偶氮胂-DBM褪色光度法测定铈

在1.08mol·L-1硫酸介质中,Ce(Ⅳ)氧化偶氮胂 DBM使之褪色,借该褪色反应测定铈,其表观摩尔吸光系数ε524=4.65×103L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在2.0～18.0μg·ml-1范围内遵守比耳定律。方法用于测定水样中的铈,结果满意。

铬(Ⅵ)与DBM-偶氮胂褪色光度法研究

提出了一个测定痕量铬（Ⅵ）的新的光度体系。在0．10-0．50moL／L硫酸介质中，DBM-偶氮胂（DBM—ASA）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，褪色后体系在530nm处产生最大吸收。反应的摩尔吸光系数ε530nm=4.71×10^4L／（mo1·cm），铬（Ⅵ）质量浓度在0～1．0×10^-3g／L遵守比耳定律。用于硝酸铬及氯化铬中痕量铬（Ⅵ）的测定，得到了满意的结果。

DBM-偶氮胂分光光度法测定食品中的钙

研究了DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与Ca2+的显色反应最佳实验条件。在pH10.4NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca(Ⅱ)与DBM-ASA形成蓝色络合物,该络合物组成比为Ca(Ⅱ):(DBM-ASA)=1:2,最大吸收波长位于628nm处,表观摩尔吸光系数e628nm=3.92×104L/mol·cm,钙量在2～10μg/10ml范围内遵守比耳定律。工作曲线回归方程:A=0.0428C+0.148(C:μgCa2+/10ml),相关系数γ=0.9934。本法用于大米、面粉及土豆食物样品中钙的测定,分析结果与原子吸收光谱法相一致。本法六次测定相对标准偏差0.62%～1.03%,加标回收率为98.0%～100.5%。

Ir(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO_4催化分光光度法测定微量铱

在H2SO4介质中,微量铱的存在对KIO4 偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,探讨了该褪色反应的最佳条件及微量铱的测定方法,检出限为0.1μg/mL,铱含量在0.1～1.0μg/mL范围内符合比尔定律.

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .

钌(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO_4催化分光光度法测定痕量钌

在H2SO4介质中,痕量钌的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,本文研究了该褪色反应的最佳条件及痕量钌的测定方法,检出限为0.001μg.mL-1,钌含量在0.001-0.015μg.mL-1范围内符合比尔定律.

DBM-偶氮胂分光光度法测定血清白蛋白

研究了DBM-偶氮胂（DBM—ASA）与血清白蛋白（BSA）的反应。在室温下，于pH2．9的Britton—Robinson缓冲溶液中及乳化剂OP存在下，DBM—ASA与血清白蛋白复合物最大吸收峰位于530nm处，复合物表观摩尔吸光系数εmax=5．73×10^3L／（mol·cm），BSA在浓度10．0～75．0mg／L范围内呈良好线性关系。加入乳化剂OP可显著提高体系灵敏度与稳定性。加入少量乙醇能提高反应灵敏度。用本法测定了人血清样品中的蛋白质含量，结果满意。

二溴对甲氮胂与钯的显色反应及应用

研究了试剂二溴对甲偶氮胂与钯（Ⅱ）显色反应的最佳条件及其应用，建立了一种在水相中直接测定微量钯的分光光度分析方法．其表观摩尔吸光系数ε600=1，1×10^4L·mol^-1·cm^-1，钯含量在0．5～3．5μg·mL^-1范围内符合朗伯-比耳定律．

DBM-偶氮胂催化褪色光度法测定痕量铜

以2，2’-联吡啶为活化剂，用Cu（Ⅱ）催化抗坏血酸还原DBM-偶氮胂的褪色反应，考察了影响反应的条件，测定了反应级数、表观速率常数及表观活化能，拟定了反应的最佳条件，建立了测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，方法的检出限为2．4×10-g／mL，线性范围为0～6．00ng／mL。方法已用于池塘水中痕量Cu（Ⅱ）的测定。

Determination of Trace Titanium by Catalytic Kinetic Spectrophtometry

The optimum conditions of discoloring reaction of DBM-arsenazo oxidized by potassium bromate and catalyzed by trace titanium(Ⅳ)are studied and a new catalytic-kinetic spectrophotometric method for determination of trace titanium is developed.The linear range of determination of titanium(Ⅳ)is 0-48 ng/mL at 530 nm.The detection limit of the method is 0.084 ng/mL.The method is used for the determination of titanium in water samples and the analytical results are in excellent agreement with those by atomic absorption spectrometry.