绿茶提取物对乳腺癌细胞株MCF-7的作用机制探讨

目的研究绿茶提取物的抗肿瘤活性。方法不同浓度的绿茶提取物作用于MCF-7细胞,通过观察细胞形态,检测细胞周期和凋亡。结果绿茶提取物可以阻滞人乳腺癌细胞株MCF-7生长周期于G1期;荧光染色显示细胞凋亡率增高,电镜观察,出现细胞染色质浓缩、核周边集,线粒体形态正常等细胞凋亡的典型特征;绿茶提取物作用后可以导致MCF-7细胞中Caspase3蛋白活性增强,促进肿瘤细胞的凋亡。结论绿茶提取物对乳腺癌细胞均有一定的抑制作用,进一步筛选其有效成分可以用于肿瘤的预防与治疗。

龙枝提取物对化疗药物的增效作用研究

目的 研究龙枝提取物对荷瘤(肝癌H22和移植性肉瘤S180)小鼠化疗的增效作用。方法 分别观察龙枝提取物与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)、环磷酰胺合用后对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,设对照组、药物组、药物与大、中、小剂量龙枝提取合用组,对比各组瘤体重与抑瘤率。结果 与对照组比较,5-FU与龙枝提取物合用组,瘤体重有显著性差异(P<0.05)或非常显著性差异(P<0.01),所有合用组抑瘤率均大于30％。与环磷酰胺组比较,环磷酰胺与龙枝提取物合用各剂量组瘤体重均无显著性差异,但各剂量组抑瘤率均呈上升趋势。结论 龙枝提取物能提高5-FU、环磷酰胺的抑瘤率,具有增加化疗药物抗癌疗效的作用。

莪术醇下调FoxD2-AS1逆转胶质瘤细胞替莫唑胺化疗耐药的作用研究

[目的]初步明确长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FoxD2-AS1与胶质瘤替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)耐药的关系,并探索莪术醇逆转胶质瘤替莫唑胺耐药与FoxD2-AS1基因表达的相关性。[方法]以生物信息学分析胶质瘤lncRNA表达谱;以胶质瘤A172、U251细胞系为研究对象,采用药物浓度递增法建立耐药细胞系A172/TMZ、U251/TMZ;以流式细胞术检测干扰FoxD2-AS1对耐药细胞凋亡的影响;莪术醇以不同浓度和时间梯度处理耐药细胞后,以Hoechst染色观察细胞形态变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测不同浓度莪术醇处理后耐药细胞中FoxD2-AS1的表达水平。[结果]lncRNA FoxD2-AS1在胶质瘤患者瘤体组织中高表达,其高表达与患者总生存率呈负相关;敲除FoxD2-AS1可显著增加耐药细胞对TMZ的敏感性并促进细胞凋亡,诱导细胞周期发生S和G2/M期阻滞;莪术醇和TMZ联用显著增加耐药细胞凋亡的典型变化。RT-qPCR结果显示,莪术醇处理后耐药细胞内FoxD2-AS1的含量明显下降,且具有浓度和时间依赖性。[结论]敲除FoxD2-AS1基因可以逆转胶质瘤细胞TMZ耐药。莪术醇可抑制胶质瘤耐药细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性,其作用机制与下调FoxD2-AS1基因表达有关。

顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定的研究

目的：研究顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法：循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）。结果：顺铂在玻碳电极上有一对准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.78,0.3 V,△E=0.48 V,Ipa/Ipc=4.30。在优化条件下,顺铂的氧化峰电流与其浓度在6.54×10-5~3.03×10-4mol.L-1范围内成良好的线性关系（r=0.9978）,检出限为3.9×10-5mol.L-1。结论：本方法操作简便,准确可靠,灵敏度高,可用于顺铂含量的直接测定。

基因芯片技术分析抗癌生物活性肽对人胆管癌QBC939细胞凋亡基因表达谱调控的影响

目的利用基因芯片探讨抗癌活性肽诱导人胆管癌细胞QBC939细胞后凋亡相关基因表达的差异性;寻找关键基因并分析其可能的作用机制。方法采用RPMI1640培养基体外培养人胆管癌QBC939细胞,将其分为两组,空白对照组和抗癌活性肽实验组,选用指数增长期细胞用于实验。Trizol法提取总RNA,采用定制基因芯片对1 153条凋亡相关基因的表达进行检测,对基因芯片数据进行处理和生物学信息分析。结果在1 153条基因中,抗癌活性肽组与对照组比较基因表达谱存在差异;差异表达基因中,上调基因121条,下调基因120条,其中表达差别有显著性意义的基因共89条,包括下调基因84条,上调基因4条,无变化1条。上调显著基因为共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)基因、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因。结论抗癌活性肽对多种胆管癌细胞凋亡相关基因有调控作用,研究结果为进一步开展抗癌活性肽调控靶基因的研究奠定了基础。

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF BIS(m-CHLOROPHENYL) BORINIC-DLAMINOSOVALERIC ACID ANHYDRIDE

Ⅰ. INTRODUCTIONIn order to search for new antiearcinoma drugs, Zhang Guo-min et al. synthesized a series of diarylboric α-aminoacid derivatives. These derivatives show good antiearcinoma activities in in vitro studies. Wu Zi-wu et al. reported the single crystal structure of bis (m-

桂枝茯苓胶囊提取物的体外抗肿瘤活性及机制

目的比较桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物的体外抗肿瘤活性,并探讨其可能的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法观察桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物对HeLa和C33A 2种人宫颈癌细胞株增殖的影响,以酶联免疫吸附法测定蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)活性,用二苯代苦味肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)清除率方法测定体外抗氧化活性。结果桂枝茯苓胶囊的多种溶剂提取物具有良好的人宫颈癌细胞生长抑制活性。对HeLa细胞的抑制强度最大者为正丁醇部分-30%乙醇洗脱物(提取物9),IC50为(7.09±1.25)μg.mL-1,对C33A细胞的抑制强度最大者为乙酸乙酯部分-丙酮洗脱物(提取物5),IC50为(5.14±0.70)μg.mL-1。结论桂枝茯苓胶囊提取物在体外显示不同的抗肿瘤活性,抑制蛋白酪氨酸激酶活性以及抗氧化作用可能是其提取物抗肿瘤作用的机制之一。