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Polyclonal antibody production and expression of CREG protein in human vascular smooth muscle cells
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作者 Yaling HAN Haiwei LIU Jian KANG Xiaozeng WANG Ye HU Lianyou ZHAO Shaohua LI 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期118-122,共5页
Objectives The cellular repressor of E1A-activated genes (CREG), a novel gene, was recently found to play a role in inhibiting cell growth and promoting cell differentiation. The purpose of this study was to obtain an... Objectives The cellular repressor of E1A-activated genes (CREG), a novel gene, was recently found to play a role in inhibiting cell growth and promoting cell differentiation. The purpose of this study was to obtain antibody against CREG protein and to study the expression of CREG protein in human internal thoracic artery cells (HITASY) which express different patterns of differentiation markers after serum withdrawal. Methods The open reading frame of CREG gene sequence was amplified by PCR and cloned into the pGEX-4T-1 vector. Glutathione-S-transferase (GST)-CREG fusion protein was expressed in E. Coli BL21 and purified from inclusion bodies by Sephacryl S-200 chromatography. Rabbits were immunized with the purified GST-CREG protein. Western blot examined with immunohistochemistry staining and the protein expression level was analyzed by Western blot in HITASY cells after serum removal. Results It was confirmed by using endonuclease digesting and DNA sequencing that the PCR product of CREG was correctly inserted into the vector. The GST-CREG protein was purified with gel filtration chromatography. Polyclonal antibody against GST-CREG was obtained from rabbits. CREG protein immunohistochemistry staining displayed a perinuclear distribution in the cytoplasm of HITASY cells. Results from Western blot suggested that comparing with the untreated cells upregulation of CREG polyclonal antibody against CREG was comfirmed. Using this antibody, the changes of CREG protein expression was observed in the process of phenotypic modulation of HITASY cells. These results provide basic understanding on the relationship of CREG gene with the cell phenotypic conversion. 展开更多
关键词 E1A cellular REPRESSOR POLYCLONAL antibody VASCULAR smooth muscle cells differentiation
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Glabridin and Anti-Non-Muscle Myosin IIA Therapy Disrupts Non-Small Cell Lung Carcinoma Motility 被引量:1
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作者 Marie Kelly-Worden Amy Troesch +2 位作者 Sarah Pruitt Ryan Rhodes Deavin Eviston 《Advances in Lung Cancer》 2021年第2期11-19,共9页
Lung cancer is the leading cause of cancer related death in the United States killing over 130,000 people each year. While a combination of chemo and radiation therapy may be effective, surgery is still required for m... Lung cancer is the leading cause of cancer related death in the United States killing over 130,000 people each year. While a combination of chemo and radiation therapy may be effective, surgery is still required for many patients. Without surgery, the disease may progress and lead to metastases. We sought to determine if treatment with anti-non-muscle myosin IIA antibody would inhibit movement of the cells in the presence and absence of glabridin (an isoflavonoid compound shown to inhibit cell migration by inhibiting myosin). We compared inhibition by glabridin to that of an anti-non-muscle myosin IIA antibody and a combination therapy of both at 12 and 24 hours post wound creation. Cells that took up the anti-non-muscle myosin IIA antibody were greatly inhibited in motility and exhibited no significant change in wound healing. Glabridin treatment resulted in a dramatic increase in wound size within 12 hours and regeneration within 24 hours. The greatest decrease in motility was observed in cells treated with the combination of both glabridin and anti-non-muscle myosin IIA antibody. By 24 hrs, cell migration had halted due to death of the cells resulting from this combination. Further testing needs to be done to determine a safe mode of delivery of the combination therapy to ensure only local distribution. Controlled release drug delivery depot systems have been used as a means to provide local release of drugs intra-tumorally or adjacent to the cancerous tissue after surgical resection and have great potential. 展开更多
关键词 Anti-Non-muscle Myosin IIA antibody Cell Migration GLABRIDIN Non-Small Cell Lung Carcinoma Wound Healing Assay
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自身免疫性肝炎临床误诊分析
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作者 王媛媛 朱丽 丁秀婷 《临床误诊误治》 CAS 2024年第2期25-28,共4页
目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)的诊治措施及误诊原因、防范措施。方法回顾性分析2020年1月—2022年5月收治的AIH误诊为病毒性肝炎21例的临床资料。结果21例主要症状为食欲缺乏、乏力、黄疸、发热,伴腹胀12例,恶心5例,胸闷和胸痛4例,呕吐... 目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)的诊治措施及误诊原因、防范措施。方法回顾性分析2020年1月—2022年5月收治的AIH误诊为病毒性肝炎21例的临床资料。结果21例主要症状为食欲缺乏、乏力、黄疸、发热,伴腹胀12例,恶心5例,胸闷和胸痛4例,呕吐及关节痛各3例。体形消瘦,巩膜及皮肤黏膜黄染明显。查血丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高;7例γ-谷氨酰转肽酶升高,碱性磷酸酶和总胆红素升高各6例。腹部B超检查示肝大18例,肝内回声不均。初期外院诊断为病毒性肝炎,予相应治疗15 d无好转,遂转我院。查血抗平滑肌抗体(SMA)、抗核抗体(ANA)阳性,血γ-球蛋白、IgG升高,结合肝炎病毒血清学检测阴性及相关病史,遂明确诊断为AIH。误诊时间18~21 d。确诊后,18例予泼尼松单独治疗,3例予泼尼松联合硫唑嘌呤治疗。治疗1年后随访,患者病情稳定,无复发。结论AIH发病较隐匿,以年轻女性高发,临床表现多样且无特异性,易误诊为病毒性肝炎,行肝炎病毒血清学检查及ANA、SMA、抗肝肾微粒体、免疫球蛋白或肝组织病理检查可区分二者,确诊后应及时予有效治疗,以改善患者预后。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 误诊 肝炎 病毒性 抗平滑肌抗体 抗核抗体 γ-球蛋白 IGG 肝炎病毒检测
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Positive autoantibodies in living liver donors
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作者 Joyce Loh Koji Hashimoto +2 位作者 Choon Hyuck David Kwon Masato Fujiki Jamak Modaresi Esfeh 《World Journal of Hepatology》 2022年第9期1757-1766,共10页
BACKGROUND There is a nationwide shortage of organs available for liver transplantation.Living donors help meet this growing demand.Not uncommonly,donors will have positive autoantibodies.However,it is unclear whether... BACKGROUND There is a nationwide shortage of organs available for liver transplantation.Living donors help meet this growing demand.Not uncommonly,donors will have positive autoantibodies.However,it is unclear whether donor positive autoantibodies are correlated with worse outcomes following living liver donor transplantations.AIM To analyze the significance of positive autoantibodies in donors on post-transplant outcomes in recipients.METHODS We performed a retrospective review of living liver donors who had undergone liver transplantation between January 1,2012 and August 31,2021.Demographic characteristics and pre-transplant data including antinuclear antibodies(ANA)and anti-smooth muscle antibody titers were collected in donors.Outcomes of interest were post-transplantation complications including mortality,biliary strictures,biliary leaks,infection,and rejection.Pediatric recipients and donors without measured pre-transplant autoantibody serologies were excluded from this study.RESULTS 172 living donor liver transplantations were performed during the study period,of which 115 patients met inclusion criteria.37(32%)living donors were autoantibody-positive with a median ANA titer of 1:160(range 1:80 to 1:1280)and median anti-SMA titer of 1:40(range 1:20 to 1:160).There were no significant differences in baseline demographics between the autoantibody positive and negative donors.Post-transplantation rates of death(P value=1),infections(P value=0.66),and overall rates of complications(P value=0.52)were similar between the autoantibody positive and negative groups.Higher incidences of anastomotic strictures and rejection were observed in the autoantibody positive group;however,these differences were not statistically significant(P value=0.07 and P value=0.30 respectively).CONCLUSION Isolated pre-transplant autoantibody positivity is not correlated to worse post-transplant outcomes in living liver donor transplants. 展开更多
关键词 Antinuclear antibodies anti-smooth muscle antibody Liver transplantation Treatment outcome Transplant donors
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自身免疫抗体在重症肌无力发生发展的研究进展
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作者 欧瑞阳 黄雅舒 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第6期789-792,共4页
重重症肌无力(MG)是一种以持续、难以恢复、反复发作为特点的慢性疾病,其临床表现为全身或局部的肌肉易感疲劳,严重情况下,可能会出现呼吸困难,甚至导致肌无力危机,对生命构成威胁,MG的发生与自身产生的抗体有密切关系。目前临床上针对... 重重症肌无力(MG)是一种以持续、难以恢复、反复发作为特点的慢性疾病,其临床表现为全身或局部的肌肉易感疲劳,严重情况下,可能会出现呼吸困难,甚至导致肌无力危机,对生命构成威胁,MG的发生与自身产生的抗体有密切关系。目前临床上针对有关自身抗体治疗策略正在不断发展,包括使用免疫抑制剂、靶向治疗和其他免疫调节方法等。本文就近年来有关与重症肌无力发病机制相关的几种重要抗体的研究进展作一综述,包括乙酰胆碱受体抗体、兰尼碱受体抗体、连接素抗体、低密度脂蛋白4抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶、聚蛋白抗体和皮动蛋白抗体等。希望通过深入研究和了解与重症肌无力发病机制相关的抗体可以更好地理解MG的发病过程,并为寻找新的MG治疗治疗方法提供依据。 展开更多
关键词 重症肌无力 抗乙酰胆碱受体抗体 低密度脂蛋白4抗体 连接素抗体 肌肉特异性酪氨酸激酶
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Poor performance of anti-mitochondrial antibodies for the diagnosis of primary biliary cholangitis in female Colombian patients:A singlecenter study 被引量:1
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作者 Valentina Guatibonza-García Paula Valentina Gaete +4 位作者 Agustín Pérez-Londoño Danna Kathalina Puerto-Baracaldo Sebastián Antonio Gutiérrez-Romero Carlos O Mendivil Monica Tapias 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第29期4890-4899,共10页
BACKGROUND Primary biliary cholangitis(PBC)is a serious disease that causes significant morbidity.PBC is confirmed with liver biopsy but autoantibodies are frequently used as proxies for diagnosis.The performance of a... BACKGROUND Primary biliary cholangitis(PBC)is a serious disease that causes significant morbidity.PBC is confirmed with liver biopsy but autoantibodies are frequently used as proxies for diagnosis.The performance of autoantibodies for the diagnosis of PBC seems to vary widely across populations.AIM To assess the diagnostic performance of several autoantibodies for the diagnosis of PBC in Latin American individuals.METHODS We studied 85 female adult Colombians,43 cases with biopsy-confirmed PBC and 42 controls in whom a liver biopsy ruled out PBC.Plasma anti-mitochondrial antibodies(AMAs),anti-smooth muscle antibodies(ASMAs)and anti-nuclear antibodies(ANAs),as well as total immunoglobulin(Ig)M and IgG were determined using immunofluorescence or enzyme-linked immunosorbent assay in all study participants within 1 year of the biopsy.For all variables,values analyzed were those closest to the date of the biopsy.Patients with viral or alcoholic hepatitis were excluded.RESULTS Mean age at diagnosis was 58.7 years for cases and 56.9 years for controls,and the body mass index was lower among cases.Most cases received ursodeoxycholic acid,while most controls received vitamin E.Sjögren syndrome and Hashimoto’s thyroiditis were the most frequent autoimmune comorbidities of PBC.The prevalence of AMA positivity among PBC cases was unexpectedly low.The sensitivity and specificity values were respectively 44.2%and 76.2%for AMA,74.4%and 38.1%for ANA,14.0%and 73.8%for ASMA,26.7%and 80.0%for IgG,and 57.1%and 85.7%for IgM.The combination of positive AMA plus positive IgM had 91%positive predictive value for PBC.Among AMA-negative cases,the most prevalent antibodies were ANA(87.5%).In all,62%of AMA-positive and 84.6%of IgM-positive individuals had fibrosis in their biopsy.CONCLUSION AMA positivity was very low among female Latin American patients with PBC.The performance of all antibodies was quite limited.These results highlight the urgent need for better PBC biomarkers. 展开更多
关键词 Primary biliary cholangitis ANTIBODIES Anti-mitochondrial antibodies Latin America anti-smooth muscle antibodies
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Autoantibody profiles in autoimmune hepatitis and chronic hepatitis C identifies similarities in patients with severe disease 被引量:6
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作者 Kawa Amin Aram H Rasool +3 位作者 Ali Hattem Taha AM Al-Karboly Taher E Taher Jonas Bystrom 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第8期1345-1352,共8页
To determine how the auto-antibodies (Abs) profiles overlap in chronic hepatitis C infection (CHC) and autoimmune hepatitis (AIH) and correlate to liver disease.METHODSLevels of antinuclear Ab, smooth muscle antibody ... To determine how the auto-antibodies (Abs) profiles overlap in chronic hepatitis C infection (CHC) and autoimmune hepatitis (AIH) and correlate to liver disease.METHODSLevels of antinuclear Ab, smooth muscle antibody (SMA) and liver/kidney microsomal-1 (LKM-1) Ab and markers of liver damage were determined in the sera of 50 patients with CHC infection, 20 AIH patients and 20 healthy controls using enzyme linked immunosorbent assay and other immune assays.RESULTSWe found that AIH patients had more severe liver disease as determined by elevation of total IgG, alkaline phosphatase, total serum bilirubin and serum transaminases and significantly higher prevalence of the three non-organ-specific autoantibodies (auto-Abs) than CHC patients. Antinuclear Ab, SMA and LKM-1 Ab were also present in 36% of CHC patients and related to disease severity. CHC cases positive for auto-Abs were directly comparable to AIH in respect of most markers of liver damage and total IgG. These cases had longer disease duration compared with auto-Ab negative cases, but there was no difference in gender, age or viral load. KLM-1<sup>+</sup> Ab CHC cases showed best overlap with AIH.CONCLUSIONAuto-Ab levels in CHC may be important markers of disease severity and positive cases have a disease similar to AIH. Auto-Abs might have a pathogenic role as indicated by elevated markers of liver damage. Future studies will unravel any novel associations between these two diseases, whether genetic or other. 展开更多
关键词 AUTOantibody Inflammatory diseases Immune system Hepatitis C virus Smooth muscle antibody Liver/kidney microsomal-1 autoantibody Anti-nuclear antibody
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CASPR2抗体相关的周围神经过度兴奋综合征2例
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作者 李欢 冼文彪 +4 位作者 杨桂涛 唐蕙嘉 彭佳敏 张月 张为西 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期426-430,共5页
介绍2例血清接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关的周围神经过度兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)。2例患者均为青中年汉族女性,主要表现为双下肢剧烈肌肉疼痛、肌肉颤搐... 介绍2例血清接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关的周围神经过度兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)。2例患者均为青中年汉族女性,主要表现为双下肢剧烈肌肉疼痛、肌肉颤搐及肢体麻木。查体2例患者均有肌肉颤搐、对称性肢体痛触觉减退的周围神经损害症状体征,其中1例患者还有四肢腱反射亢进、踝阵挛及病理征反射阳性的上运动神经元损害体征。2例患者外周血清CASPR2抗体均阳性;神经电生理检查均提示M波后放电、束颤放电或肌颤搐放电;颅脑MRI均未见异常,胸部CT和PET-CT检查均排除合并胸腺瘤。2例患者均诊断为CASPR2抗体相关的PNHS,且均对大剂量糖皮质激素和血浆置换治疗反应良好。CASPR2抗体阳性的PNHS是罕见的自身免疫病,其对免疫治疗的反应良好。 展开更多
关键词 周围神经过度兴奋综合征 CASPR2抗体 肌颤搐 肌痛 肌肉痉挛 自身免疫抗体 免疫治疗
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抗体催化水的氧化对大鼠血管平滑肌细胞过氧化损伤作用
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作者 彭克军 李丹 +1 位作者 孟尧 邓峰美 《西部医学》 2023年第3期336-340,共5页
目的通过观察抗体催化水的氧化作用对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)的过氧化损伤,探讨其在动脉粥样硬化致病过程中的作用和机制。方法体外分离培养大鼠VSMCs,随机分为4组:空白组、中性粒细胞(Neu)+IgG组、Neu+PMA组、Neu+PMA+IgG组。以佛波... 目的通过观察抗体催化水的氧化作用对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)的过氧化损伤,探讨其在动脉粥样硬化致病过程中的作用和机制。方法体外分离培养大鼠VSMCs,随机分为4组:空白组、中性粒细胞(Neu)+IgG组、Neu+PMA组、Neu+PMA+IgG组。以佛波酯(PMA)激活大鼠中性粒细胞产生单线态氧(^(1)O_(2)),促进抗体发挥催化水的氧化作用;采用台盼蓝法检测VSMCs的死亡率,CCK-8法检测VSMCs的增殖能力,实时荧光定量PCR及免疫组化法检测细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平,丙二醛(MDA)法检测细胞内脂质过氧化产物。结果VSMCs在培养过程中,当与中性粒细胞和PMA共同孵育时,细胞的死亡率、增殖能力、细胞内PCNA的表达水平及胞内脂质过氧化产物均显著增高,但增加大鼠IgG共同孵育后,其增高水平得到更进一步增强。结论抗体催化水的氧化可能参与了血管平滑肌细胞的过氧化损伤作用。 展开更多
关键词 抗体催化水的氧化 动脉粥样硬化 平滑肌细胞 过氧化损伤
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伴抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎临床及病理学特征分析
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作者 张歆雨 赵亚雯 +2 位作者 张巍 王朝霞 袁云 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期789-797,共9页
目的总结抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者临床表现及骨骼肌组织病理学特征。方法与结果回顾分析2010年1月至2023年3月北京大学第一医院明确诊断的70例硬化性肌炎患者临床资料,中位发病年龄36.00(20.75,51.25)岁,77.14%(54/70)以... 目的总结抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者临床表现及骨骼肌组织病理学特征。方法与结果回顾分析2010年1月至2023年3月北京大学第一医院明确诊断的70例硬化性肌炎患者临床资料,中位发病年龄36.00(20.75,51.25)岁,77.14%(54/70)以肌无力首发,且以四肢近端肌无力为主[74.29%(52/70)],多呈轻至中度[77.14%(54/70)];52.86%(37/70)病程中伴疲劳感、皮肤受累等全身症状;血清肌酸激酶中位值为2775.00(995.50,4995.75)U/L,32.86%(23/70)抗Ku抗体阳性、65.71%(46/70)抗PM-Scl抗体阳性、1.43%(1/70)二者皆阳性,27.14%(19/70)同时合并其他肌炎抗体阳性。组织病理改变以炎症性[41.43%(29/70)]或坏死性[24.29%(17/70)]肌病样改变为主,呈肌纤维萎缩[91.43%(64/70)]、坏死[68.57%(48/70)]和再生[85.71%(60/70)]。抗Ku抗体阳性与抗PM-Scl抗体阳性患者症状与体征以及骨骼肌组织病理学特征比较,抗Ku抗体阳性患者女性(χ^(2)=4.381,P=0.036)和补体C5b9沉积(χ^(2)=4.725,P=0.030)比例高于抗PM-Scl抗体阳性患者。结论伴抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者多于中青年期发病,表现为四肢近端轻至中度肌无力,骨骼肌炎症性或坏死性肌病样损害为特征性病理改变;与抗PM-Scl抗体阳性患者相比,抗Ku抗体阳性硬化性肌炎患者以女性居多且骨骼肌补体沉积更为明显。 展开更多
关键词 肌炎 硬皮病 系统性 抗体 肌无力 病理学 免疫组织化学
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仅表现声带麻痹的MuSK抗体阳性重症肌无力一例并文献复习
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作者 杨梦婷 姜梦迪 +3 位作者 赵凌云 殷剑 侯世芳 张华 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期205-210,共6页
目的报道1例表现为双侧声带麻痹的肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle skeletal receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点并进行文献复习。方法总结我院收治的1例主要累及双侧声带的MuSK抗体阳... 目的报道1例表现为双侧声带麻痹的肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle skeletal receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点并进行文献复习。方法总结我院收治的1例主要累及双侧声带的MuSK抗体阳性MG患者的临床资料,同时检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、Cochrone图书馆、Embase数据库自建库以来至2022年6月公开发表的表现为声带麻痹的MuSK抗体阳性MG的个案报道,系统回顾伴声带麻痹的MuSK抗体阳性MG患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后。结果共检索伴声带麻痹的MuSK抗体阳性MG患者5例,包括本文报道的病例共6例纳入研究。其中男性2例,女性4例。发病年龄22~55岁,平均(45.17±12.09)岁。出现声带麻痹的年龄24~59岁,平均(47.17±12.61)岁。喉镜检查结果均显示声带外展受限。重复神经电刺激检测显示,5例患者低频递减。4例患者行新斯的明试验,其中2例阴性。4例患者使用溴吡斯的明治疗效果均不佳。2例经丙种球蛋白治疗,其中1例效果不佳。5例经糖皮质激素治疗,其中4例改善。2例采用利妥昔单抗治疗,均有所改善。3例行气管插管或切开辅助治疗,均有所改善。结论MuSK抗体阳性MG患者发生双侧声带麻痹较为罕见,当患者出现伴疲劳现象的发音困难和喘鸣需要考虑抗MuSK阳性MG的可能。新斯的明试验阴性不能排除诊断,需要完善MG抗体、重复神经电刺激和单纤维肌电图检查进一步确诊。糖皮质激素、血浆置换和利妥昔单抗对抗MuSK阳性MG有一定疗效,多数患者需要辅助呼吸支持治疗。 展开更多
关键词 声带麻痹 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 重症肌无力 蛋白酪氨酸激酶类
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抗Mi-2抗体阳性特发性炎性肌病临床及病理特征分析:附7例报道及文献复习 被引量:1
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作者 蔺颖 陈娟 +1 位作者 刘孟洋 石强 《疑难病杂志》 CAS 2023年第1期78-81,89,共5页
目的 归纳抗Mi-2抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者临床及骨骼肌病理特点。方法 收集2019年1月1日—2022年2月28日在解放军总医院第一医学中心诊治的7例抗Mi-2抗体阳性IIM患者的临床资料进行回顾性分析,并结合国内外文献复习。结果 7例... 目的 归纳抗Mi-2抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者临床及骨骼肌病理特点。方法 收集2019年1月1日—2022年2月28日在解放军总医院第一医学中心诊治的7例抗Mi-2抗体阳性IIM患者的临床资料进行回顾性分析,并结合国内外文献复习。结果 7例以近端肌无力更多见,可伴吞咽困难,易伴发肌痛、关节痛和肌萎缩。4例出现较重皮疹。伴发间质性肺炎(ILD)较少,可伴发恶性肿瘤或甲状腺功能减退/疫苗接种史等。骨骼肌病理可见炎性肌病的病理改变,符合束周免疫肌病(IMPP)的特点。免疫组织化学染色见人类主要组织相容性复合体MHC-Ⅰ肌内衣表达阳性和抗黏液病毒A蛋白(MxA)束周肌纤维膜和肌浆阳性表达。7例患者使用糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗后3个月,患者情况均较前好转。结论 抗Mi-2抗体阳性IIM患者临床表型多见皮肌炎(DM)经典皮疹、肌痛、肌无力等。肌肉活检可见IMPP,伴ILD较少,可伴免疫性疾病。类固醇联合免疫抑制剂反应较好。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 抗Mi-2抗体 肌活检 临床特征
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Immune-mediated necrotizing myopathy:Report of two cases
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作者 Bi-Hong Chen Xue-Min Zhu +1 位作者 Lei Xie Huai-Qiang Hu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第15期3552-3559,共8页
BACKGROUND Immune-mediated necrotizing myopathy is a rare autoimmune myopathy characterized by muscle weakness and elevated serum creatine kinase,with unique skeletal muscle pathology and magnetic resonance imaging fe... BACKGROUND Immune-mediated necrotizing myopathy is a rare autoimmune myopathy characterized by muscle weakness and elevated serum creatine kinase,with unique skeletal muscle pathology and magnetic resonance imaging features.CASE SUMMARY In this paper,two patients are reported:One was positive for anti-signal recognition particle antibody,and the other was positive for anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody.CONCLUSION The clinical characteristics and treatment of the two patients were analysed,and the literature was reviewed to improve the recognition,diagnosis,and treatment of this disease. 展开更多
关键词 Immune-mediated necrotizing myopathy Anti-signal recognition particle antibody Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody MYASTHENIA muscle magnetic resonance muscle pathology Case report
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不同抗体亚型重症肌无力患者的临床及电生理特征分析
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作者 易可慧 邵志海 +1 位作者 董继宏 费国强 《中国医药科学》 2023年第24期185-189,共5页
目的分析不同抗体亚型重症肌无力(MG)患者的临床及电生理特征。方法纳入2019年8月至2023年8月复旦大学附属中山医院(厦门)神经内科收治的确诊为MG的患者62例,回顾性收集患者的临床资料,并根据血清抗体类型分为抗乙酰胆碱受体抗体阳性(Ac... 目的分析不同抗体亚型重症肌无力(MG)患者的临床及电生理特征。方法纳入2019年8月至2023年8月复旦大学附属中山医院(厦门)神经内科收治的确诊为MG的患者62例,回顾性收集患者的临床资料,并根据血清抗体类型分为抗乙酰胆碱受体抗体阳性(AchR-MG)组、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性(MuSK-MG)组、血清双抗体阴性(DSN-MG)组,比较分析三组患者人口学资料、临床分型和新斯的明试验结果、首发肌群分布、伴随自身免疫性疾病、伴发胸腺病变、重复电刺激结果等。结果研究纳入的62例MG患者中,AchR-MG组患者36例(58.06%),MuSK-MG组患者5例(8.06%),DSNMG组患者21例(33.87%),DSN-MG组全身型患者比例低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。MuSK-MG组首发症状累及球部肌群比例高于AchR-MG组、DSN-MG组,差异有统计学意义(P<0.05)。MuSK-MG组首发肌群累及眼部肌群比例低于AchR-MG组、DSN-MG组,差异有统计学意义(P<0.05)。AchR-MG组新斯的明试验阳性率高于MuSK-MG组和DSN-MG组,差异有统计学意义(P<0.05)。MuSK-MG组RNS总阳性率高于AchR-MG组、DSN-MG组,差异有统计学意义(P<0.05),其中面神经RNS阳性率显著高于其余两组(P<0.05),而三组腋神经、副神经、正中神经RNS阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。三组胸腺瘤发生率差异有统计学意义(P<0.05),而三组发病年龄、性别、风湿免疫自身抗体异常发生率、甲状腺功能异常发生率、胸腺增生/退化不全发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同致病抗体亚型MG患者在临床分型、首发肌群、新斯的明试验阳性率、胸腺瘤发生率、RNS阳性率等方面存在显著差异。 展开更多
关键词 重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性激酶受体抗体 重复电刺激 血清抗体亚型
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成肌调节因子MyoD和Myf-5在人体失神经骨骼肌中的表达及其临床意义 被引量:20
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作者 沈燕国 徐建光 +3 位作者 顾玉东 胡韶楠 黄汉伟 李继峰 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期264-267,共4页
目的 研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子MyoD和Myf 5蛋白的表达变化 ,了解骨骼肌的再生状态。方法  2 0例不同时间人体失神经骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌卫星细胞形态变化 ;抗MyoD和Myf 5多克隆抗体免... 目的 研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子MyoD和Myf 5蛋白的表达变化 ,了解骨骼肌的再生状态。方法  2 0例不同时间人体失神经骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌卫星细胞形态变化 ;抗MyoD和Myf 5多克隆抗体免疫组织化学染色 (ABC法 ) ,统计阳性染色细胞核数。 结果 抗MyoD和Myf 5抗体阳性染色细胞核数在人体骨骼肌失神经 1~ 2月时的肌卫星细胞中最多 ;3个月后急剧下降 ,并维持在一低水平 ;1年后几乎无表达。结论 人体骨骼肌失神经支配后早期肌卫星细胞通过MyoD和 (或 )Myf 5途径激活。 展开更多
关键词 成肌调节因子 MYOD Myf-5 人体 失神经 骨骼肌 临床意义 肌卫星细胞
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161例自身免疫性肝病患者相关自身抗体检测的临床研究 被引量:17
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作者 谭立明 王园园 +5 位作者 李华 明凤 陈娟娟 王外梅 熊金旺 魏明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1061-1064,共4页
目的探讨自身抗体检测对自身免疫性肝病(AILD)诊断的临床意义。方法 161例自身免疫性肝病[其中自身免疫性肝炎(AIH)68例、原发性胆汁性肝硬化(PBC)41例和原发性硬化性胆管炎(PSC)52例]、276例病毒性肝炎患者和50例健康体检者采用间接免... 目的探讨自身抗体检测对自身免疫性肝病(AILD)诊断的临床意义。方法 161例自身免疫性肝病[其中自身免疫性肝炎(AIH)68例、原发性胆汁性肝硬化(PBC)41例和原发性硬化性胆管炎(PSC)52例]、276例病毒性肝炎患者和50例健康体检者采用间接免疫荧光法(IIF)检测抗核抗体(ANA)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、抗平滑肌抗体(SMA)和抗线粒体抗体(AMA)等自身抗体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗MPO抗体,并对其结果进行回顾性分析。结果 161例AILD检测ANA、ANCA、SMA、抗MPO抗体及AMA结果显示其阳性率分别为42.9%、46.6%、29.2%、30.1%、42.2%,与病毒性肝炎及对照组比较,均P<0.01。各种肝病对自身抗体的检测结果显示AIH较高;AIH中ANCA及p-ANCA检出率与其他肝病组及对照组相比,除PSC外P<0.01,有非常显著意义。结论肝病相关自身抗体的联合检测对自身免疫性肝病的检出、诊断、鉴别诊断、临床分型有重要临床价值,对提高自身免疫性肝病在临床上同病毒性肝炎鉴别诊断和指导治疗有着非常重要的意义。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 抗核抗体 抗中性粒细胞胞质抗体 抗平滑肌抗体 抗线粒体抗体
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自身免疫性肝炎患者自身抗体的测定及意义 被引量:12
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作者 谭立明 董叶 +3 位作者 曹莉萍 李华 蔡莉莉 王园园 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第28期2801-2805,共5页
目的:探讨自身抗体测定对诊断自身免疫性肝炎的临床意义.方法:采用间接免疫荧光法(IIF)检测47例自身免疫性肝炎患者、158例非自身免疫性肝炎患者及40例健康体检者体内抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)、... 目的:探讨自身抗体测定对诊断自身免疫性肝炎的临床意义.方法:采用间接免疫荧光法(IIF)检测47例自身免疫性肝炎患者、158例非自身免疫性肝炎患者及40例健康体检者体内抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)、抗线粒体抗体(AMA)等自身抗体,ELISA法检测抗MPO抗体,并对结果进行回顾性分析.结果:ANA、SMA及ANCA检出率的比较,结果显示AIH中阳性率最高为SMA(66.0%, 31/47),而非AIH中则为6.3%(10/158),两组差异有非常显著性意义(P<0.01).经X2检验, SMA、AMA和MPO抗体检测在AIH与PBC中,均有非常显著性意义(P<0.01).AIH各型自身抗体检测结果表明,AIH-Ⅰ与ANA、SMA和ANCA相关,AIH-Ⅱ与LKM相关,而AIH=Ⅲ与SLA和ANCA相关.结论:血清自身抗体的检测对诊断、治疗和阻止自身免疫性肝炎的发展有着十分重要作用,对提高AIH在临床上同其他肝病鉴别诊断和治疗有着非常重要的意义. 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 抗平滑肌抗体 抗中性粒细胞胞质抗体 抗核抗体
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抗髓过氧化物酶及乳铁蛋白抗体对自身免疫性肝炎检测的临床研究 被引量:9
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作者 谭立明 张玉红 +5 位作者 陈冬莲 明凤 李华 陈娟娟 王外梅 熊金旺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期839-843,847,共6页
目的:探讨抗髓过氧化物酶抗体(AMPA)及抗乳铁蛋白抗体(ALA)对自身免疫性肝炎(AIH)检测的临床意义及评估。方法:对63例AIH(53例AIH-Ⅰ和10例AIH-Ⅱ)、206例非AIH患者和50例健康体检者均采用ELISA法检测AM-PA和ALA;间接免疫荧光法(IIF)检... 目的:探讨抗髓过氧化物酶抗体(AMPA)及抗乳铁蛋白抗体(ALA)对自身免疫性肝炎(AIH)检测的临床意义及评估。方法:对63例AIH(53例AIH-Ⅰ和10例AIH-Ⅱ)、206例非AIH患者和50例健康体检者均采用ELISA法检测AM-PA和ALA;间接免疫荧光法(IIF)检测抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(ASMA)和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),观察临床评价指标,并对结果进行回顾性分析。结果:63例AIH和206例非AIH检测AMPA阳性率分别是61.9%(39/63)和3.40%(7/206),经χ2检验,P<0.01;AIH组中AIH-Ⅰ组阳性率73.6%(39/53)。63例AIH患者检测ALA阳性12例(19.0%),AIH-Ⅰ中阳性11例(20.8%)。AIH自身抗体临床评价指标显示ALA敏感性最低为19.05%,但其特异性最高为99.6%,AM-PA特异性为97.27%。结论:AMPA、ALA与AIH的发生发展存在相关性,两者联合其他自身抗体检测对AIH的诊断及其亚型的鉴别有重要意义。 展开更多
关键词 抗髓过氧化物酶抗体 抗乳铁蛋白抗体 自身免疫性肝炎 抗核抗体 抗平滑肌抗体 抗中性粒细胞胞质抗体
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不同抗体分型的重症肌无力特点分析 被引量:13
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作者 母艳蕾 张华 +4 位作者 陈海波 国红 侯世芳 郝洪军 高宇 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期103-109,共7页
目的探讨不同抗体分型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点。方法收集114例临床确诊MG患者的临床资料。使用酶联免疫吸附法检测患者血清中的抗乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody,AChR Ab)、肌肉特异性激... 目的探讨不同抗体分型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点。方法收集114例临床确诊MG患者的临床资料。使用酶联免疫吸附法检测患者血清中的抗乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody,AChR Ab)、肌肉特异性激酶抗体(antibody to muscle-specific kinase, MuSK Ab)、抗联接蛋白抗体(titin antibody, Titin Ab)和抗兰尼碱受体抗体(ryanodine receptors antibody, RyR Ab)。根据致病抗体AChR Ab、MuSK Ab的表达情况将患者分为AChR Ab阳性组,MuSK Ab阳性组和双抗体阴性(double serum negative, DSN)组,对3组的临床表现、实验室检查和胸腺病理进行分析;根据疾病严重程度相关抗体Titin Ab和RyR Ab的表达情况,分为Titin Ab阳性组和Titin Ab阴性组,RyR Ab阳性组和RyR Ab阴性组,并比较两种抗体分型的阳性组和阴性组间的临床表现、实验室检查和胸腺病理,以及Titin Ab阳性MG和RyR Ab阳性MG组的受累肌群。结果 AChR Ab(+)组76例(66.7%)、MuSK Ab(+)组9例(7.9%)、DSN组29例(25.4%),三组间甲状腺功能(100.0%vs. 33.3%vs. 58.6%)和自身抗体异常发生率(63.2%vs. 33.3%vs. 37.9%)以及胸腺病理患者比例(胸腺增生/萎缩48.0%vs.33.3%vs. 71.4%,胸腺瘤52.0%vs.66.7%vs.28.6%)差异均有统计学意义(P<0.05);组间两两比较,仅AChR Ab(+)MG甲状腺功能异常率高于MuSK Ab(+)MG及DSN MG组(均P<0.05),余差异均无统计学意义(均P>0.05)。三组间不同临床分型(眼肌型与全身型)患者比例、球部症状和肌无力危象发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。Titin Ab阳性组甲状腺功能异常率高于Titin Ab阴性组(100.0%vs. 33.3%,P<0.05),自身抗体、胸腺病理、球部症状及肌无力危象患者比例差异两组间无统计学意义(均P>0.05)。RyR Ab阳性组胸腺瘤、肌无力危象发生率高于阴性组,自身抗体异常率低于阴性组(分别为66.7%vs. 32.1%、55.3%vs. 21.4%、30.0%vs. 57.1%,均P<0.05);甲状腺功能异常率和球部症状患者比例两组间差异无统计学意义(P>0.05)。Titin Ab(+)MG较RyR Ab (+)MG患者易出现眼外肌在受累(100.0%vs. 60.0%,P<0.05),而RyR Ab (+)MG更易出现球部肌肉(66.7%vs.25.0%,P<0.05)及呼吸肌受累(53.3%vs 20.8%,P<0.05)。结论 AChR Ab、MuSK Ab不同表达情况下,AChR Ab(+)MG易出现甲状腺功能异常,MuSK Ab(+)MG易合并胸腺瘤,而双阴性患者病情温和,胸腺病理多呈良性。RyR Ab(+)MG与Titin Ab(+)MG比较,RyR Ab(+)MG易有球部症状和呼吸肌受累,RyR Ab阳性MG病情更严重。 展开更多
关键词 乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性激酶受体抗体 重症肌无力 血清阴性重症肌无力 抗联接蛋白抗体 抗兰尼碱受体抗体
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抗肌动蛋白单克隆抗体在早期心肌缺血诊断中的应用 被引量:11
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作者 宋一璇 傅晨钟 +3 位作者 祝家镇 叶玉玲 梁英杰 姚青松 《中国法医学杂志》 CSCD 1994年第3期131-133,共3页
应用抗肌动蛋白单克隆抗体(HHF35),对10例正常心肌、6例已知心肌梗死、18例可疑早期心肌缺血组织进行石蜡切片免疫组化染色。结果:正常心肌阳性,梗死心肌阴性,18例可疑病例中14例呈不同程度弱阳性或阴性。表明心肌发生了缺血性改... 应用抗肌动蛋白单克隆抗体(HHF35),对10例正常心肌、6例已知心肌梗死、18例可疑早期心肌缺血组织进行石蜡切片免疫组化染色。结果:正常心肌阳性,梗死心肌阴性,18例可疑病例中14例呈不同程度弱阳性或阴性。表明心肌发生了缺血性改变,对比清晰,特异性强,对心肌缺血诊断有明显的应用价值。 展开更多
关键词 肌动蛋白 单克隆抗体 免疫组化 心肌缺血
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