一步法合成富勒烯[60]-纳米银复合物

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了富勒烯[60]-纳米银复合物的形成。对纳米银晶粒形成过程和富勒烯[60]-纳米银复合物的形成进行了初步的解释。

基于金/石墨烯/C_(60)纳米复合材料为基质构建ECL传感器用于“signal off”模式中Pb^(2+)的检测

该实验通过将分子内自增强的电致化学发光(ECL)钌复合物分子(PAMAM-Ru)直接标记到8-17DNAzyme底物链上,利用PAMAM-Ru分子内的相互作用及电子的快速传递,极大地提高了ECL试剂的发光效率及稳定性。另一方面,制备了纳米金功能化的石墨烯和C_(60)的复合物(Au@rGO-C_(60)),由于该纳米复合材料自身的比表面积较大,能够固载大量的8-17 DNAzyme酶链,使其与底物链结合形成Pb^(2+)特异剪切位点;同时由于Au@rGO-C_(60)纳米复合材料自身具有促进电子传递的作用,以其作为固载基质将实现信号的进一步放大。另外,S_2O_8^(2-)作为分子间共反应试剂与PAMAM-Ru分子内自增强作用相结合实现ECL信号的双重放大,获得较强的初始信号。当Pb^(2+)存在时,能够识别特异性的剪切位点,从而使结合到电极表面的PAMAM-Ru离开电极,导致ECL信号显著降低,因此构建了"signal off"型ECL铅离子传感器。其检测范围为1.0×10^(-15)mol/L到1.0×10^(-8) mol/L,检测限为3.34×10^(-16) mol/L。

有机溶剂热法合成富勒烯[60]-银核壳结构纳米复合物

把C60、硝酸银、还原剂溶解在混合溶剂中,有机溶剂热法制备了C60-Ag核壳结构纳米复合物。用XRD、TEM/HRTEM、UV-Vis、IR等对产物进行了表征。透射电镜表明产物粒径为80—100nm。紫外-可见光谱分析表明C60的吸收峰出现了红移,而纳米银的吸收峰出现了蓝移,表明纳米银和C60之间发生了电荷从银转移给C60的相互作用。

新型C60衍生物／Ag复合纳米材料的制备及光谱性质

利用1，3-偶极环加成反应合成了联吡啶基C60单加成衍生物N-甲基-2-[4＇-（4＂-甲基-2’，2＇＇-联吡啶基）]-3，4-C60吡咯烷（C60BPY），并用NaBH4还原法和银溶胶直接组装法制备了C60BPY／Ag复合纳米结构。透射电子显微镜（TEM）表明，两种复合纳米结构的粒子粒径分别在30-45nm和40-55nm之间，粒子形状较规则，且分散性较好。在复合纳米结构形成过程中，C60BPY分子有效地控制了银粒子的生长和团聚，起到了很好的稳定和分散作用。紫外-可见吸收光谱中，两种复合纳米结构分别在430和490nm处出现了银纳米粒子的表面等离子体共振吸收峰，说明随着粒径的增大，吸收峰发生了红移。荧光发射光谱显示，C60BPY／Ag复合纳米体系猝灭了C60BPY在720和805nm处的发射峰，并对其机理进行了探讨。这种复合纳米体系有望在光电器件、传感器及催化领域有潜在的应用前景。

棒状C_(60)/TiO_2纳米复合材料的制备及其光催化性能

以商业TiO2(P25)为原料,通过水热法制备了棒状锐钛矿型TiO2,再利用化学吸附作用将C60与TiO2复合得到棒状C60/TiO2纳米复合材料。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、Raman光谱、紫外可见漫反射光谱对样品进行表征,以罗丹明B(RhB)为探针分子在紫外光下考察了C60/TiO2纳米复合材料的光催化活性。结果表明:少量C60的引入可明显提高棒状TiO2的光催化活性,且1.0%C60/TiO2纳米复合材料的光催化活性最高,优于单纯的棒状TiO2和商业P25,其原因是由于C60具有良好的接受和传导电子性能,降低了TiO2光生电子–空穴的复合机率,进而提高了光催化活性。