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Role of a Signalling System in Gene Interaction in Inheritance of Root System Characteristics of Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.
1
作者 Sergei Hablak 《Open Journal of Genetics》 2016年第3期51-60,共10页
The central problem of genetics is gene interaction since genes in the course of individual organism development interact with other genes, that’s why their effects may change. Studies for the last 100 years managed ... The central problem of genetics is gene interaction since genes in the course of individual organism development interact with other genes, that’s why their effects may change. Studies for the last 100 years managed to discover that the entire diversity of inter-gene interactions is presented in four major forms: complementarity, epistasis, polymery, and modifying effect of genes. However, gene interaction mechanism which is reflected on the segregation nature of variously crossed hybrids has not been sufficiently studied. Exclusive of molecular genetics, biochemistry and physiology, a genetic analysis of inheritance of characteristics in gene interaction taken by itself cannot reveal nature of this interaction. Lately, molecular-genetic and physiological studies on A. thaliana mutants have enabled to isolate and sequence a wide range of genes controlling certain links of the signalling chain. At the same time, effect of the plant development regulation signalling system on interaction of these genes in inheritance of characteristics of Arabidopsis root system haven’t been studied so far which was a cause for our studies. Gene interaction problem is closely related to the plant development regulation signalling system. Mechanism involved in gene interaction may be explained based on current idea of molecular principles of biological response. Affected by mutations occurring in various genes that control certain links of the signalling chain, signalling path to the cell nucleus and response are blocked partially or in full which leads to distortion in expression of the characteristic on the plant level in general or its organ level. Such phenomenon is observed in realization of many characteristics in animals and plants, including in A. thaliana. In inheritance of such characteristics, as a rule, both allelic, and non-allelic gene interactions are observed. Results of a study of the plant signalling system interconnection and gene interaction in inheritance of characteristics of Arabidopsis root system are presented. It is established that complementary interaction of genes RHD3 and SAR1 is observed in the second crossing generation for plants of rhd3-1 × sar-1 mutant lines. When gpa1-3 × slr-1 mutant-line plants are crossed, recessive epistasis (slr-1 slr-1 > GPA1_) occurs in F<sub>2</sub> generation. Polymeric interaction of genes SHY2 and MSG1 is observed in F<sub>2</sub> in crossing of shy2-2 × msg1-2 mutant-line plants. 展开更多
关键词 arabidopsis thaliana (l.) heynh. Root System GENE MUTATION Gene Interaction Signalling System
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桑树乳汁蛋白基因MLX56的克隆及生物学功能分析 被引量:1
2
作者 莫瑶瑶 张华梁 +5 位作者 郭方月 王红 刘琪 袁传忠 盖英萍 冀宪领 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期974-981,共8页
MLX56是一种分子质量为56 k D,对多种鳞翅目昆虫具有毒性的桑树韧皮部汁液蛋白。利用PCR技术从桑品种湖桑32号的桑树叶片中克隆了MLX56基因,命名为Ma MLX56(Gen Bank登录号:JX432966)。该基因编码区全长为1 203 bp,编码蛋白质含有400个... MLX56是一种分子质量为56 k D,对多种鳞翅目昆虫具有毒性的桑树韧皮部汁液蛋白。利用PCR技术从桑品种湖桑32号的桑树叶片中克隆了MLX56基因,命名为Ma MLX56(Gen Bank登录号:JX432966)。该基因编码区全长为1 203 bp,编码蛋白质含有400个氨基酸,有3个典型的保守结构域,具有信号肽序列,是一种分泌型蛋白质。将克隆得到的Ma MLX56编码区片段插入植物表达载体p BI121,构建植物表达载体p BI121-Ma MLX56,并转化拟南芥获得了转基因植株。转基因拟南芥分别接种甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)和丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.Tomato DC3000,Pst DC3000)后,植株呈现出较强的抗虫性和抗Pst DC3000侵染能力,推测Ma MLX56在桑树响应生物胁迫过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 桑树 乳汁蛋白 MA MlX56基因 转基因拟南芥 抗性
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枸杞LbMYB103基因克隆及转化拟南芥的研究
3
作者 郑蕊 岳思君 +2 位作者 王丽娟 钱贻崧 代金霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1722-1727,共6页
以枸杞品种‘宁杞1号’花药为材料,采用RT-PCR技术,分离了R2R3类MYB基因LbMYB103包含完整开放阅读框(ORF)的cDNA片段,碱基序列与已知基因HQ415755完全一致。运用Gateway技术构建LbMYB103基因植物过表达载体pMDC83-LbMYB103,利用基因枪... 以枸杞品种‘宁杞1号’花药为材料,采用RT-PCR技术,分离了R2R3类MYB基因LbMYB103包含完整开放阅读框(ORF)的cDNA片段,碱基序列与已知基因HQ415755完全一致。运用Gateway技术构建LbMYB103基因植物过表达载体pMDC83-LbMYB103,利用基因枪法将融合有绿色荧光蛋白(GFP)的过表达载体转入洋葱表皮细胞,将LbMYB103基因定位在细胞核。实时荧光定量PCR分析发现,LbMYB103基因在花药中优势表达,果实中表达量较低,在根、茎和叶中均未检测到其转录本,推测LbMYB103基因可能在花药发育过程中起重要作用。通过根癌农杆菌介导法将pMDC83-LbMYB103转入拟南芥(Col-0),经筛选获得T1代抗性再生植株52棵,PCR鉴定有41棵阳性植株,收获T1代种子,经抗性筛选获得T2代抗性植株29棵,PCR鉴定有23棵阳性植株。实时荧光定量PCR分析表明,LbMYB103在拟南芥植株的基因组中正常表达。表型观察发现T1和T2代拟南芥花药发育异常,花发育迟缓,果荚短小无种子,进一步表明LbMYB103可能与植物的育性有关。该结果为进一步开展枸杞遗传转化,深入研究LbMYB103基因在枸杞花药发育过程中可能发挥的调控功能奠定了基础。 展开更多
关键词 枸杞 lbMYB103 植物过量表达载体 拟南芥 遗传转化
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小麦Ta4CL1基因的克隆及其在促进转基因拟南芥生长和木质素沉积中的功能 被引量:4
4
作者 孟颖 邢蕾蕾 +3 位作者 曹晓红 郭光艳 柴建芳 秘彩莉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期63-75,共13页
4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL;EC 6.2.1.12)位于苯丙烷途径分支点的上游,是苯丙烷代谢途径的核心酶,可产生木质素、黄酮类等化合物,这些化合物对植物的生长发育及环境适应性均具有重要作用。在双子叶植物中,有关4CL的研究较多,而在单子叶植... 4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL;EC 6.2.1.12)位于苯丙烷途径分支点的上游,是苯丙烷代谢途径的核心酶,可产生木质素、黄酮类等化合物,这些化合物对植物的生长发育及环境适应性均具有重要作用。在双子叶植物中,有关4CL的研究较多,而在单子叶植物尤其是作物中的研究相对较少。本研究利用RACE技术从普通小麦中克隆了一个4CL基因Ta4CL1。系统发育分析表明,Ta4CL1与水稻、玉米和高粱等植物中在木质素合成中具有重要作用的4CLs聚成一类;利用Ta4CL1过表达、拟南芥4CLs突变体at4cl1、at4cl3和at4cl14cl3及其功能回复株系进行的分析表明,Ta4CL1与At4CL1功能相似,在植物木质素合成中具有重要作用,但未参与黄酮类化合物生物合成的调控过程;Ta4CL1是转基因拟南芥中4CL酶活性的主要贡献者。过表达Ta4CL1的转基因拟南芥叶片增大、茎更粗;Ta4CL1的表达还受茉莉酸甲酯(Methyl jasmonic acid,MeJA)、赤霉素(Gibberellin,GA)和生长素(Indoleacetic acid,IAA)等激素处理的影响。本研究为利用基因工程将Ta4CL1应用于改善小麦秸秆的利用效率提供了理论依据。 展开更多
关键词 4-香豆酸辅酶A连接酶 Ta4Cl1 木质素沉积 促进生长 小麦 拟南芥
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Cerium toxicity,uptake and translocation in Arabidopsis thaliana seedlings 被引量:7
5
作者 王学 林有升 +3 位作者 刘东武 徐恒戬 刘涛 赵凤云 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第6期579-585,共7页
Arabidopsis thaliana seedlings were cultivated in 0-500 μmol/L of extraneous cerium (Ce) for 7 d to investigate the toxicity, uptake and translocation of rare earth elements (REEs). The results showed that Ce cou... Arabidopsis thaliana seedlings were cultivated in 0-500 μmol/L of extraneous cerium (Ce) for 7 d to investigate the toxicity, uptake and translocation of rare earth elements (REEs). The results showed that Ce could be largely absorbed by the roots ofA. thaliana and translocated to the shoots. But the uptake rates of Ce by the roots were much higher than the translocation rates from roots to shoots. Ultrastructural analysis revealed that Ce was mainly distributed on the cell wall. At higher concentration, Ce could also enter cell, destroy the ultrastructure of cells and disturb the intrinsic balance of nutrient elements of A, thaliana, Addition of Ce (50-500 μmol/L) to the culture medium significantly inhibited the elongation of primary roots, decreased chlorophyll content, rosette diameter and fresh mass of plants. The damage increased with the increase of Ce concentration in culture medium, although primary root elongation, chlorophyll content, and rosette diameter were stimulated by relatively low concentration (0.5 μmol/L) of Ce. Thus, it is speculated that REEs may become a new type contamination if we don't well control the release of REEs into the environment. 展开更多
关键词 CERIUM TOXICITY UPTAKE TRANSlOCATION arabidopsis thaliana l.) heynh rare earths
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Hydrogen sulfide induced by nitric oxide mediates ethylene-induced stomatal closure of Arabidopsis thaliana 被引量:23
6
作者 LIU Jing HOU LiXia +2 位作者 LIU GuoHua LIU Xin WANG XueChen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2011年第33期3547-3553,共7页
Pharmacological, laser scanning confocal microscopic (LSCM), real-time PCR and spectrophotographic approaches are used to study the roles of hydrogen sulfide (H2S) and nitric oxide (NO) in signaling transduction of st... Pharmacological, laser scanning confocal microscopic (LSCM), real-time PCR and spectrophotographic approaches are used to study the roles of hydrogen sulfide (H2S) and nitric oxide (NO) in signaling transduction of stomatal movement response to ethylene in Arabidopsis thaliana. In the present study, inhibitors of H2S synthesis were found to block ethylene-induced stomatal closure of Arabidopsis. Treatment with ethylene induced H2S generation and increased L-/D-cysteine desulfhydrase (pyridoxal-phosphate-dependent enzyme) activity in leaves. Quantitative PCR analysis showed AtL-CDes and AtD-CDes transcripts were induced by ethylene. It is suggested that ethylene-induced H2S levels and L-/D-cysteine desulfhydrase activity decreased when NO was compromised. The data clearly show that ethylene was able to induce H2S generation and stomatal closure in Atnoa1 plants, but failed in the Atnia1,nia2 mutant. Inhibitors of H2S synthesis had no effect on ethylene-induced NO accumulation and nitrate reductase (NR) activity in guard cells or leaves of Arabidopsis, whereas ethylene was able to induce NO synthesis. Therefore, we conclude that H2S and NO are involved in the signal transduction pathway of ethylene-induced stomatal closure. In Arabidopsis, H2S may represent a novel downstream indicator of NO during ethylene-induced stomatal movement. 展开更多
关键词 气孔关闭 一氧化氮 硫化氢 拟南芥 诱导 乙烯 激光扫描共聚焦显微镜 信号转导通路
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采用花器喷雾法并基于Cre/lox系统定点整合拟南芥Rps2基因的技术体系研究
7
作者 李定红 张艳梅 +3 位作者 周广灿 雷照 孙小芹 杭悦宇 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期104-106,共3页
定点整合是一种指导目的基因以精确单拷贝进入基因组预定位点的转基因技术,用于解决常规转基因技术带来的系列问题.在拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕中,已通过根外植体法转化实施了基因的定点整合,但这一过程存在杂菌... 定点整合是一种指导目的基因以精确单拷贝进入基因组预定位点的转基因技术,用于解决常规转基因技术带来的系列问题.在拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕中,已通过根外植体法转化实施了基因的定点整合,但这一过程存在杂菌污染、分化困难和生长周期长等问题,且定点整合效率极低,无法进行推广应用. 展开更多
关键词 Cre/lox系统 Rps2基因 定点整合 拟南芥 花器喷雾法
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Cis- and Trans-Cinnamic Acids Have Different Effects on the Catalytic Properties of Arabidopsis Phenylalanine Ammonia Lyases PAL1, PAL2, and PAL4 被引量:2
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作者 Ming-JieCHEN VeerappanVIJAYKUMAR +2 位作者 Bing-WenLU BingXIA NingLI 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期67-75,共9页
Abstract: Cis-cinnamic acid (CA) is a naturally occurring compound, presumably converted from trans-CA in higher plants. To investigate the effect of cis-CA on the activity of Arabidopsis phenylalanine ammonia lyase (... Abstract: Cis-cinnamic acid (CA) is a naturally occurring compound, presumably converted from trans-CA in higher plants. To investigate the effect of cis-CA on the activity of Arabidopsis phenylalanine ammonia lyase (PAL), AtPAL1, AtPAL2, and AtPAL4 genes were isolated using reverse transcription poly-merase chain reaction. These genes were fused to a glutathione S-transferase gene and overexpressed in a heterologous prokaryotic system of Escherichia coli. The purified PAL1, PAL2 and PAL4 enzymes were characterized biochemically to determine the effects of cis-CA on the kinetic parameter Km. The results showed that cis-CA is a competitive inhibitor for PAL1, but not PAL2 and PAL4, whereas trans-CA acts as a competitive inhibitor for all three PAL isomers, suggesting that cis- and trans-CA have different effects on the catalytic activity of PAL. 展开更多
关键词 arabidopsis thaliana(l.) heynh. cis-cinnamic acid enzymatic kinetics phenylalanine ammonia lyase
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Role of ethylene and proteolytic N-degron pathway in the regulation of Arabidopsis seed dormancy 被引量:1
9
作者 Xu Wang Malaika Maraya Gomes +2 位作者 Christophe Bailly Eiji Nambara Francoise Corbineau 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2021年第12期2110-2122,共13页
Primary dormant seeds of Arabidopsis thaliana did not germinate in darkness at temperature higher than 10–15℃.Ethylene improved the germination of dormant wild-type(Col-0)seeds at 25℃ in darkness but seeds of the m... Primary dormant seeds of Arabidopsis thaliana did not germinate in darkness at temperature higher than 10–15℃.Ethylene improved the germination of dormant wild-type(Col-0)seeds at 25℃ in darkness but seeds of the mutant affected in the proteolytic N-degronpathway,proteolysis6(prt6),were insensitive to ethylene suggesting that PRT6 was involved in dormancy release by ethylene.The substrates of the N-degron pathway,the Ethylene Response Factors from group VII(HRE1,HRE2,RAP2.2,RAP2.3,and RAP2.12),were identified to be involved in this insensitivity with an increased germination in prt6 rap2.2 rap2.3 rap2.12 rather than in prt6 hre1 hre2,which also indicated that the three RAPs acted downstream of PRT6,while the two HREs acted upstream of PRT6.Ethylene reduced the expression of the three RAPs in Col-0 seeds but they were maintained or induced by ethylene in prt6 seeds.The promoting effect of ethylene was associated with a down-regulation of dormancy-related genes in gibberellins(GAs)and abscisic acid(ABA)signaling,such as RGA,RGL2,and ABI5,and with a strong decrease in ABA/GA4 ratio in the presence of ethylene.In contrast,we show that the insensitivity of prt6 seeds to ethylene was mainly related to GA signaling disturbance. 展开更多
关键词 abscisic acid/gibberellin arabidopsis thaliana l DORMANCY Ethylene Response Factors ETHYlENE germination N-degron pathway proteolysis6
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盐胁迫对拟南芥种子萌发的影响 被引量:14
10
作者 陆玉建 高春明 +1 位作者 郑香峰 钮松召 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第22期5099-5104,共6页
为了研究盐胁迫对拟南芥种子萌发的影响,以哥伦比亚野生型拟南芥种子为试验材料,在无菌条件下将拟南芥种子分别点种在添加50、100、150、200 mmol/L的NaCl和KCl及100、200、300和400mmol/L甘露醇的MS基本培养基中进行培养;然后对拟南芥... 为了研究盐胁迫对拟南芥种子萌发的影响,以哥伦比亚野生型拟南芥种子为试验材料,在无菌条件下将拟南芥种子分别点种在添加50、100、150、200 mmol/L的NaCl和KCl及100、200、300和400mmol/L甘露醇的MS基本培养基中进行培养;然后对拟南芥种子的萌发情况进行统计,连续统计7 d。结果表明,当NaCl、KCl和甘露醇浓度为50、50、100 mmol/L时,种子萌发率与没有盐胁迫的对照无显著差异;当NaCl、KCl和甘露醇浓度分别达到150、150和300 mmol/L时,种子萌发率均显著低于对照。随着培养基中盐浓度的提高,拟南芥种子萌发和幼苗生长所受到的抑制作用不断增强。 展开更多
关键词 拟南芥 种子 盐胁迫 萌发率
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紫花苜蓿MsARGOS基因的克隆及对拟南芥的转化 被引量:6
11
作者 王梦颖 晁跃辉 +3 位作者 丛丽丽 杨青川 康俊梅 张铁军 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期52-59,共8页
利用RT-PCR技术在紫花苜蓿中克隆出拟南芥ARGOS同源基因,命名为MsARGOS,MsARGOS基因编码区长234bp,编码77个氨基酸。通过DNA重组技术将其与载体pBI121连接,成功构建了植物表达载体35Spro::MsARGOS,并采用花序侵染法对拟南芥的腋生花序... 利用RT-PCR技术在紫花苜蓿中克隆出拟南芥ARGOS同源基因,命名为MsARGOS,MsARGOS基因编码区长234bp,编码77个氨基酸。通过DNA重组技术将其与载体pBI121连接,成功构建了植物表达载体35Spro::MsARGOS,并采用花序侵染法对拟南芥的腋生花序进行侵染,获得具有卡纳抗性的转基因植株,通过PCR和RT-PCR技术检测证明,目的基因已整合入拟南芥基因组中并能够成功表达。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 MsARGOS基因 拟南芥 转化
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甘蓝型油菜BAN同源基因片段克隆与序列分析 被引量:6
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作者 赵志伟 曾凡亚 +1 位作者 赵云 王茂林 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期7-10,共4页
参照拟南芥 (Arabidopsisthaliana)BAN基因和cDNA的保守序列设计引物 ,对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组总DNA进行PCR扩增 ,均获得与拟南芥BAN基因扩增片段大小极其相似的PCR扩增产物 ,表明BAN基因... 参照拟南芥 (Arabidopsisthaliana)BAN基因和cDNA的保守序列设计引物 ,对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组总DNA进行PCR扩增 ,均获得与拟南芥BAN基因扩增片段大小极其相似的PCR扩增产物 ,表明BAN基因可能广泛存在于十字花科植物中。甘蓝型油菜和拟南芥BAN扩增片段测序比较分析显示 ,拟南芥BAN片段 (779bp)与已往的报道完全相同 ,甘蓝型油菜的BAN片段(780bp)与拟南芥BAN外显子的同源性为 90 % ,但与内含子的同源性仅为 74 %。甘蓝型油菜BAN氨基酸序列与 展开更多
关键词 油菜 拟南芥 BAN基因 甘蓝型油菜 片段克隆 序列分析
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圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆及利用反义载体转化拟南芥 被引量:5
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作者 张高阳 祁建民 +6 位作者 徐建堂 牛小平 张雨佳 张立武 陶爱芬 方平平 林荔辉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期816-822,共7页
以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)"179"茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5′端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分... 以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)"179"茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5′端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮>根>叶>顶芽>麻骨。利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3′UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥。Southern杂交结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成。 展开更多
关键词 圆果黄麻(Corchorus capsularis l.) 纤维素合成酶 SOUTHERN杂交 拟南芥
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水稻与拟南芥中控制花器官发育MADS-box基因的比较研究进展 被引量:7
14
作者 田大刚 刘华清 +2 位作者 苏军 张礼华 王锋 《福建农业学报》 CAS 2011年第2期309-320,共12页
MADS-box基因编码的蛋白在植物花发育过程中起着重要的调控作用。单子叶模式植物水稻与双子叶模式拟南芥是两个关系很远的种类,通过对它们花器官功能保守因子的比较研究,将有助于提高对水稻基因功能的认知以及加快对水稻花器官发育研究... MADS-box基因编码的蛋白在植物花发育过程中起着重要的调控作用。单子叶模式植物水稻与双子叶模式拟南芥是两个关系很远的种类,通过对它们花器官功能保守因子的比较研究,将有助于提高对水稻基因功能的认知以及加快对水稻花器官发育研究的步伐。 展开更多
关键词 ABCDE模型 拟南芥 MADS-BOX 栽培稻 进化 花发育
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海岛棉MYB转录因子GbMYB5基因启动子的克隆及其在拟南芥中的表达特性分析 被引量:5
15
作者 郭佳茹 胡雪虹 +4 位作者 杨郁文 陈天子 张保龙 张云华 王荣富 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期957-962,共6页
海岛棉GbMYB5基因属于MYB家族转录因子,该家族基因可能参与调控与生物或非生物逆境相关的一系列基因表达。为了进一步研究该基因的功能,利用PCR技术从棉花基因组DNA中分离到GbMYB5基因上游2.2 kb的启动子序列。软件分析和预测结果表明,... 海岛棉GbMYB5基因属于MYB家族转录因子,该家族基因可能参与调控与生物或非生物逆境相关的一系列基因表达。为了进一步研究该基因的功能,利用PCR技术从棉花基因组DNA中分离到GbMYB5基因上游2.2 kb的启动子序列。软件分析和预测结果表明,该序列具有典型的启动子结构,并含有多种光响应元件、脱落酸和赤霉素等激素响应顺式作用元件、干旱等逆境胁迫响应顺式作用元件以及水杨酸响应顺式作用元件。将克隆到的启动子序列置换PBI101中的CaMV35S启动子,驱动其下游的GUS基因,构建植物表达载体pGbMYB5-GUS,通过花序浸染法转化拟南芥,获得转基因植株。组织化学染色结果表明,在GbMYB5启动子的驱动下,报告基因GUS在拟南芥的根部、叶尖部及生长点均有表达,因此该启动子可能是一个组织特异性启动子。 展开更多
关键词 海岛棉 GbMYB5基因 启动子 拟南芥 表达分析
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核盘菌侵染拟南芥的过程及其芥子油苷的变化 被引量:5
16
作者 刘娜 蔡丛希 +2 位作者 孙勃 张志明 汪俏梅 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期382-390,共9页
研究了核盘菌侵染拟南芥哥伦比亚生态型(Col-0)过程中,拟南芥的发病症状、活性氧和芥子油苷组分和含量的变化,及其抗性相关基因和芥子油苷生物合成相关基因表达的变化。结果表明,在侵染过程中,拟南芥的受侵染部位出现黄色水渍状病斑,随... 研究了核盘菌侵染拟南芥哥伦比亚生态型(Col-0)过程中,拟南芥的发病症状、活性氧和芥子油苷组分和含量的变化,及其抗性相关基因和芥子油苷生物合成相关基因表达的变化。结果表明,在侵染过程中,拟南芥的受侵染部位出现黄色水渍状病斑,随发病时间的延长病斑逐渐扩大到整株,其相对含水量逐渐下降,相对电导率不断上升,活性氧(过氧化氢和超氧阴离子)大量累积,植物细胞大量死亡;4-甲基硫氧丁基芥子油苷、总脂肪类芥子油苷和总芥子油苷含量逐渐下降,吲哚-3-甲基芥子油苷、4-甲氧基-吲哚-3-甲基芥子油苷和总吲哚类芥子油苷含量先上升后下降;抗性相关基因PR1和PDF1.2,以及吲哚类芥子油苷生物合成相关基因的表达都大幅度增强;抗性的诱导存在一定的系统性。研究表明芥子油苷,特别是吲哚类芥子油苷很可能参与了拟南芥对核盘菌侵染的防卫反应。 展开更多
关键词 芥子油苷 拟南芥 核盘菌 侵染 活性氧 基因表达
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紫花苜蓿MsMYB2基因的克隆及转化 被引量:3
17
作者 冯子蓉 孙彦 +2 位作者 晁跃辉 袁柱 陆继肖 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期580-585,共6页
为获得MsMYB2基因过量表达的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株,利用PCR技术在紫花苜蓿(Medicago sativa)中克隆出MYB2基因并命名为MsMYB2,MsMYB2基因编码区全长834 bp,编码1条长度为278个氨基酸的多肽链。通过DNA重组技术将其与p... 为获得MsMYB2基因过量表达的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株,利用PCR技术在紫花苜蓿(Medicago sativa)中克隆出MYB2基因并命名为MsMYB2,MsMYB2基因编码区全长834 bp,编码1条长度为278个氨基酸的多肽链。通过DNA重组技术将其与pBI121连接,成功构建了植物表达载体pBI-MsMYB2。通过花序侵染法获得具有卡那霉素抗性的转基因拟南芥植株,并通过PCR和RT-PCR对目的基因进行检测,结果证明目的基因已整合到拟南芥基因组中并且可以表达,成功获得了MsMYB2基因表达的拟南芥转基因植株。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 MsMYB2基因 拟南芥 转化
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桑树成花素基因FT表达载体的构建及转化拟南芥植株的早花现象 被引量:3
18
作者 吴素丽 蒋涛 +5 位作者 刘立群 郭龙 苏超 张敏娟 钱永华 焦锋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期982-986,共5页
成花素(flowering locus T,FT)是决定植物开花时间的关键信号因子。为研究桑树成花调控机制和FT基因的功能,构建插入桑树FT基因和报告基因GFP的植物双元表达载体p BE2133-FT-GFP,并通过蘸花方法转化拟南芥植株。利用卡那霉素抗性筛选和R... 成花素(flowering locus T,FT)是决定植物开花时间的关键信号因子。为研究桑树成花调控机制和FT基因的功能,构建插入桑树FT基因和报告基因GFP的植物双元表达载体p BE2133-FT-GFP,并通过蘸花方法转化拟南芥植株。利用卡那霉素抗性筛选和RT-PCR鉴定获得的转基因拟南芥植株,提取植株总蛋白进行Western blot分析,出现一条符合预期大小的阳性条带,证实桑树FT基因已整合进拟南芥基因组,并成功表达FT蛋白。转基因拟南芥播种25 d,虽然只长出5片幼叶,但却开始抽薹开花,表现出明显的早花性,证明桑树FT基因具有促进早期开花的功能。 展开更多
关键词 桑树 成花素基因 转基因 拟南芥 早花性
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拟南芥2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶启动子的分离及表达特性分析 被引量:4
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作者 刘宾 王磊 +2 位作者 杨娇艳 张伟 范云六 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-39,共7页
维生素E是一类人体必需的脂溶性抗氧化剂,具有重要的生理功能。2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)是天然维生素E合成途径中的关键酶之一,催化MPBQ甲基化,生成DMPBQ。从拟南芥分离了MPBQ MT基因1018bp的启动子序列,构建了含该... 维生素E是一类人体必需的脂溶性抗氧化剂,具有重要的生理功能。2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)是天然维生素E合成途径中的关键酶之一,催化MPBQ甲基化,生成DMPBQ。从拟南芥分离了MPBQ MT基因1018bp的启动子序列,构建了含该启动子和GUS报告基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,获得了转基因植株。GUS组织化学染色结果表明,在MPBQ MT启动子驱动下,报告基因GUS在拟南芥的茎、叶、花萼、雄蕊、种荚均有表达,且在茎、叶、种荚中表达量较高,而在根、花瓣和种子中则没有观察到GUS基因的表达,表明MPBQ MT基因可能仅在拟南芥幼嫩茎、叶、种荚等绿色组织中特异性高表达。 展开更多
关键词 拟南芥 维生素E 生育酚 2-甲基-6-叶绿基-1 4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT) 启动子
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中药三七根核糖体18S rRNA基因的序列分析 被引量:13
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作者 吴耀生 Steve Slocombe 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1116-1119,共4页
目的 研究中药三七根核糖体 18S r RNA基因的序列特征。方法 根据模式植物拟南芥的 18S r RNA的基因序列设计引物 ,对三七根的 18S r RNA 基因序列进行基因克隆、测序 ,并与模式植物拟南芥 Arabidopsis thaliana以及人参属植物喜马... 目的 研究中药三七根核糖体 18S r RNA基因的序列特征。方法 根据模式植物拟南芥的 18S r RNA的基因序列设计引物 ,对三七根的 18S r RNA 基因序列进行基因克隆、测序 ,并与模式植物拟南芥 Arabidopsis thaliana以及人参属植物喜马拉雅人参 Panax pseudoginseng Wall subsp.himalaicus var.angustifolius的相应序列进行比较。结果 通过对产于广西靖西的三七 Panax pseudoginseng Wall.var.notoginseng (Bukill) Hoo etTseng根的 18S r RNA基因进行克隆测序 ,获得了三七根的 18S r RNA基因的部分序列特征。结论 利用已完成全基因组序列测定的模式植物拟南芥的分子生物学信息来研究中药植物基源的基因组序列 ,将有助于加快中药植物基源的分子生物学研究进程。 展开更多
关键词 三七 拟南芥 18SrRNA基因 中药 三七根核糖体 序列分析
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