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Extraction of Astragalus Polysaccharides and Ganoderma lucidum Mycelia Polysaccharides and Their in Vitro Antioxidative Effects 被引量:1
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作者 Hongping LIN Yonglin HUANG 《Asian Agricultural Research》 2023年第1期36-40,46,共6页
[Objectives]To explore the extraction and in vitro antioxidant effects of astragalus polysaccharides(APS)and Ganoderma lucidum mycelia polysaccharides(GLMPS).[Methods]By studying the polysaccharides of the herbal medi... [Objectives]To explore the extraction and in vitro antioxidant effects of astragalus polysaccharides(APS)and Ganoderma lucidum mycelia polysaccharides(GLMPS).[Methods]By studying the polysaccharides of the herbal medicinal material Astragalus membranaceus and the fungal medicinal material Ganoderma lucidum mycelia,two polysaccharides were mixed according to different proportions and concentrations by using the principle of traditional Chinese medicine compound combination.The effect of polysaccharides on the scavenging ability of hydroxyl radical system was determined by salicylic acid method.[Results]When the compound ratios of GLMPS and APS were 1∶1,1∶4,1∶5,4∶1,and 5∶1,the scavenging effect of compound polysaccharides was better than that of single-component polysaccharides,and with the increase of concentration,the scavenging effect increased.When the ratio of GLMPS and APS was 5∶1,the hydroxyl radical scavenging rate of the compound polysaccharide reached 59.77%,which was 18.72%higher than that of single GLMPS and 28.58%higher than that of single APS.The scavenging effect of compound polysaccharide is closely related to the compound ratio and concentration.[Conclusions]APS and GLMPS can obtain better hydroxyl radical scavenging ability than single-component polysaccharides through compounding in appropriate proportions.In addition,within a suitable concentration range,as the concentration increases,the scavenging ability also increases. 展开更多
关键词 astragalus polysaccharides(aps) Ganoderma lucidum mycelia polysaccharides(GLMPS) Compound polysaccharide Hydroxyl radical scavenging rate
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APS作为重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗佐剂的安全性及免疫效果 被引量:21
2
作者 姚伟 李玉 +3 位作者 任魁 张岩锐 范临兰 郑菊梅 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期211-213,共3页
目的 探讨黄芪多糖(APS)作为重组(CHO细胞)乙肝疫苗免疫佐剂的可行性。方法APS与重组(CHO细胞)乙肝病毒表面抗原(HBsAg)混合制成疫苗,进行了动物毒性试验、过敏试验及效力试验。结果 该佐剂毒性轻微,无过敏反应,同一剂量组动物... 目的 探讨黄芪多糖(APS)作为重组(CHO细胞)乙肝疫苗免疫佐剂的可行性。方法APS与重组(CHO细胞)乙肝病毒表面抗原(HBsAg)混合制成疫苗,进行了动物毒性试验、过敏试验及效力试验。结果 该佐剂毒性轻微,无过敏反应,同一剂量组动物血清抗-HBs阳转率高于Al(OH)3对照组。结论APS是一种很有潜力的疫苗佐剂。 展开更多
关键词 aps CHO细胞 乙型肝炎疫苗佐剂 安全性 免疫效果 黄芪多糖
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黄芪多糖(APS)拮抗铅镉联合致鸡脾脏细胞凋亡作用的研究 被引量:3
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作者 费东亮 苏禹刚 +3 位作者 肖银霞 白刃 王令 吴思思 《中国农学通报》 CSCD 2012年第26期51-54,共4页
为了探讨黄芪多糖注射液对铅镉联合致鸡脾脏细胞凋亡的拮抗作用。采用TUNEL法、RT-PCR和DNAladder方法检测分别对对照组、铅镉组和黄芪多糖-铅镉组的鸡脾细胞凋亡率和脾淋巴细胞凋亡基因Bcl-2mRNA转录水平。结果表明:与对照组比较,试验... 为了探讨黄芪多糖注射液对铅镉联合致鸡脾脏细胞凋亡的拮抗作用。采用TUNEL法、RT-PCR和DNAladder方法检测分别对对照组、铅镉组和黄芪多糖-铅镉组的鸡脾细胞凋亡率和脾淋巴细胞凋亡基因Bcl-2mRNA转录水平。结果表明:与对照组比较,试验组的细胞凋亡率明显升高,Bcl-2mRNA表达水平降低;试验组和对照组差异显著或差异极显著,并且黄芪多糖-铅镉组数据介于对照组和铅镉组之间。试验结果显示:黄芪多糖注射液对铅镉联合致鸡脏脾细胞凋亡具有明显的拮抗作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖 拮抗 铅镉 脾细胞凋亡
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APS对感染CDV犬血常规及抗氧化能力的影响 被引量:1
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作者 陆桂平 张斌 +2 位作者 贺生中 翟晓虎 李锦强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第21期11148-11149,11172,共3页
[目的]探讨黄芪多糖(APS)对感染犬瘟热病毒(CDV)犬血常规及抗氧化能力的影响。[方法]选择45d健康、未接种犬瘟热疫苗的幼犬19只,随机分为5组,其中Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组为人工染毒阳性对照组,III组为APS治疗组,IV组为APS与常规治疗结合... [目的]探讨黄芪多糖(APS)对感染犬瘟热病毒(CDV)犬血常规及抗氧化能力的影响。[方法]选择45d健康、未接种犬瘟热疫苗的幼犬19只,随机分为5组,其中Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组为人工染毒阳性对照组,III组为APS治疗组,IV组为APS与常规治疗结合组,V组为常规治疗组。自人工染毒当日进行治疗,连续治疗5d。各组分别于人工感染前1d及感染后第3、6天于前臂头静脉采血,进行血常规、血清SOD活性和MDA含量测定。[结果]经CDV感染后,血液中RBC、WBC、GRA、Hb含量及SOD活性均降低,MDA含量增加,均显著低于对照组(P<0.05)。经治疗的各组中,APS和常规治疗对RBC、WBC、GRA、Hb含量及SOD活性均有不同程度的改善,但以APS和常规治疗相结合效果最明显,但与空白对照组仍存在显著差异(P<0.05)。[结论]APS和常规治疗均可提高人工感染CDV犬的抗氧化能力,但以中西药结合效果较好。 展开更多
关键词 犬瘟热(CD) 黄芪多糖(aps) 超氧化物歧化酶(SOD) 丙二醛(MDA)
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Functional Metabolomics Reveals that Astragalus Polysaccharides Improve Lipids Metabolism through Microbial Metabolite 2-Hydroxybutyric Acid in Obese Mice 被引量:7
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作者 Bingbing Li Ying Hong +7 位作者 Yu Gu Shengjie Ye Kaili Hu Jian Yao Kan Ding Aihua Zhao Wei Jia Houkai Li 《Engineering》 SCIE EI 2022年第2期111-122,共12页
Polysaccharides are widely present in herbs with multiple activities,especially immunity regulation and metabolic benefits for metabolic disorders.However,the underlying mechanisms are not well under-stood.Functional ... Polysaccharides are widely present in herbs with multiple activities,especially immunity regulation and metabolic benefits for metabolic disorders.However,the underlying mechanisms are not well under-stood.Functional metabolomics is increasingly used to investigate systemic effects on the host by iden-tifying metabolites with particular functions.This study explores the mechanisms underlying the metabolic benefits of Astragalus polysaccharides(APS)by adopting a functional metabolomics strategy.The effects of APS were determined in eight-week high-fat diet(HFD)-fed obese mice.Then,gas chromatography–time-of-flight mass spectrometry(GC–TOFMS)-based untargeted metabolomics was performed for an analysis of serum and liver tissues,and liquid chromatography–tandem mass spectrom-etry(LC–MS/MS)-based targeted metabolomics was performed.The potential functions of the metabo-lites were tested with in vitro and in vivo models of metabolic disorders.Our results first confirmed the metabolic benefits of APS in obese mice.Then,metabolomics analysis revealed that APS supplemen-tation reversed the HFD-induced metabolic changes,and identified 2-hydroxybutyric acid(2-HB)as a potential functional metabolite for APS activity that was significantly decreased by a HFD and reversed by APS.Further study indicated that 2-HB inhibited oleic acid(OA)-induced triglyceride(TG)accumula-tion.It was also found to stimulate the expression of proteins in lipid degradation in hepatocytes and TG lipolysis in 3T3-L1 cells.Moreover,it was found to reduce serum TG and regulate the proteins involved in lipid degradation in high-fat and high-sucrose(HFHS)-fed mice.In conclusion,our study demonstrates that the metabolic benefits of APS are at least partially due to 2-HB generation,which modulated lipid metabolism both in vitro and in vivo.Our results also highlight that functional metabolomics is practical for investigating the mechanism underlying the systemic benefits of plant polysaccharides. 展开更多
关键词 astragalus polysaccharides(aps) Functional metabolomics 2-Hydroxybutyric acid Obesity
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黄芪多糖对肠炎雏鸡小肠黏膜损伤的保护作用 被引量:5
6
作者 刘颖 田旭 +4 位作者 冯晓梦 吕晓萍 高雪丽 郑世民 刘超男 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-85,共10页
【目的】探究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对雏鸡肠道形态和局部黏膜免疫的影响,阐明APS减轻肠炎雏鸡肠黏膜损伤的作用机制。【方法】在构建LPS诱导肠炎模型试验中,选取15只14日龄SPF雏鸡随机分为3组:对照组(Con)、低剂量... 【目的】探究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对雏鸡肠道形态和局部黏膜免疫的影响,阐明APS减轻肠炎雏鸡肠黏膜损伤的作用机制。【方法】在构建LPS诱导肠炎模型试验中,选取15只14日龄SPF雏鸡随机分为3组:对照组(Con)、低剂量脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模型组(DL)和高剂量脂多糖模型组(DH),每组5只。对照组灌喂生理盐水,DL和DH组分别灌喂1和2 mg/kg BW LPS,连续处理3 d,取小肠组织,采用HE染色法观察小肠病理变化,采用实时荧光定量PCR检测白介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)mRNA表达量,筛选构建肠炎模型的最佳LPS剂量。在APS对肠黏膜损伤的保护试验中,将20只7日龄雏鸡分为4组:对照组(C)、脂多糖炎症组(L)、黄芪多糖组(A)和黄芪多糖抑制炎症组(A+L),每组5只。A和A+L组从7日龄到试验结束每天自由饮用APS溶液(1.0 g/L),C组在此期间自由饮水;L和A+L组雏鸡14日龄时灌喂筛选所得剂量的LPS,连续3 d。取各组雏鸡胸腺、脾脏、法氏囊和小肠组织,计算雏鸡免疫器官指数;采用HE染色法观察雏鸡小肠黏膜形态,糖原PAS染色法检测杯状细胞数量,实时荧光定量PCR检测咬合蛋白-1(Occludin-1)、闭合蛋白-1(Claudin-1)和闭合小环蛋白-1(ZO-1)mRNA表达量。【结果】在构建LPS诱导肠炎模型试验中,DL、DH组雏鸡小肠组织均出现肠黏膜固有层充血、肠绒毛损伤等现象,且IL-1β和TNF-αmRNA表达量显著高于对照组(P<0.05),因此确定雏鸡灌喂1 mg/kg BW LPS建立肠炎模型。在APS对肠黏膜损伤的保护试验中,与对照组相比,L组雏鸡小肠绒毛破碎,固有层充血,免疫器官指数显著下降(P<0.05),小肠隐窝深度显著升高(P<0.05),绒腺比(V/C)显著下降(P<0.05),杯状细胞数量显著减少(P<0.05),紧密连接蛋白Occludin-1、Claudin-1和ZO-1的mRNA表达量均显著下降(P<0.05);与L组相比,A+L组雏鸡免疫器官指数显著增加(P<0.05),肠黏膜损伤程度减轻,肠绒毛高度和绒腺比等指标显著升高(P<0.05),隐窝深度显著降低(P<0.05),杯状细胞数量显著增多(P<0.05),空肠和回肠紧密连接蛋白mRNA表达量均显著升高(P<0.05);A组雏鸡杯状细胞数量相比于其他组明显增多,空肠和回肠紧密连接蛋白表达量也显著升高(P<0.05)。【结论】雏鸡灌喂1 mg/kg BW LPS可成功建立肠炎模型,1.0 g/L APS可优化肠道组织形态,促进雏鸡局部黏膜免疫系统的发育,可以保护肠炎雏鸡小肠组织及肠黏膜免受损伤,最终达到预防雏鸡细菌性肠炎的效果。 展开更多
关键词 黄芪多糖(aps) 肠炎 黏膜免疫 杯状细胞 紧密连接蛋白
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黄芪多糖凝胶糖果的制备及其物性研究 被引量:1
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作者 杨佳琪 戴幸星 +4 位作者 盛梦柯 石艳双 彭鑫慧 岑帅 史新元 《中国食物与营养》 2023年第3期29-35,40,共8页
目的:制备黄芪多糖凝胶糖果,探究其物性特征,为中药型凝胶糖果的开发提供参考。方法:利用质构仪测定市售凝胶糖果的质构特性。根据测定结果,利用聚类分析和主成分分析确定凝胶糖果质构特性的优化范围。通过单因素和响应面实验,以凝胶糖... 目的:制备黄芪多糖凝胶糖果,探究其物性特征,为中药型凝胶糖果的开发提供参考。方法:利用质构仪测定市售凝胶糖果的质构特性。根据测定结果,利用聚类分析和主成分分析确定凝胶糖果质构特性的优化范围。通过单因素和响应面实验,以凝胶糖果质构特性为优化指标,制备明胶基体。向其中添加黄芪多糖,制备黄芪多糖凝胶糖果,并测定其凝胶前的流变性质及凝胶后的质构特性。结果:黄芪多糖的添加会使明胶基体的质构特性变弱。流变学分析显示,黄芪多糖凝胶糖果糖浆表现为剪切变稀行为。相关性分析显示,黄芪多糖凝胶糖果糖浆的表观黏度与黄芪多糖凝胶糖果的质构特性显著相关。结论:成功制备了一种与市售凝胶糖果质构特性相近的黄芪多糖凝胶糖果,凝胶糖果中间体的表观黏度与质构特性相关可为凝胶糖果生产提供新思路。 展开更多
关键词 质构特性 凝胶糖果 响应面法 黄芪多糖 流变性质
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人脂肪间充质干细胞来源外泌体联合黄芪多糖对心肌损伤保护机制研究 被引量:1
8
作者 郭彩茹 刘欣欣 +1 位作者 牛宇杰 贾富鑫 《中国临床新医学》 2023年第12期1253-1259,共7页
目的探索人脂肪间充质干细胞来源外泌体(Exosome-HADSCs)联合黄芪多糖(APS)对心肌损伤的保护作用机制。方法体外培养人脂肪间充质干细胞(HADSCs),提取外泌体,并通过电镜、Western blot法对外泌体进行鉴定。实验设置对照组(control组)、... 目的探索人脂肪间充质干细胞来源外泌体(Exosome-HADSCs)联合黄芪多糖(APS)对心肌损伤的保护作用机制。方法体外培养人脂肪间充质干细胞(HADSCs),提取外泌体,并通过电镜、Western blot法对外泌体进行鉴定。实验设置对照组(control组)、Exo组、APS组、Exo+APS组,采用血管形成实验和划痕实验分析Exosome-HADSCs联合APS对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管形成和细胞迁移的影响。在AC16心肌细胞损伤模型中,实验设置对照组(control组)、氯化钴(CoCl_(2))组、CoCl_(2)+Exo组、CoCl_(2)+APS组、CoCl_(2)+Exo+APS组,比较各组细胞存活率、凋亡率及凋亡相关蛋白的表达水平。结果与control组相比,Exo+APS组HUVECs形成血管网格的数量显著增多(P<0.05),且Exo+APS组形成血管网格的数量多于Exo组和APS组,差异有统计学意义(P<0.05)。与control组相比,Exo+APS组细胞迁移率增高,且Exo+APS组细胞迁移率高于Exo组和APS组,差异有统计学意义(P<0.05)。Exosome-HADSCs联合APS能够显著提高CoCl_(2)损伤AC16细胞的存活率,降低细胞凋亡率,且作用效果较单独使用Exosome-HADSCs和APS更显著(P<0.05)。与CoCl_(2)组相比,CoCl_(2)+Exo+APS组凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2相关x蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)表达水平显著降低(P<0.05),抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平显著增高(P<0.05),磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、苏氨酸-丝氨酸蛋白激酶(Akt)蛋白表达水平均显著增高(P<0.05)。结论Exosome-HADSCs联合APS对心肌损伤具有保护作用,其机制可能与促进血管形成和内皮细胞迁移,提高细胞存活率,减少心肌细胞凋亡有关,并通过PI3K/Akt信号通路实现。 展开更多
关键词 人脂肪间充质干细胞来源外泌体 黄芪多糖 氯化钴 心肌细胞 磷脂酰肌醇3-激酶/苏氨酸-丝氨酸蛋白激酶信号通路
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黄芪多糖的提取及其对淋巴细胞增殖的影响 被引量:28
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作者 聂小华 史宝军 +2 位作者 敖宗华 尹光耀 陶文沂 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-36,共3页
研究了黄芪多糖(APS)的体外免疫活性。淋巴细胞转化试验结果表明,APS对ConA诱导的T淋巴细胞增殖具有显著的促进作用。
关键词 黄芪 黄芪多糖 淋巴细胞 细胞增殖 提取 体外免疫活性
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黄芪活性成分的提取及其对淋巴细胞增殖的影响 被引量:20
10
作者 聂小华 史宝军 +3 位作者 敖宗华 尹光耀 金坚 陶文沂 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2003年第4期49-51,共3页
研究了黄芪多糖(APS)、皂甙(AP)的提取工艺及其对淋巴细胞增殖的影响.通过单因素实验初步确定了APS,AP的提取工艺;淋巴细胞增殖实验表明,在12.5~100μg/mL范围内,APS,AP均能促进ConA诱导的T淋巴细胞增殖,其中APS的增强作用显著.
关键词 黄芪多糖 活性成分 皂甙 提取工艺 淋巴细胞增殖 中药 免疫活性
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黄芪多糖对鸡体液免疫增强作用 被引量:68
11
作者 张训海 王德云 +1 位作者 胡元亮 孙峻岭 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期312-314,334,共4页
为研究提高体液免疫效果和有效降低免疫原剂量的可行性,本研究将黄芪多糖、灭活新城疫病毒及油乳剂按不同比例配制疫苗后分别免疫鸡,以无佐剂苗和油乳苗为对照,分别于免疫后第7、14、21、28、35和48天时,在各免疫组随机抽取10只鸡进行ND... 为研究提高体液免疫效果和有效降低免疫原剂量的可行性,本研究将黄芪多糖、灭活新城疫病毒及油乳剂按不同比例配制疫苗后分别免疫鸡,以无佐剂苗和油乳苗为对照,分别于免疫后第7、14、21、28、35和48天时,在各免疫组随机抽取10只鸡进行ND-HI抗体效价的检测;将黄芪多糖分成5个浓度加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞中,以MTT法检测其对脾脏淋巴细胞增殖的影响。结果显示,加入不同剂量黄芪多糖的油苗组在一些时间点均能显著提高抗体效价,其中中等剂量组效果最好;加入黄芪多糖0.375 mg/只而疫苗减半组的抗体效价与单纯油苗组相当;黄芪多糖在300 mg/L时能显著促进鸡脾脏淋巴细胞的增殖。黄芪多糖可以作为体液免疫增强剂。 展开更多
关键词 黄芪多糖 抗体 脾淋巴细胞 增殖
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黄芪多糖对齐口裂腹鱼生长、体组成和免疫指标的影响 被引量:75
12
作者 向枭 陈建 +1 位作者 周兴华 王文娟 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期291-299,共9页
试验研究黄芪多糖对齐口裂腹鱼生长性能、体组成及免疫指标的影响。以450尾健康的齐口裂腹鱼[体重(6.98±0.43)g;体长(9.11±0.25)cm]为试验对象,随机分为5组(C1、C2、C3、C4、C5),每组3个重复,每重复30尾试验鱼。C1、C2、C3、C... 试验研究黄芪多糖对齐口裂腹鱼生长性能、体组成及免疫指标的影响。以450尾健康的齐口裂腹鱼[体重(6.98±0.43)g;体长(9.11±0.25)cm]为试验对象,随机分为5组(C1、C2、C3、C4、C5),每组3个重复,每重复30尾试验鱼。C1、C2、C3、C4、C5组分别投喂在等氮等能(蛋白质含量38.29%,能量15.73 mJ/kg)的基础料中分别添加0、0.02、0.04、0.06、0.08%的黄芪多糖制成5种试验饲料,养殖齐口裂腹鱼50d。结果表明:饲料中未添加黄芪多糖组的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)、饲料蛋白效率(PER)均显著低于黄芪多糖添加组(P<0.05),而饵料系数(FCR)则显著高于黄芪多糖添加组(P<0.05)。当黄芪多糖添加水平为0.04%时,试验鱼的WGR、SGR、PER均达到最大(分别为110.31%、1.86%/d和182.07%),FCR最低(1.44),与其他各组差异显著(P<0.05);以WGR、SGR、PER、FCR为指标,利用直线和抛物线回归分析表明,齐口裂腹鱼生长性能最佳时黄芪多糖添加水平为0.045%—0.074%;对齐口裂腹鱼机体组成分析表明,黄芪多糖对鱼体粗灰分和水分影响不显著(P>0.05),黄芪多糖添加水平为0.06%时机体粗蛋白最高,但与黄芪多糖添加水平为0.04%时无明显差异(P>0.05);粗脂肪含量在黄芪多糖添加水平为0.04%时最高,与其他各组差异显著(P<0.05);未添加黄芪多糖组血清免疫酶活性显著低于黄芪多糖添加组,齐口裂腹鱼血清免疫酶活性在一定范围内随黄芪多糖的增加而增强。黄芪多糖添加水平为0.04%时,碱性磷酸酶(ALP)活性最高;酸性磷酸酶(ACP)活性在黄芪多糖添加水平0.06%时最大;黄芪多糖添加水平应在0.06%—0.08%时,溶菌酶(LSZ)、超氧化歧化酶(SOD活性趋于稳定。这说明黄芪多对齐口裂腹鱼的生长和免疫力有明显的促进作用。综合考虑齐口裂腹鱼生长性能和免疫能力最佳时黄芪多糖添加水平为0.04%—0.074%。 展开更多
关键词 黄芪多糖 生长 机体组成 免疫 齐口裂腹鱼
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黄芪毛状根多糖与黄芪多糖化学组成及免疫活性的比较 被引量:42
13
作者 单俊杰 王易 +3 位作者 翁颖琦 谢长宜 刘涤 胡之璧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1096-1099,共4页
目的 比较生物技术培养的黄芪毛状根中多糖与栽培黄芪中多糖的化学组成和免疫活性。方法 采用乙醇分级沉淀和凝胶渗透柱层析分离纯化多糖 ;硫酸 -苯酚法测定多糖含量 ;完全酸水解、乙酰化、气相色谱测定单糖组成 ;采用免疫器官重量 ,... 目的 比较生物技术培养的黄芪毛状根中多糖与栽培黄芪中多糖的化学组成和免疫活性。方法 采用乙醇分级沉淀和凝胶渗透柱层析分离纯化多糖 ;硫酸 -苯酚法测定多糖含量 ;完全酸水解、乙酰化、气相色谱测定单糖组成 ;采用免疫器官重量 ,腹腔巨噬细胞吞噬功能 ,溶血素生成 ,〔3H〕- Td R掺入 ,诱生 IFN- γ的含量测定等方法研究免疫活性。结果 黄芪毛状根中多糖为 1.85 % ,黄芪中多糖为 2 .6 1%。黄芪毛状根多糖 (HAPS)由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成 ,摩尔比为 1∶ 2 .2 6∶ 0 .2 1∶ 0 .74∶ 2 .4 9∶ 19.4 7。黄芪多糖 (APS)组成与 HAPS相同 ,摩尔比为 1∶ 4 .34∶ 3.92∶ 1.95∶ 11.4 1∶ 2 0 .5 2。采用乙醇分级沉淀各自获得 3个部分多糖 ,经DEAE- Sepharose FF柱层析表明 :HAPSI和 APSI,HAPSII和 APSII图谱相似 ,HAPSIII与 APSIII有一定的差异。 HAPS和 APS均能显著增加小鼠脾脏重量 ,HAPS能提高小鼠胸腺重量 ;二者均增加小鼠腹腔巨噬细胞数量 ,APS显著促进小鼠腹腔巨噬细胞巨噬功能 ;HAPS和 APS均抑制小鼠溶血素生成 ;促进小鼠脾淋巴细胞增殖 ;APS使脾淋巴细胞诱生 IFN- γ的作用高于 HAPS。结论  HAPS和 APS化学组成相似 ,二者具有相同的免疫活性 ,只是强度略有差异。 展开更多
关键词 黄芪毛状根 黄芪 多糖 免疫活性 IFN-Γ 动物实验
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黄芪多糖对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用 被引量:35
14
作者 闵清 白育庭 +3 位作者 余薇 蔡飞 任平 吴基良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1661-1664,共4页
目的探讨黄芪多糖(APS)对乳大鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法取体外培养的乳大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧心肌细胞损伤模型,实验分为5组:空白对照组;模型组(A/R组);3个APS给药组,于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度... 目的探讨黄芪多糖(APS)对乳大鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法取体外培养的乳大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧心肌细胞损伤模型,实验分为5组:空白对照组;模型组(A/R组);3个APS给药组,于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度为10、30、100mg·mL-1的APS,观察APS对细胞上清液中缺氧/复氧后LDH、CK、AST漏出量、MDA含量、SOD活性。用MTT法检测APS对缺氧/复氧损伤心肌细胞存活率的影响。用流式细胞仪测定APS对缺氧/复氧损伤心肌细胞凋亡的影响。结果 APS可明显减少缺氧/复氧后LDH、CK、AST漏出量(P<0.05或P<0.01);降低MDA含量,提高SOD活性(P<0.05或P<0.01);明显提高缺氧/复氧损伤心肌细胞的存活率,并能明显抑制缺氧/复氧损伤心肌细胞凋亡。结论 APS对培养心肌细胞的缺氧/复氧损伤具有保护作用,作用机制与其增强细胞抗氧化作用,减少自由基及脂质过氧化物导致的细胞膜损伤和抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 缺氧/复氧 心肌 细胞培养 抗氧化 细胞凋亡
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黄芪多糖对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附的影响及其分子机制 被引量:61
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作者 郝钰 邱全瑛 吴珺 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期206-209,共4页
目的从影响淋巴细胞与血管内皮细胞粘附的角度探讨黄芪多糖免疫增强作用的机制。方法以体外培养的人脐静脉内皮细胞 ( HU VEC)为模型 ,应用蛋白染料染色、细胞 EL ISA、免疫细胞化学等方法 ,研究黄芪多糖对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附... 目的从影响淋巴细胞与血管内皮细胞粘附的角度探讨黄芪多糖免疫增强作用的机制。方法以体外培养的人脐静脉内皮细胞 ( HU VEC)为模型 ,应用蛋白染料染色、细胞 EL ISA、免疫细胞化学等方法 ,研究黄芪多糖对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附的影响及其分子机制。结果黄芪多糖作用于 HUVEC,能促进 HUVEC与淋巴细胞粘附 ,并与 IL - 1、TNF有协同增强作用 ,其主要分子机制为促进 HU VEC表面粘附分子 ICAM- 1的表达 ;黄芪多糖作用于淋巴细胞 ,不增强淋巴细胞与HUVEC粘附 ,同时也不提高淋巴细胞表面粘附分子 CD18的表达。结论通过提高细胞表面粘附分子的表达而促进淋巴细胞与内皮细胞的粘附 。 展开更多
关键词 黄芪多糖 淋巴细胞 血管内皮细胞 粘附分子
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黄芪多糖通过TLR4/NF-κB信号通路抑制脂多糖诱导的大鼠心肌细胞肥大 被引量:39
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作者 孙雪芳 王洪新 +3 位作者 梁灵君 鲁美丽 顾洁莹 何海洋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期208-212,共5页
目的旨在从TLR4-NF-κB信号转导通路角度探讨黄芪多糖(APS)对脂多糖(LPS)诱导新生大鼠心肌细胞肥大的作用机制。方法原代培养新生大鼠心肌细胞,以LPS 1mg.L-1诱导心肌细胞肥大,观察不同浓度APS及IκBα磷酸化抑制剂BAY11-7082对肥大心... 目的旨在从TLR4-NF-κB信号转导通路角度探讨黄芪多糖(APS)对脂多糖(LPS)诱导新生大鼠心肌细胞肥大的作用机制。方法原代培养新生大鼠心肌细胞,以LPS 1mg.L-1诱导心肌细胞肥大,观察不同浓度APS及IκBα磷酸化抑制剂BAY11-7082对肥大心肌细胞的影响。以计算机图像分析系统检测细胞体积;考马斯亮蓝法测定细胞总蛋白含量;RT-PCR法检测TLR4 mRNA的表达;Western blot法检测心肌细胞IκBα的蛋白表达;ELISA法检测细胞外液TNF-α的含量。结果 APS及BAY11-7082均能有效抑制LPS诱导的心肌肥大,表现为蛋白含量降低,体积减小;并能有效减少炎症反应,表现为TLR4 mRNA表达降低,IκBα的蛋白含量升高,细胞外液中TNF-α明显减少,且APS的作用呈一定的剂量依赖性。结论黄芪多糖对LPS诱导的乳鼠心肌细胞有保护作用,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 脂多糖 心肌细胞肥大 TLR4 NF—κB 炎症因子 TNF—α
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黄芪多糖和淫羊藿多糖对培养细胞增殖和衰老的影响 被引量:16
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作者 胡元亮 任宇皓 +3 位作者 宋大鲁 刘家国 张宝康 顾友成 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期304-306,共3页
将安全浓度范围内的黄芪多糖(astragaluspolysaccharide,APS)和淫羊藿多糖(epimediumpolysaccharide,EPS)分别加入到培养12h和24h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,测定加药后CEF增殖率和成层率的动态变化。结果表明,2种多糖均能促进细胞增殖和... 将安全浓度范围内的黄芪多糖(astragaluspolysaccharide,APS)和淫羊藿多糖(epimediumpolysaccharide,EPS)分别加入到培养12h和24h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,测定加药后CEF增殖率和成层率的动态变化。结果表明,2种多糖均能促进细胞增殖和延缓细胞衰老,EPS的作用强于APS,具有一定的量效、时效关系。 展开更多
关键词 淫羊藿多糖 细胞增殖 黄芪多糖 鸡胚成纤维细胞 浓度范围 动态变化 细胞衰老 时效关系 增殖率 CEF aps EPS
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黄芪多糖分级组分对鸡血清中IL-2含量的影响 被引量:17
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作者 罗燕 谷新利 +2 位作者 鲁芝子 徐雷 李正国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第1期32-34,共3页
本试验旨在探讨黄芪多糖分级组分对鸡血清中IL-2含量的影响。将黄芪多糖经过不同浓度的乙醇进行分级沉淀,得到3个分级组分:A1、A2、A3;将320只鸡随机分为8组,分别皮下注射A1、A2、A3、A1+A2,A1+A3、A2+A3、A1+A2+A3和蒸馏水,每隔7 d采... 本试验旨在探讨黄芪多糖分级组分对鸡血清中IL-2含量的影响。将黄芪多糖经过不同浓度的乙醇进行分级沉淀,得到3个分级组分:A1、A2、A3;将320只鸡随机分为8组,分别皮下注射A1、A2、A3、A1+A2,A1+A3、A2+A3、A1+A2+A3和蒸馏水,每隔7 d采血检测血清中IL-2的含量。结果表明,A2、A3、A2+A3、A1+A2+A3能显著提高血清中IL-2含量。黄芪多糖免疫功能的有效组分为A2、A3,尤以A2作用显著。 展开更多
关键词 黄芪多糖 分级组分 IL-2
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黄芪多糖对人用狂犬病疫苗免疫原性的影响 被引量:6
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作者 崔颖杰 吴晓娟 +4 位作者 郭岩 袁延宝 代长海 鲁文艳 于洪涛 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期492-493,496,共3页
目的研究黄芪多糖对狂犬病疫苗免疫应答的影响。方法将BALB/c小鼠和昆明小鼠各自随机分为2组,即试验组与对照组,分别于0、7d接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。对照组疫苗用灭菌注射用水稀释,试验组疫苗用10%黄芪多糖(APS)溶液稀释,每... 目的研究黄芪多糖对狂犬病疫苗免疫应答的影响。方法将BALB/c小鼠和昆明小鼠各自随机分为2组,即试验组与对照组,分别于0、7d接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。对照组疫苗用灭菌注射用水稀释,试验组疫苗用10%黄芪多糖(APS)溶液稀释,每只腹腔免疫0·5ml。BALB/c小鼠于15d无菌取脾,进行淋巴细胞转化实验;昆明小鼠在免疫前和第1针免疫后4、7、14、30、45和60d眶静脉采血,分别进行外周血淋巴细胞CTL试验和小鼠中和抗体水平测定。结果试验组疫苗诱导小鼠产生的中和抗体和细胞免疫水平均高于对照组疫苗,二者差异有显著意义。结论黄芪多糖能提高狂犬病疫苗的免疫原性。 展开更多
关键词 黄芪多糖 狂犬病疫苗 免疫原性
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纤维素酶法提取黄芪多糖 被引量:39
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作者 闫巧娟 韩鲁佳 江正强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1804-1807,共4页
目的研究纤维素酶处理对黄芪多糖提取效果的影响。方法以提取液的总糖和还原糖为考察指标,确定纤维素酶处理工艺。通过不同提取方法提取多糖及扫描电镜分析,探讨纤维素酶处理的效果。结果纤维素酶处理条件的优化为纤维素酶加入量为60U/... 目的研究纤维素酶处理对黄芪多糖提取效果的影响。方法以提取液的总糖和还原糖为考察指标,确定纤维素酶处理工艺。通过不同提取方法提取多糖及扫描电镜分析,探讨纤维素酶处理的效果。结果纤维素酶处理条件的优化为纤维素酶加入量为60U/g生药,酶处理时间90min,温度50℃。与对照工艺相比得率由24.4%提高至30.3%,增加率为24.2%,而多糖的质量分数基本不变。扫描电镜观察表明,纤维素酶明显地分解了黄芪原料中的部分结构多糖,药渣中的网状结构变得十分清晰。结论纤维素酶处理有助于黄芪多糖的提取,能显著提高黄芪多糖的得率。 展开更多
关键词 黄芪多糖 纤维素酶 扫描电镜
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