ApoaⅡ基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床价值

目的:探讨载脂蛋白AⅡ(ApoaⅡ)基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR技术检测39例卵巢恶性肿瘤、16例良性肿瘤及18例正常卵巢组织ApoaⅡmRNA的表达情况,分析其与临床诊断、治疗及预后的关系。结果:①卵巢恶性肿瘤表达ApoaⅡ基因,正常卵巢及良性肿瘤不表达ApoaⅡ基因,即ApoaⅡ基因与临床诊断有关(P<0·05)。②ApoaⅡ基因与患者年龄有关(P<0·05),但ApoaⅡ基因与组织学类型、病理分期及预后无关(P>0·05)。结论:ApoaⅡ基因表达异常可能不是卵巢肿瘤细胞基因的改变,而是化疗引起机体代谢变化的结果或是先期化疗不足以引起卵巢肿瘤细胞分子水平的改变。

ApoAⅡ单克隆抗体对抗原决定簇的测定及应用研究

目的 研究载脂蛋白AⅡ (ApoAⅡ )单克隆抗体 (McAb)对其抗原的决定簇。方法 应用淋巴细胞杂交瘤技术 ,建立抗人ApoAⅡ杂交瘤细胞株 (BI1 ,BI2 ,BI3,BI4 ,BI5,BI6 ,BI7) ,以制备的McAb用双向免疫扩散法和ELISA对其免疫学特性进行了测定 ,用单抗相加试验和双抗体竞争试验对其抗原决定簇进行分析。结果 Ig亚类测定 :BI1 、BI2 、BI5和BI7为IgG1 ,而BI3、BI4 和BI6 均为IgG2b,腹水效价BI1与BI6 为 1× 10 - 6 ,BI2 、BI3、BI4 、BI5和BI7均达到 1× 10 - 5。特异性测定 :与载脂蛋白AⅠ、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、E、脂蛋白 (a)、人血清白蛋白及纤维蛋白溶酶原 (pg)没有交叉反应。单抗相加试验和双抗体竞争试验结果证实 ,BI1 、BI4 和BI5为识别apoAⅡ上同一抗原决定簇的McAb、BI2 、BI3、BI6 和BI7则为针对apoAⅡ上另一抗原决定簇的McAb。

蛋鸡血清载脂蛋白AⅡ的分离纯化及其抗血清的制备

本文介绍了一种在普通实验室条件下,分离纯化蛋鸡血清载脂蛋白AⅡ及其抗血清制备的一种简便易行的方法。用磷钨酸镁沉淀分离出蛋鸡血清HDL。乙醇/丙酮(1∶1V/V)脱脂后经DEAE Sepharose CL-6B和Sephadex G-150柱层析。获得的apoAⅡ经15%的尿素-SDS-PAGE电泳显示为单一条带。分子量测算大约为8673u。本方法的优点是通过使用易行的磷钨酸镁沉淀法代替了超速离心的复杂过程。不需特殊仪器,缩短了制备时间且分离效果理想。