缘毛紫菀亲水性化学成分的研究

目的研究缘毛紫菀的亲水性化学成分。方法采用溶剂萃取,大孔树脂和硅胶柱色谱法进行分离,运用波谱法(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从缘毛紫菀(Aster soulieiFranch)全草的稀乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),飞蓬苷(2),芦丁(3),陈皮苷(4)和dipsacoside B(5)。结论化合物2和5为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到。

缘毛紫菀化学成分研究

我们从菊科植物缘毛紫菀的甲醇提取物的氯仿部分中分离得到 6个化合物 ,并运用红外光谱、质谱、核磁共振等方法鉴定了它们的结构。它们分别为 :β 谷甾醇 ,β 胡萝卜甙 ,芹菜素 ,18,19 二羟基 5α ,10 β 新克罗烷 二烯 丁烯羟酸内酯 ,橙皮甙 ,18 O β D 吡喃葡萄糖 19 羟基 新克罗烷 二烯 丁烯羟酸内酯。

缘毛紫菀中的4个三萜皂苷

利用溶剂萃取,大孔树脂、硅胶和聚酰胺的色谱法,对缘毛紫菀的正丁醇萃取物的化学成分进行了研究,从中分离得到4个三萜皂苷,经1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术及化学方法分别鉴定为续断皂苷B(1)、臭瓜皂苷A(2)、三褶脉紫菀皂苷A(3)和东风菜皂苷A4(4)。化合物1为首次从该属植物中得到,化合物2、3和4为首次从缘毛紫菀中得到。

藏紫菀总黄酮对模拟高原缺氧小鼠的保护作用

目的研究藏紫菀总黄酮对缺氧小鼠的保护作用。方法采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价藏紫菀总黄酮的抗缺氧活性;采用低压氧舱模拟海拔8000 m高原环境,观察缺氧前后小鼠脑组织病理显微结构的改变,并测定脑组织中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、乳酸(LD)和乳酸脱氢酶(LDH)含量。结果藏紫菀总黄酮可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间,降低急性减压缺氧小鼠的死亡率,且具有剂量依赖性关系(P<0.01);低压氧舱模拟海拔8000 m高原减压缺氧实验结果显示,与正常对照组相比,缺氧模型组小鼠脑组织出现病理性损伤,脑组织中MDA、H_2O_2、LD及LDH含量均显著升高(P<0.01);藏紫菀总黄酮组缺氧小鼠脑组织的病理损伤较缺氧模型组减轻,且脑组织中MDA、H_2O_2、LD及LDH含量均显著降低(P<0.01)。结论藏紫菀总黄酮能够对高原缺氧损伤小鼠起到保护作用。

小鼠抗缺氧活性实验结合正交试验优选藏紫菀中总黄酮的提取工艺

目的:优选藏紫菀中总黄酮的提取工艺。方法:通过小鼠常压密闭缺氧耐力实验筛选提取藏紫菀中总黄酮的溶剂(水、60%乙醇、95%乙醇);以浸膏得率和总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验筛选提取溶剂加入量、提取时间和提取次数的最优水平,并进行验证试验。结果:提取溶剂为水时小鼠存活时间最长;最优提取工艺为加12倍量水,回流提取2次,每次2 h;验证试验中总黄酮平均含量为29.70%(RSD=0.54%,n=3)、浸膏得率平均为24.58%(RSD=0.48%,n=3)。结论:优选的提取工艺条件稳定、可行,可为藏紫菀总黄酮的开发利用提供科学依据。

缘毛紫菀中一个具生物活性的二萜化合物(英文)

从药用植物缘毛紫菀中分到一个克罗烷型二萜 (1 ) ,体外药理试验显示 ,该化合物具有抗菌和抗肿瘤活性。经化学及光谱分析确定化合物 1的结构为 1 8,1 9 dihydroxy 5α ,1 0 β neo cleroda 3,1 3(1 4 ) dien 1 6 ,1 5 butenolide .

藏紫菀总黄酮及其两种黄酮成分的含量测定

目的:建立藏紫菀提取物中总黄酮及槲皮素、木犀草素的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,以亚硝酸钠-硝酸铝显色,在510 nm处测定藏紫菀提取物中总黄酮的含量。采用高效液相色谱法同时测定藏紫菀提取物中槲皮素、木犀草素的含量。色谱柱为Waters symmetry C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45),检测波长为360 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果:芦丁在浓度4.12μg/m L^41.2μg/m L的范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.37%,(RSD%=2.04%,n=9)。槲皮素在0.0736~0.736μg(r=0.9993),木犀草素在0.0444~0.444μg(r=0.9994)的范围内呈良好的线性关系。平均回收率槲皮素为99.31%((RSD%=1.72%,n=9),木犀草素为98.90%(RSD%=1.81%,n=9)。结论:本法操作简便,快速准确,可作为藏紫菀提取物中黄酮类物质的含量测定方法。

缘毛紫菀化学成分研究

目的:对藏紫菀来源之一——缘毛紫菀(Aster souliei Franch.)的头状花序的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析、凝胶柱层析以及制备型液相等方法分离化学物,并采用光谱学方法进行结构鉴定。结果:从缘毛紫菀中分离鉴定了9个化合物,分别为黄酮类的槲皮素(1)、芹菜素(2)、山柰酚(3)、柚皮素(4)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(6);植物甾醇类的β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。结论:化合物4、9为该植物中首次分离得到。

藏紫菀化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究藏紫菀的化学成分。方法采用硅胶、大孔树脂和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定出10个化合物,分别为齐墩果酸(1)、香草酸(2)、异鼠李素(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、大波斯菊苷(6)、槲皮素3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芦丁(8)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸正丁酯(9)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(10)。结论除化合物8以外,其余均为首次从该种植物中分离得到。

藏紫菀总黄酮对模拟高原缺氧小鼠抗氧化能力及细胞凋亡的影响

目的探讨藏紫菀总黄酮对高原缺氧小鼠抗氧化能力及细胞凋亡的影响。方法采用常压密闭实验筛选藏紫菀总黄酮最佳抗缺氧剂量;40只小鼠随机分为对照组、模型组、乙酰唑胺(200 mg/kg)组和藏紫菀总黄酮(500 mg/kg)组,模拟海拔8000 m高原环境,减压缺氧12 h,测定小鼠脑组织中的过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blotting法检测Nrf-2、SOD、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果常压密闭实验中,藏紫菀总黄酮500 mg/kg剂量组小鼠的存活时间最长,为最佳给药剂量;与对照组比较,缺氧后小鼠脑组织中SOD、CAT、GSH和GSH-Px活性均显著降低,Nrf-2蛋白表达显著升高,SOD蛋白表达和Bc1-2/Bax比值显著降低(P<0.01);经藏紫菀总黄酮预处理后,小鼠脑组织中SOD、CAT、GSH和GSH-Px活性均显著升高,Nrf-2、SOD蛋白表达和Bcl-2/Bax比值显著升高(P<0.05、0.01)。结论藏紫菀总黄酮提高高原缺氧小鼠脑组织抗氧化能力,降低细胞凋亡。

藏紫菀总黄酮对缺氧诱导的心肌损伤的保护作用

目的:探讨藏紫菀总黄酮对高原缺氧所致小鼠心肌损伤的保护作用及作用机制。方法:实验分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和藏紫菀总黄酮组,除正常对照组外,其余3组小鼠在低压低氧动物实验舱内减压缺氧12h,对各组小鼠心肌组织进行病理显微结构观察,测定小鼠心肌组织中的MDA、H_2O_2含量及LDH、CK活力,Western blot检测HIF-1α和VEGF蛋白的表达水平。结果:缺氧能够造成心肌组织病理损伤,藏紫菀总黄酮可对抗缺氧引起的心肌组织损伤。与正常对照组比较,缺氧模型组小鼠心肌组织中MDA、H_2O_2含量及LDH、CK的活力均显著升高(P<0.01),HIF-1α和VEGF蛋白表达显著增强(P<0.01);与缺氧模型组比较,藏紫菀总黄酮组小鼠心肌组织中MDA、H_2O_2含量显著降低(P<0.05,P<0.01),LDH、CK的活力显著降低(P<0.01),HIF-1α和VEGF蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:藏紫菀总黄酮对高原缺氧引起的小鼠心肌组织损伤起到保护作用,其机制可能与减轻氧化应激及抑制缺氧诱导因子有关。

基于DNA条形码鉴别缘毛紫菀及狭苞紫菀

目的基于ITS2和rbcL序列对来自不同地理环境的缘毛紫菀Aster souliei及狭苞紫菀A.farreri进行分子鉴定。方法以ITS2和rbcL的特异性引物,扩增缘毛紫菀及狭苞紫菀的ITS2和rbcL的序列并测定,运用MEGA7.0软件进行多重比对分析和种间种内遗传距离分析,构建邻接法(neigbor-joining,NJ)系统发育树。结果ITS2序列在缘毛紫菀及狭苞紫菀的变异位点较rbcL序列丰富,且种间与种内的变异位点数无交叉;ITS2序列的NJ树可将缘毛紫菀及狭苞紫菀样品进行有效区分,而rbcL序列构建的系统发育树无法使缘毛紫菀及狭苞紫菀样品得到有效的区分;ITS2及rbcL序列的遗传距离结果显示缘毛紫菀之间的遗传距离很近,而狭苞紫菀之间的遗传距离较远。结论ITS2较rbcL序列更适合用于不同产地的缘毛紫菀及狭苞紫菀样品的鉴定;狭苞紫菀的种内差异较大。

基于一测多评法的缘毛紫菀多成分含量测定及质量评价

建立测定缘毛紫菀(Aster souliei Franch.)多成分的一测多评法。采用超高效液相色谱法,以绿原酸为内参物,建立新绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、槲皮素、芹菜素、山柰酚10个成分的相对校正因子,并同时采用外标法与一测多评法测定各成分的含量,建立线性回归模型。采用系统聚类分析和正交偏最小二乘法-判别分析对23批缘毛紫菀进行质量评价。结果表明:各校正因子重复性良好,一测多评法测得23批缘毛紫菀中新绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、槲皮素、芹菜素、山柰酚的平均含量为0.165、0.234、6.115、0.478、0.484、3.359、1.382、0.210、0.172和0.057 mg·g^(-1);外标法测得平均含量为0.163、0.235、6.172、0.479、0.483、3.343、1.413、0.207、0.171和0.056 mg·g^(-1),两种方法各成分含量无显著性差异。聚类分析和正交偏最小二乘法-判别分析结果显示23批缘毛紫菀可以聚为两类,这两类差异主要表现在咖啡酸类含量上,第一类含量范围为0.873~5.647 mg·g^(-1),第二类含量为8.524~16.705 mg·g^(-1)。建立的一测多评法被证实是一种科学和缺少对照品的可替代方法,可以简便快速评价缘毛紫菀的质量。