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Effect of Majie Pingchuan cataplasm on epithelial-derived cytokines in asthmatic mice based on the"lung-skin-intestine"axis
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作者 Han-Fen Shi Tian-Yi Feng +3 位作者 Shuang Zhang Wen-Ting Ji Qing-Guo Wang Xue-Qian Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第1期14-19,共6页
Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control ... Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control group,asthma model group,dexamethasone group and MJPC cataplasm group.Ovalbumin sensitized and challenged asthmatic mouse models were established.The spleen index was calculated,and HE staining was used to observe the pathological change in lung tissues.The ova-specific IgE in the mouse serum and the content of TSLP in lung,skin and intestine were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The expressions of TSLP mRNA and IL-33 mRNA in skin and intestinal tissue were detected by qRT-PCR.Results:Compared with the control group,the spleen index of mice in asthma model group was increased.Vascular congestion and edema,inflammatory cell infiltration and bronchial wall thickening were observed.The expressions of IgE in the mouse serum were significantly increased,and the content of TSLP in lung and skin tissue increased,but that in intestine tissue did not change significantly.The expression of TSLP mRNA was up-regulated in skin and intestinal tissues.The expression of IL-33 mRNA was up-regulated in skin tissue,but not in intestine,and the differences were statistically significant(P<0.05);Compared with the model group,MJPC cataplasm could decrease the spleen index and the expression of IgE in the mouse serum,improve the pathological damage of lung tissue in asthmatic mice,reduce the content of TSLP in lung,skin and intestinal tissue,increased the expression of TSLP mRNA in skin tissue,and down-regulate the expression of Il-33 mRNA in skin tissue and the expression of TSLP mRNA and IL-33 mRNA expression in intestinal tissue(P<0.05).Pearson correlation coefficient(r)of the content of TSLP between lung and skin was 0.689,that between lung and intestinal was-0.163,and that between skin and intestinal was-0.163,and the differences were not statistically significant(P>0.05).Conclusion:MJPC cataplasm improve airway inflammation by inhibiting the content of epithelial-derived cytokines on the"lung-skin-intestine"axis of asthmatic mice,and achieve the effect of treating asthm. 展开更多
关键词 Allergic asthma mice MJPC cataplasm Lung-skin-intestine axis TSLP IL-33
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基于网络药理学及体内实验探讨射麻止喘液治疗中性粒细胞型哮喘的分子机制
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作者 连乐燊 孟星汝 +5 位作者 黄秀芳 周谨希 谢燕小 陶海澜 蒋紫云 刘小虹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期247-256,共10页
目的基于网络药理学及体内实验探讨射麻止喘液治疗中性粒细胞型哮喘(NA)的分子机制。方法(1)利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、文献检索及Swiss ADME、Swiss Target Prediction数据库检索、筛选射麻止喘液的活性成分及其作... 目的基于网络药理学及体内实验探讨射麻止喘液治疗中性粒细胞型哮喘(NA)的分子机制。方法(1)利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、文献检索及Swiss ADME、Swiss Target Prediction数据库检索、筛选射麻止喘液的活性成分及其作用靶点。利用OMIM、Gene Cards、Dis Ge NET及Drug Bank数据库检索、筛选NA疾病相关靶点。通过微生信平台对射麻止喘液活性成分作用靶点与NA疾病相关靶点取交集,得到射麻止喘液治疗NA的潜在作用靶点(共有靶点)。采用Cytoscape 3.8软件构建“中药-活性成分-潜在作用靶点”网络。通过STRING数据库建立潜在作用靶点蛋白互作(PPI)网络,使用内置Mcode插件分析获得核心靶点。使用Metascape平台对潜在作用靶点进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(2)将BALB/C小鼠适应性喂养1周后,随机分为空白组、NA模型组、射麻止喘液低剂量组(2.5 g·kg^(-1))、射麻止喘液高剂量组(10 g·kg^(-1))、地塞米松对照组(1 mg·kg^(-1));通过腹腔注射致敏剂[鸡卵清白蛋白(OVA)+弗氏完全佐剂(CFA)]并通过雾化吸入激发的方法复制NA小鼠模型,第0、7、14天分别腹腔注射OVA+CFA(20μg OVA+75μg CFA,0.3 m L)致敏,第21~30天采用5%OVA混悬液雾化激发(每次8 m L,每次雾化时间40 min,每天1次);雾化激发前1 h各组灌胃给药,地塞米松对照组腹腔注射给药,每天1次。采用HE染色法观察小鼠肺组织病理变化;ELISA法检测肺泡灌洗液中IL-8含量;RT-q PCR法检测肺组织中NLRP3、CXCR2 m RNA表达水平;免疫组化法检测肺组织中p-m TOR蛋白表达水平。结果(1)共筛选得到射麻止喘液活性成分作用靶点826个,NA疾病相关靶点154个,取交集后得到射麻止喘液治疗NA的51个潜在作用靶点(共有靶点)。通过“中药-活性成分-潜在作用靶点”网络分析得到槲皮素、木犀草素、山柰酚、豆甾醇、柚皮素等关键活性成分。通过对潜在作用靶点的PPI网络分析得到29个核心靶点,包括AKT1、IL6、TNF、EGFR、NLRP3、RELA、MIF、CXCR2、VEGFA等。GO功能富集分析得到882个生物学过程条目、33个细胞组分条目、61个分子功能条目;KEGG通路富集分析得到142条信号通路,主要涉及TNF信号通路、甲型流感信号通路、Toll样受体通路、MAPK信号通路、m TOR信号通路等。(2)动物实验结果:与空白组比较,NA模型组小鼠的气道黏膜损伤明显,结构紊乱,有大量炎性细胞浸润,黏膜充血、水肿,肺泡壁明显增厚,肺泡腔缩小;肺泡灌洗液中的炎症因子IL-8水平明显升高(P<0.05);小鼠肺组织NLRP3、CXCR2 m RNA表达显著上调(P<0.01),p-m TOR蛋白表达水平明显升高。与NA模型组比较,射麻止喘液低、高剂量组小鼠肺组织支气管上皮细胞结构排列可见少许紊乱,气管及血管周围有少量的炎性细胞浸润,支气管黏膜充血水肿明显减轻;小鼠肺组织CXCR2 m RNA表达显著下调(P<0.01),p-m TOR蛋白表达水平明显降低。射麻止喘液高剂量组小鼠肺泡灌洗液中的IL-8水平明显降低(P<0.05);射麻止喘液低剂量组小鼠肺组织NLRP3m RNA表达明显下调(P<0.05)。结论射麻止喘液对NA的治疗作用可能是通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等关键活性成分,作用于NLRP3、CXCR2等核心靶点,调控TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样信号通路、m TOR等关键信号通路来实现的。 展开更多
关键词 射麻止喘液 中性粒细胞型哮喘 网络药理学 NLRP3 CXCR2 MTOR信号通路 小鼠
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辛麻颗粒对慢性哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能的影响
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作者 宫静 吕子怡 +1 位作者 吴淼萍 钟邓萍 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第5期1285-1289,共5页
【目的】探讨辛麻颗粒对慢性哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能的影响。【方法】将50只雌性BALB/C小鼠随机分成正常组、模型组、辛麻颗粒低剂量组、辛麻颗粒高剂量组、地塞米松组,每组10只。除正常组,其余各组小鼠采用卵清白蛋白(OVA)致敏和... 【目的】探讨辛麻颗粒对慢性哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能的影响。【方法】将50只雌性BALB/C小鼠随机分成正常组、模型组、辛麻颗粒低剂量组、辛麻颗粒高剂量组、地塞米松组,每组10只。除正常组,其余各组小鼠采用卵清白蛋白(OVA)致敏和激发法建立慢性哮喘模型。给予相应干预后,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)测定支气管灌洗液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平,苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理学改变,Western Blot法检测肺组织E钙黏蛋白(E-cadherin)表达。【结果】HE染色可见哮喘小鼠明显气道炎症。模型组小鼠支气管灌洗液sIgA浓度低于正常组(P<0.05);辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组sIgA浓度高于模型组(P<0.05)。模型组小鼠支气管灌洗液IgE浓度高于正常组(P<0.05);辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组IgE浓度低于模型组(P<0.05)。模型组小鼠肺组织E-cadherin蛋白相对表达量低于正常组(P<0.05);辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组小鼠肺组织中E-cadherin蛋白相对表达量高于模型组(P<0.05)。辛麻颗粒高剂量组和地塞米松组各指标改善效果优于辛麻颗粒低剂量组(P<0.05),且2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】辛麻颗粒可能通过改善气道炎症、增高呼吸道sIgA浓度、增强呼吸道E-cadherin蛋白的表达,提高哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能。 展开更多
关键词 辛麻颗粒 哮喘 黏膜免疫 E钙黏蛋白 SIGA 气道炎症 小鼠
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五虎汤对呼吸道合胞病毒感染细胞外泌体致哮喘小鼠自噬及IL-8、IL-23、muc5ac表达的影响
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作者 刘靖雷 王孟清 +4 位作者 罗银河 姚冰 周智 马啸 丁伊 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第7期69-76,共8页
目的观察五虎汤对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的骨髓间充质干细胞外泌体(BMSCs-ExoRSV)致哮喘小鼠肺组织自噬及白细胞介素(IL)-8、IL-23、muc5ac表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法40只SPF级雄性C57小鼠随机分为空白组、模型组、... 目的观察五虎汤对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的骨髓间充质干细胞外泌体(BMSCs-ExoRSV)致哮喘小鼠肺组织自噬及白细胞介素(IL)-8、IL-23、muc5ac表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法40只SPF级雄性C57小鼠随机分为空白组、模型组、五虎汤组和利巴韦林组,每组10只。空白组予PBS滴鼻,其余组予BMSCs-Exo-RSV滴鼻,隔日1次,共7次。造模结束后24 h,五虎汤组灌胃五虎汤药液,利巴韦林组灌胃利巴韦林溶液,空白组和模型组灌胃蒸馏水,每日1次,连续7 d。观察小鼠一般状况,检测小鼠呼气峰流速(PEF)和用力肺活量(FVC),HE和Masson染色观察肺组织炎性浸润和胶原沉积情况,RT-qPCR检测肺组织LC3A/B、beclin-1、p62、IL-8、IL-23、muc5ac mRNA表达,Western blot检测肺组织LC3B、beclin-1、p62蛋白表达,免疫组化检测肺组织IL-8、IL-23、muc5ac蛋白表达。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量下降,出现呼吸急促、点头样喘息、上肢缩抬、耸肩、竖毛、搔鼻等改变,PEF和FVC降低(P<0.01),肺组织炎性浸润和胶原沉积增多,肺组织LC3A/B、beclin-1、IL-8、IL-23、muc5ac mRNA表达升高(P<0.01),p62 mRNA表达下降(P<0.01),LC3BⅡ、beclin-1、IL-8、IL-23、muc5ac蛋白表达及LC3BⅡ/Ⅰ比值升高(P<0.01),LC3BⅠ、p62蛋白表达下降(P<0.01)。与模型组比较,五虎汤组和利巴韦林组小鼠哮喘症状有所改善,PEF和FVC升高(P<0.01,P<0.05),肺组织炎性浸润和胶原沉积减少,肺组织LC3A/B、beclin-1、IL-8、IL-23、muc5ac mRNA表达下降(P<0.01),p62 mRNA表达升高(P<0.01),LC3BⅡ、beclin-1、IL-8、IL-23、muc5ac蛋白表达及LC3BⅡ/Ⅰ比值下降(P<0.05,P<0.01),LC3BⅠ、p62蛋白表达升高(P<0.01)。结论BMSCs-Exo-RSV能通过促进小鼠肺组织自噬及IL-8、IL-23、muc5ac表达诱发哮喘改变,五虎汤能通过抑制自噬并降低IL-8、IL-23、muc5ac表达对哮喘小鼠发挥治疗作用。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 五虎汤 外泌体 自噬 哮喘 小鼠
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基于cAMP信号通路探讨小青龙汤对CFTR离子通道调节哮喘黏液纤毛清除功能的作用机制
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作者 罗新越 王慧贤 +1 位作者 徐盼 黄东晖 《新中医》 CAS 2024年第14期14-19,共6页
目的:观察小青龙汤对哮喘寒饮蕴肺证小鼠环磷酸腺苷(cAMP)、囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)、黏蛋白5AC(MUC5AC)表达的影响,探讨小青龙汤基于cAMP通路对CFTR离子通道改善黏液纤毛清除功能的作用机制。方法:常规卵清白蛋白(OVA)加寒... 目的:观察小青龙汤对哮喘寒饮蕴肺证小鼠环磷酸腺苷(cAMP)、囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)、黏蛋白5AC(MUC5AC)表达的影响,探讨小青龙汤基于cAMP通路对CFTR离子通道改善黏液纤毛清除功能的作用机制。方法:常规卵清白蛋白(OVA)加寒性刺激干预建立小鼠哮喘寒饮蕴肺证模型,于末次激发后取肺组织进行苏木素-伊红(HE)及阿尔辛蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色,收集支气管肺泡灌洗液及肺组织上清液,检测肺泡灌洗液中MUC5AC水平及肺组织上清液中cAMP、CFTR水平。结果:成功构建哮喘小鼠寒饮蕴肺证模型,小鼠肺泡灌洗液中MUC5AC表达上升,肺组织上清液中cAMP、CFTR表达均下降,肺组织病理切片见气道周围炎症细胞浸润,气道黏液分泌及杯状细胞增生。与模型组比较,地塞米松组、小青龙汤组肺泡灌洗液中MUC5AC表达均下降,小青龙汤组肺泡灌洗液中MUC5AC表达下降幅度小于地塞米松组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,cAMP组、小青龙汤组肺组织上清液中cAMP、CFTR表达均上升,小青龙汤组肺组织上清液中cAMP、CFTR表达上升幅度均小于cAMP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。病理切片见,小青龙汤组支气管周围基本无炎性细胞浸润,支气管管壁及肺泡保持较完整,平滑肌增生、支气管增厚与cAMP组、地塞米松组相比程度较轻,管腔内未见黏液栓及脱落的肺泡上皮。小青龙汤组支气管管壁清晰,杯状细胞增生较少,气道内黏液分泌少于cAMP组、地塞米松组。结论:小青龙汤可以减轻哮喘寒饮蕴肺证小鼠气道黏液高分泌及保障黏液纤毛清除功能运行,作用机制为通过cAMP通路提高CFTR离子通道。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小鼠 寒饮蕴肺证 小青龙汤 环磷酸腺苷 囊性纤维化跨膜转导调节因子 黏蛋白5AC
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芒柄花素磺酸钠通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠肺部炎症
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作者 陈利城 杨帆 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第5期407-412,共6页
[目的]观察芒柄花素磺酸钠对卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠的保护作用及其机制。[方法]购买SPF级C57BL/6小鼠60只,并随机分6组,每组10只,具体组别如下:空白对照组(CON组)、模型组(OVA组)、芒柄花素磺酸钠低剂量(MBHS-L组)、芒柄花素磺酸钠... [目的]观察芒柄花素磺酸钠对卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠的保护作用及其机制。[方法]购买SPF级C57BL/6小鼠60只,并随机分6组,每组10只,具体组别如下:空白对照组(CON组)、模型组(OVA组)、芒柄花素磺酸钠低剂量(MBHS-L组)、芒柄花素磺酸钠中剂量(MBHS-M组)、芒柄花素磺酸钠高剂量(MBHS-H组)和地塞米松组(DEX组),使用OVA诱导建立小鼠哮喘模型。实验主要评价小鼠哮喘症状并进行评分、计量支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数量(Diff-Quick染色法)、镜下观察肺组织的病理学变化[苏木精-伊红(HE)染色法]、分析BALF中超氧化物歧化酶(SOD)活性和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和丙二醛(MDA)水平(ELISA法和化学发光法)、分析肺组织p-ERK1/2,p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平(免疫荧光法和Western blot法)。[结果]与OVA组比较,哮喘症状评分、BALF炎症细胞数量、TNF-α、IL-1β和MDA水平以及p-ERK1/2,p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平在MBHS组和DEX组均明显降低(P<0.05),而SOD的活性明显升高(P<0.05),肺组织病理学变化明显改善。[结论]芒柄花素磺酸钠可能通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠的肺部炎症。 展开更多
关键词 芒柄花素磺酸钠 哮喘 卵清蛋白 小鼠
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花青素调控CD147/MMP-9通路改善哮喘模型小鼠气道炎症的作用研究
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作者 韩勃 左俊丽 乔廉洁 《国际医药卫生导报》 2024年第22期3828-3833,共6页
目的探讨花青素(ACN)调控细胞外基质金属蛋白酶诱导剂(CD147)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)通路改善哮喘模型小鼠气道炎症的作用。方法采用7~8周龄雄性Balb/c小鼠,体重(20±5)g构建哮喘模型,将其分为卵清蛋白(OVA)组(模型组)、L-ACN组、... 目的探讨花青素(ACN)调控细胞外基质金属蛋白酶诱导剂(CD147)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)通路改善哮喘模型小鼠气道炎症的作用。方法采用7~8周龄雄性Balb/c小鼠,体重(20±5)g构建哮喘模型,将其分为卵清蛋白(OVA)组(模型组)、L-ACN组、M-ACN组、H-ACN组[激发免疫前1 h分别灌胃75、150、300 mg(/kg·d)ACN]、ACN+sCD147组[激发免疫前1 h灌胃300 mg(/kg·d)ACN+腹腔注射22 mg/kg可溶性CD147(sCD147)],每组10只。另从饲养的小鼠中随机选取10只小鼠作为对照组。测定各组小鼠的气道高反应性(AHR)和支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞;HE染色、PAS染色观察哮喘小鼠肺组织病理改变;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测哮喘小鼠血清中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13和干扰素(IFN)-γ含量;Western blot检测哮喘小鼠肺组织中CD147、MMP-9蛋白的表达。采用单因素方差分析、SNK-q检验。结果OVA组管壁及肺泡间质出现严重细胞浸润,PAS阳性上皮细胞明显增加,大量杯状细胞增生和黏液分泌增多,AHR、嗜酸性粒细胞(EOS)、巨噬细胞(TAM)、淋巴细胞(Lym)、中性粒细胞(Neu)、IL-4、IL-5、IL-13、CD147、MMP-9蛋白表达均高于对照组,IFN-γ表达低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。L-ACN组、M-ACN组、H-ACN组肺组织炎症减轻,PAS阳性上皮细胞依次减少,黏液分泌减少,AHR、EOS、TAM、Lym、Neu、IL-4、IL-5、IL-13、CD147、MMP-9蛋白表达均低于OVA组,IFN-γ表达均高于OVA组(均P<0.05)。ACN+sCD147组肺组织炎症进一步加重,PAS阳性上皮细胞增加,黏液分泌增加,AHR、EOS、TAM、Lym、Neu、IL-4、IL-5、IL-13、CD147、MMP-9蛋白表达均高于H-ACN组,IFN-γ表达低于H-ACN组(均P<0.05)。结论ACN可以抑制CD147/MMP-9通路,改善哮喘模型小鼠气道炎症。 展开更多
关键词 花青素 细胞外基质金属蛋白酶诱导剂 基质金属蛋白酶-9 哮喘 气道炎症 小鼠 动物实验
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蒙药十一味丁香散对哮喘小鼠干预作用的实验研究
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作者 童康亮 刘晓 +2 位作者 张璞 于晓敏 杨广源 《中国民族医药杂志》 2024年第6期31-33,共3页
目的:探讨蒙药十一味丁香散对哮喘小鼠气道高反应、血清IgE及肺组织病理学改变的影响。方法:40只雄性BALB/c小鼠被随机分为4组,每组10只,分别为空白组、模型组、蒙药一十味丁香散组、布地奈德组。采用屋尘螨滴鼻法复制支气管哮喘模型。... 目的:探讨蒙药十一味丁香散对哮喘小鼠气道高反应、血清IgE及肺组织病理学改变的影响。方法:40只雄性BALB/c小鼠被随机分为4组,每组10只,分别为空白组、模型组、蒙药一十味丁香散组、布地奈德组。采用屋尘螨滴鼻法复制支气管哮喘模型。测定醋甲胆碱激发下的小鼠基础增强呼气间歇(Penh)值,检测各组哮喘小鼠气道高反应性,HE染色观察各组小鼠肺组织病理形态学变化,ELISA法检测血清中IgE浓度。结果:与模型组比较,蒙药十一味丁香散组气道高反应降低,血清中IgE浓度下降,肺组织损伤明显减轻。结论:蒙药十一味丁香散可降低哮喘小鼠的气道高反应和血清中IgE浓度,减轻肺组织病理损伤。 展开更多
关键词 蒙药十一味丁香散 哮喘 气道高反应 IgE浓度 病理学 小鼠
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The Effect of Astragapolysaccharide on the Lymphocyte Proliferation and Airway Inflammation in Sensitized Mice 被引量:4
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作者 薛建敏 徐永健 +2 位作者 张珍祥 沈关心 曾广仙 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1999年第1期21-23,共3页
Summary: In order to investigate the regulating role of Astragapolysaccharide (APS) in the mice model of asthmatic airway inflammation, the airway eosinophil number, spleen T lymphocyte proliferation, level of IL 2 p... Summary: In order to investigate the regulating role of Astragapolysaccharide (APS) in the mice model of asthmatic airway inflammation, the airway eosinophil number, spleen T lymphocyte proliferation, level of IL 2 production and their relationships were studied in sensitized mice and sensitized mice treated with different concentrations of APS. The results showed that the number of eosinophils as well as lymphocytes in the airway of the sensitized animals were significantly increased, and a marked positive correlation between the inflammation cells and spleen T lymphocyte proliferation was found. Moreover, there was a positive correlation between inflammation cells and the level of IL 2 production. The APS of given dosage could significantly reduce the number of eosinophils in the airway of the sensitized animals. At the same time the level of IL 2 secreted by spleen T lymphocytes stimulated with ConA was also significantly decreased and there was a marked positive correlation between them. Our results suggested that APS of given dosage could prevent antigen induced the number of eosinophils infiltrating into the airway of sensitized mice and inhibit the proliferation and activation of lymphocyte and IL 2 production. Through its immuno regulating effect, APS can be helpful in the treatment of asthma. 展开更多
关键词 asthma mice interleukin 2 astragapolysaccharide
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平喘颗粒调控M2型巨噬细胞极化改善哮喘小鼠气道炎症及气道重塑的实验研究 被引量:1
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作者 张萌 李竹英 田春燕 《中国中医急症》 2023年第7期1145-1149,共5页
目的 观察平喘颗粒对哮喘小鼠气道炎症、气道重塑及M2型巨噬细胞极化相关因子的影响。方法 选择30只6~8周雌性BALB/C小鼠随机分为空白组、模型组、平喘颗粒组,采用卵清蛋白和氢氧化铝构建哮喘小鼠模型,给予平喘颗粒进行干预。采用HE和PA... 目的 观察平喘颗粒对哮喘小鼠气道炎症、气道重塑及M2型巨噬细胞极化相关因子的影响。方法 选择30只6~8周雌性BALB/C小鼠随机分为空白组、模型组、平喘颗粒组,采用卵清蛋白和氢氧化铝构建哮喘小鼠模型,给予平喘颗粒进行干预。采用HE和PAS染色检测各组小鼠肺组织病理形态变化;吉姆萨染色计数各组小鼠肺泡灌洗液中总细胞数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、巨噬细胞数;ELISA法检测各组小鼠血清IgE含量及肺泡灌洗液中巨噬细胞M2标记物Arg1、白细胞介素-10(IL-10)的含量;real-time PCR检测各组小鼠肺组织中巨噬细胞M2标记物YM1、MRC1的水平;免疫荧光检测肺组织F4/80与MRC1的表达与共定位。结果 与模型组相比,平喘颗粒组小鼠肺组织炎性细胞浸润情况明显减少,气道黏液及杯状细胞明显减轻。与模型组相比,平喘颗粒组BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞数量、中性粒细胞数量、巨噬细胞数量明显降低,差异有统计学意义(P <0.05)。平喘颗粒组小鼠血清中IgE水平明显低于模型组,但高于空白组,与模型组及空白组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。与模型组相比,平喘颗粒组小鼠BALF中Arg1和IL-10水平明显降低(P <0.05),与空白组比较无明显差异(P> 0.05);平喘颗粒组小鼠肺组织中YM1、MRC1基因表达水平明显降低,比较差异有统计学意义(P <0.05),与空白组比较无明显差异(P> 0.05)。免疫荧光检测各组小鼠肺组织结果显示MRC1与F4/80的表达与共定位荧光强度明显降低。结论 平喘颗粒可以抑制哮喘小鼠气道炎症及气道重塑,其机制可能与本方能够抑制哮喘小鼠M2型巨噬细胞极化的相关因子有关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 平喘颗粒 M2型巨噬细胞极化 气道炎症 气道重塑 小鼠
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玉屏风颗粒对哮喘小鼠Let-7a及相关因子表达的影响
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作者 林永根 徐晗 +5 位作者 姚敏 李岚 何美娟 杜云 张帆 柯江维 《中国中医药现代远程教育》 2023年第13期131-134,共4页
目的阐明玉屏风颗粒对哮喘小鼠Let-7a及相关细胞因子表达的影响,为治疗哮喘提供新的理论依据。方法24只SPF级雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组、玉屏风组,每组8只。除对照组外,其余3组制备哮喘模型。玉屏风组,第21天开始,每日玉屏风颗粒... 目的阐明玉屏风颗粒对哮喘小鼠Let-7a及相关细胞因子表达的影响,为治疗哮喘提供新的理论依据。方法24只SPF级雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组、玉屏风组,每组8只。除对照组外,其余3组制备哮喘模型。玉屏风组,第21天开始,每日玉屏风颗粒溶解后灌胃治疗。小鼠肺组织进行过碘酸-Schiff(PAS)染色,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法分析肺泡灌洗液中细胞因子的表达,逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肺组织中Let-7a的表达。结果哮喘组小鼠肺组织中Let-7a表达显著低于对照组(P<0.05),玉屏风组小鼠肺组织中Let-7a表达显著高于哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13、IL-17表达显著高于玉屏风组及对照组(P<0.05),哮喘组小鼠BALF中IL-10、干扰素(IFN)-γ表达显著低于玉屏风组及对照组(P<0.05)。结论玉屏风颗粒可能通过升高哮喘小鼠Let-7a表达,调节哮喘小鼠体内炎症细胞因子表达,从而减轻哮喘炎症反应。 展开更多
关键词 哮喘 玉屏风颗粒 小鼠 实验研究
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Penicilazaphilone C抑制NETosis诱导哮喘炎症的机制研究
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作者 黄俊敏 王才春 《海南医学》 CAS 2023年第8期1065-1071,共7页
目的探讨Penicilazaphilone C(PAC)对哮喘小鼠炎症反应的影响,以及中性粒细胞胞外诱捕网的形成(NETosis)介导哮喘发生发展的可能机制。方法在体外,采用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)诱导健康小鼠的中性粒细胞产生中性粒细胞胞外诱网(... 目的探讨Penicilazaphilone C(PAC)对哮喘小鼠炎症反应的影响,以及中性粒细胞胞外诱捕网的形成(NETosis)介导哮喘发生发展的可能机制。方法在体外,采用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)诱导健康小鼠的中性粒细胞产生中性粒细胞胞外诱网(NETs)。设置四组PAC的不同剂量组及对照组,通过测定dsDNA的产生了解抑制效果。在体内,采用脂多糖(LPS)诱导建立哮喘小鼠模型,将30只小鼠随机分成对照组、哮喘组、地塞米松组、DNaseⅠ组及PAC组。测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞因子和炎性细胞水平;对肺组织采用HE染色、PAS染色及免疫荧光;通过Western blotting检测肺组织中的瓜氨酸化组蛋白;通过荧光镜检验证哮喘小鼠是否产生了NETs。结果在体外,1.2 mg/mL的PAC可以显著抑制NETs的形成[0.3 mg/mL、0.6 mg/mL、0.9 mg/mL、1.2 mg/mL PAC组结果分别为(0.72±0.17)RFU、(0.35±0.09)RFU、(0.16±0.02)RFU、(0.11±0.03)RFU)],差异有统计学意义(P<0.05);在体内实验中,小鼠BALF中的dsDNA与对照组(165.40±6.99)ng/mL相比,哮喘组(300.00±8.27)ng/mL的含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);BALF中有大量细胞因子及炎性细胞,中性粒细胞约占62%,肺组织明显受损。PAC组小鼠的中性粒细胞水平为(235.50±21.03)×10^(4)cells/mL,明显低于哮喘组的(796.50±12.47)×10^(4)cells/mL,差异有统计学意义(P<0.05);PAC组小鼠肺组织病理改变较哮喘组明显减少,PAC组小鼠的炎症评分为(1.17±0.41)分,明显低于哮喘组的(3.17±0.75)分,差异有统计学意义(P<0.05);与哮喘组对比,PAC组Western blotting检测出的瓜氨酸化组蛋白水平显著下降。结论利用LPS成功建立中性粒细胞型哮喘小鼠模型;PAC可以显著缓解哮喘小鼠炎症,其机制与抑制瓜氨酸化组蛋白和NETosis有关。 展开更多
关键词 小鼠 哮喘 炎症 中性粒细胞 中性粒细胞胞外诱捕网 组蛋白 机制
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子CytC、Bcl-2及Caspase-3表达的影响 被引量:5
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作者 姜越 赵霞 严花 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第8期81-86,共6页
目的观察固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子细胞色素C(CytC)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠... 目的观察固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子细胞色素C(CytC)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠组及固本防哮饮低、中、高剂量组,每组6只。采用卵蛋白+氢氧化铝腹腔注射及卵蛋白雾化吸入法制备哮喘缓解期小鼠模型,造模成功后各给药组分别予相应药液灌胃,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续30 d。Masson染色观察小鼠肺组织气道内胶原沉积情况,qPCR、免疫组化染色及Western blot检测肺组织CytC、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白表达,ELISA检测肺组织白细胞介素(IL)-17A、神经生长因子(NGF)含量。结果与正常组比较,模型组小鼠肺组织炎性细胞浸润及气道内胶原纤维沉积明显增加,肺组织CytC mRNA和蛋白表达及Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),IL-17A、NGF含量显著增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,固本防哮饮各剂量组和孟鲁司特钠组小鼠肺组织气道内胶原纤维沉积有所改善,CytC mRNA表达显著降低(P<0.01),固本防哮饮低、中剂量组肺组织CytC、Caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮高剂量组Caspase-3mRNA表达显著降低(P<0.05),固本防哮饮各剂量组NGF含量显著减少(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮低剂量组IL-17A含量显著减少(P<0.05)。结论固本防哮饮可能通过调控线粒体凋亡通路抑制气道上皮细胞凋亡,减轻气道重塑,防治哮喘。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 线粒体 凋亡 小鼠
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芪仙汤对苯并芘加剧哮喘小鼠气道炎症及黏液高分泌的影响及机制研究 被引量:1
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作者 孙亦鹏 倪振华 +1 位作者 刘金金 王雄彪 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期466-472,共7页
目的观察芪仙汤(黄芪、仙灵脾、巴戟天等)对暴露于大气污染物苯并芘(BaP)的哮喘小鼠气道炎症及黏液分泌的影响,并探讨其分子机制。方法将雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、哮喘组[卵白蛋白(OVA)致敏]、BaP组(OVA+BaP)和芪仙汤组(OVA+BaP+... 目的观察芪仙汤(黄芪、仙灵脾、巴戟天等)对暴露于大气污染物苯并芘(BaP)的哮喘小鼠气道炎症及黏液分泌的影响,并探讨其分子机制。方法将雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、哮喘组[卵白蛋白(OVA)致敏]、BaP组(OVA+BaP)和芪仙汤组(OVA+BaP+芪仙汤37.5 g·kg^(-1)),每组10只。采用OVA致敏法复制小鼠哮喘模型,并以BaP滴鼻法模拟大气污染暴露。采用HE、AB-PAS染色法分别检测小鼠肺组织炎症及黏液分泌水平;qRT-PCR法检测肺组织白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素13(IL-13)mRNA表达;免疫组化法检测肺组织黏蛋白5AC(MUC5AC)及磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达;DCFH-DA探针法检测肺组织活性氧(ROS)水平。结果与空白组比较,哮喘组小鼠的气道、血管周围炎症细胞明显增多,气道黏膜出现中断、不连续,炎症评分显著升高(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达明显上调(P<0.05);小鼠的气道黏液分泌显著增多(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著上调(P<0.01);小鼠肺组织ROS水平明显升高(P<0.05)。与哮喘组比较,BaP组小鼠的炎症细胞浸润进一步加剧,肺泡间隔断裂明显,炎症评分显著升高(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达显著上调(P<0.01);小鼠的气道黏液显著增多(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著上调(P<0.05,P<0.01);小鼠肺组织ROS水平显著升高(P<0.01)。与BaP组比较,芪仙汤组小鼠的炎症细胞浸润、气道黏膜连续性均明显改善,炎症评分显著降低(P<0.01);小鼠肺组织IL-4、IL-13 mRNA表达显著下调(P<0.01);小鼠的气道黏液分泌显著减少(P<0.01);小鼠气道MUC5AC、p-ERK蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01);小鼠肺组织ROS水平显著降低(P<0.01)。结论芪仙汤可改善大气污染物BaP加剧的哮喘小鼠气道炎症和黏液分泌,具有抗肺损伤作用,可能与其对ROS和ERK通路的抑制有关。 展开更多
关键词 芪仙汤 哮喘 苯并芘 炎症 黏液分泌 活性氧 ERK通路 小鼠
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基质相互作用分子1/钙通道蛋白1在哮喘气道高反应性中的上皮表达和作用
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作者 桂萍 曾宪聪 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第1期53-59,共7页
目的 探讨基质相互作用分子1(STIM1)/钙通道蛋白1(Orail)在哮喘气道高反应性(AHR)中的上皮表达和作用。方法 将小鼠分为对照组、鸡卵清蛋白(OVA)组和OVA+sh-STIM1组,每组12只。除对照组外,其余组建立OVA诱导的小鼠急性哮喘模型。OVA+sh-... 目的 探讨基质相互作用分子1(STIM1)/钙通道蛋白1(Orail)在哮喘气道高反应性(AHR)中的上皮表达和作用。方法 将小鼠分为对照组、鸡卵清蛋白(OVA)组和OVA+sh-STIM1组,每组12只。除对照组外,其余组建立OVA诱导的小鼠急性哮喘模型。OVA+sh-STIM1组通过鼻内给予sh-STIM1进行干预。通过免疫荧光染色检查肺组织中STIM1表达。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子水平。分析在人气道平滑肌细胞(HASMC)中,STIM1敲低对气道平滑肌(ASM)细胞的收缩力和钙离子(Ca2+)流入的影响。结果 STIM1主要在支气管上皮中表达,鼻内给予sh-STIM1可减轻小鼠的AHR和炎症。体外实验中,STIM1敲低通过阻断Oria1介导钙库操纵的钙内流来抑制HASMC细胞收缩。结论 上皮细胞中STIM1调节气道平滑肌收缩和AHR,其作用机制与激活Oria1介导的钙内流有关。 展开更多
关键词 基质相互作用分子1 钙通道蛋白1 哮喘 小鼠 气道高反应性
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电针对支气管哮喘小鼠肺功能及孤束核神经元放电的影响
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作者 吴昊晟 苏航 +3 位作者 朱超 吴生兵 崔帅 周美启 《上海针灸杂志》 CSCD 2023年第11期1207-1214,共8页
目的 观察孤束核在电针肺经改善支气管哮喘中的作用。方法 45只BALB/c雌性小鼠分为空白组、模型组和电针组3组,每组15只。通过腹腔注射致敏液2次,并利用1%卵清蛋白雾化7 d建立支气管哮喘小鼠模型。电针组选用双侧太渊、列缺电针干预7 d... 目的 观察孤束核在电针肺经改善支气管哮喘中的作用。方法 45只BALB/c雌性小鼠分为空白组、模型组和电针组3组,每组15只。通过腹腔注射致敏液2次,并利用1%卵清蛋白雾化7 d建立支气管哮喘小鼠模型。电针组选用双侧太渊、列缺电针干预7 d。干预结束后通过苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察各组肺组织和支气管的病理变化。利用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法测定白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)的含量。应用Ani Res2005动物肺功能分析系统记录呼吸阻力(resistance of lung, RL)和肺顺应性(dynamic compliance, Cdyn)。应用Plexon在体多通道记录系统记录各组小鼠孤束核神经元放电。结果 与空白组比较,模型组HE染色表现为支气管挛缩,肺泡腔塌陷,肺泡隔增厚,上皮细胞部分脱落,肺泡间隙有红细胞渗出和明显炎性细胞浸润,IL-1β含量明显升高(P<0.05),小鼠孤束核神经元平均每秒放电频率增加(P<0.05);与模型组比较,电针组支气管痉挛缓解,肺泡塌陷程度减轻,炎性细胞浸润情况缓解,IL-1β水平明显降低(P<0.05),孤束核神经元平均每秒放电频率较模型组减弱(P<0.05)。以浓度递升的乙酰甲胆碱溶液激发时,与空白组比较,模型组各浓度RL均呈现显著增高(P<0.05)的趋势,且模型组RL呈现剂量依赖性增高的趋势;与模型组比较,电针组RL显著降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组各浓度Cdyn均呈现显著降低(P<0.05),且模型组Cdyn呈现剂量依赖性降低的趋势;与模型组比较,电针组Cdyn均改善(P<0.05)。孤束核神经元平均每秒放电频率与IL-1β水平呈正相关(P<0.05),与RL呈正相关(P<0.05)。结论孤束核可能参与电针肺经太渊、列缺改善支气管哮喘作用的过程。电针肺经太渊、列缺通过抑制孤束核神经元平均每秒放电频率改善支气管哮喘,有效改善肺功能损伤,减少机体炎性细胞因子水平。 展开更多
关键词 电针 哮喘 孤束核 肺经 肺功能 小鼠
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引痰方穴位贴敷涌泉穴对卵清蛋白诱导哮喘小鼠气道炎症的影响 被引量:2
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作者 赵海东 喻闽凤 +1 位作者 解换弟 陈立红 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第1期149-154,共6页
【目的】观察引痰方穴位贴敷涌泉穴对哮喘小鼠的治疗作用。【方法】从70只雌性BALB/c小鼠中随机选取12只设为正常对照组,其余作为造模组。造模组小鼠采用卵清蛋白(OVA)诱导法构建哮喘模型。将造模成功的48只小鼠随机分为模型对照组、凡... 【目的】观察引痰方穴位贴敷涌泉穴对哮喘小鼠的治疗作用。【方法】从70只雌性BALB/c小鼠中随机选取12只设为正常对照组,其余作为造模组。造模组小鼠采用卵清蛋白(OVA)诱导法构建哮喘模型。将造模成功的48只小鼠随机分为模型对照组、凡士林穴位贴敷组、引痰方穴位贴敷组和布地奈德雾化组,每组12只。连续治疗2周后,显微镜下行支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数,苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测肺组织匀浆液中白细胞介素(IL)-17、IL-11、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量变化。【结果】与正常对照组比较,模型对照组和凡士林穴位贴敷组小鼠BALF中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞数量显著增加(P<0.01),肺组织匀浆液中IL-17、IL-11、IL-13、TNF-α含量显著升高(P<0.05),肺组织可见明显炎症损伤;与模型对照组和凡士林穴位贴敷组比较,引痰方穴位贴敷组和布地奈德雾化组小鼠BALF中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞数量显著下降(P<0.01),肺组织匀浆液中IL-17、IL-11、IL-13、TNF-α含量显著降低(P<0.05或P<0.01),肺组织病理改变明显减轻。引痰方穴位贴敷组上述各指标与布地奈德雾化组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】引痰方穴位贴敷涌泉穴可抑制哮喘小鼠气道炎症因子释放,减轻炎症反应,控制哮喘发作。 展开更多
关键词 引痰方 哮喘 穴位贴敷 涌泉穴 炎症因子 小鼠
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黄芪甲苷对慢性哮喘模型小鼠气道重塑的影响 被引量:30
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作者 杜强 张倩 +3 位作者 沈立 蔡健康 黄茂 殷凯生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1430-1434,共5页
目的观察黄芪甲苷对慢性哮喘小鼠模型气道重塑的影响。方法 48只BALB/c小鼠按随机原则分成正常对照组、哮喘组、黄芪甲苷组、布地奈德组,每组12只。卵蛋白致敏,气道激发8周。黄芪甲苷组和布地奈德组分别给予黄芪甲苷溶液(50 mg·kg... 目的观察黄芪甲苷对慢性哮喘小鼠模型气道重塑的影响。方法 48只BALB/c小鼠按随机原则分成正常对照组、哮喘组、黄芪甲苷组、布地奈德组,每组12只。卵蛋白致敏,气道激发8周。黄芪甲苷组和布地奈德组分别给予黄芪甲苷溶液(50 mg·kg-1)灌胃,布地奈德混悬液(8 ml)雾化,每日1次,共8周。末次激发24 h后,每组取6只小鼠评价呼气阻力,支气管肺泡灌洗液(BALF)观察炎症细胞计数,HE染色和Masson染色观察气道炎症和上皮下纤维化情况,ELISA检测BALF中血管内皮生长因子(VEGF)水平,免疫组织化学检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和VEGF蛋白表达。结果黄芪甲苷能够明显抑制慢性哮喘小鼠模型的气道炎症、气道高反应性和气道重塑。黄芪甲苷治疗后哮喘小鼠BALF中VEGF含量明显降低,哮喘小鼠肺组织高表达的α-SMA和VEGF蛋白水平也明显降低。结论黄芪甲苷能够抑制慢性哮喘小鼠模型的气道重塑,其机制可能通过抑制VEGF表达而实现。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 哮喘 小鼠 气道重塑 血管内皮生长因子 Α-平滑肌肌动蛋白
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地龙酸性部位对小鼠过敏性哮喘模型的抗炎和抗过敏作用 被引量:25
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作者 周明眉 褚襄萍 +3 位作者 杨红舟 寇芳 赵爱华 贾伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2249-2252,共4页
目的:以小鼠过敏性哮喘模型,探讨地龙酸性部位对过敏性哮喘的治疗作用,并为进一步精制提供依据。方法:通过卵蛋白(OVA)皮下注射致敏,雾化吸入激发的方法,建立哮喘特异性免疫治疗的小鼠模型。通过检测支气管灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞... 目的:以小鼠过敏性哮喘模型,探讨地龙酸性部位对过敏性哮喘的治疗作用,并为进一步精制提供依据。方法:通过卵蛋白(OVA)皮下注射致敏,雾化吸入激发的方法,建立哮喘特异性免疫治疗的小鼠模型。通过检测支气管灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞(EOS)计数和ELISA法检测BALF中IgE,IL-4,IL-5,IL-13和IFN-γ,考察模型动物与过敏性哮喘相关的炎症细胞水平和免疫系统的Th1/Th2平衡,及药物对它们的影响。结果:较正常小鼠,过敏性哮喘模型小鼠BALF中的嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数显著升高(P<0.01),IgE,IL-4,IL-5,IL-13水平显著升高(P<0.01)和IFN-γ显著降低(P<0.01)。地龙酸性部位组(S)和30%乙醇洗脱(S30)组有显著的抑制EOS计数升高(P<0.01),明显抑制IgE,IL-4,IL-5,IL-13水平升高(P<0.05),和显著抑制IFN-γ降低的作用(P<0.01)。结论:实验提示抑制EOS的分泌和调整Th1/Th2平衡可能是地龙治疗过敏性哮喘的机制之一,S 30在这上述指标上能够较好体现等剂量S的药效作用。 展开更多
关键词 过敏性哮喘 小鼠 地龙
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中药二步序贯治疗对哮喘小鼠肺组织基质金属蛋白酶-9及基质金属蛋白酶抑制剂-1表达的影响 被引量:16
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作者 李美香 杨召川 +3 位作者 曲政海 张梦雪 陈锂铭 郭沙沙 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期278-282,共5页
目的探讨中药二步序贯疗法对哮喘小鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。方法选择健康雌性昆明系小鼠60只,按随机数字表法分为气道炎症对照组、模型组和二步序贯治疗组,气道重塑对照组... 目的探讨中药二步序贯疗法对哮喘小鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。方法选择健康雌性昆明系小鼠60只,按随机数字表法分为气道炎症对照组、模型组和二步序贯治疗组,气道重塑对照组、模型组和二步序贯治疗组,每组10只。采用卵清白蛋白(OVA)致敏小鼠复制气道炎症(腹腔注射0.2mL后连续雾化吸入9d)及气道重塑(腹腔注射0.2mL后连续雾化吸入56d)模型,并以中药二步序贯法进行干预治疗(气道炎症致敏阶段每日胃饲人参五味子汤0.4mL,气道重塑激发阶段每日胃饲小青龙汤0.4mL),观察气道组织的病理改变及肺组织MMP-9、TIMP-1含量的变化。结果光镜下显示:气道炎症模型组黏膜上皮部分脱落,有黏液栓形成,支气管周围可见大量炎性细胞浸润;气道重塑模型组管腔狭窄,管壁增厚,黏膜上皮细胞部分脱落,可见黏液栓,支气管周围可见严重的炎性细胞浸润;气道炎症和气道重塑二步序贯治疗组黏膜上皮完整,有少许黏液分泌,支气管周围可见少量炎性细胞。气道炎症模型组和气道重塑模型组炎症浸润评分较气道炎症对照组和气道重塑对照组明显升高(分:3.60±0.52比0.80±0.42,4.25±0.68比1.02±0.34,均P〈0.叭)。免疫组化结果显示:哮喘小鼠肺组织MMP-9及TIMP-1阳性表达呈棕色细颗粒状;对照组MMP-9、TIMP-1基本不着色,气道炎症和气道重塑两个对照组表达量均较低(MMP-9分别为10.59±3.61、11.60±2.64,TIMP—1分别为10.14±2.34、11.73±1.02),模型组气道平滑肌内大部分细胞着色,棕色细颗粒状分布广泛,治疗组部分着色,气道炎症和气道重塑模型组MMP-9及TIMP-1表达均明显提高(MMP-9分别为80.60±10.43、70.00±14.16,TIMP-1分别为65.00±4.04、115.20±5.69)。与模型组比较,气道炎症和气道重塑二步序贯治疗组MMP-9(47.00±11.11比80.60±1.043,45.20±13.76比70.00±14.16)、TIMP-1(41.40±3.93比65.00±4.04、55.20±4.23比115.20±5.69)的表达均明显降低(均P〈0.05);与气道炎症对照组比较,气道炎症模型组MMP9/TIMP-1比值升高(1.24±0.05比1.03±0.03,P〈0.01),与气道重塑对照组比较,气道重塑模型组MMP9/TIMP-1比值明显降低(0.63±0.05比0.97±0.03,P〈0.01);与气道炎症模型组,气道炎症二步序贯治疗组MMP-9/TIMP-1比值明娘降低(1.14±0.02,P〈0.01),与气道重塑模型组比较,气道重塑二步序贯治疗组MMP9/TIMP-1比值升高(0.81±0.02,P〈0.01)。结论MMP-9/TIMP1比值主要在哮喘气道炎症中升高,在气道重塑中降低,二者的比例失调可能是支气管哮喘的发病机制之一。人参五味子汤加小青龙汤可能通过调节MMP-9、TIMP—1的表达及MMP-9/TIMP-1比值来控制哮喘小鼠气道炎症与气道重塑。 展开更多
关键词 哮喘 小鼠 气道炎症 气道重塑 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶抑制剂-1
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