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助剂对低温水煤气变换反应Au/α-Fe_2O_3催化剂性能的影响 被引量:5
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作者 李锦卫 陈崇启 +1 位作者 林性贻 郑起 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期712-716,共5页
采用共沉淀法制备了系列Au/α-Fe2O3-MOx(M=Zr、A l、Mg、Ca、Ba)催化剂,通过N2物理吸附、XRD、H2-TPR和CO2-TPD-MS等手段对催化剂的物化性质进行表征,考察了富氢下低温水煤气变换(WGS)反应中助剂对Au/α-Fe2O3催化剂性能的影响。结果表... 采用共沉淀法制备了系列Au/α-Fe2O3-MOx(M=Zr、A l、Mg、Ca、Ba)催化剂,通过N2物理吸附、XRD、H2-TPR和CO2-TPD-MS等手段对催化剂的物化性质进行表征,考察了富氢下低温水煤气变换(WGS)反应中助剂对Au/α-Fe2O3催化剂性能的影响。结果表明,助剂ZrO2能有效提高Au/α-Fe2O3催化剂在富氢气氛下低温WGS反应活性和稳定性,反应温度150℃时CO转化率可达88.45%,且催化剂具有较高的稳定性。研究发现,添加ZrO2助剂能抑制载体晶粒的生长,降低载体晶粒度,提高催化剂的比表面积,改善催化剂的还原性能和表面酸碱度,从而提高催化剂的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 助剂 低温水煤气变换 au/α-fe2o3 富氢气氛
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ZrO_2,Nb_2O_5助剂改性Au/α-Fe_2O_3催化剂的光谱研究 被引量:1
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作者 张凤利 郑起 +3 位作者 林性贻 张汉辉 李锦卫 张卿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期781-784,共4页
通过并流共沉淀方法,制备了一系列添加助剂ZrO2和Nb2O5的Au/α-Fe2O3催化剂,并用紫外-可见漫反射光谱,X射线光电子能谱,透射电镜和X射线荧光元素分析对其进行了表征。结果表明ZrO2和Nb2O5之间存在着较强的协同作用;两种助剂的同时添加... 通过并流共沉淀方法,制备了一系列添加助剂ZrO2和Nb2O5的Au/α-Fe2O3催化剂,并用紫外-可见漫反射光谱,X射线光电子能谱,透射电镜和X射线荧光元素分析对其进行了表征。结果表明ZrO2和Nb2O5之间存在着较强的协同作用;两种助剂的同时添加促进了Au,ZrO2和Nb2O5在Au/α-Fe2O3催化剂表面的富集,有效地阻止了纳米微粒的团聚。经甲醇重整气氛下的催化性能评价,在200℃时,AuFZN的活性达到平衡转化率99.9%;经50h的稳定性测试,其稳定性远远高于未加助剂的Au/α-Fe2O3样品。这表明ZrO2和Nb2O5双助剂的添加有效地改善了Au/α-Fe2O3催化剂的性能。 展开更多
关键词 助剂 UV-VisDRS谱 XPS au/α-fe2o3催化剂
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Au/α-Fe_2O_3催化剂选择性氧化富氢气中CO的性能研究 被引量:2
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作者 刘春涛 史鹏飞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期606-610,共5页
通过并流共沉淀法制备了Au/α-Fe2O3催化剂,考察了金负载量及焙烧温度对Au/α-Fe2O3催化剂的物化结构及其选择性氧化富氢气体中CO催化性能的影响.研究结果表明,金负载量和焙烧温度对催化剂的性能均有较大影响,金负载量为1.5%(wt),低温焙... 通过并流共沉淀法制备了Au/α-Fe2O3催化剂,考察了金负载量及焙烧温度对Au/α-Fe2O3催化剂的物化结构及其选择性氧化富氢气体中CO催化性能的影响.研究结果表明,金负载量和焙烧温度对催化剂的性能均有较大影响,金负载量为1.5%(wt),低温焙烧(200~400℃)时制得的Au/α-Fe2O3催化剂对CO选择性氧化反应具有很好的催化活性和选择性,其中金负载量为1.5%(wt)、300℃焙烧的Au/α-Fe2O3催化剂,在40℃时对富氢气体中CO的转化率达到100%,选择性为 66%,该催化剂连续反应120h催化活性没有明显下降.XRD、BET和TEM分析结果表明,催化剂的性能与单质Au的粒径有关,粒径越小,催化活性越高. 展开更多
关键词 au/α-fe2o3 Co选择性氧化 富氢气体 质子交换膜燃料电池
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金负载量对低温水煤气变换Auα-Fe_2O_3催化剂结构和性能的影响 被引量:15
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作者 华金铭 郑起 +1 位作者 林性贻 魏可镁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期558-563,共6页
采用共沉淀法制备了低温水煤气变换Au α Fe2O3催化剂。通过正交实验优化催化剂的还原活化条件,考察了金负载量对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、UV VIS、XRF、H2 TPR和O2 TPO等表征手段对催化剂的结构进行分析,并与其催化性能进行关... 采用共沉淀法制备了低温水煤气变换Au α Fe2O3催化剂。通过正交实验优化催化剂的还原活化条件,考察了金负载量对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、UV VIS、XRF、H2 TPR和O2 TPO等表征手段对催化剂的结构进行分析,并与其催化性能进行关联。结果表明,(1)采用10% H2 N2还原气将催化剂在150℃原位还原9h,其催化活性最高;(2)金的最佳负载量为8 00%,此时在催化剂制备过程中金的流失量较少,金粒子较小,也有利于抑制催化剂在反应过程中烧结;(3)TPR TPO结果表明,金的负载量为8 00%时,Au α Fe2O3催化剂具有较易被还原、不易被氧化的性质,从而显示出最高催化活性。(4)Au α Fe2O3催化剂中的金以单质金(Au0)形式存在;其高活性与Au0 Fe3O4间的协同作用有关。 展开更多
关键词 低温水煤气变换 au/α—Fe2o3催化剂 金负载量 还原氧化性质 结构
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不同方法掺杂Au对纳米α-Fe_2O_3气敏性能的影响 被引量:2
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作者 王燕 景志红 +3 位作者 吴世华 黄唯平 张守民 王淑荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期114-118,共5页
分别采用共沉淀法、浸渍法、紫外辐照法制备了掺杂不同Au含量的α-Fe2O3纳米粉体,并制作了旁热式厚膜型气敏元件.用XRD、TG-DTA和TEM技术对纳米晶的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.考察了掺杂方法、Au含量及焙烧温度对α-Fe2O3气敏性... 分别采用共沉淀法、浸渍法、紫外辐照法制备了掺杂不同Au含量的α-Fe2O3纳米粉体,并制作了旁热式厚膜型气敏元件.用XRD、TG-DTA和TEM技术对纳米晶的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.考察了掺杂方法、Au含量及焙烧温度对α-Fe2O3气敏性能的影响.结果表明,采用三种方法掺杂适量Au后,都使α-Fe2O3的气敏性有了显著提高,其中采用共沉淀法,在400℃焙烧的Au质量分数为1.5%的α-Fe2O3的气敏性最佳. 展开更多
关键词 α-fe2o3 掺杂 气敏性能 共沉淀法 浸渍法 紫外辐照法
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α-Fe_2O_3/聚氯乙烯高能球磨过程的Mssbauer谱研究 被引量:1
6
作者 林贤军 陈春霞 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2007年第2期39-41,共3页
运用高能球磨法研磨α-Fe2O3/聚氯乙烯混合材料,Mssbauer谱测量发现有超顺磁双峰叠加在原有的α-Fe2O3/六线峰之上,表明α-Fe2O3/加入聚氯乙烯一起球磨时,有纳米α-Fe2O3微粒形成。
关键词 M(o)ssbauer谱 高能球磨法 α-fe2o3 聚氯乙烯
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Au /γ-Fe2O3/RGO的制备及其在光催化苯乙烯环氧化反应中的应用
7
作者 朱世从 刘蕊 王广健 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2020年第1期45-49,共5页
金属掺杂石墨烯的复合材料在光化学催化中有很好的应用.采用改良的Hummers法制备氧化石墨烯(GO)、氧化还原法制备还原氧化石墨烯(RGO)、化学共沉淀法制备γ-Fe2O3,再通过水热合成法制备γ-Fe2O3/RGO,最后掺杂Au元素,对每种产品使用X射... 金属掺杂石墨烯的复合材料在光化学催化中有很好的应用.采用改良的Hummers法制备氧化石墨烯(GO)、氧化还原法制备还原氧化石墨烯(RGO)、化学共沉淀法制备γ-Fe2O3,再通过水热合成法制备γ-Fe2O3/RGO,最后掺杂Au元素,对每种产品使用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)等多种分析方法进行表征.光催化实验结果表明该催化剂催化效率高. 展开更多
关键词 石墨烯 光催化 苯乙烯环氧化 au/γ-fe2o3/RGo催化剂
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固相法制备α-Fe_2O_3纳米粒子 被引量:43
8
作者 邱春喜 姜继森 +1 位作者 赵振杰 杨燮龙 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期957-960,共4页
用固相反应法合成了纳米α-Fe2O3粒子。采用XRD、TEM、Mossbauer对合成样品进行表征,结果表明此方法合成的粒子为α-Fe2O3.其粒子呈花生型,粒子直径为20~40nm左右.
关键词 固相合成 纳米粒子 α-fe2o3 α-三氧化二铁 纳米材料
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纳米α-Fe_2O_3-TiO_2改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜制备与表征 被引量:10
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作者 陈日耀 陈震 +2 位作者 陈晓 郑曦 孙婷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1790-1795,共6页
在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α... 在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α-Fe2O3-TiO2可提高双极膜的亲水性、热稳定性和机械性能。纳米α-Fe2O3-TiO2复合半导体材料较纳米α-Fe2O3或纳米TiO2单一半导体材料具有更强的光催化双极膜中间界面层水解离能力,在高压汞灯照射下能大大降低双极膜的膜阻抗和膜电阻压降(IR降)。 展开更多
关键词 双极膜 光催化 水解离 纳米α-fe2o3 纳米TIo2
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纳米ɑ-Fe_2O_3改性聚乙烯醇基蜂蜡复合涂膜材料工艺优化 被引量:12
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作者 李璨 王佳媚 +4 位作者 龙门 刘瑶 刘桂超 顾凤兰 章建浩 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期243-250,共8页
为有效的提高聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)的成膜后阻湿性能,该研究采用乳化剂聚甘油酯和单甘酯复配乳化蜂蜡使其与PVA形成稳定的乳液。在PVA基膜材料中添加了蜂蜡及纳米α-Fe2O3,利用单因素试验确定了响应曲面试验的因素水平,从而... 为有效的提高聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)的成膜后阻湿性能,该研究采用乳化剂聚甘油酯和单甘酯复配乳化蜂蜡使其与PVA形成稳定的乳液。在PVA基膜材料中添加了蜂蜡及纳米α-Fe2O3,利用单因素试验确定了响应曲面试验的因素水平,从而使用响应面试验研究了两者之间对成膜透湿率的影响和交互作用。结果表明:随着蜂蜡添加量增加纳米α-Fe2O3添加量临界值降低且有效降低成膜透湿率,所以这2种材料之间存在明显的交互作用(P<0.05)。回归优化的最优组蜂蜡添加量为0.739 g/100mL,纳米α-Fe2O3添加量为0.04 g/100mL时透湿率达到最低点,比对照组膜降低了73.76%(P<0.05)。优化的膜材料具有明显的抑菌效果,在光催化条件下,能使大肠杆菌菌落总数下降1个数量级。 展开更多
关键词 优化 薄膜 纳米α-fe2o3 蜂蜡 PVA 透湿率 光催化抑菌
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导电聚苯胺与磁性γ-Fe_2O_3纳米复合物的电磁性能 被引量:14
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作者 杨青林 翟锦 +4 位作者 宋延林 万梅香 江雷 徐文国 李前树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2290-2292,共3页
Nanocomposites of PAn-DBSA/γ-Fe 2O 3 with electrical and ferromagnetic behavior(σ= 2.18×10 -3-5.00×10 -5 S/cm, M s=3.7-16.6 m 2·A/kg, H c=8 805.2-9 133.1 A/m) were prepared by a chemical modification-... Nanocomposites of PAn-DBSA/γ-Fe 2O 3 with electrical and ferromagnetic behavior(σ= 2.18×10 -3-5.00×10 -5 S/cm, M s=3.7-16.6 m 2·A/kg, H c=8 805.2-9 133.1 A/m) were prepared by a chemical modification-redoping method in a neutral medium. The products were characterized by TEM, XRD, UV-Vis, four-probe method, and magnetometer. The results indicate that the electrical and magnetic properties of the nanocomposites strongly depend on γ-Fe 2O 3 content. With the increase of γ-Fe 2O 3 content, the electrical conductivity is decreased and saturation magnetization is increased. 展开更多
关键词 导电聚苯胺 Γ-fe2o3 纳米复合物 电磁性能 三氧化二铁 纳米材料
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新型燃烧合成方法制备α-Fe_2O_3纳米晶 被引量:17
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作者 张剑光 张明福 +1 位作者 韩杰才 赫晓东 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期40-42,共3页
将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和... 将聚乙烯醇 (PVA)作为络合剂与硝酸铁反应 ,不调节反应体系的 p H值成功地制备出α- Fe2 O3纳米晶。络合物在 15 0℃反应后的产物灰烬经 X射线分析 ,含有部分α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3,产物灰烬经 40 0℃煅烧 1.5 h后得到的是α- Fe2 O3和γ- Fe2 O3的混合物 ,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示 ,此时有机组分已分解完全。在 45 0℃煅烧1.5 h,γ- Fe2 O3全部转变为α- Fe2 O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在 2 5~ 35 nm之间 ,且为球形 ,在 5 0 0℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比 45 0℃煅烧产物晶粒稍有长大 ,在 2 5~ 40 展开更多
关键词 α-fe2o3 纳米晶 燃烧合成 α-四氧化三铁 制备
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煅烧温度对Mn改性γ-Fe_2O_3催化剂结构及低温SCR脱硝活性的影响 被引量:13
13
作者 张信莉 王栋 +2 位作者 彭建升 路春美 徐丽婷 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期243-250,共8页
采用共沉淀法,在不同煅烧温度下制备一系列Mn改性γ-Fe2O3催化剂(Fe0.7M n0.3Oz),研究了煅烧温度对Fe0.7M n0.3Oz催化剂低温SCR脱硝活性的影响,并借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,350℃煅烧所得Fe0.7... 采用共沉淀法,在不同煅烧温度下制备一系列Mn改性γ-Fe2O3催化剂(Fe0.7M n0.3Oz),研究了煅烧温度对Fe0.7M n0.3Oz催化剂低温SCR脱硝活性的影响,并借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,350℃煅烧所得Fe0.7M n0.3Oz催化剂的低温SCR活性最佳,在70℃时取得92%的NOx转化率,100~200℃可维持100%的NOx转化率,而450℃煅烧所得催化剂的低温SCR活性最低;煅烧温度为350℃时,催化剂具有最大的比表面积和比孔容、发达的孔隙结构及适当结晶度的γ-Fe2O3,而煅烧温度为400或450℃时,催化剂发生烧结且有α-Fe2O3生成,不利于低温SCR反应的进行,因此,Fe0.7M n0.3Oz催化剂的最佳煅烧温度为350℃。 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 催化剂 煅烧温度 Γ-fe2o3 Mn
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均分散超微细α-Fe_2O_3水溶胶的制备 被引量:23
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作者 魏雨 刘晓林 郑学忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期551-554,共4页
Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of ... Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe(OH)3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of Sn4+ ions. The initial concentrationof Fe(OH)3 gel might approach to 0.5 mol.L- 1. The products were characterized by TEMand XRD. 展开更多
关键词 α-fe2o3 分散粒子 氧化铁 水溶胶
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络合物型溶胶 - 凝胶过程研制纳米晶γ-Fe_2O_3磁粉 被引量:20
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作者 刘静波 王智民 +3 位作者 谷林夫 刘宝珠 毛桂洁 刘遵田 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期144-147,156,共5页
本文与传统的柠檬酸盐方法不同,首次直接以柠檬酸铁为起始物质,经由络合物型溶胶凝胶过程非醇盐法制得超细的铁棕磁粉。使用DTA、XRD、FTIR、SEM、BET以及磁天平等测试手段,表征了试样的特性,证明产物为纳米晶... 本文与传统的柠檬酸盐方法不同,首次直接以柠檬酸铁为起始物质,经由络合物型溶胶凝胶过程非醇盐法制得超细的铁棕磁粉。使用DTA、XRD、FTIR、SEM、BET以及磁天平等测试手段,表征了试样的特性,证明产物为纳米晶γFe2O3,具有良好的磁性,XRD给出了原始晶粒的精确尺寸30.4nm,并与BET所测平均团粒尺寸147nm加以比较。讨论了络合物型溶胶凝胶过程的最适宜工艺条件和某些反应机理。 展开更多
关键词 络合物型 溶胶-凝胶过程 纳米晶 Γ-fe2o3
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煅烧温度对γ-Fe_2O_3催化剂结构及其脱硝活性的影响 被引量:8
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作者 王栋 张信莉 +3 位作者 彭建升 路春美 韩奎华 徐丽婷 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第5期808-815,共8页
采用沉淀-微波热解法,以Fe SO4·7H2O为铁源制备环境友好的γ-Fe2O3催化剂,结合XRD(X射线衍射)、N2等温吸附-脱附、SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱仪)等手段对催化剂样品的晶相、孔结构、表面形貌、表面元素组成等进行表征,... 采用沉淀-微波热解法,以Fe SO4·7H2O为铁源制备环境友好的γ-Fe2O3催化剂,结合XRD(X射线衍射)、N2等温吸附-脱附、SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱仪)等手段对催化剂样品的晶相、孔结构、表面形貌、表面元素组成等进行表征,并考察其NH3-SCR(选择性催化还原)脱硝性能,研究煅烧温度对γ-Fe2O3催化剂物性及NH3-SCR脱硝性能的影响规律.结果表明:300、350和450℃下煅烧制备的催化剂中生成的杂质α-Fe2O3对SCR反应不利,而400℃煅烧制备的γ-Fe2O3催化剂脱硝性能最优,NOx转化率最高可达95%以上,XRD结果表明其纯度高,并且在60~100 nm孔径区间具有发达的孔隙结构,有利于SCR反应进行;随着煅烧温度升高,γ-Fe2O3催化剂表面晶格氧逐渐增加,颗粒形貌经历了片状颗粒(300、350℃)→球状颗粒(400℃)→针状颗粒(450℃)的变化过程,均匀的球状颗粒形貌及其表面丰富的晶格氧是400℃煅烧制得催化剂具备最优脱硝性能的重要因素. 展开更多
关键词 选择催化还原 脱硝 催化剂 Γ-fe2o3 煅烧温度 微波
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γ-Fe_2O_3纳米粉末的光谱吸收特性研究 被引量:20
17
作者 王泽敏 刘勇 +1 位作者 戢明 曾晓雁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期284-286,291,共4页
利用专门的纳米粉末制备装置,以直径为Φ0.5mm的纯铁丝为原料,采用波长为1064nm的Nd∶YAG脉冲激光器在流动的N2/O2混合反应气体中制备得到了-γFe2O3纳米粉末,采用X射线和光电子能谱仪(XPS)对纳米粉末的结构和表面成分进行了表征。利用... 利用专门的纳米粉末制备装置,以直径为Φ0.5mm的纯铁丝为原料,采用波长为1064nm的Nd∶YAG脉冲激光器在流动的N2/O2混合反应气体中制备得到了-γFe2O3纳米粉末,采用X射线和光电子能谱仪(XPS)对纳米粉末的结构和表面成分进行了表征。利用紫外/可见光分光度计和傅立叶近红外光谱仪,分别测试了平均粒径为20nm的-γFe2O3纳米粉末在紫外/可见光和红外光谱段的吸收性能,同时对光谱吸收机理进行了分析。实验结果表明,与普通的γ-Fe2O3相比,纳米级的-γFe2O3粉末在红外、紫外/可见光波段都有较强的吸收,对应的吸收率都是随着纳米粉末含量的增加而不断提高。 展开更多
关键词 γ-fe2o3纳米粉 紫外/可见光光谱 红外光谱 吸收机理
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一种液相制备均匀α-Fe_2O_3微粉的新方法 被引量:9
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作者 魏雨 赵建路 +1 位作者 武瑞涛 张艳峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期105-106,共2页
利用沸腾回流强迫水解法由FeCl3或Fe(NO3) 3溶液( 0 .5 -1.0mol·L-1)在弱酸性环境下 ,制备了均匀亚微米级α -Fe2 O3胶粒。如果在反应液中加入微量Na2 SO3,完全转化为α-Fe2 O3粒子的时间可缩短至几小时。
关键词 均匀胶粒 液相制备 α-fe2o3 微粉
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微波反应制备纳米TiO_2-Fe_2O_3复合材料及其光催化性能 被引量:11
19
作者 丁士文 李梅 +1 位作者 王利勇 丁宇 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期38-42,共5页
以TiCl4,FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,采用微波加热,均相沉淀法合成了一系列纳米TiO2-Fe2O3复合材料.XRD分析证明反应前驱体为非晶态,500℃以上转变为锐钛矿结构.TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20nm.EDS分析证明产品中Ti∶Fe的分... 以TiCl4,FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,采用微波加热,均相沉淀法合成了一系列纳米TiO2-Fe2O3复合材料.XRD分析证明反应前驱体为非晶态,500℃以上转变为锐钛矿结构.TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20nm.EDS分析证明产品中Ti∶Fe的分析测定值与实际的投料值基本一致,并且掺杂均匀性好.光吸收及光催化实验发现Fe的摩尔分数为5%时,光催化效果最好,在日光照射180min后,此TiO2-Fe2O3复合材料对藏蓝染料溶液降解率接近100%. 展开更多
关键词 纳米Tio2-fe2o3 微波合成 均相沉淀 光催化
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桉树遗态Fe_2O_3-Fe_3O_4/C复合材料的制备及其对水中锑(Ⅲ)的吸附研究 被引量:6
20
作者 韦文慧 朱宗强 +2 位作者 朱义年 秦辉 梁美娜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期69-72,共4页
以桉树为植物模板,通过氨水浸提、硝酸铁浸渍和马弗炉有氧焙烧等处理制备获取桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料,借助扫描电镜和X射线衍射分析仪等手段对其进行了结构和性质分析;通过吸附试验研究了初始Sb(Ⅲ)含量、pH、吸附剂投加量以及... 以桉树为植物模板,通过氨水浸提、硝酸铁浸渍和马弗炉有氧焙烧等处理制备获取桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料,借助扫描电镜和X射线衍射分析仪等手段对其进行了结构和性质分析;通过吸附试验研究了初始Sb(Ⅲ)含量、pH、吸附剂投加量以及吸附剂粒径对吸附效果的影响。结果表明,获取的复合材料很好地保留了桉树自身固有的植物本征结构,且Fe2O3和Fe3O4是其主要组成部分,呈现出其对水中Sb(Ⅲ)的良好吸附性能;随着Sb(Ⅲ)初始含量的增加,桉树遗态Fe2O3-Fe3O4/C复合材料对Sb(Ⅲ)的吸附量增大;温度对吸附除Sb(Ⅲ)没有明显影响;初始溶液pH为8时,Sb(Ⅲ)的去除效果最好;适宜吸附剂投加量为0.5 g/50 mL;吸附剂粒径小利于吸附率的提高,但块状材料也显示出良好的吸附性能。 展开更多
关键词 桉树遗态 Fe2o3-fe3o4 C复合材料 制备 吸附
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