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AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究
被引量:
9
1
作者
王鸣刚
骆换涛
+1 位作者
李志忠
吴亦亮
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期201-206,共6页
扩增拟南芥(Arabidopsis thaliana)螯合肽合成酶(AtPCS1)全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿(Medicago sativa)叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得5...
扩增拟南芥(Arabidopsis thaliana)螯合肽合成酶(AtPCS1)全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿(Medicago sativa)叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得57株再生转基因植株。随机抽取其中9株进行PCR检测,其中6株为阳性。初步结果表明,AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中。
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关键词
苜蓿
植物螯合肽合成酶基因
植物表达载体
转化
鉴定
下载PDF
职称材料
农杆菌介导的AtPCS1基因转化陇东苜蓿的初步研究
被引量:
3
2
作者
王鸣刚
骆焕涛
李盼盼
《西北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第6期79-82,89,共5页
利用植物表达载体pBI121-AtPCS1转化农杆菌LBA4404,经菌落PCR鉴定获得阳性菌,利用叶盘法以重组的农杆菌侵染陇东苜蓿的子叶.采用GUS组织化学染色和对部分转基因再生植株进行PCR鉴定,初步结果表明AtPCS1基因已成功整合到苜蓿基因组.
关键词
陇东苜蓿
atpcs1
基因
遗传转化
组织培养
转基因植株
下载PDF
职称材料
题名
AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究
被引量:
9
1
作者
王鸣刚
骆换涛
李志忠
吴亦亮
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
厦门大学生命科学学院
出处
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期201-206,共6页
基金
甘肃省教育厅研究生导师基金(0703-11)
兰州理工大学博士基金(SB08200602)
文摘
扩增拟南芥(Arabidopsis thaliana)螯合肽合成酶(AtPCS1)全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿(Medicago sativa)叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得57株再生转基因植株。随机抽取其中9株进行PCR检测,其中6株为阳性。初步结果表明,AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中。
关键词
苜蓿
植物螯合肽合成酶基因
植物表达载体
转化
鉴定
Keywords
Medicago sativa
atpcs1 gene
plant expression vector
transformation
identification 02/2011
分类号
S541.9 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
农杆菌介导的AtPCS1基因转化陇东苜蓿的初步研究
被引量:
3
2
作者
王鸣刚
骆焕涛
李盼盼
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
出处
《西北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第6期79-82,89,共5页
基金
甘肃省自然科学基金资助项目(3ZS042-B25-011)
兰州理工大学博士基金资助项目(SB08200602)
文摘
利用植物表达载体pBI121-AtPCS1转化农杆菌LBA4404,经菌落PCR鉴定获得阳性菌,利用叶盘法以重组的农杆菌侵染陇东苜蓿的子叶.采用GUS组织化学染色和对部分转基因再生植株进行PCR鉴定,初步结果表明AtPCS1基因已成功整合到苜蓿基因组.
关键词
陇东苜蓿
atpcs1
基因
遗传转化
组织培养
转基因植株
Keywords
Longdong alfalfa
atpcs1 gene
gene
tic transformation
tissue culture
transgenic plant
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究
王鸣刚
骆换涛
李志忠
吴亦亮
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
下载PDF
职称材料
2
农杆菌介导的AtPCS1基因转化陇东苜蓿的初步研究
王鸣刚
骆焕涛
李盼盼
《西北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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