络泰粉针剂对脑缺血的保护作用

目的 :研究络泰粉针剂对脑缺血的保护作用。方法 :用结扎颈总动脉合并降压法制备脑缺血模型研究络泰粉针剂对动物脑缺血的影响。结果 :络泰粉针剂 (6 0mg/kg ,12 0mg/kg)可使缺血大鼠的脑含水量、脑毛细血管通透性、脑组织缺血损伤程度下降 ;络泰粉针剂 (12 0mg/kg)还能使小鼠耐缺氧能力明显提高。 结论

三七中三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法的研究进展

系统阐述了三七总皂苷的提取、分离纯化及分析方法,并对超声波提取、大孔树脂吸附技术、罐组逆流提取技术与传统技术进行比较和论述。

三七总皂苷分离纯化工艺研究

目的研究D-101型大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷的工艺条件及参数。方法以三七总皂苷的含量为考察指标,研究三七总皂苷纯化过程中,D-101型大孔吸附树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交试验法优选最佳洗脱条件。结果通过D-101型大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达90%。结论本纯化工艺设计科学合理、成本低、污染少,可作为纯化三七总皂苷成分生产工艺的依据。

大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以三七总皂苷的量为考察指标 ,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量 ,并用正交实验法优选最佳洗脱条件。结果 :通过大孔吸附树脂纯化后 ,70 %乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达 83 .3 %。结论

大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺研究

以三七总皂苷(人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1)、甘草酸和甘草苷的转移率和含量为指标,优化了大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺条件。结果表明,HPD100型树脂有较好的吸附及洗脱参数,优化的工艺为0.25g生药/ml药液上经预处理的柱,3BV水洗涤,60%乙醇洗脱,收集4BV醇洗脱液。树脂重复使用7次后需再生。

络泰粉针剂对凝血功能及血小板聚集功能的影响

目的：研究络泰粉针剂对凝血功能及血小板聚集功能的影响；方法：用毛细管法及体外血小板聚集实验研究络泰粉针剂对动物凝血时间及血小板聚集功能的影响；结果：络泰粉针剂可使凝血时间明显延长，血小板聚集能力明显下降。另外，络泰粉针剂还能提高小鼠耐缺氧能力。结论：络泰粉针剂有抗凝血及血小板聚集抑制作用。

三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗塞的临床观察

目的:探讨三七皂甙联合阿司匹林治疗脑梗塞的临床疗效及安全性。方法:将84例临床诊断为脑梗塞的中老年患者随机分为3组,其中阿司匹林组29例,口服拜阿司匹灵;三七皂甙组27例,口服三七通舒胶囊;三七皂甙联合阿司匹林组28例,联合服用拜阿司匹灵和三七通舒胶囊。比较三组患者的临床疗效,并分析药物安全性。结果:三组患者治疗后神经功能缺损积分与治疗前相比,均显著降低(P<0.01)。III组与I组和II组相比,积分降低显著(P<0.05)。与I组相比,II组、III组PT明显延长,且较I组效果显著(P<0.01)。在PT-INR比较中,三组患者PT-INR均呈现升高的趋势(P<0.01),其中以III组效果最佳,与I组和II组相比有显著性差异(P<0.01)。三组治疗后D-D、PAg T水平均明显下降(P<0.01)。I组患者PAg T水平优于II组(P<0.05),III组患者PAg T明显低于I组和II组患者(P<0.01)。结论:三七皂甙联合阿司匹林对于抗血小板聚集、颈动脉内膜中层厚度的影响明显优于单用阿司匹林或三七皂甙,且不提高不良反应的发生率,具有良好的疗效性及安全性,为临床抗血栓治疗选择提供依据。

络泰粉针剂对心肌缺血的保护作用

目的：探讨络泰粉针剂对大鼠急性心肌缺血的影响。方法：运用结扎大鼠冠脉左束支造成心肌缺血模型，研究络泰粉针剂对心肌缺血的保护作用。结果：络泰粉针剂能显著降低心肌梗塞范围，并降低心电图ＳＴ段及血浆ＣＫ、ＬＤＨ的数值。结论：络泰粉针剂有明显的抗心肌缺血及保护心肌作用。

三七皂苷对大鼠吗啡依赖戒断症状的抑制作用及对海马神经元内游离钙的影响

目的研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panaxnotoginsengleaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,腹腔注射纳络酮建立催促戒断模型。在使用吗啡的同时,采用(50、100和200mg/kg)3种剂量的APnL进行灌胃。第6天上午8∶00末次注射吗啡50mg/kg,观察各组催促戒断症状及体重减轻情况;1h后急性分离海马神经元,并采用流式细胞技术检测了APnL对吗啡依赖大鼠海马神经元[Ca2+]i的浓度。结果剂量递增法慢性吗啡处理5d后经ip NAL催促戒断后,与吗啡组相比可明显地诱发大鼠体重减轻和跳跃次数的发生(P<0.01)。②3种不同剂量APnL均可抑制大鼠戒断后体重减轻和跳跃的发生。③APnL可以有效地抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低,200mg/kg剂量组作用最佳(P<0.01)。结论APnL可以缓解纳络酮催促戒断诱导的吗啡成瘾大鼠戒断症状的发生,同时可以抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低。

三七二醇皂甙预处理诱导脑缺血耐受及对白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达的影响

目的通过观察三七二醇皂甙(PDS)预处理对局灶性脑缺血脑组织中白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达水平的影响,探讨其能否诱导缺血耐受及可能的作用机制。方法将120只SD大鼠随机分为空白组、模型组、预缺血+模型组、PDS预处理组、PDS治疗组、假手术组6组,各20只。空白组不给予任何干预;模型组连续3 d腹腔注射0.9%氯化钠注射液后,给予2 h大脑中动脉闭塞(MCAO),再灌注22 h后处死;预缺血+模型组给予预缺血10 min,连续腹腔注射0.9%氯化钠注射液3 d后再给予2 h MCAO,再灌注22 h后处死;假手术组给予10 min假手术,3 d后给予2 h假手术,24 h后处死动物;PDS预处理组给予3 d PDS后给予2 h MCAO,造模后24 h处死;PDS治疗组予2 h MCAO,再予PDS治疗3 d后处死。造模后HE染色观察病理改变、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IL-1βmRNA表达水平。结果预缺血+模型组、PDS预处理组的IL-1βmRNA表达水平与模型组比较降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDS预处理诱导了脑缺血耐受,对将要发生的严重脑缺血具有保护作用,抑制炎性反应可能是PDS预处理诱导脑缺血耐受重要机制。

丹参注射液及血栓通注射液对缺血再灌注大鼠肾脏的影响

本文研究了丹参注射腋（ＳＭ）及以三七皂甙为主要成分的血栓通注射液（ＡＲ）对缺血再灌注大鼠肾脏的影响。将Ｗｉｓｔａｒ大鼠肾蒂夹闭造成缺血１ｈ再灌注前１０ｍｉｎ分别给大鼠尾静脉注射ＳＭ及ＡＲ，于再灌注１５ｍｉｎ测定肾皮质ＳＯＤ，ＧＳＨｐｘ活力及ＧＳＨ，ＧＳＳＧ含量。于再灌注２４ｈ后检查大鼠血肌酐含量，并进行病理学检查。结果发现，ＳＭ和ＡＲ起到了相当于活性氧清除剂的作用，显著地改善了大鼠肾脏的再灌注性损伤，无论是肾脏的功能或形态均较未用药组有显著的改善；肾皮质ＳＯＤ及ＧＳＨｐｘ的活力亦受到有效的保护；肾皮质ＧＳＨ含量显著低于未用药组。

三七总皂苷分离纯化工艺研究

目的研究D-101型大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷的工艺条件及参数。方法以三七总皂苷的含量为考察指标,研究三七总皂苷纯化过程中,D-101型大孔吸附树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件。结果通过D-101型大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达90%。结论本纯化工艺设计科学合理、成本低、污染少,可作为纯化三七总皂苷成分生产工艺的依据。

复元胶囊及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R_1治疗骨关节炎的分子机制研究

目的:从尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)系统研究复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1治疗骨关节炎的分子机制。方法:原代培养兔软骨细胞,TNF-α诱导软骨细胞损伤,分为7组:空白组、模型组(TNF-α10μg.L-1组)、盐酸氨基葡萄糖25 g.L-1组、20%复元胶囊含药血清组、淫羊藿苷12.5 mg.L-1组、三七皂苷R1 125 mg.L-1组、淫羊三七组(12.5,125 mg.L-1),RT-PCR检测各组uPA,NF-κB(P65)mRNA的含量,EMSA检测NF-κB(P65)与DNA结合的活性,Western检测IκBα水平。结果:复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1均可显著降低uPA,NF-κB mRNA表达量,降低NF-κB(P65)与DNA结合的活性,升高IκBα水平,与TNF-α组比较,统计学有显著差异(P<0.01),各给药组间无明显差异。结论:复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1可通过降低NF-κB(P65)的活性,升高IκBα水平,从而降低uPA的表达,保护软骨细胞免受炎症因子的损伤。

三七皂甙Rb1对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马组织血红素加氧酶-1表达的影响

目的观察三七皂甙Rb1对缺氧缺血新生大鼠脑梗死体积、内源性一氧化碳(CO)水平及血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,探讨三七皂甙Rb1抗脑缺血损伤作用及其可能的分子机制。方法 7日龄新生SD大鼠建立缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型,将动物随机分为4组:9 g.L-1盐水组,2 mg.kg-1三七皂甙Rb1组(低剂量组)、10 mg.kg-1三七皂甙Rb1组(中剂量组)、50 mg.kg-1三七皂甙Rb1组(高剂量组)。各组大鼠分别腹腔注射9 g.L-1盐水和不同剂量三七皂甙Rb1。心脏取血,检测全血碳氧血红蛋白(COHb)水平。检测其海马组织HO-1活性变化,采用反转录-PCR检测其海马HO-1 mRNA的表达。结果低剂量组、中剂量组、高剂量组与9 g.L-1盐水组比较,脑缺氧缺血后脑梗死体积显著减少。中剂量组与高剂量组、低剂量组相比,脑缺氧缺血后全血COHb水平显著升高,海马HO-1活性显著增加(Pa<0.05)。中剂量组大鼠海马HO-1 mRNA的表达水平明显高于其他各组(Pa<0.05)。结论三七皂甙Rb1可能通过增加COHb水平和脑局部HO-1活性改善缺氧缺血脑损伤。三七皂甙Rb1在脑缺氧缺血中的脑保护作用可能与增强脑局部HO-1 mRNA表达有关。