效、术后并发症。结果观察组残余尿量较对照组更低,但最大尿流率、膀胱顺应性尿动力学指标较高(P<0.05)。观察组生活质量高于对照组,总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%)(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对良性前列腺增生患者,通过采用普适泰片联合手术治疗,可改善患者尿动力学参数,提升生活质量,降低术后并发症,提升对良性前列腺增生的治愈率。

灵泽片联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生患者短期疗效观察

目的探讨灵泽片联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生患者的短期疗效。方法将收治的86例老年良性前列腺增生患者分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组口服盐酸坦洛新胶囊治疗,观察组口服盐酸坦洛新胶囊和灵泽片,连续治疗12周,比较两组疗效,评估国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量指数(QOL)评分、测定膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平以及白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后对照组和观察组患者IPSS评分、QOL评分、PVR、PV、IL-6和TNF-α水平以及fPSA和tPSA水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后对照组和观察组患者Qmax较治疗前升高,且观察组高于治疗组(P<0.05)。结论灵泽片联合盐酸坦洛新可降低良性前列腺增生患者炎症反应,改善临床指标和前列腺功能。

基于VEGFA/TNF/IL-6信号通路探讨灵泽片对良性前列腺增生大鼠的治疗作用

目的:基于VEGFA/TNF/IL-6通路探讨灵泽片对良性前列腺增生大鼠的干预机制。方法:将30只SPF级SD大鼠随机等分为空白对照组、模型对照组、灵泽片低剂量组、灵泽片中剂量组、灵泽片高剂量组。除空白对照组外,余各组大鼠采用非去势丙酸睾酮诱导法建立前列腺增生大鼠模型。造模结束后,空白对照组及模型对照组选用生理盐水,灵泽片低、中、高剂量组分别选用相应药物,连续灌胃给药28 d。灌胃结束后处死大鼠,取前列腺组织,观察各组大鼠前列腺指数、组织结构及VEGFA/TNF/IL-6信号通路相关蛋白的变化。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠前列腺组织增生明显;前列腺指数明显上升(0.84±0.01,P<0.05),组织学观察形态可见前列腺上皮组织厚度扩大和管腔区浸润现象,VEGFA(0.60±0.02,P<0.05)、TNF(0.76±0.02,P<0.05)、IL-6(0.64±0.02,P<0.05)蛋白表达水平显著上升,差异具有统计学意义。与模型对照组比较,灵泽片低剂量组(0.76±0.02,P<0.05)、中剂量组(0.58±0.02,P<0.05)、高剂量组(0.52±0.01,P<0.05)大鼠前列腺指数均有所下降,差异有统计学意义;组织形态可见显著改善,WB结果显示灵泽片干预各组的VEGFA蛋白(低剂量组:0.45±0.01,中剂量组:0.35±0.01,高剂量组:0.31±0.02,各组P均<0.05)、TNF蛋白(低剂量组:0.45±0.01,中剂量组:0.33±0.01,高剂量组:0.27±0.01,各组P均<0.01)、IL-6蛋白(低剂量组:0.44±0.01,中剂量组:0.36±0.01,高剂量组:0.30±0.01,各组P均<0.01)表达水平均有所下降,差异有统计学意义,且改善情况与灵泽片剂量呈正比。结论:灵泽片可能通过负向调控VEGFA/TNF/IL-6信号通路,下调VEGFA/TNF/IL-6蛋白表达水平,调控细胞增殖与凋亡,调节炎症反应,从而发挥对BPH的治疗作用。

清热渗湿汤辅助治疗良性前列腺增生PVP术后临床研究

目的:观察清热渗湿汤辅助治疗良性前列腺增生(BPH)经尿道选择性绿激光前列腺汽化术(PVP)术后的临床疗效。方法:采用随机数字表法将150例择期行PVP的BPH患者分为观察组与对照组各75例。2组均给予PVP治疗,对照组术后加用盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合清热渗湿汤治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、国际前列腺症状评分(IPSS评分)、排尿功能、生活质量(QOL)评分、性激素水平;比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组总有效率92.00%,高于对照组78.67%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分、IPSS评分、QOL评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标低于对照组(P<0.05)。2组治疗后日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、残余尿量(PVR)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))水平均较治疗前降低(P<0.05),最大尿流率(Qmax)、睾酮(T)、催乳素(PRL)水平均升高(P<0.05);观察组治疗后日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、PVR、LH、E_(2)水平低于对照组(P<0.05);Qmax、T、PRL水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热渗湿汤辅助治疗PVP术后BPH疗效确切,能改善患者排尿功能与性激素水平,提高生活质量,安全性较高。

柴胡疏肝散加减结合他莫昔芬片治疗乳腺增生患者的临床疗效及对其超声指标的影响

目的探讨柴胡疏肝散加减结合他莫昔芬片治疗乳腺增生患者的临床疗效及对其超声指标的影响。方法选取2023年1月—2023年10月期间淄博市妇幼保健院收治的乳腺增生患者120例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组接受他莫昔芬片治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡疏肝散加减。治疗3个月经周期后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及复发率,治疗前后临床症状及体征(乳房疼痛、肿块大小、肿块质地、肿块分布范围)、中医证候积分(乳房胀痛或窜痛、乳房肿块、烦躁易怒、抑郁失眠、两胁胀满、月经失调或痛经)、乳腺超声征象(乳腺导管最粗管径、乳腺腺体厚度、肿块直径、低回声直径)变化,并检测血清性激素[垂体促卵泡刺激素(Follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estrogen,E2)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、孕酮(Progesterone,P)、催乳素(Prolactin,PRL)]、血管生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)]水平。结果治疗后观察组总有效率95.00%(57/60)明显高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(χ2=8.622,P<0.003)。治疗后两组患者临床症状及体征评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组临床症状及体征评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者超声指标均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组超声指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清LH、E2、PRL、bFGF及VEGF水平均较治疗前降低,FSH和P水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组LH、E2、PRL、bFGF、VEGF低于对照组,FSH和P高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(χ2=0.199,P=0.656);随访3个月,观察组复发率3.33%(2/60),对照组复发率16.67%(10/60),两组患者复发率比较,差异有统计学意义(χ2=9.886,P=0.002)。结论柴胡疏肝散结合他莫昔芬片能减轻乳腺增生患者临床症状和体征,改善乳腺超声征象及血清性激素水平,下调bFGF、VEGF水平,疗效显著。

耳穴压丸配合乳癖灵2号方治疗冲任失调型乳腺增生症临床观察

目的:观察耳穴压丸配合乳癖灵2号方治疗冲任失调型乳腺增生的临床疗效。方法:将94例乳腺增生症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各47例。对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片,治疗组在对照组基础上给予耳穴压丸配合乳癖灵2号方治疗。治疗2个月经周期后比较两组患者乳腺增生症状与体征、乳房肿块大小、乳腺腺体厚度、临床疗效以及血清孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E_(2))、泌乳素(prolactin,PRL)水平。结果:治疗后两组患者乳腺增生症状体征评分降低,治疗组低于对照组(P<0.01);治疗后两组患者乳房肿块变小,乳腺腺体厚度变薄,治疗组乳房肿块小于对照组(P<0.01),乳腺腺体厚度薄于对照组(P<0.01);治疗后两组患者血清P水平升高,E_(2)和PRL水平降低,治疗组改善优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的78.72%(37/47)(P<0.05)。结论:口服枸橼酸他莫昔芬片联合耳穴压丸及乳癖灵2号方能进一步改善冲任失调型乳腺增生症患者症状体征,缩小乳房肿块,调节体内激素P、E_(2)及PRL水平。

基于网络药理学及分子对接探讨灵泽片治疗前列腺良性增生的作用机制

目的:采用网络药理学方法探讨灵泽片治疗前列腺良性增生疾病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)对药物活性成分进行查找与筛选,获得药物的作用靶点。利用GeneCards、TTD、DISGENET数据库获取疾病靶点。利用Venny 2.1.0平台绘制韦恩图,获取疾病、药物交集靶点。用Cytoscape3.8.2软件绘制药物的有效活性成分-作用靶点网络。利用STRING平台构建疾病、药物交集靶点的相互作用网络。用DAVID数据库对疾病、药物交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接。结果:通过筛选得到445个药物作用靶点,1 338个疾病相关靶点,125个交集靶点;腺苷、松属素、去氧泽泻醇A、泽泻醇A、泽泻醇A酯等为关键成分,热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、SRC原癌基因(SRC Proto-Oncogene,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)3、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)等为核心靶点;GO分析得到557条生物过程、70项细胞组分,112项分子功能;KEGG分析显示灵泽片主要通过调控MAPK信号通路、松弛素信号通路、雌激素信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路、细胞凋亡等来治疗前列腺良性增生。分子对接结果显示,核心靶点与关键成分对接良好。结论:灵泽片可通过多成分、多靶点、多途径治疗前列腺良性增生,为临床治疗前列腺良性增生提供依据与思路。

前列泰片对前列腺增生及其抗炎镇痛作用的实验研究

前列泰片ｉｇ对丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生有预防和治疗作用。对５—ＨＴ和角叉菜胶引起大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳壳炎症及小鼠棉球肉芽肿的形成等均有明显的抑制作用。体外对５种菌株有不同程度的抑菌作用。小鼠热板法和醋酸扭体法证明尚有明显的镇痛作用。最大浓度的混悬液给小鼠ｉｇ未见明显中毒症状。长期毒性实验也表明本品毒性低、安全范围大。

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。

滋肾通关片治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察滋肾通关片治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效,探讨古方今用的新思路。方法:以滋肾化气,活血软坚为治法,采用李东垣滋肾丸加减自制"滋肾通关片"治疗良性前列腺增生症80例,观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、前列腺体积、残余尿、尿流率变化,评价临床疗效。结果:80例良性前列腺增生症患者经治疗1个月,显效31例(占41.3%),有效26例(占34.7%),无效18例(占24%),总有效率76%。结论:短期服用滋肾通关片可以改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,提高最大尿流率,减少残余尿,但未能缩小前列腺体积,对轻度、中度前列腺增生症患者疗效肯定。

前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:探讨南京中医药大学附属盐城市中医院制剂前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊对前列腺增生症患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、急性尿储留(AUR)发生率的影响和临床疗效。方法:采用前瞻性研究,收集南京中医药大学附属盐城市中医院2016年10月至2017年6月收治的前列腺增生患者215例。按照随机号分两组:治疗组90例和对照组125例。治疗组采用前列适安联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单独使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。结果:两组在治疗前IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、PSA、AUR发生率的情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后对照组IPSS、QOL、Qmax、PVR四项指标和治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),PV、PSA、AUR发生率三项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后治疗组和治疗前比较,IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率6项指标差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后治疗组IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率六项指标和对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊口服对前列腺增生有良好的临床疗效,能明显改善BPH患者的下尿路症状(LUTS)和生活质量。

消炎去脂片抗炎作用实验研究

目的 :探讨消炎去脂片的抗炎作用。方法 :通过大鼠蛋清致足肿胀法和棉球肉芽法观察消炎去脂片连续用药1周后的大鼠足肿胀和棉球肉芽的干湿重量。结果 :消炎去脂片对大鼠足肿胀有明显的抑制作用 ,用药各组与空白组相比差异有显著性 (P<0.05) ;对肉芽重量及肉芽含水量均有明显的抑制作用 ,用药各组与空白组相比有显著性差异 (P<0.05)。结论 :消炎去脂片具有明显的抗炎作用。

补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效。方法选取2014年2月~2015年5月,收治的75例良性前列腺增生症的男性患者进行研究分析。采用双盲、随机的方法将所有患者分为对照组37例和观察组38例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组给予补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片进行治疗。结束治疗后,对2组患者的生活质量评分（QOL）、前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积、前列腺质量以及治疗疗效情况进行对比分析。结果治疗后观察组患者的QOL评分和IPSS评分均低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组的患者Qmax值明显高于对照组,PVR值明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后前列腺体积和前列腺质量均小于对照组,但是差异不具有统计学意义;治疗后观察组的患者总有效率为92.11%明显高于对照组72.97%（P〈0.05）。结论对于良性前列腺增生症的患者进行治疗时,采用补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片联合治疗方法可以有效的提高患者治疗的疗效,且有效的缓解患者相关症状,其是一种安全且有效的治疗方法。

小金片治疗乳腺增生症的临床疗效

目的观察小金片治疗乳腺增生症的临床疗效,从而为小金片的临床应用提供证据。方法选择武警总医院2016-02至2017-03乳腺增生症患者97例,按治疗情况分为小金片治疗组60例,其他药物(逍遥丸、乳癖消片、祛瘀散结胶囊)对照组37例,统计分析两组患者治疗前后乳腺结节的大小及疼痛改善情况,进一步评估两组患者临床疗效情况。结果治疗前,两组患者乳腺结节最大直径[治疗组:(4.21±1.15)cm;对照组:(4.24±1.07)cm]以及疼痛评分[治疗组:(6.91±1.78)cm;对照组:(7.56±1.93)cm],未见明显差异。治疗后两组结节最大直径[治疗组:(0.93±0.35)cm;对照组:(2.23±0.58)cm],以及疼痛评分[治疗组:(2.07±0.68)cm;对照组:(3.88±1.41)cm]较治疗前明显改善(P<0.05)。相比于其他药物对照组,小金片治疗组患者乳腺结节最大直径(治疗前:4.21±1.15;治疗后:0.93±0.35)以及疼痛评分(治疗前:6.91±1.78;治疗后:2.07±0.68)都有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小金片治疗乳腺增生症临床疗效显著。

乳宁片治疗实验性兔乳腺组织增生的形态学研究

目的：探讨乳宁片治疗实验性兔乳腺组织增生的形态学变化。方法：用苯甲酸雌二醇复制兔乳腺增生模型；分别饲喂乳宁片和三苯氧胺，对照观察了乳房的大体形态、组织学形态。结果：乳宁片能抑制乳腺导管及小叶腺泡上皮细胞增生。结论：乳宁片对治疗实验性兔乳腺增生症有明显疗效。

盐酸坦洛新(坦索罗辛)缓释片治疗良性前列腺增生症的临床疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片对良性前列腺增生症的治疗效果。方法自2006年9月～2007年8月，选择良性前列腺增生症患者83例，给予高选择性a，受体阻断剂盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片0．2mg，每晚1次，连服4周。记录治疗前后患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、残余尿量（Ru）、前列腺体积、血压等变化，并进行比较。结果经过4周服药治疗，患者的IPSS评分及残余尿量明显下降（P〈0．01），而MFR与AFR均明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。前列腺体积及血压治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸坦洛新（坦索罗辛）对良性前列腺增生症的症状改善、提高患者的生活质量等方面具有良好的临床实用价值，且副作用较小，值得临床广泛应用。

工艺优化前后乳癖消片的主要药效学研究

目的探讨乳癣消片(RPX)工艺优化前后,对大鼠乳腺增生的影响。方法长期外源性注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立乳腺增生模型。给药4周后,取乳腺组织做病理切片；测定子宫指数、卵巢指数；放射免疫方法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的含量。结果与模型组相比,全部治疗组大鼠乳头红肿、乳腺小叶、腺泡、导管增生均较轻；血清中E2、P、T、LH不同程度降低,PRL不同程度升高。两种工艺的样品对大鼠乳腺增生均有明显的治疗作用；所有指标组间比较均无显著性差异。结论RPX工艺优化后,对大鼠乳腺增生有治疗作用,与原工艺相比,主要药效指标无显著性差异。

灵泽片治疗肾虚血瘀湿阻型BPH的单臂、开放、多中心Ⅳ期临床研究及安全性评价

目的:评价灵泽片广泛使用情况下治疗肾虚血瘀湿阻型良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法:符合纳入标准BPH受试者口服灵泽片治疗:4片/次,3次/d,疗程为8周。观察纳入对象治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、中医证候分级评分(TCM clinical symptoms scores)变化。结果:共纳入符合条件的BPH患者235例,其中24例脱落,211例完成整个疗程。治疗前IPSS为(18.28±5.29)分,治疗4周后为(12.82±4.66)分,治疗8周后IPSS为(9.23±4.21)分;治疗前后比较,差异有非常显著性(P<0.01);治疗前QOL(6.44±1.99)分,治疗4周后为(4.95±1.64)分,治疗8周后为(3.16±1.53)分,治疗前后比较,差异有非常显著性(P<0.01);治疗前中医证候分级评分(17.49±5.30)分,治疗4周后评分为(12.45±3.74)分,治疗8周后评分为(9.17±3.24)分,治疗前后比较,差异有非常显著性(P<0.01);试验药物不良反应/不良事件发生率低,未见器官功能损害。结论:灵泽片对肾虚血瘀湿阻型BPH患者疗效显著,安全性高。

前列舒宁对丙酸睾丸酮所致前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察前列舒宁抗前列腺增生作用。方法 :皮下注射丙酸睾丸酮 ,制造大、小鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重及前列腺指数 ,并进行组织学检查。结果 :对丙酸睾丸酮所致前列腺增生 ,前列舒宁能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数 ,病理组织学检查也显示前列舒宁对前列腺增生有明显抑制作用。结论