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RGD修饰的肿瘤抑素19肽的合成与鉴定及其对肝癌SK-Hep-1细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用
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作者 王顺 于佳琪 +6 位作者 胡月 赵正林 牛淑冬 贾迪 杨超 衣同辉 李淑艳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期849-856,共8页
目的:探讨精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰对肿瘤抑素19肽(T-19)抗肝癌活性的影响,比较分析T-19及RGD修饰的T-19(RGD-T-19)对肝癌SK-Hep-1细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:用Fmoc固相法合成T-19及RGD-T-19,用高效液相色谱仪和质... 目的:探讨精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰对肿瘤抑素19肽(T-19)抗肝癌活性的影响,比较分析T-19及RGD修饰的T-19(RGD-T-19)对肝癌SK-Hep-1细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:用Fmoc固相法合成T-19及RGD-T-19,用高效液相色谱仪和质谱进行分离、鉴定。常规培养SK-Hep-1细胞,用0、50、100、150、200、250μg/mL的T-19及RGD-T-19分别处理细胞,分为0μg/mL(对照)组、50μg/mL组、100μg/mL组、150μg/mL组、200μg/mL组、250μg/mL组。CCK-8法、克隆形成实验、划痕愈合实验和Tanswell小室实验、WB法和q PCR法分别检测SK-Hep-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力,以及环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、TIMP-2蛋白和MMP-1、MMP-2 mRNA的表达。结果:经质谱鉴定,用Fmoc固相法合成的T-19及RGD-T-19纯度高。T-19和RGD-T-19均能显著抑制SK-Hep-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力,抑制COX-2蛋白、MMP-2和MMP-9蛋白及mRNA的表达、促进TIMP-1、TIMP-2蛋白的表达(P <0.05, P <0.01, P <0.001),RGD-T-19的抑制或促进效应均明显强于T-19(均P <0.05)。结论:利用Fmoc固相法合成了纯度高、活性好的T-19及RGD-T-19,两种肽均能抑制SK-Hep-1细胞增殖、侵袭和迁移能力,RGD-T-19作用明显强于T-19。 展开更多
关键词 肿瘤抑素 rgd序列 肝癌 SK-Hep-1细胞 增殖 侵袭 迁移 肝癌
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Arg-Gly-Asp(RGD)Modified Biomimetic Polymeric Materials
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作者 Xufeng NIU, Yuanliang WANG +2 位作者 Yanfeng LUO Juan XIN Yonggang LI 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期571-576,共6页
The new generation of biomaterials focuses on the design of biomimetic polymeric materials that are capable of eliciting specific cellular responses and directing new tissue formation. Since Arg-Gly-Asp (RGD) sequen... The new generation of biomaterials focuses on the design of biomimetic polymeric materials that are capable of eliciting specific cellular responses and directing new tissue formation. Since Arg-Gly-Asp (RGD) sequences have been found to promote cell adhesion in 1984, numerous polymers have been functionalized with RGD peptides for tissue engineering applications. This review gave the advance in RGD modified biomimetic polymeric materials,focusing on the mechanism of RGD, the surface and bulk modification of polymer with RGD peptides and the evaluation in vitro and in vivo of the modified biomimetic materials. 展开更多
关键词 arg-gly-asp rgd Biomimetic materials POLYMER
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RGD多肽水凝胶对Tenon囊成纤维细胞活化和YAP信号的影响
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作者 吕瑶 梁亮 +2 位作者 覃勉 蒋汝平 吴霞 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第9期686-691,共6页
目的 探究不同浓度的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽水凝胶,对Tenon囊成纤维细胞(HTF)活化和Yes相关蛋白(YAP)表达的影响。方法 制备0.5%、1.0%、2.0%三种浓度RGD多肽水凝胶,透射电子显微镜观察其内部微观结构,流变学检测弹性模量(E)... 目的 探究不同浓度的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽水凝胶,对Tenon囊成纤维细胞(HTF)活化和Yes相关蛋白(YAP)表达的影响。方法 制备0.5%、1.0%、2.0%三种浓度RGD多肽水凝胶,透射电子显微镜观察其内部微观结构,流变学检测弹性模量(E)。构建SD雄性大鼠结膜损伤模型后,分为空白组(不作处理)、低浓度RGD组(结膜下注射0.5%RGD多肽水凝胶)、中浓度RGD组(结膜下注射1.0%RGD多肽水凝胶)、高浓度RGD组(结膜下注射2.0%RGD多肽水凝胶),观察1周后取材,Masson染色观察大鼠结膜处胶原纤维增生情况,免疫组织化学检测大鼠结膜YAP、平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)表达情况。利用转化生长因子-β2(TGF-β2)刺激HTF活化构建瘢痕化细胞模型,按照实验要求分为对照组、 0.5%RGD水凝胶组、1.0%RGD水凝胶组、2.0%RGD水凝胶组、正常组,培养24 h后,Western blot检测HTF中YAP、结缔组织生长因子(CTGF)、α-SMA、纤连蛋白(FN)和I型胶原蛋白(Col I)的蛋白相对表达量;激光共聚焦显微镜观察细胞骨架蛋白(F-actin)和YAP蛋白表达定位。结果 电镜下观察可见,RGD多肽水凝胶内部纳米纤维交联密度随多肽浓度增加而升高,流变学测得0.5%、1.0%及2.0%RGD多肽水凝胶弹性模量(E)依次约为0.067 kPa、0.150 kPa、2.170 kPa。Masson染色结果显示,除中浓度RGD组大鼠结膜胶原纤维增生面积比明显低于空白组外(P<0.05),低浓度组、高浓度组与空白组差异均无统计学意义(均为P>0.05)。免疫组织化学结果显示,与空白组相比,低浓度RGD组、中浓度RGD组、高浓度RGD组大鼠YAP及α-SMA蛋白相对表达量均下降,中浓度RGD组下降最明显,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。细胞免疫荧光染色结果显示,与对照组相比,0.5%RGD水凝胶组、1.0%RGD水凝胶组、2.0%RGD水凝胶组HTF的F-actin绿色荧光减弱,YAP红色荧光从细胞核转位于细胞质表达。Western blot检测结果显示,与对照组相比,0.5%RGD水凝胶组、1.0%RGD水凝胶组、2.0%RGD水凝胶组HTF中YAP、CTGF、α-SMA、FN及Col I蛋白相对表达量均下降,1.0%RGD水凝胶组下降最明显,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 RGD多肽水凝胶的最佳作用浓度为1.0%,其通过抑制YAP蛋白的表达水平及其核转位,减少HTF的活化及其纤维化蛋白的表达,从而产生抗瘢痕效果。 展开更多
关键词 TENON囊成纤维细胞 rgd多肽水凝胶 细胞外基质 Yes相关蛋白 瘢痕化
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负载RGD的PLA-HA骨仿生支架促进骨缺损早期修复的研究
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作者 李欣玲 赵雨晴 +3 位作者 韩金煜 韩晶媛 吴凡 王菁 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2024年第6期320-324,共5页
目的:使用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽(RGD)修饰骨仿生支架并探究其应用于大鼠股骨缺损区的成骨性能。方法:通过三维(3D)打印技术制备聚乳酸-羟基磷灰石支架(PLA-HA),在其表面修饰甲基丙烯酰化明胶(GelMA)和RGD构建复合水凝胶支架PLA-HA/G... 目的:使用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽(RGD)修饰骨仿生支架并探究其应用于大鼠股骨缺损区的成骨性能。方法:通过三维(3D)打印技术制备聚乳酸-羟基磷灰石支架(PLA-HA),在其表面修饰甲基丙烯酰化明胶(GelMA)和RGD构建复合水凝胶支架PLA-HA/GelMA/RGD(PHD),扫描电镜(SEM)表征支架表面形貌,CCK-8实验评估骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖能力。将18只SD大鼠随机均分为3组(n=6)制备股骨缺损模型,分别植入PLA-HA/GelMA(PHG)、PHD支架,空白对照组不植入。于术后4周拍摄Micro-CT测算骨缺损面积和新生骨指标,并对缺损区的股骨样本进行HE染色和Masson三色染色观察组织学形态。结果:SEM观察到支架和水凝胶孔径明显,同时水凝胶稳健的连接到支架表面;CCK-8结果显示与PHG组相比,PHD组显示细胞增殖活性更佳。术后4周,Micro-CT三维重建图像显示空白组和PHG组新骨形成较少,PHD组骨缺损内部见大量新骨形成,同时定量分析发现该组骨体积分数、骨小梁厚度均显著大于空白组和PHG组。组织学染色结果显示PHD组形成连续且致密的骨组织。结论:负载RGD的PLA-HA骨仿生支架在体外具有促进成骨细胞增殖的能力,同时在体内诱导大鼠股骨缺损区新骨形成,成功地实现了早期骨缺损修复。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基磷灰石支架 甲基丙烯酰化明胶 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 骨再生
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合成肽RGD和YIGSR的聚合衍生物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响 被引量:5
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作者 曹凯 赵铁华 +3 位作者 陈治宇 高巍 杨鹤松 施波 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第1期20-22,共3页
目的 探讨 RGD和 YIGSR的聚合衍生物对 PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响。方法 利用 Transwell细胞培养小室。结果 适量 PG细胞经趋化剂作用 10h,侵袭细胞已达便于统计分析的数量范围;25~100μg/m... 目的 探讨 RGD和 YIGSR的聚合衍生物对 PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响。方法 利用 Transwell细胞培养小室。结果 适量 PG细胞经趋化剂作用 10h,侵袭细胞已达便于统计分析的数量范围;25~100μg/ml的合成肽 RGD、YIGSR及多数衍生物与细胞作用 48h可对抗 PG细胞对重组基底膜的侵袭。结论 高转移性人肺白细胞癌 PG细胞系是肿瘤细胞体外侵袭实验筛选有关抗肿瘤转移药物的适用细胞。其中 RGD和 YIGSR的杂叉聚合肽及 YIGSR均叉聚合肽的抗肿瘤侵袭活性较强。 展开更多
关键词 arg-gly-asp rgd Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg YIGSR 聚合肽 癌侵袭
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含 RGD 四肽的合成与功能 被引量:18
6
作者 赵明 彭师奇 +3 位作者 迪丽努尔 王银叶 周琴璐 赵文忠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期271-277,共7页
在血小板依赖的血栓形成中,纤维蛋白与血小板表面GPIIb/IIa受体结合是重要步骤。在受体识别中,RGD(ArgGlyAsp,精·甘·天冬)是关键序列。含RGD多肽的竞争抑制作用,表现为抗血栓作用。本文合... 在血小板依赖的血栓形成中,纤维蛋白与血小板表面GPIIb/IIa受体结合是重要步骤。在受体识别中,RGD(ArgGlyAsp,精·甘·天冬)是关键序列。含RGD多肽的竞争抑制作用,表现为抗血栓作用。本文合成了RGDS,RGDV和RGDF3种四肽;测定了它们的舒血管活性和抗血栓活性;讨论了溶液中的构象对生物活性的影响。在大鼠血栓模型上,用50μmol·kg-1剂量,RGDS和RGDV无明显的抗血栓作用。用25μmol·kg-1剂量,RGDF的抗血栓作用有明显的统计意义。该结果与它们在溶液中的构象相关。3种四肽对主动脉条的舒血管作用体现另一种趋势,RGDS和RGDV显示明确的舒血管活性。小剂量时RGDF的舒血管作用与对照组相比,无统计学意义。 展开更多
关键词 rgd序列 生物活性 多肽 rgdS rgdV rgdF 扩血栓
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RGD和YIGSR衍生物的抗肿瘤侵袭、转移活性 被引量:3
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作者 赵铁华 杨鹤松 +3 位作者 高巍 邓淑华 石艳华 施波 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期176-179,共4页
目的 研究抗肿瘤转移肽Arg Gly Asp(RGD)和Tyr Ile Gly Srg Arg(YIGSR)的均叉、杂叉聚合肽的抗肿瘤侵袭、转移作用。方法 MTT法测定药物对PG和LA795细胞粘附Matrigel能力的影响 ;Transwell细胞培养小室测定药物对PG细胞侵袭重组基底... 目的 研究抗肿瘤转移肽Arg Gly Asp(RGD)和Tyr Ile Gly Srg Arg(YIGSR)的均叉、杂叉聚合肽的抗肿瘤侵袭、转移作用。方法 MTT法测定药物对PG和LA795细胞粘附Matrigel能力的影响 ;Transwell细胞培养小室测定药物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响 ;观察药物对LA795小鼠肺腺癌细胞自发肺转移模型抗肿瘤转移的影响。结果 在 5 0~ 10 0 μg/ml浓度范围 ,RGD和YIGSR的杂叉肽WF12和YIGSR的均叉肽WF2 7的抗粘附作用强于RGD和YIGSR肽 ;以上二肽在 10 0 μg/ml浓度的抗肿瘤侵袭作用优于RGD和YIGSR肽 ;以上二肽 10 0 μg/只 ,静脉给药仅 5次可显著抑制移植LA795细胞肺转移小鼠的肺脏重量和肺转移结节数。结论 RGD与YIGSR的杂叉肽WF12和YIGSR的均叉肽WE2 7具有较强的抗肿瘤侵袭、转移活性。 展开更多
关键词 抗肿瘤转移肽 arg-gly-asp YIGSR 抗肿瘤作用 抗肿瘤侵袭 抗肿瘤转移
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RGD多肽修饰的改性PLGA仿生支架材料对骨髓间充质干细胞粘附、增殖及分化影响的研究 被引量:16
8
作者 李长文 郑启新 +2 位作者 郭晓东 全大萍 赵洁 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期142-146,157,共6页
目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2... 目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2d、3d、4d后比较材料上的细胞密度来反映细胞的增殖程度;取第三代MSC接种到材料上,培养4h、12h后沉淀法定量检测粘附的细胞数,培养24h后摄光镜图像比较粘附细胞的数量和形态,并用FITC连接的鬼笔环肽对细胞骨架染色,在荧光显微镜下观察细胞骨架的组织情况;取第三代MSC接种到材料上,用成骨性培养基培养7d、14d、21d,检测细胞中ALP活性来了解MSC分化情况。结果:培养1d、2d、3d、4d后细胞的增殖程度无显著性差异;培养4h、12h后实验组细胞粘附率均显著高于对照组,且24h后细胞的粘附质量、细胞骨架的组织情况也较对照组为好;培养14d后实验组细胞表达显著高的ALP活性。结论:RGD多肽修饰对细胞增殖无明显促进作用,但能提高改性PLGA支架材料对骨髓基质细胞的粘附性,对MSC向成骨细胞分化有显著促进作用。 展开更多
关键词 仿生材料 组织工程 表面修饰 rgd多肽 PLGA
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RGD-蜘蛛拖丝蛋白聚合物的生物合成与纯化 被引量:16
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作者 李敏 黄建坤 +1 位作者 涂桂云 黄曦 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2004年第6期1006-1010,共5页
蜘蛛拖丝是自然界性能最好的蛋白质纤维之一 ,其独特的机械性能 ,良好的生物相容性和缓慢的可降解性 ,作为生物材料在组织工程领域有着潜在的应用前景。本文根据蜘蛛拖丝蛋白序列高度重复的特点 ,引入与细胞黏附有关的精氨酸 甘氨酸 ... 蜘蛛拖丝是自然界性能最好的蛋白质纤维之一 ,其独特的机械性能 ,良好的生物相容性和缓慢的可降解性 ,作为生物材料在组织工程领域有着潜在的应用前景。本文根据蜘蛛拖丝蛋白序列高度重复的特点 ,引入与细胞黏附有关的精氨酸 甘氨酸 天冬氨酸 (RGD)三肽 ,化学合成RGD 蜘蛛拖丝蛋白基因单体 ,通过头尾相连倍加构建策略 ,首次得到RGD 蜘蛛拖丝蛋白基因 8聚体和 16聚体。分别将这两种多聚体与原核高效表达载体 pET 30a(+)连接 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) pLysS ,用IPTG诱导表达。SDS PAGE图谱显示表达产物分子量分别为 35KD和 6 0KD ,与理论值基本相吻合 ;蛋白质印迹分析这两种表达产物均显示特异性。文中对表达产物的纯化方法进行了初步的摸索。 展开更多
关键词 rgd 蜘蛛拖丝蛋白 表达产物 基因 多聚体 吻合 首次 IPTG 诱导表达 纯化
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含RGD和YIGSR的肽合成及其抗肿瘤侵袭活性 被引量:4
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作者 刘丽艳 陈治宇 赵铁华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期729-731,共3页
目的:设计并合成具有抗肿瘤侵袭活性的含Arg-Gly-Asp(RGD)和Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR)新型肽类化合物。方法:RGD和YIGSR均有抗肿瘤侵袭活性,在此基础上设计了α-精甘天冬氨酰-ε-酪异亮甘丝精氨酰赖氨酸甲酯,并采用固相法合成。观察... 目的:设计并合成具有抗肿瘤侵袭活性的含Arg-Gly-Asp(RGD)和Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR)新型肽类化合物。方法:RGD和YIGSR均有抗肿瘤侵袭活性,在此基础上设计了α-精甘天冬氨酰-ε-酪异亮甘丝精氨酰赖氨酸甲酯,并采用固相法合成。观察其对小鼠肺腺癌细胞自发肺转移模型抗肿瘤转移的影响。结果:目标化合物总收率56%,结构经质谱鉴定。静脉给药每只100μg,5次可显著抑制移植LA795细胞肺转移小鼠的肺脏重量和肺转移结节数。结论:目标化合物具有较强的抗肿瘤侵袭活性。 展开更多
关键词 Arg-Gly—Asp(rgd) Tyr—Ile-Gly—Ser-Arg(YIGSR) 肿瘤侵袭
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RGD类似物修饰的阿霉素隐形脂质体的制备及体外细胞结合试验 被引量:14
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作者 熊小兵 黄悦 +3 位作者 吕万良 张煊 张华 张强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1085-1090,共6页
目的研究用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类似物(RGDm)修饰隐形脂质体(SL),以增加抗癌药物在肿瘤部位积蓄的同时,增加抗癌药物向肿瘤细胞内的传递。方法合成RGDm,将其通过PEG链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)连接形成导向化合物DSPE-PEG-R... 目的研究用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类似物(RGDm)修饰隐形脂质体(SL),以增加抗癌药物在肿瘤部位积蓄的同时,增加抗癌药物向肿瘤细胞内的传递。方法合成RGDm,将其通过PEG链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)连接形成导向化合物DSPE-PEG-RGDm,在此基础上制备RGDm修饰的隐形脂质体(RGDm-SL),阿霉素(DOX)作为模型药物通过硫酸铵梯度法装载。体外实验中,用pH探针(BCECF-AM)标记黑色素瘤细胞,通过细胞黏附试验考察导向化合物与肿瘤细胞的黏附情况;通过流式细胞实验和激光共聚焦显微实验考察肿瘤细胞对SL包封的阿霉素(SL-DOX)及RGDm-SL包封的阿霉素(RGDm-SL-DOX)的结合或摄取情况。结果与DSPE-PEG相比,黑色素瘤细胞与导向化合物DSPE-PEG-RGDm的黏附显著增加,过量游离RGDm的加入能抑制其黏附;与SL-DOX相比,RGDm-SL-DOX与黑色素瘤细胞共同孵育后,细胞对阿霉素的结合及摄取均显著增加。结论RGDm修饰的隐形脂质体可作为肿瘤靶向的载体通过受体介导的方式促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的传递。 展开更多
关键词 rgd 隐形脂质体 药物传递 整合素 阿霉素
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光交联剂SANPAH在处理后的牛颈静脉血管表面接枝生物短肽RGD 被引量:2
12
作者 乔刚 胡建国 +3 位作者 吴忠仕 李小冰 赵向东 高华 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第12期44-45,48,F0003,共4页
目的:通过不同摩尔浓度、摩尔比的光交联剂SANPAH和RGD接枝于经过去细胞和光氧化后的牛颈静脉(BJVC)表面的初步研究,以明确接枝RGD的效果和最佳浓度。方法:分别取4个不同浓度的SANPAH和RGD进行3个摩尔比的反应,经过紫外线照射光化学接枝... 目的:通过不同摩尔浓度、摩尔比的光交联剂SANPAH和RGD接枝于经过去细胞和光氧化后的牛颈静脉(BJVC)表面的初步研究,以明确接枝RGD的效果和最佳浓度。方法:分别取4个不同浓度的SANPAH和RGD进行3个摩尔比的反应,经过紫外线照射光化学接枝后,各组血管片进行快速冰冻切片,荧光显微镜下观察,看不同浓度下和摩尔比反应、结合的荧光效果,从而初步推断出最佳的反应和结合浓度。结果:应用光交联剂后,血管内膜面有一层较强的荧光,随着RGD和SANPAH的浓度的升高,荧光整体上是越来越强,但是二者的浓度高于0.6mM时,荧光差别不是很明显;当二者的反应摩尔比为1:1时,荧光最强。结论:光交联剂SANPAH能够把RGD接枝到BJVC上,最佳的RGD和SANPAH反应及接枝的浓度是0.6mM,最佳的摩尔比是1:1。 展开更多
关键词 牛颈静脉 rgd SANPAH
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131^Ⅰ标记RGD环肽在荷瘤小鼠体内分布与显像研究 被引量:18
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作者 刘红洁 王荣福 +9 位作者 张春丽 闫平 付占立 张旭初 郭凤琴 刘萌 于明明 邸丽娟 崔永刚 丁义 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第1期131-133,共3页
目的研究^(131)I标记含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的小分子环形肽(cRGD肽)在荷瘤小鼠体内的分布与显像,探讨^(131)I-cRGD肽作为肿瘤诊治药物的可能性。方法利用氯胺T法对cRGD肽行^(131)I标记,建立荷黑色素瘤B16动物模型,分别进行体内分布... 目的研究^(131)I标记含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的小分子环形肽(cRGD肽)在荷瘤小鼠体内的分布与显像,探讨^(131)I-cRGD肽作为肿瘤诊治药物的可能性。方法利用氯胺T法对cRGD肽行^(131)I标记,建立荷黑色素瘤B16动物模型,分别进行体内分布实验、非标记cRGD肽竞争抑制实验及肿瘤显像研究。结果用统计软件SPSS 12.0进行分析。结果^(131)I-cRGD肽的标记率达90%,放射化学纯度达99%;荷瘤小鼠体内分布实验显示:给药后在血液、肾脏、膀胱有较高的放射性分布,小肠、肝脏、肌肉呈低水平放射性分布,24 h肿瘤/肌肉(T/M)放射性比值=6.34,肿瘤/血液(T/B)放射性比值=1.1。显像结果示:静脉注射^(131)I-cRGD肽后1 h肿瘤开始显影,随时间的延长,影像逐渐清晰,24 h时肿瘤显像最清晰。用非标记cRGD肽进行阻断实验,肿瘤的放射性摄取为(0.969±0.151)%/g,与非阻断组(1.40±0.136)%/g比较具有显著性差异。结论应用氯胺T法可以成功完成^(131)I-cRGD肽标记;尾静脉注射^(131) I-cRGD肽后,肿瘤表现为放射性浓聚,肿瘤对^(131)I-cRGD肽的摄取可被非标记的cRGD肽抑制,表明^(131)I-cRGD肽可与肿瘤新生血管αvβ3受体特异性结合,有望成为一种新型的肿瘤诊治药物。 展开更多
关键词 rgd αvβ3受体 131^Ⅰ标记 肿瘤显像
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人脐静脉内皮细胞在RGD肽聚酯材料表面的黏附稳定性研究 被引量:1
14
作者 武忠 赁可 +2 位作者 石应康 万昌秀 赵强 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期456-458,共3页
研究RGD肽对内皮细胞(Endothelialcell,EC)在生物材料表面黏附稳定性的影响。实验材料(聚酯)分为三组:RGD组(表面共价接枝人工合成的RGD三肽)、对照组(表面预衬纤维粘连蛋白)和空白组(表面未作任何处理),然后在三组材料表面种植体外培... 研究RGD肽对内皮细胞(Endothelialcell,EC)在生物材料表面黏附稳定性的影响。实验材料(聚酯)分为三组:RGD组(表面共价接枝人工合成的RGD三肽)、对照组(表面预衬纤维粘连蛋白)和空白组(表面未作任何处理),然后在三组材料表面种植体外培养的人脐静脉内皮细胞,并在定常流条件下观察比较RGD肽和纤维粘连蛋白对材料表面细胞黏附稳定性的影响。结果显示随着剪切力作用时间延长和剪切力加大,三组材料表面黏附的细胞脱落逐渐增多。空白组PET表面细胞脱落最为明显,8.19dyne/cm2作用4h后,材料表面细胞残留率仅为13.73%。PET表面结合RGD或纤维粘连蛋白后,细胞残留率明显增加,同样剪切力作用下细胞残留率分别为43.33%和40.75%,两组之间无显著性差异。由此得出结论,RGD可以提高EC在材料表面的黏附稳定性。本结果仅是一个体外实验的初步结果,需要进一步的体内实验加以证实。 展开更多
关键词 人脐静脉 内皮细胞 rgd肽聚酯材料 黏附稳定性 材料表面 生物材料
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携RGDS超声造影剂的制备及体外靶向血栓研究 被引量:8
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作者 杨钰楠 高云华 +3 位作者 谭开彬 夏红梅 刘政 李馨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期562-564,共3页
目的探讨制备携精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(Arg-G ly-Asp-Ser,RGDS)靶向脂膜超声造影剂的制备,并对靶向微泡的特性及靶向作用进行初步鉴定。方法分别采用酰胺键共价键合的方式和表面吸附法将脂膜超声造影剂与RGDS血栓靶向短肽片段... 目的探讨制备携精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(Arg-G ly-Asp-Ser,RGDS)靶向脂膜超声造影剂的制备,并对靶向微泡的特性及靶向作用进行初步鉴定。方法分别采用酰胺键共价键合的方式和表面吸附法将脂膜超声造影剂与RGDS血栓靶向短肽片段进行结合;制备产物通过流式细胞仪进行携带率和稳定性的检测;对内源性凝血途径产生的血栓进行寻靶作用研究。结果流式细胞仪显示共价键合RGDS脂膜超声造影剂其微泡外壳波长发生了明显变化,显示改变率达到82%,而表面吸附法制备的靶向超声造影剂改变率达到23%;激光共聚焦显微镜显示携带RGDS的脂膜超声造影剂在大量的PBS液清洗后,对离体血栓仍具有很强的靶向性和稳定性,而表面吸附法制备的靶向超声造影剂在大量PBS液清洗后,失去了其靶向性。结论采用共价键合的化学修饰方法可以成功制备稳定性好的亲血栓靶向脂膜超声造影剂。 展开更多
关键词 rgdS 血栓 靶向造影剂 体外靶向血栓 表面吸附法
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含RGD基元多肽结合型长循环脂质体抗癌转移效果的研究 被引量:7
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作者 李占山 周瑞华 +1 位作者 王莉莉 周冀平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期422-424,共3页
目的 研究RGD结合型长循环脂质体对黑色素瘤在小鼠体内肺转移的抑制作用。方法 以RGD结合型长循环脂质体与黑色素瘤细胞混合或直接静脉间隔给药 ,按设计时间处死动物 ,然后检查肺转移癌灶数目。结果 RGD结合型长循环脂质体对小鼠黑... 目的 研究RGD结合型长循环脂质体对黑色素瘤在小鼠体内肺转移的抑制作用。方法 以RGD结合型长循环脂质体与黑色素瘤细胞混合或直接静脉间隔给药 ,按设计时间处死动物 ,然后检查肺转移癌灶数目。结果 RGD结合型长循环脂质体对小鼠黑色素瘤实验性肺转移与自发性肺转移具有显著的抑制作用 (P <0 .0 1)。结论 含RGD基元多肽结合型长循环脂质体可能对新生肿瘤具有抑制与治疗作用。 展开更多
关键词 rgd基元多肽 结合型长循环脂质体 黑色素瘤 癌转移 抑制作用 肺转移
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RGD多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性研究 被引量:10
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作者 李占山 周瑞华 +1 位作者 周冀平 王莉莉 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第7期393-394,共2页
目的 :研究RGD(精氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸 )多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性。方法 :将长循环脂质体 ,通过共价键反应与RGD基元多肽进行结合 ,然后研究其在荷瘤小白鼠体内的肿瘤靶向性。结果 :RGD结合型长循环脂质体在Colon26荷... 目的 :研究RGD(精氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸 )多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性。方法 :将长循环脂质体 ,通过共价键反应与RGD基元多肽进行结合 ,然后研究其在荷瘤小白鼠体内的肿瘤靶向性。结果 :RGD结合型长循环脂质体在Colon26荷瘤小白鼠体内具有较好的肿瘤靶向性。结论 展开更多
关键词 rgd 多肽结合型长循环脂质体 肿瘤靶向性 精氨酸 甘氨酸 天门冬氨酸 肿瘤治疗 荷瘤小白鼠
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生物活性短肽RGD在PET表面接枝方法的研究 被引量:7
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作者 赵强 万昌秀 +1 位作者 刘建伟 邱凯 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期384-387,共4页
在高分子材料表面共价引入人工合成的精氨酰 -甘氨酰 -天冬氨酸三肽 (Arg- Gly- Asp peptides,RGD) ,以达到让内皮细胞与之特异结合并更加牢固的目的。实验用紫外辐照法将活性基团羧基 (- COOH)接枝到聚对苯二甲酸乙二醇酯 (Poly(ethyle... 在高分子材料表面共价引入人工合成的精氨酰 -甘氨酰 -天冬氨酸三肽 (Arg- Gly- Asp peptides,RGD) ,以达到让内皮细胞与之特异结合并更加牢固的目的。实验用紫外辐照法将活性基团羧基 (- COOH)接枝到聚对苯二甲酸乙二醇酯 (Poly(ethylene terephtalate) ,PET)膜的表面 ,将液相合成的 RGD三肽耦合接枝到处理过的材料表面 ,光电子能谱对以羧基为活性基团的接肽反应结果进行分析 ,光学、电子显微镜观察内皮细胞生长情况以检测接枝短肽的生物活性。内皮细胞生长实验结果表明 ,成功接枝的 RGD序列对材料内皮细胞种植起到了促进作用。本实验成功运用紫外接枝与化学耦合 ,将生物活性短肽 RGD接枝到膜表面 ,探索了一种新的接枝生物活性短肽的方法。 展开更多
关键词 生物活性短肽 rgd PET 表面接枝 生物材料 高分子材料
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含RGD序列环肽以及类似物的合成方法研究 被引量:5
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作者 杨宇 杨大成 +1 位作者 肖晴 钟裕国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期239-247,共9页
通过文献检索 ,总结了含RGD序列环肽以及类似物的合成方法 .该类化合物的合成方法较多 ,生物活性较好 。
关键词 rgd序列 类似物 环肽 合成 DMP728 Cyclo 含硫环肽
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一种新型融合蛋白(RGD)3/tTF的基因表达与活性分析 被引量:5
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作者 颜江华 杨桂旺 +2 位作者 王阶平 吴娜 庄国洪 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期409-412,共4页
为了发展一种新型的融合蛋白(RGD)3/tTF用于肿瘤血管的选择性栓塞治疗,利用PCR技术重组(RGD)3/tTF融合基因,克隆于pET22b(+)载体,表达于E.coliBL21(DE3)。用镍柱纯化融合蛋白。凝血实验与FⅩ活化实验检测融合蛋白tTF组分的活性。间接EL... 为了发展一种新型的融合蛋白(RGD)3/tTF用于肿瘤血管的选择性栓塞治疗,利用PCR技术重组(RGD)3/tTF融合基因,克隆于pET22b(+)载体,表达于E.coliBL21(DE3)。用镍柱纯化融合蛋白。凝血实验与FⅩ活化实验检测融合蛋白tTF组分的活性。间接ELISA分析(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力。pET22b(+)/(RGD)3/tTF重组质粒成功获得并表达于E.coliBL21(DE3)。纯化蛋白(RGD)3/tTF能有效诱发血液凝固,活化FⅩ。(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力比RGD/tTF提高了32%。新型融合蛋白(RGD)3/tTF已在E.coli系统成功表达,表达蛋白保持tTF的活性并显示比RGD/tTF更高的与αvβ3的结合能力。 展开更多
关键词 TTF rgd 融合蛋白 凝血
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