辽宁地区PPARγ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的:探讨PPARγ2外显子B的Pro12Ala多态性与辽宁地区2型糖尿病的的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对358例2型糖尿病患者和326例的非糖尿病对照人群PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性基因型进行对照分析。结果:PPARγ2基因12Ala等位基因在对照组和2型糖尿病组的频率分别为5.21%,3.35%,两者间无有显著性差异。结论:PPARγ2基因外显子的pro12Ala多态性与2型糖尿病有无明显相关性。

李淑萍教授治疗复发性流产血栓前状态的临床经验

[目的]介绍李淑萍教授运用补肾活血法治疗复发性流产血栓前状态的临床经验。[方法]通过跟随李淑萍教授临诊,整理临床相关病例资料,总结李淑萍教授关于复发性流产血栓前状态的学术思想及临床经验,并附验案举隅。[结果]李淑萍教授认为本病中医辨证属肾虚血瘀,治疗上以补肾活血法为基本治法,善于从补肾活血化瘀、补肾活血益气、补肾活血健脾、补肾活血清热四个方面对血栓前状态导致的复发性流产进行治疗。所附验案以寿胎丸合当归芍药散加减,体现李教授治疗肾虚血瘀型复发性流产循机施治、灵活变通的思想,故取佳效。[结论]李淑萍教授补肾活血法治疗复发性流产血栓前状态有独特的临床经验和疗效,值得深入学习与体会。

头孢地嗪钠合成工艺改进

以7-ACA和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA)为原料,乙腈作为溶剂,浓硫酸作为催化剂合成TACS。以碳酸二甲酯为溶剂,在三乙胺的作用下,TACS与AE活性酯反应得到头孢地嗪酸,再与碳酸钠和碳酸氢钠的混合物反应,得到头孢地嗪钠,总收率77.5%。

降低静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性的试验观察

采用CH50 试验法测定静脉注射用人免疫球蛋白 (IVIG)抗补体活性 (ACA) ,在中性pH条件下 ,比较了不同的Na+ 含量及不同种类的糖对ACA测定结果的影响。结果表明 ,NaC1含量由 0 .2 %上升至 1.0 %时 ,ACA呈逐渐下降趋势 ;用 5 %葡萄糖作稳定剂时ACA最低。IVIG在 37℃条件下放置一月后 ,ACA有明显下降趋势。在半成品配制过程中 。

活性炭吸附法处理含酚废水

研究了活性炭吸附法处理苯酚废水的反应机理和影响因素,并考察了活性炭用量、pH值、吸附反应温度、振荡时间等因素对苯酚废水处理效果的影响。实验结果表明:在活性炭用量0.3 g左右,pH值2-3,吸附温度20℃-25℃,振荡时间40-60 min的条件下,苯酚浓度去除率可达95%以上,COD去除率可达90%以上。

基于蚁群算法优化自抗扰控制器的机器人控制

研究基于线性自抗扰控制器的机器人无标定手眼协调控制,搭建了控制系统的Simulink模型,为解决控制器的参数整定问题,选择并编写了蚁群算法的MATLAB程序,通过代码与模型相结合的仿真实验,实现了六自由度机器人对运动目标的跟踪控制,仿真结果验证了算法的可行性和有效性。

妊娠期妇女活化蛋白C抵抗及其发生机制的研究

目的探讨妊娠期妇女血浆中活化蛋白C抵抗(APCR)现象发生的原因以及与凝血因子V基因多态性、狼疮抗凝物质(LA)等的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度多态性分析(PCR-RFLP)法对FV基因进行分析,同时用APTT-APC法、简化的单管稀释蝰蛇毒时间测定法(DVVT)以及酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测APCR敏感性比值、LA水平以及抗磷脂抗体Ig G(ACA Ig G)含量。结果NC正常化APCR敏感指数比值(n-APCR-SR)为(0.95±0.16),NP有22例n-APCR-SR<0.63,即APCR阳性率为44%,NC组仅为2例阳性(4%);在妊高征组(PIH)有12例,占总数的40%;习惯性流产组(HA)4例,占总数的20%。各组间在APCR方面存在显著性差异(P<0.01或P<0.05)。APCR阳性者均为检测到F V Leiden突变;同时发现LA阳性率和APCR阳性率在NP组有很好的一致性。结论APCR可能是妊娠期高凝状态一个危险因素,但并非是FV基因点突变引起的;LA和ACAIgG可能是获得性APCR的一个重要原因。

绵羊红细胞的质量对静脉注射用人免疫球蛋白抗补体活性测定的影响

为了分析IVIG抗补体活性测定出现负值与绵羊红细胞质量的关系。采用CH50试验测定IVIG ACA时,在被检样品和其他试验条件相同的情况下,比较了被污染的和未污染的绵羊红细胞对IVIG抗补体活性测定的影响。结果显示,使用被污染的绵羊红细胞(作为试验材料时所得的)检测10份样品ACA(%)均为负值;使用未污染的绵羊红细胞未出现负值。提示被污染的绵羊红细胞干扰了抗补体活性测定,从而引起CH50试验结果出现偏差。

活性酯法合成一种新型头孢菌素

头孢菌素类抗生素在制药工业中占据重要地位,开发活性酯法合成工艺可以降低三废排放,符合绿色环保工艺。以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与2-巯基苯并噻唑(M)反应得到三位取代中间体,再与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(BAEM)在水和四氢呋喃的溶剂中用Na HCO3做催化剂经亲核取代反应得到一种新的头孢菌素(5),收率为81.2%。

活性酯法合成一种新型头孢菌素及抗菌活性研究

目的利用具有环保优势的活性酯法工艺合成新的头孢菌素。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与2-巯基苯并噻唑(M)反应得到三位取代中间体(1),再与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基硫代乙酸 (S)-2-苯并噻唑酯(MICA ester)在水和乙腈的溶剂中用Na2CO3做催化剂经亲核取代反应得到一种新的头孢菌素钠盐(2),最后在0.01mol/L盐酸的乙腈-水的溶剂体系下得到一种新型头孢菌素(3)。通过琼脂扩散法初步筛选该化合物对肺炎球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌3种常见菌株的抗菌活性,并通过微量稀释法进一步测定它们的最小抑菌浓度(MIC值)。结果合成了1个新的头孢菌素类化合物(3),其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和HRMS确证。该化合物具有一定的抑菌能力,其MIC测试结果表明,化合物(3)对所测菌株的MIC值在22~50μg/mL范围内,抑菌活性与对照药物头孢丙烯相当。结论活性酯法工艺合成新的头孢菌素在头孢菌素类抗生素制药工业中具有积极现实意义。

葛根芩连汤药效组分抑菌生物效价测定

目的:对葛根芩连汤药效组分抑菌的生物效价进行测定。方法:采用体外抑菌实验,观察葛根芩连汤及其药效组分对相关细菌的抑制作用,通过MIC和MBC值的测定及相应抑菌圈直径的测定,计算生物效价。结果:抑菌实验表明,葛根芩连汤及其药效组分对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌等多种菌敏感,且药效组分抑菌效果明显优于复方水煎液,最终测得每1g药效组分相当于4.5倍葛根芩连汤(219g);每30mg药效组分相当于910U庆大霉素。结论:葛根芩连汤及其药效组分有较强的抗菌作用。