复方地龙胶囊联合抗血栓药物治疗气虚血瘀型颈动脉狭窄的疗效

目的对比复方地龙胶囊联合抗血栓药物和单独服用抗血栓药物治疗气虚血瘀型颈动脉狭窄的有效性。方法本研究采用非盲、非随机、平行、对照的研究方法,入选气虚血瘀型颈动脉狭窄的患者,服用研究药品(复方地龙胶囊与阿司匹林或氯吡格雷联用)或对照药品(阿司匹林或氯吡格雷),以治疗6个月时颈动脉超声检查、经颅多普勒检查、血生化检查、凝血检查、中医气虚血瘀评分结果较基线时的变化为指标,采用多元回归进行分析。结果观察终点时,颅多普勒检查狭窄血管血流流速较基线的变化值,研究药品组比对照组降低9.62 cm/s(P=0.021),有统计学差异。其他指标均无统计学差异。结论复方地龙胶囊联合联合抗血栓药物在降低颅内段狭窄血管血流流速上较单独服用抗血栓药有优势,对颅外段血管、血生化及凝血指标的改善未见明显优势。

复方乙酰水杨酸片溶出度方法研究

目的:建立复方乙酰水杨酸片溶出度测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(取稀盐酸24 mL加水稀释至1000 mL)为溶出介质,转速为75 r·min^(-1),采用HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的溶出度。结果:乙酰水杨酸、咖啡因和非那西丁3组分线性方程r值均为1.000,重复性、稳定性(24 h)、耐用性试验的RSD均<2.0%,平均回收率分别为99.5%、100.2%、100.2%(RSD<1.0%,n=6)。溶出仪管路系统和取样系统、滤膜对样品检测结果均无干扰。在9家企业产品中,有1家企业的产品检测不符合规定。结论:该溶出度方法能较好地反映不同企业复方乙酰水杨酸片溶出行为差异,为企业工艺优化提供参考。

复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:120例根据简单随机盲选法分成研究组和对照组各60例,两组均用阿司匹林治疗,研究组加用复方丹参片治疗。结果:治疗4d后两组cTnI、MHB、CK、CK-MB、tPA、EMP、ET-1、SPAP均下降,且研究组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组NO、Hr、CO均提高,且研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。MACE发生率研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死效果较好,且安全。

PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量

本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。

岭回归分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的各组分

本文将岭回归用于分光光度分析中的多组分同时定量,着重介绍了方法的基本原理,基本步骤和基本计算。指出了它特别适用于最小二乘估计不够理想的情况,即当吸收系数矩阵S=ε~Tε接近退化,以致使浓度值C接近不可估的病态体系。并将该法用于复方阿司匹林片中三种组分的测定,取得满意结果。

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 1 0 0 .31 %、99.87%、1 0 0 .77% ,相对标准偏差分别为 0 .35%、0 .2 5%、1 .37% ( n=1 0 )。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致 ,适于复方阿斯匹林片的常规分析。

高效液相色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片中各有效成分的含量

用高效液相色谱法分离并建立了复方乙酰水杨酸片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因含量的测定方法。色谱分析条件分别为:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相为甲醇-1%冰醋酸(45∶55),流速为1.0mL/min。检测波长为276nm。进样量为20μL,外标法定量。在该色谱条件下,阿司匹林、非那西丁及咖啡因分离度均大于1.5,且浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为4～960μg/mL(R2=0.999 9)、4～200μg/mL(R2=0.999 9)及4～200μg/mL(R2=0.999 9),平均加标回收率分别为99.2%(RSD=1.2%)、100.4%(RSD=1.4%)及101.1%(RSD=0.9%)。所建立的方法简单、灵敏、准确,可用于复方乙酰水杨酸片的质量控制。

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量

目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿司匹林0 4～ 5 2mg/mL呈线性 ,平均回收率为 1 0 0 2 % (RSD =0 6 7% ,n =9) ;磷酸可待因 0 0 0 8～0 1 0 4mg/mL呈线性 ,平均回收率为 98 7% (RSD =2 2 1 % ,n =9)。结论适用于复方阿司匹林片剂的含量测定。

偏最小二乘法测定复方乙酰水杨酸片中的有效成分

将偏最小二乘法 (PLS)与近红外漫反射光谱法相结合 ,对复方乙酰水杨酸片进行无损非破坏定量分析 ,建立了最佳的数学校正模型 ,比较了样品中 3种有效成分 (乙酰水杨酸、非那西丁和咖啡因 )同时测定和单独测定时的主成分数对PLS定量预测能力的影响 ,预测了未知样品。 3种有效成分同时测定和单独测定建立的PLS模型具有相同的主成分数 ,PLS预报浓度与参考浓度具有相近的标准偏差 ,说明用PLS法同时测定 3种组分的含量是可行的。

偏最小二乘法分光光度同时测定复方扑热息痛片中各组分含量

本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33％、99.99±0.14％和99.92±1.24％(置信度95％).

高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸

利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量。在C18柱上以甲醇—水-乙酸-磷酸(体积比46.0:52.0:1.5:0.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测。A组分在0.27￣80.27μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19￣57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04￣12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%。方法适用于APC片中各成分的同时测定。

复方阿司匹林缓冲双层片的稳定性和胃刺激性考查

将阿司匹林、碱性药物和其它解热镇痛药制成复方阿司匹林缓冲双层片,考查了阿司匹林的稳定性及其胃刺激性。结果表明本片剂可稳定两年以上,并可使阿司匹林对胃的刺激性显著降低。

复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片的生物等效性研究

目的 考察复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片生物等效性。方法 采用高效液相色谱法 ,对受试样品 (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片 )及国外参比制剂Aggrenox (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释胶囊 )进行了家犬生物利用度对照研究。采用交叉实验设计 ,对 6条健康家犬体内血药复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片浓度进行实际测定 ,采用三因素方差分析及双单侧检验进行生物等效性研究。结果 自制复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释体内外相关 ,并与参比制剂生物等效。结论 研制的复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值。

HPLC测定阿司达莫缓释片的含量

目的建立测定阿司达莫缓释片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（52：48）,检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min^-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量。结果阿司匹林的线性范围为6-16μg·ml^-1（r=0.9999）,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%（n=3）;双嘧达莫的线性范围为20-120μg·ml^-1（r=0.9998）,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%（n=3）。结论所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制。

HPLC法测定复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量

目的建立复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林含量测定的HPLC法。方法色谱柱为氰基柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（体积比为500-500：2，磷酸调节pH值至3．8），流速为1mL·min^-1，检测波长为235nm，柱温为35℃，进样量为20μL。结果在该色谱条件下，硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林可达到较好分离，硫酸氢氯吡格雷在12．0～100．0mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）。阿司匹林在38．4～320．0mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）。硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的平均回收率分别为（99．7±1．80）％（72=9）和（100．3±0．53）％（n=9）。结论HPLC法适用于复方硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的含量测定。

人工神经网络紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片3组分的含量

目的在不经分离的情况下,用紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的3个组分的含量。方法采用人工神经网络法,取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品,以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值,3组分的量为输出值,训练网络并预测复方阿司匹林片中3组分的含量。结果复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.7%、101.4%、100.4%,RSD值分别为0.7%、1.5%、2.1%。结论人工神经网络有较强的预测能力,能不经分离同时测定复方阿司匹林片中的3组分。

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)〔2〕,UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%。RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%。结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。

差示分光光度法测定复方乙酰水杨酸片中扑热息痛的含量

目的 7建立复方乙酰水杨酸片中扑热息痛含量的测定方法。方法 采用差示分光光度法测定其含量。结果 此方法线性关系良好 ,平均回收率 1 0 0 .2 % ;RSD =0 .92 % ;n =5 ;r=0 .9995。结论本法测定扑热息痛含量的方法 ,能较好地消除其他组分的干扰 。

PLS紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林三组分含量的研究

In this paper,three component determination of compound tablets of aspirin in pH 6.5 buffer solution was successfully made by using partial least squares method(PLS)without any chemical separation.The C language is used for programming.the results showed that the average recoveries and relative standard deviation of caffeine,penacetin and aspirin were 101.4%,1.63,98.78%,1.32,98.81%,2.37,respectively.The effects of wave length range,numbles of wavelength on the results were discussed.This method is simple,rapid and satisfactory results were obtained.

乘子罚函数分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据同时测定复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 10 0 .4 %、99.78%、10 0 .6% ,相对标准偏差分别为 0 .4 5%、0 .56%、1.17%。对 4个批号实际样品的测定结果与标准方法的测定结果吻合。