梅花鹿生长激素基因单核苷酸多态与产茸量性状的相关性

以梅花鹿的生长激素基因(GH)作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸量性状的影响。以吉林农业大学鹿场提供的梅花鹿为实验群体,采用单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法检测了GH基因单核苷酸多态性(SNPs),针对该群体的特点建立合适的统计分析模型,并进行了GH基因多态性与产茸量的相关分析。结果表明,GH基因对梅花鹿的产茸量有一定影响。G→A突变产生的3种基因型间的第五锯产茸量存在一定的差异(P<0.2),BB基因型个体在第五锯的产茸量与AA基因型个体之间有一定的差异(P<0.2)。

尾分析法检测梅花鹿产茸量性状关联的RAPD标记

作者以18只均配有产茸记录的梅花鹿为试验对象,将其按产茸量分为高、低两组,提取每组单个个体血样的DNA后,对该DNA模板进行PCR扩增。发现混合DNA所扩增出的条带包含了所有单个个体DNA扩增的条带,说明混合DNA可替代单个DNA进行群体遗传结构分析;另外,比较各性状表型值高、低组的混合DNA扩增片段后发现,在高、低产茸量的鹿群里分别发现了1、3个RAPD标记与性状关联。结果表明尾分析法可用于数量性状位点的标记检测。

兴凯湖梅花鹿血液蛋白多态性及其与产茸性状的相关分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对兴凯湖梅花鹿的14个血液蛋白位点进行遗传检测,分析其与茸性状之间的关系。结果表明:Ptf、Sag、Tf、Prt-1、Prt-2、Pa、Pr、Alb、Hb、Es、AMY1、AMY2、AMY3和CA分别出现2、2、2、2、2、2、2、1、2、3、1、2、1和2种表型,分别受一个基因位点上的2、2、2、2、2、2、2、1、2、2、1、2、1和2个等位基因控制。Hardy-Weinberg平衡状态分析表明:除Sag为平衡位点外,其他位点均偏离平衡状态。Pa的AA和AB型与主干围度、Sag的AB型与茸根围度、Ptf的AB型与冰枝长度和Prt2的AB型与眉二间距之间均存在显著相关。

天山马鹿与青海马鹿茸重性状的杂种优势研究

[目的]为提高茸鹿养殖经济效益提供参考。[方法]通过测定1～5锯天青杂交马鹿F1代及其母本（青海马鹿）和父本（天山马鹿）的产茸量，研究其杂种优势。[结果]1～5锯天青杂交F1平均鲜茸重为4．07kg，与其母本及父本有极显著差异（P〈O．01）。天青杂交F1 1-5锯平均鲜茸重的杂种优势率为24．67％。[结论]与天山马鹿相比，青海马鹿产生较高的杂种优势，可能会带来更好的经济效益。

药材鹿角的性状鉴定及其抗骨质疏松的活性分析

目的鉴定药材鹿角的性状,分析其抗骨质疏松的活性。方法2021年1月—2022年1月期间,选取7种鹿角,对其性状特征及梅花鹿鹿角盘水提物、乙醇提取物及其与金顶侧耳组合物相对应的抗骨质疏松活性进行分析。将梅花鹿鹿角作为材料,分析其提取物,得出胆甾醇等化合物;建立环磷酰胺骨质疏松模型。用空白对照组对比于葡萄糖酸钙组,从中分析鹿角盘提取物对骨量、小鼠免疫功能所产生的影响。结果20 mg/(kg·d)环磷酰胺能够降低小鼠胸腺指数(P<0.05),且股骨横径、股骨干重、股骨长减少(P<0.05),羟脯氨酸、骨钙含量降低(P<0.05),造成小鼠骨丢失。组合物低剂量组股骨干重、横径较模型组高(P<0.05)。与模型组相比,高剂量组股骨干重有明显增加(P<0.05),高、低剂量都能够对小鼠骨钙的流失进行拮抗,差异有统计学意义(P<0.05)。水提物高、低剂量组能有效抑制骨干重及骨横径减少(P<0.05)。结论鹿角盘对环磷酰胺所导致的骨质疏松有着良好的拮抗作用。

塔里木马鹿单倍型特性及其与产茸性状的关系

为了解塔里木马鹿单倍型特性及其与产茸性状的关系,以马鹿Y染色体上的ZFY基因为候选基因,以塔里木马鹿为试验群体,采用PCR直接测序法,利用Y染色体ZFY基因片段对塔里木马鹿的单倍型进行分析,共定义了4个单倍型,单倍型Z1、Z2为优势单倍型,利用SAS9.3软件分析单倍型与产茸性状之间的相关性。结果表明:ZFY基因对产茸性状有一定的影响(P<0.2),其中单倍型2和单倍型3的影响尤为显著。

双阳梅花鹿IGF1基因多态性与产茸性状相关分析

以梅花鹿的胰岛素样生长因子-1(Insulin like factor-1,IGF1)作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸性状的影响。利用PCR-SSCP技术检测双阳梅花鹿群体64个个体IGF1基因多态性,并将该位点多态性与双阳梅花鹿产茸性状间的相关性进行了分析。结果表明:在IGF1基因824 bp处T>C突变;AB基因型在产茸重和主干围度显著高于AA型和BB型(P<0.05)。在IGF-I基因对双阳梅花鹿产茸量和主干围度有一定影响。