拟南芥AtMYB50和AtMYB61蛋白的原核表达研究

文章提取拟南芥植株总RNA,通过RT-PCR扩增出AtMYB50与AtMYB61基因cDNA片段,连接到pEASY-Blunt载体上,转化到Trans1-T1感受态细胞内,筛选阳性单克隆进行菌落PCR鉴定并测序验证;利用限制性内切酶双酶切重组载体获得含有黏性末端的目的基因片段,并对原核表达载体pET-32a+和pGEX-4T-1进行完全双酶切,连接目的基因片段后获得重组原核表达载体,将重组原核表达载体转化至大肠杆菌原核表达菌株BL21(DE3);IPTG诱导表达获得目的蛋白,并对蛋白表达条件(诱导时间、诱导温度及IPTG浓度等)进行优化,鉴定表达蛋白水溶性。