急性胰腺炎患者血浆硫化氢、Apelin-36水平与血栓弹力图参数及病情严重程度的关系

目的:分析急性胰腺炎(AP)患者血浆硫化氢(H2S)、Apelin-36水平与血栓弹力图参数及病情严重程度的关系。方法:选取AP患者80例,根据病情严重程度分为轻症急性胰腺炎(MAP)组45例和重症急性胰腺炎(SAP)组35例。另选取同期体检的健康志愿者30例作为对照组。比较3组受试者血浆H2S、Apelin-36水平、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、血栓弹力图参数,分析其相关性。结果 :SAP组血浆H2S、Apelin-36水平及APACHEⅡ评分均高于MAP组和对照组,且MAP组高于对照组(均P<0.05);SAP组的最大振幅(MA)值、凝血块强度(G)值均高于MAP组和对照组,凝固角(α)较对照组大(均P<0.05),MAP组的α角、MA值、G值较对照组大(均P<0.05);AP患者血浆H2S水平与血凝时间(R)值、血块成型时间(K)值、Apelin-36无明显的相关性(P>0.05),与α角、MA值、G值、APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05);血浆Apelin-36水平与R值、K值、α角、MA值、G值均无明显的相关性(P>0.05),与APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05)。结论:AP患者存在一定的凝血功能障碍,血浆H2S、Apelin-36水平明显升高,并与患者的病情严重程度密切相关,其中H2S水平与血栓弹力图部分参数存在一定的相关性。

2型糖尿病患者血清Apelin-36水平变化

目的探讨2型糖尿病患者血清Apelin-36水平变化及机制。方法54例2型糖尿病患者,根据疾病类型分为2型糖尿病肥胖组及2型糖尿病正常体重组,各27例。选取同期体检健康者48例,根据体质分为单纯肥胖组和正常对照组,各24例。分析比较四组受试者性别、年龄、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、Apelin-36、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)。并且分析Apelin-36与HOMA-IR、FINS、WC、体质量指数(BMI)、FBG、TC、TG、LDL-C的相关性。结果2型糖尿病肥胖组、2型糖尿病正常体重组、单纯肥胖组的Apelin-36、HOMA-IR、FINS、FBG、TC、TG、LDL-C、WC值均高于正常对照组;且2型糖尿病肥胖组Apelin-36、HOMA-IR均高于2型糖尿病正常体重组和单纯肥胖组,2型糖尿病肥胖组和2型糖尿病正常体重组FINS均低于单纯肥胖组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Apelin-36与HOMA-IR、FINS、WC、BMI、FBG、TC、TG、LDL-C均呈显著正相关(r=0.388、0.452、0.293、0.323、0.331、0.342、0.326、0.279,P<0.05)。结论肥胖患者血清Apelin-36水平升高,肥胖合并2型糖尿病患者血清Apelin-36水平进一步升高,推测Apelin-36升高可能与肥胖、胰岛素抵抗相关。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与脂肪因子Apelin-36的相关研究

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血中脂肪因子Apelin-36的水平。方法选择2010年6月至2013年6月来都江堰市人民医院睡眠监测中心就诊的成年疑似OSAHS患者150例为研究对象,经多导睡眠监测将符合OSAHS者归纳为OSAHS组74例,不符合OSAHS者归为非OSAHS组76例,比较两组患者血清Apelin-36的水平。结果 OSAHS组患者血清中Apelin-36的水平较非OSAHS组显著增高[(445±55)ng/L比(378±52)ng/L],差异有统计学意义(t=2.364,P<0.05)。结论 OSAHS可导致血清中Apelin-36水平升高,可能是由于缺氧所致。

妊娠糖尿病患者空腹血清Apelin-36水平变化及相关性研究

目的探讨妊娠糖尿病(GDM)患者空腹血清Apelin-36水平变化及其与临床指标的相关性。方法选取妊娠24~28周孕妇90例,根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果均分为GDM组和正常糖耐量(NGT)组,并根据孕前体质量指数(BMI孕前)24 kg/m2为切割点,将GDM组和NGT组分别再分为体质量正常组和超重组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组空腹血清Apelin-36水平,同时检测各受试者三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及OGTT各点血糖、胰岛素和C肽等指标,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和混合胰岛素敏感度指数(ISIcomp),分析Apelin-36与这些指标之间的关系。结果 GDM组Apelin-36水平显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05);GDM-OB组Apelin-36水平高于GDM-NW组,差异有统计学意义(P<0.05),而NGT-NW组和NGT-OB组Apelin-36水平差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,Apelin-36与BMI孕前、FPG、30 min PG、1 h PG、2 h PG、FINS、TC、HOMA-IR正相关,与HOMA-β、ISIcomp负相关。多元逐步线性回归分析显示,BMI孕前及FINS是影响Apelin-36水平的独立相关因素。结论 Apelin-36与胰岛素抵抗正相关,与胰岛细胞功能负相关,提示其可能与GDM的发病有一定的关联。

Apelin-36对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞凋亡及线粒体功能的影响

目的探讨apelin-36对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞凋亡及线粒体功能的影响。方法培养SH-SY5Y细胞,随机分为对照组、apelin-36组、鱼藤酮组和apelin-36+鱼藤酮组。通过鱼藤酮处理SH-SY5Y细胞建立帕金森病(Parkinson's disease,PD)体外模型,在给予apelin-36预处理后,通过CCK-8观察细胞活力,Hoechst 33342检测细胞凋亡,Western blotting检测Bax、bcl-2、α-synuclein的表达,试剂盒检测线粒体复合物I(complex I)的表达和ADP/ATP的比值来观察线粒体功能。结果与对照组相比,鱼藤酮组细胞活力下降,细胞凋亡增加,α-synuclein的表达增加,bcl-2/Bax比值下降,complex I表达降低,ADP/ATP比率升高(均P<0.05);而给予apelin-36预处理后,与鱼藤酮组相比,apelin-36+鱼藤酮组细胞活力上升,细胞凋亡降低,α-synuclein的表达减少,bcl-2/Bax比值增高,complex I表达升高,ADP/ATP比率降低(均P<0.05)。结论Apelin-36对鱼藤酮引起的SH-SY5Y细胞凋亡具有抑制作用,可减轻鱼藤酮所致的SH-SY5Y细胞线粒体功能紊乱,起到神经保护作用。

Apelin-36研究进展

Apelin是APJ受体的内源性配体,拥有多个亚型,具有不同的生物活性。目前对Apelin-36的研究日趋增多,已成为一个研究热点。Apelin-36具有较为广泛的生物活性,其功能涉及血压、血糖的调节,心肌缺血的改善,神经系统的保护等方面。此外,Apelin-36对于高血压、心肌梗死、呼吸窘迫综合征(ARDS)、糖尿病、多囊卵巢综合征等疾病的预防和治疗均有重要的意义。本文将对近年来Apelin-36的研究进展作一综述。

妊娠期糖尿病患者空腹血清FGF21、Nesfatin-1及Apelin-36水平变化与胰岛素抵抗和胰岛素细胞功能的相关性分析

目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者空腹血清成纤维细胞生成因子21(FGF21)、摄食抑制因子(Nesfatin-1)及Apelin-36水平变化与胰岛素抵抗(IR)和胰岛素细胞功能的相关性。方法选取2019年3月至2022年2月在天水市第一人民医院进行口服葡萄糖耐量试验(0GTT)的118例24~28周孕妇为研究对象,依据OGTT结果将其分为GDM组(n=62)和正常组(n=56),依据空腹血糖(FPG)水平将GDM患者分为A组(5.1 mmol/L≤FPG≤7.0 mmol/L,n=35)、B组(FPG≥7.0 mmol/L,n=27),检测并比较三组受试对象血清FGF21、Nesfatin-1、Apelin-36水平及生化指标,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),分析血清FGF21、Nesfatin-1、Apelin-36与上述指标之间的相关性。结果A、B组血清FGF21、Nesfatin-1、Apelin-36水平及HOMA-IR高于正常组,且B组高于A组(P<0.05);A、B组HOMA-β低于正常组,且B组低于A组(P<0.05);经Pearson分析结果显示:FGF21、Nesfatin-1、Apelin-36水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.356、0.421、0.514,P<0.05),与HOMA-β呈负相关(r=-0.425、-0.751、-0.381,P<0.05)。结论空腹血清FGF21、Nesfatin-1、Apelin-36水平可能参与GDM病理生理过程,为该疾病的防治提供新的指导思路。

血浆Apelin-36水平与高血压病的相关性研究

目的:探讨原发性高血压(EH)患者24小时平均血压水平与血浆Apelin-36水平的相关性。方法:选择2009年6月一2010年6月在我院心内二科住院的EH患者146例为观察组,选择144例血压正常者作为对照组。抽取空腹静脉血,采用放射免疫法(RIA)检测所有研究对象的血浆Apelin-36水平。结果:①血压正常组血浆Apelin-36水平24.65±4.10pmol/l;EH组20.81±4.98 pmol/l;两组间比较有显著统计学差异(P<0.01)。②EH患者者血浆Apelin-36水平与24小时平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均呈负相关(P<0.05)。结论:EH组血浆Apelin-36水平显著低于正常对照组,24小时平均血压越高,血浆Apelin-36水平越低,且血浆Apelin-36水平与24小时平均血压水平呈负相关。

代谢综合征患者血清apelin-36水平及其与血管紧张素转换酶2的相关性

目的研究代谢综合征(MS)患者apelin-36水平及其与代谢危险因素、肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)指标的相关性。方法 265例患者分为MS组(n=139)和非MS(NMS)组(n=126)。嘱患者禁食12h,平卧4h后抽取静脉血,测量空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测量apelin-36、血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。分析apelin-36、ACE2及AngⅡ与相关代谢指标之间的相关性,用多元线性逐步回归分析apelin-36的独立相关因素。结果MS组的apelin36水平高于NMS组[(1271.46±339.72)比(1010.11±338.12)ng/L,P<0.001]。按危险因素个数分组后,发现>2个危险因素的各分组均比≤2个危险因素的各分组有较高的apelin-36水平,且随危险因素个数增加,apelin-36水平有升高的趋势。相关性分析发现apelin-36与腰围、三酰甘油、空腹血糖、游离脂肪酸(FFA)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、ACE2、AngⅡ、危险因数个数呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈负相关(均P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示,三酰甘油、腰围、ACE2为apelin-36的独立相关因素(β=0.177、0.183、0.133,均P<0.05)。结论 MS患者比NMS者具有更高的血清apelin-36水平,apelin-36水平随危险因素增加而呈上升趋势。Apelin-36的独立相关因素是腰围、三酰甘油和ACE2。

Apelin-36通过中枢途径对大鼠摄食、胃肠运动调节作用的研究

目的探讨Apelin-36对大鼠摄食行为、胃肠运动的影响以及可能的途径。方法健康成年雄性SD大鼠共88只。采用随机数字表法从中随机选取32只大鼠,侧脑室埋管并注射生理盐水或Apelin-36(10 nmol/L)3μl、6μl、9μl,每组8只,测定48 h摄食量。采用随机数字表法选取16只大鼠侧脑室埋管并注射生理盐水或Apelin-36(10 nmol/L)9μl,每组8只,计算胃排空率。采用随机数字表法选取16只大鼠,麻醉后在十二指肠降部放置水囊,连接压力感受器,在体检测侧脑室注射生理盐水或Apelin-36后十二指肠运动变化情况,每组8只。随机数字表法选取16只大鼠,在体检测结肠的运动变化情况,每组8只。另外,随机数字表法选取8只大鼠,剖离胃体、十二指肠、结肠平滑肌条,离体条件下检测生理盐水或Apelin-36对平滑肌运动的影响。结果48 h累计单位体重摄食结果显示,Apelin-363μl、6μl、9μl组摄食量分别为(147.75±33.06)g/Kg、(127.69±23.94)g/Kg、(99.91±18.48)g/Kg,少于生理盐水组[(160.84±28.51)g/kg],并依次递减,差异有统计学意义(F=7.99,P<0.01),Apelin-369μl组摄食量较生理盐水组、Apelin-363μl组降低,均差异有统计学意义(t=6.49,5.10;均P<0.01);Apelin-369μl组黑夜(24 h)累计单位摄食量[(45.08±11.86)g/Kg],明显少于生理盐水组[(70.77±23.23)g/Kg](t=4.44,P<0.05)。侧脑室注射Apelin-36后大鼠胃排空率为(68.10±6.03)%,较生理盐水组[(79.21±7.94)%]降低,差异有统计学意义(t=3.15,P<0.01)。侧脑室注射Apelin-36后十二指肠降部平滑肌运动幅度降低至(0.29±0.08)g,明显低于生理盐水组[(0.81±0.16)g](t=8.36,P<0.01);而远端结肠的运动幅度[(0.20±0.09)g],较生理盐水组[(0.22±0.08)g]差异无统计学意义(t=0.31,P>0.05)。离体条件下Apelin-36对胃体[(0.19±0.06)g]、十二指肠[(0.09±0.02)g]、结肠平滑肌运动[(0.07±0.01)g]均无显著影响,与生理盐水组[(0.19±0.06)g、(0.08±0.01)g、(0.06±0.02)g]比较,均差异无统计学意义(t=0.13,0.22,0.41;均P>0.05)。结论侧脑室注射Apelin-36可减少摄食,抑制胃排空、十二指肠运动,但离体条件下Apelin-36对胃肠道平滑肌运动无直接影响。

急性胰腺炎患者血浆Apelin水平变化及临床意义

目的探讨急性胰腺炎(AP)患者的血浆Apelin-13、Apelin-36水平变化情况及其临床意义。方法收集该院2015年7月至2016年6月50例AP患者作为AP组,分为轻型组(MAP组)和重型组(SAP组),另选择同期体检的健康志愿者30例作为对照组,比较各组入院时血浆Apelin-13、Apelin-36、C反应蛋白(CRP)水平和APACHEⅡ评分的差异,分析Apelin-13、Apelin-36与APACHEⅡ评分的相关性;比较入院第4天MAP组和SAP组的血浆Apelin-13、Apelin-36、CRP水平的差异。结果入院时AP组的血浆Apelin-13、Apelin-36、CRP水平及APACHEⅡ评分均显著高于对照组(P<0.05),SAP组的血浆Apelin-13、Apelin-36水平和APACHEⅡ评分高于MAP组(P<0.05),血浆Apelin-13、Apelin-36水平与APACHEⅡ评分呈显著正相关(P<0.05);入院第4天SAP组的血浆Apelin-13、Apelin-36和CRP水平高于MAP组(P<0.05)。结论 AP患者早期有血浆Apelin-13、Apelin-36水平改变,且与疾病严重程度密切相关,是早期识别SAP的有效指标。

ACE2/Apelin mRNA在胎盘组织中的表达及其与妊娠期高血压疾病发病的相关性研究

目的:探讨血管活性肽Apelin及其唯一降解酶血管紧张素转换酶2(ACE2)在妊娠期高血压疾病患者及正常妊娠妇女胎盘组织中的表达。方法:分别取26例妊娠期高血压疾病妇女(妊娠期高血压10例,轻度子痫前期6例,重度子痫前期10例)(HDCP组)和28例正常妊娠妇女的胎盘组织(对照组),采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应法(FO-RT-PCR)检测两组孕妇胎盘Apelin-36和ACE2 mRNA的表达情况,并用高清晰度彩色图文报告系统进行定量分析。结果:HDCP组胎盘组织Apelin-36 mRNA的表达量显著高于对照组(P<0.01);HDCP组胎盘组织ACE2 mRNA的表达量低于对照组(P<0.05),这种异常表达主要体现在重度子痫前期胎盘组织中(P<0.01)。结论:①Apelin-36在妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中有表达,且Apelin-36 mRNA表达水平增加与病情程度相关。②ACE2在妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中有表达,且ACE2mRNA的表达低下,这种下降主要体现在子痫前期重度患者的胎盘组织中。提示ACE2可能仅在重度子痫前期的发病中起到重要作用。③Apelin-36与ACE2 mRNA的表达水平呈负相关关系,提示ACE2降低,Apelin-36的降解亦随之降低,推动了妊娠期高血压疾病的发生。