阿托西班与β受体激动剂治疗早产效果和安全性meta分析

目的比较阿托西班与β受体激动剂治疗早产的临床效果和安全性。方法计算机联网检索Pub Med、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国学术期刊全文数据库(CNKI)等全文数据库,查询1990年1月—2014年12月公开发表的有关阿托西班和β受体激动剂对早产患者治疗效果和安全性的临床随机对照试验(RCTs),手动检索相关专业杂志、相关研究的参考文献、会议论文摘要和相关互联网网站,对文献质量进行严格评价后,对符合要求的RCTs文献进行资料提取并采用Rev Man5.0软件进行meta分析。结果本研究共纳入7项RCTs研究,meta分析显示:阿托西班组与β受体激动剂组比较,在妊娠延长48 h发生率、延长7 d发生率、新生儿分娩时胎龄、新生儿出生时体重等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),48 h内、7 d内未分娩且不需其他保胎药发生率阿托西班组优于β受体激动剂组[RR=1.07,95%CI(1.00,1.14),P=0.03;RR=1.25,95%CI(1.14,1.38),P<0.01]。阿托西班组因母体不良反应停药发生率、母体心动过速发生率明显低于β受体激动剂组[RR=0.05,95%CI(0.03,0.10,P<0.01;RR=0.09,95%CI(0.05,0.17,P<0.01)]。结论阿托西班在延长妊娠时间、延长新生儿胎龄方面明显优于β受体激动剂,且不良反应少,初步显示出阿托西班临床应用的优越性。

阿托西班联合黄体酮阴道栓剂治疗先兆早产的临床效果及对妊娠结局的影响

目的探讨阿托西班联合黄体酮阴道栓剂治疗先兆早产的临床效果及对妊娠结局的影响。方法选择2020年1月至2021年12月我院收治的100例先兆早产患者,根据患者入院顺序平均分为两组。对照组仅应用阿托西班治疗,观察组采用阿托西班联合黄体酮阴道栓剂治疗。比较两组的临床疗效、妊娠结局及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。观察组延长孕期天数、新生儿体质量及新生儿Apgar评分均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托西班联合黄体酮阴道栓剂治疗先兆早产的临床效果显著,能够改善妊娠结局,安全性较高。

综合分析阿托西班与利托君治疗高龄孕妇先兆早产临床疗效评价

目的分析阿托西班与利托君治疗高龄孕妇先兆早产的临床价值。方法方便选取该院2017年12月—2018年12月收取的100例先兆早产高龄孕妇者,以简单随机法分为研究组和对照组各50例,研究组予以阿托西班治疗,对照组予以利托君治疗,对两组的不良反应发生率、治疗有效率以及围生儿结局(新生儿窒息、体质量小于1000 g、体质量小于2000 g以及围生儿死亡)做观察比较。结果研究组患者治疗后引发皮肤瘙痒1例、产后出血0例、头疼1例、恶心呕吐0例、眩晕1例、心悸1例,总不良反应发生率为4例(8.00%),明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ^2=4.76,P<0.05);研究组2 d内治疗有效率为42例(84.00%)高于对照组32例(64.00%),7 d内治疗有效率研究组为45例(90.00%)、对照组为44例(88.00%)(χ^2=5.20,P<0.05;χ^2=0.10,P>0.05);研究组新生儿窒息、体质量小于1000 g的发生率小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),体质量小于2000 g、围生儿死亡的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托西班与利托君治疗高龄孕妇先兆早产均具有较好的临床疗效,但是运用阿托西班治疗在2 d内效果更佳,并且能够有效的降低孕妇的不良反应发生率,临床价值更为显著。

醋酸阿托西班治疗先兆早产的临床护理要点

目的:了解醋酸阿托西班治疗先兆早产的临床护理要点。方法:收治醋酸阿托西班治疗先兆早产孕妇78例,随机分为两组。常规护理组用护理常规,针对性护理组用针对性护理,比较两组满意度;对醋酸阿托西班的认知、醋酸阿托西班治疗依从性;护理前后情绪状态评分;药物不良反应率。结果:针对性护理组满意度、情绪状态评分、对醋酸阿托西班的认知、醋酸阿托西班治疗依从性、药物不良反应率方面相较常规护理组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸阿托西班治疗先兆早产孕妇实施针对性护理效果理想。

阿托西班联合硝苯地平治疗先兆早产的有效性

目的探讨阿托西班联合硝苯地平治疗先兆早产的有效性。方法选取2019年8月至2022年8月南京医科大学附属明基医院收治的先兆早产患者64例作为研究对象,运用随机数字表法分为试验组和对照组,各32例。对照组患者口服硝苯地平片,试验组患者在对照组基础上采用阿托西班注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组宫缩抑制率(96.87%)明显高于对照组(78.13%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组各项实验室指标均明显降低,且试验组各项实验室指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组宫缩抑制时间、孕期延长时间长于对照组,新生儿出生体重、新生儿Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托西班联合硝苯地平治疗先兆早产疗效显著,安全性高。

醋酸阿托西班对高龄晚期先兆早产孕妇血清性激素与妊娠结局的影响

目的探讨醋酸阿托西班对高龄晚期先兆早产孕妇血清性激素及妊娠结局的影响。方法选取2015年7月至2017年7月先兆早产的孕妇100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用盐酸利托君治疗,观察组采用醋酸阿托西班治疗,两组在治疗前后分别抽取2 ml静脉血,检测血清中孕酮(P)、雌三醇(E3)水平,比较两组患者的疗效、不良反应、血清性激素和妊娠结局。结果治疗后,观察组48 h、7 d有效率均优于对照组(P=0.003,P=0.011)。观察组妊娠延长时间优于对照组(P=0.016)。观察组不良反应总发生率显著低于对照组(6.0%vs 30.0%,χ~2=9.756,P=0.001)。治疗后两组P水平均高于治疗前(P均<0.05),且观察组高于对照组(P=0.022);观察组E3水平较治疗前降低,对照组较治疗前未降反升,且两组比较差异有统计学意义(P=0.046)。治疗后观察组足月分娩率、新生儿存活均稍高于对照组(P=0.000,P=0.012),流产或早产率低于对照组,但无统计学差异(P=0.110)。结论醋酸阿托西班通过提高血清性激素中P水平、降低E3水平达到治疗高龄晚期先兆早产的目的,效果显著,不良反应少,安全性高,妊娠结局良好。