HPLC法同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元的含量

目的建立同时测定了哥王中罗汉松脂酚和牛蒡子苷元含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱：依利特C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（体积比为45∶55）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：280 nm,柱温：30℃。结果罗汉松脂酚和牛蒡子苷元质量浓度分别在10.0~200.0（r=0.999 8）、5.00~100.0 mg.L-1（r=0.999 7）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.6%（RSD=2.3%）和100.6%（RSD=2.6%）。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。

HPLC校正因子法测定牛蒡子提取物中总木脂素含量

目的建立牛蒡子提取物中木脂素含量测定方法,控制牛蒡子提取物有效成分含量。方法采用高效液相色谱法,以C18柱,甲醇-水(1∶1.1)为流动相,以牛蒡苷为对照,用校正因子法测定牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量。结果本法重现性好,回收率高,准确度高,牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量总和50%以上。结论用本法可不提供牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H含量测定的对照品,只需鉴别和定位用的对照品即可。本法可以基本控制牛蒡子总木脂素的含量,为今后牛蒡子木脂素含量测定提供方便、可行的方法。

制备高效液相色谱法分离纯化牛蒡子木脂素

运用制备高效液相色谱法分离纯化牛蒡子中木脂素类化合物。采用制备高效液相色谱法,对木脂素类化合物进行分离纯化。根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果表明:从牛蒡子中分离得到牛蒡子苷和拉帕酚C 2种木脂素类化合物。该分离纯化方法简便、快速,可为牛蒡子药材的质量控制提供科学依据。

牛蒡苷元抗肿瘤潜在靶点预测及验证

目的研究牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点。方法以id Target反向分子对接在线服务器为工具预测牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点,采用正向分子对接分析其相互作用,并进一步进行体外分子水平和细胞水平试验验证对接结果。结果反向分子对接结果显示牛蒡苷元能够较好地与肝细胞生长因子受体c-Met结合,预测结合常数Ki值为248 nmol·L-1(PDB ID:3EFK);正向分子对接结果显示牛蒡苷元与靶点存在合理的氢键相互作用;酶联免疫法测定牛蒡苷元100 nmol·L-1水平对受体酪氨酸激酶c-Met酶活抑制率为47.5%;磺酰罗丹明B蛋白染色法测定牛蒡子苷元对非小细胞肺癌细胞株(EBC-1)增殖抑制的IC50值为(201.7±19.8)nmol·L-1。结论 c-Met是牛蒡苷元抗肿瘤作用的潜在靶点。