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A New Asterosaponin from the Starfish Culcita novaeguineae 被引量:4
1
作者 HaiFengTANG YangHuaYI LingLI PengSUN DaZhengZHOU BaoShuLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期619-622,共4页
A new asterosaponin named novaeguinoside A, along with a known saponin, asteronyl pentaglycoside sulfate, was isolated from the starfish Culcita novaeguineae. The new compound was identified to be sodium 6α-O-{β-D-f... A new asterosaponin named novaeguinoside A, along with a known saponin, asteronyl pentaglycoside sulfate, was isolated from the starfish Culcita novaeguineae. The new compound was identified to be sodium 6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranosyl-(1→4)-[β-D- quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-5α-pregn-9(11)-en- 20-one-3β-yl-sulfate by extensive spectral analysis and chemical evidence. 展开更多
关键词 STARFISH Culcita novaeguineae steroidal glycoside asterosaponin novaeguinoside A.
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Two new 24-hydroxylated asterosaponins from Culcita novaeguineae 被引量:1
2
作者 Xiao Guang Ma Hai Feng Tang +3 位作者 Chang Hai Zhao Ning Ma Min Na Yao Ai Dong Wen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第10期1227-1230,共4页
Two new 24-hydroxylated asterosaponins, sodium (20R,24S)-6α-O-(4-O-sodiumsulfato-β-D-quinovopyranosyl)-5α-cholest- 9(11)-en-3β,24-diol 3-sulfate (1) and sodium (20R,24S)-6α-O-β-O-methyl-β-D-quinovopyr... Two new 24-hydroxylated asterosaponins, sodium (20R,24S)-6α-O-(4-O-sodiumsulfato-β-D-quinovopyranosyl)-5α-cholest- 9(11)-en-3β,24-diol 3-sulfate (1) and sodium (20R,24S)-6α-O-β-O-methyl-β-D-quinovopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl- (1 → 3)-[3-D-glucopyranosyl]-5α-cholest-9(11)-en-3β,24-diol 3-sulfate (2), were isolated from the starfish Culcita novaeguineae. Their structures were elucidated by extensive spectral analysis and chemical evidences. 展开更多
关键词 STARFISH Culcita novaeguineae Steroidal glycoside asterosaponin
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海星皂苷的研究进展 被引量:30
3
作者 汤海峰 易杨华 +1 位作者 张淑瑜 孙鹏 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第6期48-57,共10页
综述海星皂苷的种类、结构特点、药理活性、提取分离和结构鉴定等方面的研究进展。
关键词 海星 海星皂苷 甾体 结构 药理活性
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利用稻瘟霉分生孢子跟踪分离面包海星中的海星皂苷活性成分 被引量:7
4
作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 李玲 孙鹏 张三奇 吴久鸿 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2005年第3期5-9,共5页
目的研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法以稻瘟霉模型进行活性监测,采用多种层析手段和波谱技术对海星皂苷活性成分跟踪分离并鉴定其结构。结果分离获得14个海星皂苷,鉴定了其中12个结构(1~12),包括7个新的海星皂苷(6~12)。其中... 目的研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法以稻瘟霉模型进行活性监测,采用多种层析手段和波谱技术对海星皂苷活性成分跟踪分离并鉴定其结构。结果分离获得14个海星皂苷,鉴定了其中12个结构(1~12),包括7个新的海星皂苷(6~12)。其中大多对稻瘟霉显示活性且对K562和BEL7402肿瘤细胞株显示显著或中等强度的细胞毒性,2个皂苷有溶血作用。结论利用稻瘟霉模型对海星皂苷活性成分进行跟踪分离是可行的,该研究也为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。 展开更多
关键词 活性成分 稻瘟霉 海星 皂苷 分离 分生孢子 面包 BEL-7402 肿瘤细胞株 K-562 先导化合物 抗肿瘤新药 活性监测 波谱技术 细胞毒性 中等强度 溶血作用 科学依据 模型 结构 鉴定 显示
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海星中皂苷总含量测定方法的研究 被引量:8
5
作者 张立新 薛峰 +2 位作者 赵爱云 王丽娜 林维红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期243-246,共4页
为了对海星中的总皂苷进行含量测定,本研究工作利用海星总皂苷能与香草醛-硫酸体系显色的特点,以提纯海星皂苷D262为标准品,26%香草醛乙醇溶液和75%硫酸为显色剂,用分光光度法对海星总皂苷的含量进行了测定,并系统研究了测定过程中的各... 为了对海星中的总皂苷进行含量测定,本研究工作利用海星总皂苷能与香草醛-硫酸体系显色的特点,以提纯海星皂苷D262为标准品,26%香草醛乙醇溶液和75%硫酸为显色剂,用分光光度法对海星总皂苷的含量进行了测定,并系统研究了测定过程中的各种条件,确定了一种快速、简单、准确的海星总皂苷含量测定方法,标准曲线相关系数为0.99978。用此方法测得青岛海域罗氏海盘车和海燕中的皂苷总含量分别为0.0251%和0.0313%。相对标准偏差(RSD)分别为0.55%和0.33%,平均回收率分别为99.31%和97.57%。 展开更多
关键词 海星皂苷 香草醛-硫酸 分光光度法 含量测定 相对标准偏差
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罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾皂甙的制备及性质鉴定比较 被引量:15
6
作者 郭承华 曹建国 宁黔冀 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第4期28-30,共3页
采用甲醇法分别对罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾 3种棘皮动物的皂甙进行了提取制备 ,其产率分别为 0 .0 2 33%、0 .0 52 2 %、0 .1154% ,结果表明金氏真蛇尾的皂甙含量最高 ,并且对 3种皂甙进行理化性质实验、溶血实验、紫外光谱和红外... 采用甲醇法分别对罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾 3种棘皮动物的皂甙进行了提取制备 ,其产率分别为 0 .0 2 33%、0 .0 52 2 %、0 .1154% ,结果表明金氏真蛇尾的皂甙含量最高 ,并且对 3种皂甙进行理化性质实验、溶血实验、紫外光谱和红外光谱鉴定比较 ,证明提取物为海星总皂甙 ,由罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾提取的皂甙溶点分别为 175~ 178℃、2 4 2~ 2 55℃、2 4 4~ 2 6 0℃。 展开更多
关键词 罗氏海盘车 海燕 金氏真蛇尾 海星皂甙 蛇尾皂甙
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黄海产海燕(Asterina pectinifera)海星皂甙的制备 被引量:12
7
作者 郭承华 张芳 +1 位作者 刘迅 吕宁华 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期93-96,共4页
采用甲醇提取法和乙醇提取法从黄海产海燕体内提取了海星总皂甙,其产率分别为0.052%和0.062%,产品经理化实验、溶血实验、紫外光谱及红外光谱分析鉴定,证明提取物为海星总皂甙。海燕海星总皂甙的熔点为242℃~255℃。
关键词 海燕 海星总皂甙 黄海 皂甙
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砂海星海星皂甙的制备 被引量:10
8
作者 郭承华 刘传琳 +2 位作者 张传钦 李光宇 杜燃莉 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1997年第1期36-39,共4页
采用甲醇提取法和乙醇提取法从砂海星提取了海星总皂甙,其产率分别为0.12%和0.13%。产品经理化实验、溶血实验、紫外光谱、红外光谱及质谱分析鉴定,证明提取物为海星总皂甙。砂海星海星皂甙的熔点为171~175℃。
关键词 砂海星 海星总皂甙 制备 提取
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紫外分光光度法测定海星皂甙的含量 被引量:4
9
作者 文震 朱志鑫 +1 位作者 申德妍 党志 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期592-594,共3页
海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10~50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1... 海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10~50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1cm,λmax用于不同种类海星组织中的皂甙含量测定,简单快速,稳定性好,精密度高,结果令人满意。 展开更多
关键词 紫外分光光度 海星 皂甙
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面包海星皂苷-1对恶性胶质瘤细胞系U87MG增殖抑制的体外研究 被引量:5
10
作者 程光 张赟 +5 位作者 章翔 汤海峰 费舟 李兵 曹卫东 高大宽 《脑与神经疾病杂志》 2008年第5期575-578,共4页
目的:初步探讨面包海星皂苷-1(asterosaponins 1)对体外恶性胶质细胞瘤细胞生长的影响及其作用机理。方法:我们使用MTT、细胞周期分析、Hoechst 33342细胞核染色荧光显微镜观察、透射电子显微镜观察等方法了解面包海星皂苷-1对U87MG细... 目的:初步探讨面包海星皂苷-1(asterosaponins 1)对体外恶性胶质细胞瘤细胞生长的影响及其作用机理。方法:我们使用MTT、细胞周期分析、Hoechst 33342细胞核染色荧光显微镜观察、透射电子显微镜观察等方法了解面包海星皂苷-1对U87MG细胞的作用。结果:实验结果显示,面包海星皂苷-1在很低的浓度(IC50=4.3μg/mL)就够引起人胶质母细胞瘤细胞系U87MG细胞的增殖抑制。当面包海星皂苷-1作用浓度为3.4μg/mL和4.3μg/mL时,U87MG细胞出现S期阻滞,而其浓度为10.0μg/mL时,U87MG细胞出现G0/G1期阻滞。同时,出现的亚二倍体峰(sub-G1)随浓度和时间而增加。Hoechst 33342细胞核染色荧光显微镜观察以及透射电子显微镜下细胞形态观察显示出典型的凋亡细胞形态学特征。结论:体外实验初步显示,面包海星皂苷-1可明显抑制U87MG细胞的增殖,并促其凋亡,具有显著的抗恶性胶质细胞瘤的药理作用。 展开更多
关键词 胶质细胞瘤 面包海星皂苷-1 增殖抑制 凋亡
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海燕组织中海星皂甙的分布及溶血指数的测定 被引量:6
11
作者 郭承华 张恒云 刘丽娟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第3期12-14,共3页
采用甲醇法从黄海产海燕各组织中提取了海星总皂甙 ,产品经理化实验 ,溶血实验 ,紫外光谱 ,红外光谱的分析鉴定 ,证明提取物为海星总皂甙。海燕的供试组织内均含有海星总皂甙 ,各组织的溶血性能按以下顺序依次递减 :胃、幽门盲囊、体壁... 采用甲醇法从黄海产海燕各组织中提取了海星总皂甙 ,产品经理化实验 ,溶血实验 ,紫外光谱 ,红外光谱的分析鉴定 ,证明提取物为海星总皂甙。海燕的供试组织内均含有海星总皂甙 ,各组织的溶血性能按以下顺序依次递减 :胃、幽门盲囊、体壁和生殖腺 ,这些组织的海星总皂甙产率分别为 0 .0 61%、0 .0 4 5%、0 .0 2 9%、和 0 .0 0 0 %。且由溶血实验得出不同组织中海星总皂甙的分布及溶血活性大小不同。海燕海星总皂甙的熔点为 2 4 2℃~ 2 55℃。 展开更多
关键词 海燕 海星总皂甙 组织 分布 溶血指数
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海燕皂苷的抗炎活性的初步研究 被引量:3
12
作者 郭承华 董新伟 +1 位作者 贺君 刘传琳 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期259-260,共2页
目的研究海燕皂苷的抗炎活性,为其治疗炎症提供实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高的急性炎症模型及大鼠棉球肉芽肿模型对海燕皂苷的抗炎活性进行测定。结果海燕皂苷可明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,对... 目的研究海燕皂苷的抗炎活性,为其治疗炎症提供实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高的急性炎症模型及大鼠棉球肉芽肿模型对海燕皂苷的抗炎活性进行测定。结果海燕皂苷可明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,对炎症急性时相的血管通透性升高有显著的抑制作用,同时显示出海燕皂苷可剂量依赖性地抑制大鼠棉球肉芽肿程度,对炎症的慢性增殖相具有明显的治疗作用。结论海燕皂苷具有显著的抗炎活性,在治疗炎症方面具有潜在的开发应用价值。 展开更多
关键词 海燕皂苷 抗炎活性 急性炎症 棉球肉芽肿
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超声波提取法对海燕总皂苷提取工艺的研究 被引量:8
13
作者 李敏晶 韩艳玲 +2 位作者 刘远 谭成玉 孔亮 《广东化工》 CAS 2010年第8期69-70,74,共3页
采用超声波提取法从海燕中提取总皂苷。在考察单因素影响后,以溶剂浓度、提取时间、料液比、超声波功率及温度建立正交实验。比较超声波提取法与微波提取法和索氏提取法的提取率,结果表明:超声波提取法最优;影响超声波提取法提取率的主... 采用超声波提取法从海燕中提取总皂苷。在考察单因素影响后,以溶剂浓度、提取时间、料液比、超声波功率及温度建立正交实验。比较超声波提取法与微波提取法和索氏提取法的提取率,结果表明:超声波提取法最优;影响超声波提取法提取率的主要因素为溶剂浓度与料液比,其次是温度和提取时间。超声波提取法提取海燕皂苷工艺的优选方案为:料液比1︰20,乙醇浓度85%,温度70℃,超声功率60 W,提取时间20 min。 展开更多
关键词 超声波 提取 海燕 皂苷 正交实验
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罗氏海盘车组织中海星皂甙的分布及活性研究 被引量:5
14
作者 郭承华 高学良 +1 位作者 吕建刚 刘迅 《黄渤海海洋》 CSCD 2000年第2期56-60,共5页
对采自黄海的罗氏海盘车多种组织进行了海星皂甙的提取与活性研究。经理化实验、溶血试验、紫外光谱和红外光谱分析鉴定证明 ,提取物为海星总皂甙。罗氏海盘车的供试组织内均含有海星总皂甙 ,各组织的溶血性能按以下顺序依次递减 :体壁... 对采自黄海的罗氏海盘车多种组织进行了海星皂甙的提取与活性研究。经理化实验、溶血试验、紫外光谱和红外光谱分析鉴定证明 ,提取物为海星总皂甙。罗氏海盘车的供试组织内均含有海星总皂甙 ,各组织的溶血性能按以下顺序依次递减 :体壁、胃、生殖腺和幽门盲囊 ,这些组织的海星总皂甙产率分别为 0 .1 538% ,0 .30 38% ,0 .0 2 39%和 0 .41 60 %。罗氏海盘车海星总皂甙的熔点为 1 75°C~ 1 78°C。从砂海星、罗氏海盘车与海燕提取的海星总皂甙测试结果比较可以看出 ,罗氏海盘车海星总皂甙的活性最高 ,海燕海星总皂甙的活性最低。 展开更多
关键词 罗氏海盘车 海星皂甙 分布 活性
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罗氏海盘车海星皂甙的提取分离及其分析鉴定 被引量:2
15
作者 郭承华 贺凤丽 李长华 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 1995年第4期13-17,共5页
用甲醇提取法和乙醇提取法从罗氏海盘车提取了海星总皂甙,其产率分别为0.09%和0.11%。产品经理化实验、溶血实验及紫外和红外光谱分析鉴定,证明提取物为海星总皂甙;总皂甙经薄层层析及柱层析分离出五种主要组分,其中两种... 用甲醇提取法和乙醇提取法从罗氏海盘车提取了海星总皂甙,其产率分别为0.09%和0.11%。产品经理化实验、溶血实验及紫外和红外光谱分析鉴定,证明提取物为海星总皂甙;总皂甙经薄层层析及柱层析分离出五种主要组分,其中两种初步断明为海星皂甙A(λmax=244nm)和海星皂甙B(λmax=230nm).六月份从黄海潮下带采集的罗氏海盘车其体壁、胃、幽门盲囊及生殖腺皆含有海星皂甙,其中以体壁含量最高(H.I/g组织为6.71)。 展开更多
关键词 罗氏海盘车 海星皂甙 甲醇提取法 乙醇提取法
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正交设计优化海燕总皂苷的微波提取工艺 被引量:1
16
作者 李敏晶 韩艳玲 +2 位作者 周月 刘远 刘靖 《广东化工》 CAS 2010年第7期19-20,23,共3页
探讨了微波功率、提取时间、溶剂浓度、料液比四种因素对微波辅助提取法提取海燕中总皂苷提取率的影响。并以正交设计实验优化提取工艺,以期建立海燕皂苷微波提取方法的最佳工艺条件。由实验结果可知:微波提取的优化条件为:微波功率600W... 探讨了微波功率、提取时间、溶剂浓度、料液比四种因素对微波辅助提取法提取海燕中总皂苷提取率的影响。并以正交设计实验优化提取工艺,以期建立海燕皂苷微波提取方法的最佳工艺条件。由实验结果可知:微波提取的优化条件为:微波功率600W,提取时间5min,溶剂为95%的乙醇,料液比1︰10。海燕总皂苷提取率为1.95%。 展开更多
关键词 海燕 总皂苷 正交设计 微波提取
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Chemical Profile of the Sulphated Saponins from the Starfish Luidia senegalensis Collected as by-Catch Fauna in Brazilian Coast 被引量:1
17
作者 Marcelo Marucci Pereira Tangerina Julia Pizarro Cesario +3 位作者 Gerson Rodrigues Raggi Pereira Tania Marcia Costa Wagner Cotroni Valenti Wagner Vilegas 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2018年第2期83-89,共7页
The by-catch fauna of the shrimp fishery includes a number of marine invertebrates that are discarded because they do not have commercial value.In order to try to add some value to these materials,we analyzed the chem... The by-catch fauna of the shrimp fishery includes a number of marine invertebrates that are discarded because they do not have commercial value.In order to try to add some value to these materials,we analyzed the chemical composition of the starfish Luidia senegalensis collected in the Brazilian coast as a consequence of the trawling fishery method.In order to access their chemical composition,we used a combination of solid phase extraction(SPE)followed by ultra-high performance liquid chromatography coupled to electrospray ionization ion trap tandem mass spectrometry(UPLC-ESI-IT-MSn).Luidia sene-galensis contains asterosaponins,which are sulphated glycosilated steroids,containing five and six sugar moieties,in addition to polyhydroxysteroids.This study helped us to support the presence of important and potentially bioactive compounds in invertebrates associated to the by-catch fauna of the shrimp fishery,using a fast and efficient method. 展开更多
关键词 Luidia senegalensis By-catch fauna asterosaponins UPLC-MS
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大孔树脂法分离纯化海燕总皂苷的研究
18
作者 李敏晶 韩艳玲 +1 位作者 谭成玉 刘远 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第31期17736-17738,共3页
[目的]探讨大孔树脂法分离纯化海燕总皂苷的最佳工艺。[方法]采用优选树脂分离纯化海燕总皂苷,以分光光度法测定海燕总皂苷的含量。[结果]D-101型大孔树脂吸附纯化海燕总皂苷的效果最好,其工艺参数为:饱和吸附量为65.8mg/g,解吸率... [目的]探讨大孔树脂法分离纯化海燕总皂苷的最佳工艺。[方法]采用优选树脂分离纯化海燕总皂苷,以分光光度法测定海燕总皂苷的含量。[结果]D-101型大孔树脂吸附纯化海燕总皂苷的效果最好,其工艺参数为:饱和吸附量为65.8mg/g,解吸率N97.66%,洗脱时上样原液pH值为6~7,洗脱液为体积分数为70%的乙醇,洗脱液用量为6BV;洗脱液流速为6BV/h。[结论]所建立的分离纯化工艺简单可行,为海燕总皂苷的工业生产提供了依据。 展开更多
关键词 大孔树脂 海燕 总皂苷 纯化
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黄海海域三种棘皮动物皂甙的制备及性质鉴定比较
19
作者 郭承华 曹建国 +3 位作者 刘迅 宁黔冀 鞠宝 刘传琳 《上海水产大学学报》 CSCD 2000年第2期184-186,共3页
关键词 棘皮动物 罗氏海盘车 金氏真蛇尾 海星皂甙
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面包海星中一个新的化合物面包海星皂苷G
20
作者 张佳佳 巫军 王开义 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1435-1438,共4页
目的:研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法:以稻瘟霉活性筛选模型追踪指导,采用多种现代层析方法和波谱技术,对海星皂苷活性成分进行追踪提取分离和结构鉴定。结果:分离得到一个面包海星皂苷类化合物,并应用2D-NMR、ESI-MS技术和化... 目的:研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法:以稻瘟霉活性筛选模型追踪指导,采用多种现代层析方法和波谱技术,对海星皂苷活性成分进行追踪提取分离和结构鉴定。结果:分离得到一个面包海星皂苷类化合物,并应用2D-NMR、ESI-MS技术和化学方法鉴定其结构为:sodium(20R,22R,23S,24S)-6α-O-{β-D-fucopyrano-syl-(1→2)-β-D-quinovopyranosyl-(1→4)-[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-quinovopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyr-anosyl}-22,23-epoxy-20-hydroxy-24-methyl-5α-cholest-9(11)-en-3β-yl-sulfate。结论:该化合物为新化合物,命名为面包海星皂苷G。 展开更多
关键词 面包海星 海星皂苷 面包海星皂苷G
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