增广NC Ⅱ设计和遗传模型测验

本文提出的增广 NCⅡ 设计,是指在 NCⅡ 设计含 f×m 个杂交组合的基础上、再添加 f+m 个纯系亲本的遗传交配设计。这一设计可对被研究性状的合适遗传模型(即加性,加性-显性,或加性-显性-上位性)作出统计选择;同时,还能对雌、雄亲的有关基因频率的同质性进行统计测验。文中推导了上述统计处理的遗传学依据,并以陆地棉的一个籽指性状为例解释了相应的统计程序。

增广NC Ⅱ设计及其在群体遗传分析中的应用

采用10个小麦品种作为亲本,进行5×5NCⅡ交配设计,为得到增广NCⅡ设计,将25个F_1组合及其相应的父、母本各5个种植于田间,将所得数据进行方差分析,并对基因型和基因型×重复两个变异来源进行详细分剖,结果发现亲本间变异大于F_1组合间变异,误差项的进一步分剖表明:亲本×重复的变异要比组合×重复的变异小得多。雌亲间配合效应的变异要比雄亲间的变异大。从遗传分析角度来说,理想的NCⅡ设计,应在提供数值相近的方差成分估值σ_f^2和σ_m^2的同时,能够提供原因成分V_A和亲属协方差COV_(ⅡS)的适宜估值。同时进行了V_r-W_r分析,结果表明加性-显性模式不合适。

NCⅡ设计在玉米数量性状遗传模型上的应用

NCⅡ设计是植物遗传育种中应用最广泛的遗传交配设计。本文应用NCⅡ设计和Hayman的Vr-Wr分析法的基本原理和方法分析了玉米3个数量性状的遗传模型。

杂交水稻谷粒性状的遗传分析

本文用3个不育系与10个恢复系为供试材料,组成3×10NCⅡ交配设计,对三系杂交稻谷粒性状进行了遗传分析.其结果,谷粒长、宽、长/宽和千粒重等四个性状均为加性基因效应起主导作用;谷粒的长/宽主要受母本(不育系)的影响.父本(恢复系)影响极小,来达显著水平;粒长、宽和千粒重三性状同时受父母本的影响,而且其影响均达极显著水平;粒长、宽和千粒重都有很高的广义遗传力,其狭义遗传力也较高,分别为78.70%,89.53%和86.46%.相关分析结果,粒长与长/宽,千粒重与粒宽之间均呈极显著正相关;长/宽与粒宽和千粒重均呈极显著负相关;粒长与粒宽和千粒重之间相关不显著.通径分析表明,粒长、宽和千粒重对长/宽的直接通径系数分别为0.4881、—0.7477和—0.0793;千粒重通过粒长、宽两性状的间接通径系数达0.1266和—0.5630.文中提出了培育粒形较好(长:宽比值大于3)的高产强优杂交稻的途径.

籼粳杂交稻米品质性状的遗传分析

应用增广NCⅡ设计研究了籼梗杂交稻米有关品质性状的遗传。结果表明:直链淀粉含量的遗传符合加性模型,其增、减效等位基因频率在供试籼稻和粳稻间无显著差异;粒长、粒宽和糊化温度则符合加性-显性模型,其增、减效等位基因频率在供试籼稻和粳稻间有极显著差异。一般来说,供试籼稻中比供试粳稻中含有更多的控制粒长、粒宽糊化温度和显性基因。平均而言,长对短、窄对宽、高糊化温度对低糊化温度为显性;显性性质在粒长和粒宽性状上均为部分显性。

油茶杂交子代幼林生长性状的遗传分析

为了给油茶杂交育种亲本选配提供参考依据,以浙江省金华市东方红林场6个普通油茶杂交组合子代林为试材,分析了幼林家系树高、地径和冠幅的遗传变异规律,估算了油茶亲本的遗传参数。结果表明,树高、地径和冠幅在杂交组合间均存在显著的遗传差异;树高、地径和冠幅皆存在显著的GCA和SCA效应,其中地径受基因的加性效应控制为主、非加性效应次之,树高受基因加性效应和非加性效应控制程度相当,1年生林冠幅受加性效应控制为主,2年生林分则受基因加性效应和非加性效应控制程度相当。亲本中‘长林10号’的地径和冠幅的一般配合力最高,‘长林81号’的树高一般配合力最高,‘长林10号’和‘长林81号’为优良亲本。根据GCA和SCA,确定树高、地径的最优组合为‘长林10号’ב长林81号’,树高、冠幅的最优组合为‘长林10号’ב长林53号’。

玉米几个主要农艺性状的遗传研究

采用增广NCⅡ设计,研究玉米的株高、穗位高、穗长、穗粗、穗行数、粒长、百粒重和小区产量的遗传。结果表明,穗位高和百粒重符合加性-显性遗传模型,株高和穗行数除加性-显性效应外还有上位性效应,粒长和小区产量除加性效应外还有上位性效应,穗粗和穗长只有加性效应。显性性质:株高和穗位高平均为部分显性,百粒重和穗行数平均为超显性,显性方向株高、穗位高、百粒重和穗行数均为双向显性。

四川桤木杂交子代苗期性状遗传分析及选择

人工杂交和杂种优势利用是林木遗传改良的重要途径。研究四川桤木杂交子代的生长表现,为杂交四川桤木品种选育提供参考依据。以12个四川桤木优树和1个欧洲桤木优良品种为亲本,按照NCⅡ交配设计进行控制授粉,测定1 a生种苗的苗期性状,结果显示,四川桤木杂交子代苗高和地径在家系间存在极显著差异。一般配合力效应在同一亲本不同性状及同一性状不同亲本间存在明显差异,母本JT4各性状的一般配合力效应值相对较大。不同家系各个性状的特殊配合力差异显著,家系F6苗高的特殊配合力效应值最大,家系F36地径的特殊配合力效应值最大。各性状的广义遗传力均较高,其中苗高的广义遗传力超过50%。综合分析表明,四川桤木杂交子代的苗期表型性状差异显著,可进行家系间和家系内的初步选择,JT4、JG6和BZ6作母本,LD8和XH5作父本的一般配合力较高,初步认为这5个亲本为优良的杂交育种亲本资源。家系F6、F32、F36和F42的苗高和地径特殊配合力相对较高,可用于进一步杂交选育四川桤木良种。

利用黄早4姊妹系选育改良单交种的研究

1988—1989年利用黄早4姊妹系进行了选育改良单交种和提高制种产量的研究。结果表明:黄早4姊妹种普遍存在着杂种优势,姊妹种与黄早4相比,植株变高,雄穗发达,抗病性增强,穗部性状有所改进,产量明显提高,增产幅度在45%～105%之间。配合力分析结果表明,不同姊妹种间的一般配合力和特殊配合力存在着明显差异,可以从中选出比黄早4配合力高的优良姊妹种,用其组配的改良单交种的产量与对应单交种产量持平或略有提高,并且若干性状有所改良。用姊妹种代替黄早4配制改良单交种,可以显著提高制种产量。

9个甜糯双隐基因型玉米自交系配合力效应分析

[目的]对9个甜糯双隐性基因型玉米自交系进行配合力测定和分析,为甜糯双隐性基因型玉米自交系的利用和强优势组合的选配提供一定的理论依据。[方法]以3个糯玉米自交系为测验种,9个甜糯双隐基因型玉米自交系为被测验种,按NCⅡ遗传交配设计配制27个测交组合,通过配合力测定,筛选优良甜糯双隐基因型玉米自交系,用于选育甜糯玉米杂交种。[结果]9个自交系的产量配合力差异显著,M104、M105、M98、M100和F114的一般配合力较高;组合A25(291.77)、A14(263.07)、A07(182.54)、A15(163.19)、A11(150.15)、A13(148.13)、A18(131.65)、A09(82.15)、A27(75.60)、A05(48.68)的配合力总效应较高,为较强优势组合。[结论]自交系M104、M105、M98、M100和F114具有较高的利用价值,用其作亲本较容易组配出高产组合。

甘蔗形态和品质性状的配合力分析(英文)

采用ＮＣⅡ交配设计，估算了甘蔗５个外引品种和４个自育亲本无性系８种形态和品质性状的一般配合力和特殊配合力．方差分析表明，加性遗传方差对形态特征起着重要作用，而非加性遗传对品质性状的作用更重要．按一般配合力效应评价亲本品种，认为“ＲＯＣ１”、ＣＰ５７－６１４、ＣＰ７２－１２１０、崖８４－１５３和崖７３－５１２是大多数形态和品质性状的最好配合者．根据品质性状的特殊配合力效应，２０个杂交组合中，“ＲＯＣ１”×崖７３－５１２、“ＲＯＣ１”×崖７１－３７４、ＣＰ５７－６１４×川５７－４１６、ＣＰ５７－６１４×崖７３－５１２、ＣＰ６５－３５７×崖７１－３７４、ＣＰ６５－３５７×崖８４－１５３、ＣＰ６７－４１２×川５７－４１６和ＣＰ７２－１２１０×崖８４－１５３被认为是较佳的组合，结果说明要扩大这些优良组合后代的种植。

海岛棉纤维比强度的配合力分析及遗传表达特点研究

应用增广NCⅡ设计对10个海岛棉品种(系)F_1代纤维比强度进行了分析.配合力分析表明:父本间一般配合力差异显著,特殊配合力间存在着明显差异;海岛棉纤维比强度的遗传主要受加性作用控制,显性作用和上位性作用显著;在非加性方差中,上位性作用比显性作用相对重要些;比强度的狭义遗传力较低.现有品种中,A杂交铃是比强度最好的亲本.

细胞质对普通小麦面包加工品质的影响

为探明不同胞质背景对杂种小麦面包加工品质的影响,测定了4个强筋品种与4个中弱筋品种按NCII设计配制的32个正反交组合及T型、K型、AL型、A型4种胞质背景的14个组合的F2籽粒的硬度、GMP含量、Zeleny沉淀值、面团流变学参数和面包体积等面包加工品质性状。结果表明:①强筋组亲本对除吸水率和评价值之外的其他面包加工品质性状均具有显著的有利于面包加工品质的普遍胞质效应;豫麦34、郑麦9023和陕优225在多个面包加工品质性状方面具有显著有利的一般胞质效应;陕优225的面包体积的一般胞质效应为14 mL,达到5%的显著水平。因此,在面包小麦育种中要注意安排强筋亲本作母本。②就面包体积而言,T型和K型不育胞质相对于A型胞质具有有利的一般胞质效应,AL型不育胞质与A型胞质相当。组合T-西农772×AL-R1的T型不育胞质的个别胞质效应为60 mL,组合K-西农772×T6-3的K型不育胞质的个别胞质效应为98 mL,且均达5%的显著水平。T,K和AL型不育胞质可用于面包小麦杂种优势利用。

北疆棉花三系主要选育指标的遗传效应分析

【目的】分析北疆棉花三系主要选育指标的遗传效应,研究三系杂交棉主要选育指标的遗传规律,筛选出高优势的杂交组合。【方法】自育的棉花7个不育系和6个恢复系采用7×6NCⅡ遗传交配设计,配制42个杂交组合,对F_1代产量、衣分和纤维品质进行遗传方差和配合力的统计分析。【结果】(1)棉花产量同时受显性效应和加性效应的影响,并且可能存在超显性;衣分、上半部平均长度、马克隆值、断裂比强度主要受加性效应的影响,部分显性。(2)不育系一般配合力最高的为3-248A,较高的为2-20A、6-89A,其余的一般配合力较低或负值;恢复系一般配合力最高的为12-278R,较高的为8-420R、9-186R,其余的一般配合力较低或负值。(3)特殊配合力最高的为2×9,较高的为6×12、4×9、3×8、6×8,分别比对照增产23.33%、16.67%、15%、10.83%、5%,其余的一般配合力较低或负值。【结论】自育的棉花7个不育系和6个恢复系采用NCⅡ遗传交配设计,对F_1代的产量、衣分和纤维品质进行遗传效应分析,筛选出高优势的杂交组合2×9,比对照增产23.33%。

海岛棉单铃产量性状的遗传分析

应用增广NCⅡ设计，对海岛棉9个品种（系）的F1代6个单铃产量性状进行了遗传分析．结果表明：单铃籽棉重、衣分的遗传符合加住—显性—上位性模型；籽指、衣指符合加住一上位性模性；衣指的非加性作用比加性作用更重要，单铃籽棉重、皮棉重、衣分、单铃籽粒数、籽指的遗传以加性方差为主；单铃籽粒数的显性作用可能较重要，而单铃单铃皮棉重的遗传比较复杂。