宝咳宁颗粒联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的:探讨宝咳宁颗粒联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:将105例支气管哮喘患儿随机分为对照组(52例)和观察组(53例),对照组在常规治疗基础上给予特布他林雾化吸入,观察组在对照组基础上给予口服宝咳宁颗粒,观察两组临床疗效、肺功能指标、炎性因子水平及不良反应。结果:观察组总有效率(88.68%,47/53)明显高于对照组(73.08%,38/52)(P<0.05);观察组咳喘、肺部哮鸣音消失以及疲倦乏力改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后肺功能均有所改善,观察组PEF、FVC及FEV_(1)%等指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后炎性因子均有所改善,观察组CRP、IL-4水平明显低于对照组(P<0.05),IL-10水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:宝咳宁颗粒联合特布他林雾化治疗能够更有效治疗儿童支气管哮喘,值得在临床上推广。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。

100例哮喘婴幼儿潮气呼吸肺功能检测临床研究

目的探讨婴幼儿哮喘急性发作期与缓解期各肺功能指标变化,及各指标与哮喘程度之间的关联性。方法选取我院2015年12月~2016年8月100例支气管哮喘婴幼儿为哮喘组,35例健康婴幼儿为健康组。通过潮气呼吸流速容量环检测肺功能,比较哮喘组急性期、缓解期与健康组间各项肺潮气功能指标的变化,同时分析不同哮喘程度肺潮气功能指标间的差异。结果男性婴幼患儿支气管哮喘发生情况多于女性。哮喘组患儿急性发作期VT/kg、TPTEF/TE、VPEF/VE、TI/TE均低于健康组(P<0.01),而进入缓解期其各指标均明显升高(P<0.01),但其TPTEF/TE、VPEF/VE仍低于健康组(P<0.01)。患儿哮喘严重程度与VT/kg、TPTEF/TE、VPEF/VE、TI/TE呈负相关,且各个程度间TPTEF/TE、VPEF/VE存在统计学差异(P<0.01)。结论哮喘患儿进入哮喘缓解期后肺功能指标改善,临床哮喘表现缓解;患儿TPTEF/TE、VPEF/VE仍未完全恢复正常,提示仍存在小气道阻塞。潮气呼吸流速容量环检测可反映哮喘严重程度,为临床评估哮喘严重程度及变化提供客观证据。

不同模式内科疗法对重症哮喘患者的临床价值评价

目的探讨不同模式内科疗法对重症哮喘患者的临床价值。方法将2015年1月至2017年1月我院收治的80例重症哮喘患者随机分成观察组和对照组,每组40例,对照组患者给予常规内科疗法进行干预,观察组患者则在对照组的基础上给予综合治疗干预。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗前,两组患者的pH、PaO_2、PaCO_2及PEF水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者的pH、PaO_2、PaCO2及PEF水平均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论将内科综合治疗方式应用于重症哮喘患者的临床治疗中,可提高临床治疗效果,有效改善患者的气体峰流速和动脉血气分析值,值得在临床实践中推广和使用。

儿童哮喘变应原过筛检测结果及其临床意义

目的探讨过敏原检测(CAP)系统中吸入性变应原和食物性变应原过筛检测在儿童哮喘病原诊断中的临床意义。方法将250例采用瑞典Pharmacia公司研制的CAP系统进行吸入性变应原和食物性变应原过筛检测的哮喘儿童,按不同年龄、性别、发病季节、个人过敏史及家族过敏史分组进行变应原过筛结果比较。结果250例哮喘儿童CAP系统变应原过筛总阳性率为82.80%,吸入性变应原阳性率为79.20%,食物性变应原阳性率为32.40%,吸入性变应原阳性率随年龄增加而增加,食物性变应原阳性率随年龄增加而减少。哮喘儿童变应原阳性率在不同性别、有无家族过敏史之间差异均无统计学意义(P均>0.05),在有无个人过敏史之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入性变应原是儿童哮喘最主要的变应原,对哮喘儿童进行CAP系统中变应原过筛检测,是儿童哮喘病因学防治的重要手段之一。