黄花软紫草多糖的提取及清除自由基的研究

研究了黄花软紫草水溶性多糖的提取及对Fenton反应产生·OH自由基的清除效果。结果表明,以水为溶剂提取的紫草多糖的得率为2.53%,且此粗多糖清除自由基的能力与其浓度呈线性关系。

超声波提取紫草叶中总黄酮的工艺研究

对紫草叶中的总黄酮的含量和提取工艺进行了研究,通过单因素试验和正交试验确定超声提取最佳工艺是:以80%乙醇作为溶剂,料液比为1:30,在超声波功率为400W的条件下超声提取15min,其黄酮含量为5.58%。

黄花软紫草地上部分有效成分分析及黄酮的测定

对黄花软紫草的地上部分采取不同的方法进行有效成分分析,如水提法、醇提法、石油醚提取法,结果是黄花软紫草中含有丰富的有效成分,然后采用乙醇回流浸提法对黄花软紫草的不同部位进行了黄酮的提取和测定,结果表明黄酮的含量顺序为花＞叶子＞茎。

内蒙古紫草化学成分研究

为研究紫草科紫草属植物内蒙古紫草的化学成分,运用现代分离技术对其进行了分离纯化并鉴定了其结构.结果表明:从该植物中分离得到6个化合物,分别为3-乙酰基-齐墩果酸(1)、Jolkinolide E(2)、Clavilactone A(3)、5,8-O-二甲基-11-脱氧阿卡宁(4)、5,4'-二羟基-7-甲氧基-二氢黄酮(5)和Glabridin(6),其中化合物1、2、5、6是首次从该植物中分离得到.

软紫草和黄花软紫草的核型研究

紫草科软紫草属(Arnebia Forsk.)植物约有22种,我国约产6种,其中软紫草(A. euchroma Johnst.),又名新疆紫草,是中药软紫草的主要原植物,黄花软紫草(A. guttata. Bunge),又名内蒙紫草,在内蒙古地区亦作紫草入药。在分类学上,软紫草属与紫草属(Lithospermum L.)“属间的界限不十分清楚,各家的认识不一致,种的划分也存在一些问题”,朱格麟对两个属的花、果特征进行了比较,认为两个属可以独立存在。据报道。

新疆哈密地区野生黄花软紫草的资源调查

目的:对新疆哈密地区野生黄花软紫草的资源现状进行调查。方法:采用相关资料分析、实地采样和样方调查的方法,对黄花软紫草的形态、分布、生态环境等进行实地考察。结果:黄花软紫草在哈密地区分布较广泛,资源较丰富。结论:在哈密地区,黄花软紫草多见于砂质土壤平地、石质山坡、沙质荒漠等地,这些地方较为适于黄花软紫草的生长并且资源丰富;故对其进行系统地资源调查可为黄花软紫草资源的开发利用和进一步保护提供参考依据。

内蒙紫草总黄酮提取工艺及其抗氧化活性研究

以内蒙紫草总黄酮得率为指标,在单因素试验基础上,采用响应面法优化超声波辅助提取工艺,并以芦丁为对照,测定内蒙紫草总黄酮的抗氧化活性。结果表明,响应面试验获得的内蒙紫草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数58.57%,料液比1∶43.33(g/m L),超声时间3.33 h,此时总黄酮得率4.94%。

新疆紫草、黄花软紫草HPLC指纹图谱建立及化学模式识别分析

目的 建立新疆紫草、黄花软紫草HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法 分析采用Agilent-C色谱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。采用Mataboanalyst对36批样品进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析。结果 HPLC指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.9。各批样品分布较为集中,可分为2大类,每一类中均含有2个品种,发现了7个特异标志峰。结论 该方法简便稳定,重复性好,可用于新疆紫草、黄花软紫草的质量控制和综合评价。

药用紫草研究进展

紫草是我国传统的中药材,以根药用,具有多方面的功效。目前,能够药用的紫草有2种,为新疆紫草和内蒙紫草。对紫草的基原考证、道地沿革、生产特点、采收和加工、药材质量特征、药用历史及应用进行了概述,并对资源的综合利用和保护作出展望。

新疆不同产地紫草中8种金属元素的分析

目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%~103.38%,RSD小于5%。结论:该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。

新疆乌什县不同海拔黄花软紫草生长及生理特性

【目的】考察不同海拔黄花软紫草生长及生理特性,探讨其不同生境下的生态适应机制,为其野生资源保护利用提供依据。【方法】以塔里木盆地西北部乌什县黄花软紫草为研究对象,观测5个海拔(1155,1227,1332,1533,2137 m)下叶片形态、植株生长,光合色素、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性。【结果】随着海拔增加,黄花软紫草株高、地上生物量、总生物量、叶面积、比叶面积以及叶绿素a、b含量逐渐下降,最高海拔处株高、地上生物量、比叶面积分别比最低海拔处显著下降22.89%、31.77%和26.58%,同时比叶重、根冠比和类胡萝卜素含量、类胡萝卜素/叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量以及抗坏血酸过氧化物酶、过氧化物酶活性均逐渐增加,且最高海拔与最低海拔处差异显著。【结论】乌什县黄花软紫草生长和生物量积累在海拔1155 m处最佳,其受到环境胁迫随着海拔升高而加重,但其能通过调整生活策略、提高渗透调节物质含量和抗氧化酶活性以适应高海拔生境。

新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。

内蒙紫草中分离提取异戊酰紫草素

建立一种从内蒙紫草中分离提取异戊酰紫草素的制备方法.通过对有机溶剂的合理选择,将异戊酰紫草素与内蒙紫草中其他化学物质进行有效分离,提取分离出高纯度异戊酰紫草素单体.本文提取方法简单、污染少,制备的异戊酰紫草素纯度高,可用于药物的继续研发,具有较高的社会经济效益.

黄花软紫草的多糖成分及其抗病毒活性研究

采用水提醇沉法,提取黄花软紫草水溶性多糖,利用紫外-可见分光光度法、傅立叶变换红外光谱法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)法对其化学成分进行了分析.应用半叶枯斑法分析了黄花软紫草水溶性多糖抗烟草花叶病毒(TMV)活性.通过半叶枯斑法分析了其抗烟草花叶病毒(TMV)活性.结果表明,黄花软紫草水溶性多糖AG90的糖含量和蛋白质含量分别为81.0%和8.1%.红外光谱结果呈现明显的多糖特征吸收峰,结构为吡喃环.AG90是由6种单糖构成的水溶性杂多糖,组成单糖如下:甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖.抗TMV结果显示,当AG90的浓度为500 mg/mL时,其抗TMV的保护、治疗和钝化活性均优于阳性对照药利巴韦林.