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p10 genes of Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus and Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus 被引量:2
1
作者 张耀洲 吴祥甫 李载平 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1995年第1期50-59,共10页
EcoR I-P fragment has been cloned from Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) genomic DNA and used as a probe. 0.5-kb and 1.1-kb fragments including p10 gene from Bombyx mori nuclear polyh... EcoR I-P fragment has been cloned from Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) genomic DNA and used as a probe. 0.5-kb and 1.1-kb fragments including p10 gene from Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) have been hybridized. The p10 ORF was located in the EcoR I-R fragment. Initiation codon ATG of p 10 from BmNPV has been mutated by PCR, and the ATG region became a Bgl II site. A novel transfer vector pBmAcPV-1 has been constructed using both the p10 5’-flanking region whose initiation codon ATG has been mutated with BmNPV and the p 10 3’-flanking region of AcMNPV. The vector can recombine with not only AcMNPV DNA to express foreign gene in Sf cells, but also BmNPV DNA to express foreign gene in Bm cells. CAT gene was expressed at high level in Bm cells under the control of the mutated p10 promoter of BmNPV. 展开更多
关键词 Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus Autogmpha californica multiple nuclear polyhedrosis virus nudeotide sequence of p10 p10 transfer vector CAT gene expression.
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苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒在家蚕蛹体内的复制及重组病毒外源基因的表达 被引量:5
2
作者 张志芳 何家禄 +2 位作者 周乃明 华刚 吴祥甫 《蚕业科学》 CAS CSCD 1993年第4期203-207,共5页
关键词 苜蓿银纹夜蛾 核型 球状病毒 家蚕
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异源多角体蛋白对家蚕核型多角体病毒粒子的包装 被引量:5
3
作者 季平 查新民 +3 位作者 张国英 于继彬 顾维 沈卫德 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期50-55,共6页
利用PCR方法从AcMNPV基因组DNA中分离出多角体蛋白基因 ,将该扩增片段克隆到转移载体pBacPAK8中 ,得到重组转移载体pOAc。将该质粒DNA与线性化的Bm BacPAK6病毒基因组DNA共传染BmN细胞 ,得到了能形成多角体且不产生蓝色空斑的重组病毒hp... 利用PCR方法从AcMNPV基因组DNA中分离出多角体蛋白基因 ,将该扩增片段克隆到转移载体pBacPAK8中 ,得到重组转移载体pOAc。将该质粒DNA与线性化的Bm BacPAK6病毒基因组DNA共传染BmN细胞 ,得到了能形成多角体且不产生蓝色空斑的重组病毒hp BmNPV。纯化该重组病毒的多角体颗粒 ,并对多角体蛋白、病毒核酸及多角体病毒颗粒进行分析 ,发现AcMNPV的多角体蛋白能在家蚕细胞中大量表达且能在细胞内识别家蚕核型多角体病毒并组装成多角体颗粒 ;病毒基因组DNA因部分交换 ,其酶切行为发生了相应的变化 ;电镜观察发现经AcMNPV多角体蛋白包装的家蚕核型多角体病毒的多角体颗粒大小为1 2 μm~ 2 9μm 。 展开更多
关键词 苜蓿尺蠖核型多角体病毒 多角体蛋白 家蚕核型多角体病毒 异源包装
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苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)大立方形多角体突变株的分子生物学研究 被引量:3
4
作者 林广云 龙綮新 +2 位作者 何代芬 曲士芮 庞义 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期151-158,共8页
利用空斑技术,从既能形成多角体又含TK酶基因的苜蓿丫纹夜蛾重组核型多角体病毒AcMNPV-TK中,纯化了一株形成大立方形多角体的病毒突变株AcMNPV-TKmt513。用EcoRI、PstⅠ、BglⅡ及KpnⅠ等限制... 利用空斑技术,从既能形成多角体又含TK酶基因的苜蓿丫纹夜蛾重组核型多角体病毒AcMNPV-TK中,纯化了一株形成大立方形多角体的病毒突变株AcMNPV-TKmt513。用EcoRI、PstⅠ、BglⅡ及KpnⅠ等限制性内切酶对它做了酶切分析,并克隆了多角体蛋白全基因及其侧翼部分的片段。对所克隆的部分全序列测定结果,发现在多角体蛋白基因读码框内只出现了一个碱基的突变,导致了第25位的氨基酸密码子由GGT变为GAT,该位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为天冬氨酸(Aspq)还利用PCR技术扩增出突变了的多角体蛋白基因部分片段,并将它克隆入转移载体质粒pEV55,与不形成多角体的重组病毒TnNPV-HBsD4DNA共转染Sf9细胞,结果产生同样的大立方形多角体病毒。 展开更多
关键词 昆虫病毒 苜蓿丫纹夜蛾 核型多角体病毒 多角体
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苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒对甜菜夜蛾幼虫及成虫的影响 被引量:1
5
作者 王节萍 方继朝 +2 位作者 郭慧芳 刘宝生 钟万芳 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期40-44,共5页
分别研究了甜菜夜蛾在幼虫期和成虫期对苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)的敏感性.结果表明,AcNPV对4龄甜菜夜蛾幼虫的致死中浓度为1 ml 9.1×106 PIB(多角体),4龄幼虫摄入亚致死剂量病毒对化蛹产生不良影响,并使性比发生变化,雌雄... 分别研究了甜菜夜蛾在幼虫期和成虫期对苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)的敏感性.结果表明,AcNPV对4龄甜菜夜蛾幼虫的致死中浓度为1 ml 9.1×106 PIB(多角体),4龄幼虫摄入亚致死剂量病毒对化蛹产生不良影响,并使性比发生变化,雌雄蛹比为0.6~0.8,较对照明显升高;幼虫期摄入病毒亦对其成虫的繁殖力产生影响,无论是每雌产卵量、总卵量还是卵孵化率均比对照显著降低,交配比例和次数也比对照明显下降.甜菜夜蛾成虫期摄入病毒亦对繁殖力产生影响,产卵量和交配比例和次数以及卵孵率均比对照明显下降,此外,还对后代幼虫的存活率有显著影响. 展开更多
关键词 幼虫 甜菜夜蛾 银纹夜蛾 多角体病毒 苜蓿 成虫 产卵量 对照 影响 摄入
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芹菜夜蛾核型多角体病毒毒力的生物测定 被引量:11
6
作者 鲁晓知 陈曲侯 +2 位作者 洪华珠 王家坤 余泽华 《中国生物防治》 CSCD 1997年第4期151-153,共3页
利用芹菜夜蛾核型多角体病毒室内感染2龄小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾,测得LC50分别为2.47×106、7.96×105和2.22×105PIB/ml。以4.22×107和4.22×106PIB/ml... 利用芹菜夜蛾核型多角体病毒室内感染2龄小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾,测得LC50分别为2.47×106、7.96×105和2.22×105PIB/ml。以4.22×107和4.22×106PIB/ml两种浓度感染小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾等2龄幼虫,测得LT50,小菜蛾分别为6.15和7.32天,棉铃虫分别为8.20和11.37天,甜菜夜蛾分别为5.53和7.20天。致死时间均随感染浓度增加而减少。 展开更多
关键词 芹菜夜蛾 核型多角体病毒 小菜蛾 生物测定
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一种新的杆状病毒转移载体的构建 被引量:1
7
作者 张耀洲 吴祥甫 +1 位作者 李载平 吕鸿声 《浙江农业大学学报》 CSCD 1993年第4期383-387,共5页
从家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)中分别克隆出其P10基因。从BmNPV P10中亚克隆得到其5′端上游片段,经PCR定位突变使之ATG区突变成一个BglⅡ酶切位点。从AcMNPVP 10中亚克隆得到基因3′端下游片段,克... 从家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)中分别克隆出其P10基因。从BmNPV P10中亚克隆得到其5′端上游片段,经PCR定位突变使之ATG区突变成一个BglⅡ酶切位点。从AcMNPVP 10中亚克隆得到基因3′端下游片段,克隆入经突变的BmNPV P10基因启动子的下游,构建成一个新的转移表达载体pBmAcPV-1,由于BmNPV和AcMNPV P10基因及两端的同源性高达90%以上,该载体可以分别与野生型BmNPV和AcMN-PV DNA进行同源重组。 展开更多
关键词 家蚕 核型多角体 病毒 载体
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银染色测定粘虫核多角体病毒多角体基因序列 被引量:1
8
作者 王家旺 黄永秀 +1 位作者 齐义鹏 杨复华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期327-335,共9页
LsMNPV DNA用EcoRV酶切进行基因组克降,用AcMNPV的部分多角体基因顺序DNA片段作探针,菌落原位杂交法结合测序筛选到分别含LsMNPV部分多角体基因的重组质粒pLsEV1和pLsPH5。用银染色PCR线性扩增双脱氧法测序,发现LsMNPv的完整基因即位于... LsMNPV DNA用EcoRV酶切进行基因组克降,用AcMNPV的部分多角体基因顺序DNA片段作探针,菌落原位杂交法结合测序筛选到分别含LsMNPV部分多角体基因的重组质粒pLsEV1和pLsPH5。用银染色PCR线性扩增双脱氧法测序,发现LsMNPv的完整基因即位于这两个片段上。LsMNPV多角体基因长741bp,编码区碱基同源性与AcMNPV和MbMNPV分别为80.0%和97.0%,氨基酸同源性分别为89.8和97.5%。氨基酸组成中以谷氨酸(Glu)含量最高,谷氨酰胺和色氨酸含量最低。密码子选用以第三个碱基为嘧啶的密码子频率最高。多角体蛋白N端有一类似信号肽结构的26个氨基酸的疏水区。 展开更多
关键词 粘虫 核型多角体病毒 昆虫病毒 多角体基因
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苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒囊膜内核衣壳排列图式的电镜观察 被引量:3
9
作者 谢薇 谢天恩 《中国病毒学》 CSCD 1999年第3期280-283,共4页
The arrangement patterns of nucleocapsids within the envelope of \%Autographa californica\% nuclear polyhedrosis virus were studied by electron microscopy. Numbers of nucleocapsids observed in an envelope in their cro... The arrangement patterns of nucleocapsids within the envelope of \%Autographa californica\% nuclear polyhedrosis virus were studied by electron microscopy. Numbers of nucleocapsids observed in an envelope in their cross sections ranged from 1 to 17, and the frequencies at 2,3,4,5,6 and 7 nucleocapsids were significantly higher than the others, suggesting that these numbers of nucleocapsids were more commonly involved in an envelope. The regular arrangement patterns of nucleocapsids within envelope were observed in cross sections. Envelope outlines can be classified into a triangle (3 nucleocapsids in an envelope),lozenge and square (4 nucleocapsids in an envelope), trapeziun (5 nucleocapsids in an envelope), pentagons (5 or 8 nucleocapsids in an envelope) and hexagons (7 or 10 nucleocapsids in an envelope). The irregular arrangement patterns of nucleocapsids within envelopes were also observed in cross sections. 展开更多
关键词 苜蓿丫纹夜蛾 核型多角体病毒 病毒囊膜 电镜
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应用昆虫杆状病毒载体在昆虫细胞中表达乙肝表面抗原 被引量:1
10
作者 周耐明 宓怡德 +2 位作者 金伟 李载平 吴祥甫 《浙江农业大学学报》 CSCD 1995年第1期81-84,共4页
人乙型肝炎病毒(adr亚型)表面抗原S基因克隆到PuAC-5苜蓿尺蠖核型多角体病毒转移载体上,所构建的重组转移载体质粒与野生型AcNPVDNA共转染Sf-21细胞,经空斑法筛选和纯化,得到了含HBVS基因的重组病毒A... 人乙型肝炎病毒(adr亚型)表面抗原S基因克隆到PuAC-5苜蓿尺蠖核型多角体病毒转移载体上,所构建的重组转移载体质粒与野生型AcNPVDNA共转染Sf-21细胞,经空斑法筛选和纯化,得到了含HBVS基因的重组病毒AcNPVS.用放射免疫法测定了AcNPVS感染的Sf-21细胞及其培养液中的HBsAg,总表达量为1.22μg/10 ̄6细胞. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 表面抗原 昆虫细胞 基因表达
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芹菜夜蛾核型多角体病毒的空斑纯化及克隆株的生物测定 被引量:1
11
作者 徐莉 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2004年第3期178-181,共4页
利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV D克隆株。SfaMNPV D克隆株感染 5B1细胞 ,72h胞外病毒达最大滴度 ,组织培养半感染剂量为 3 .89×1 0 8TCID50 /ml,多角体产量达 4.0× 1 0 7PIBs/ml;生物... 利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV D克隆株。SfaMNPV D克隆株感染 5B1细胞 ,72h胞外病毒达最大滴度 ,组织培养半感染剂量为 3 .89×1 0 8TCID50 /ml,多角体产量达 4.0× 1 0 7PIBs/ml;生物测定结果表明 ,SfaMNPV D克隆株感染 3龄棉铃虫幼虫的LC50 为 7.1 4× 1 0 5PIBs/ml,原毒株的LC50 为 4.81× 1 0 6PIBs/ml。SfaMNPV D病毒DNA经几种限制性内切酶消化 ,各片段积加测得基因组DNA分子量为 1 1 3 .78kb . 展开更多
关键词 芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株 空斑纯化 生物测定
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家蚕核型多角体病毒gp64基因的定位及克隆
12
作者 王运湘 农广 +1 位作者 庞义 龙綮新 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期111-113,共3页
以苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒AcMNPV的膜表面糖蛋白基因gp64作为探针,对经不同内切酶酶切的家蚕核型多角体病毒基因组DNA进行Southern杂交分析,发现BamHⅠ酶切产生的4.2kb和7.6kb片段呈阳性杂交... 以苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒AcMNPV的膜表面糖蛋白基因gp64作为探针,对经不同内切酶酶切的家蚕核型多角体病毒基因组DNA进行Southern杂交分析,发现BamHⅠ酶切产生的4.2kb和7.6kb片段呈阳性杂交,经DNA片段回收,将4. 展开更多
关键词 家蚕 核型多角体病毒 GP64 基因定位 克隆 病毒
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多角体病毒琼脂免疫双扩散和ELISA检测研究 被引量:1
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作者 金凤 方光远 +1 位作者 张长青 侯建文 《金陵科技学院学报》 2005年第3期66-68,共3页
用提纯的SpltNPV、AcNPV病毒粒子分别为免疫抗原获得抗血清,以此抗血清为抗体,提纯的SpltNPV、AcNPV多角体裂解所得粗提纯病毒粒子为检测抗原,初步建立两种病毒的琼脂免疫双扩散法和ELISA间接检测方法。琼脂免疫双扩散结果表明:所得抗... 用提纯的SpltNPV、AcNPV病毒粒子分别为免疫抗原获得抗血清,以此抗血清为抗体,提纯的SpltNPV、AcNPV多角体裂解所得粗提纯病毒粒子为检测抗原,初步建立两种病毒的琼脂免疫双扩散法和ELISA间接检测方法。琼脂免疫双扩散结果表明:所得抗血清能识别粗提抗原,但不能与细胞培养的病毒粒子反应。两种病毒I-ELISA检测灵敏度分别达11.23、11.67 ng。 展开更多
关键词 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 斜纹夜蛾核型多角体病毒 琼脂免疫双扩散 间接ELISA
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粉纹夜蛾细胞系QB-Tn9-4s的克隆以及克隆株生物学特性的研究
14
作者 马明 李长友 +2 位作者 郑桂玲 李银花 李国勋 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期35-40,共6页
对粉纹夜蛾Trichoplusiani细胞系QB-Tn9-4s进行细胞克隆,获得了8个细胞克隆株,分别命名为QB-Tn-A、B、C、D、E、F、G和H。对基因组DNA进行RAPD-PCR鉴定,各细胞克隆株与原始细胞系具有相同的DNA扩增谱带。各细胞克隆株在形态和生物学特... 对粉纹夜蛾Trichoplusiani细胞系QB-Tn9-4s进行细胞克隆,获得了8个细胞克隆株,分别命名为QB-Tn-A、B、C、D、E、F、G和H。对基因组DNA进行RAPD-PCR鉴定,各细胞克隆株与原始细胞系具有相同的DNA扩增谱带。各细胞克隆株在形态和生物学特性方面表现出一定的差异。克隆株QB-Tn-A、B、C、D和E以梭形细胞为主,大约占细胞总数的60%~80%;F、G和H以棒状细胞为主,比例分别为44.5%、49.5%和80.0%。8个克隆株对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)均较敏感,感染率均在92%以上,平均每个细胞病毒多角体(OBs)产量在78~110个之间,其中克隆株QB-Tn-A多角体产量最高达110个,略高于BTI-Tn5B1-4和QB-Tn9-4s,明显高于Sf-9细胞;克隆株QB-Tn-E、H、A和C的出芽性病毒(BV)产量与原始细胞系(3.37×107TCID50/mL)接近,而其它4株均低于原始细胞系。 展开更多
关键词 粉纹夜蛾 悬浮性细胞系 细胞克隆 ACMNPV 病毒产量
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RSV编码的4种蛋白在“AcMNPV-sf9昆虫细胞”体系中的重组表达
15
作者 林董 何柳 +3 位作者 谢荔岩 吴祖建 林奇英 谢联辉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第3期269-274,共6页
应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的4个基因NS2、NS3、CP和SP,并将它们克隆至pMD-18-T载体上.得到的重组质粒pMD-18-T-NS2、pMD-18-T-NS3、pMD-18-T-CP和pMD-18-T-SP经XbaⅠ/HindⅢ双酶切,分... 应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的4个基因NS2、NS3、CP和SP,并将它们克隆至pMD-18-T载体上.得到的重组质粒pMD-18-T-NS2、pMD-18-T-NS3、pMD-18-T-CP和pMD-18-T-SP经XbaⅠ/HindⅢ双酶切,分别与经相同方法酶切的苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa california nuclear polyhedrosis virus,AcM-NPV)转移载体pFastBacHTb相连接,构建重组转移质粒pFastBacHTb-X(pFastBacHTb-NS2、pFastBacHTb-NS3、pFastBacHTb-CP和pFastBacHTb-SP).序列测定表明,目的基因准确地插入到表达载体中.重组质粒pFastBacHTb-X通过转化包含有穿梭载体的大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞DH10Bac,得到重组穿梭质粒rb-X(rb-NS2、rb-NS3、rb-CP和rb-SP).rb-X侵染草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)离体细胞(sf9)24-72 h后,在荧光倒置显微镜可见光200倍视野下观察到细胞增大、培养液和细胞内出现颗粒状物质、部分细胞破裂甚至裂解等一系列与正常sf9细胞形态有明显区别的现象.rb-X侵染细胞72h后,从细胞提取蛋白,电泳分析得到4个条带,大小分别为28.2、29.2、40.2和25.2 ku,与预测的4种融合蛋白大小一致.Western blotting分析分别得到4条单一条带,证明了RSV NS2、NS3、CP和SP基因在"AcMNPV-sf9昆虫细胞"真核表达体系中成功表达. 展开更多
关键词 水稻条纹病毒 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 草地贪夜蛾细胞 杆状病毒表达系统
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AcMNPV突变株的蛋白表达时相研究
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作者 丁清泉 方勤 +3 位作者 RenéeLapointe 戴顺英 赵小东 Eric B.Carstens 《中国病毒学》 CSCD 2003年第1期35-38,共4页
将苜蓿银纹夜蛾多核衣壳核型多角体病毒(Autograph Colifornica nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)的野生型株HR3和温度敏感突变株ts317、ts538、ts8感染草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)Sf21细胞,并在允许温度(25℃)或非允许温度(3... 将苜蓿银纹夜蛾多核衣壳核型多角体病毒(Autograph Colifornica nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)的野生型株HR3和温度敏感突变株ts317、ts538、ts8感染草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)Sf21细胞,并在允许温度(25℃)或非允许温度(33℃)下培养,分别采用过氧化物酶标记的抗P47蛋白、抗P143蛋白、抗多体蛋白和抗病毒结构蛋白的单克隆抗体检测病毒增殖过程各蛋白出现的时间。结果表明:1)P47蛋白是一种晚期(12hpi)表达蛋白,各突变株在允许温度(25℃)能够表达,但在非允许温度(33℃)不能表达。2)P143蛋白是一种早期(8hpi)表达蛋白,在允许温度和非允许温度时都能表达,ts8的表达量较少。3)在非允许温度条件下,蛋白质的合成速度高于允许温度。4)野生型和突变株ts317的病毒结构蛋白(P80、GP64、VP39、P24和PTP)在允许温度增殖下都能检测到,ts538和ts8表达量相对少些。5)除了GP64和P24外,ts538和ts8感染的细胞在非允许温度下不能表达病毒的结构蛋白。6)野生型毒株HR3在允许温度和非允许温度下的蛋白表达无明显差异。 展开更多
关键词 苜蓿银纹夜蛾多衣壳核型多角体病毒 MNPV 蛋白表达 温度敏感突变株
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油桐尺蠖核型多角体病毒感染Bs484细胞的增殖与病理研究
17
作者 徐旭士 刘润忠 +2 位作者 罗玉萍 李思光 赵贵军 《中国病毒学》 CAS CSCD 1996年第1期54-60,共7页
用油桐尺蠖核型多角体病毒(BsNPV)感染Bs484细胞,对感染后病毒增殖的部分性质及细胞病理变化进行了研究。结果表明:1.病毒子代的增殖在感染后的不同时间具有不同的变化形式,且增殖量与感染剂量具有一定程度的相关,2... 用油桐尺蠖核型多角体病毒(BsNPV)感染Bs484细胞,对感染后病毒增殖的部分性质及细胞病理变化进行了研究。结果表明:1.病毒子代的增殖在感染后的不同时间具有不同的变化形式,且增殖量与感染剂量具有一定程度的相关,2.病毒感染细胞后12小时开始在培养物上清检测到明显的胞外病毒粒子;3.就BsNPV的增殖而言,24~26℃是其最佳发育温度;4.病毒感染细胞后的明显病变特征是核内充满多用体,细胞堆积以及细胞体积膨大,同时观察到二类感染细胞,一种核内含较多的多角体,另一种核内则只有几个多用体。 展开更多
关键词 昆虫病毒 油桐尺蠖 核型多角体病毒 感染 病理
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Ac-NPV感染家蚕细胞后微丝系统的变化
18
作者 余泽华 龚本迪 胡玉 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第2期239-242,共4页
本文报道了Ac-NPV感染家蚕细胞后微丝系统的变化。结果表明:在感染早期,细胞核内没有出现明显病变,细胞质中的微丝系统没有明显变化。感染48小时之后,受感染细胞核膨大,核内出现多角体时,细胞质中的微丝出现部分解聚。在感染晚期,细胞... 本文报道了Ac-NPV感染家蚕细胞后微丝系统的变化。结果表明:在感染早期,细胞核内没有出现明显病变,细胞质中的微丝系统没有明显变化。感染48小时之后,受感染细胞核膨大,核内出现多角体时,细胞质中的微丝出现部分解聚。在感染晚期,细胞质中的微丝又发生聚集和重排,形成较粗的纤维于细胞质膜的内周,或者有的重新形成不规则的网格。 展开更多
关键词 细胞 微丝 病毒感染
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人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达 被引量:6
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作者 徐扬 张洪涛 +2 位作者 宓怡德 吴祥甫 胡美浩 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第6期709-713,共5页
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体... 人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位点上。用LiPofectin将pAcyT-UKDNA或pAc373-UK DNA与AcMNPV DNA共转染到昆虫Sf9细胞中,空斑法筛出重组病毒阳性克隆株。高效表达结果是:1.ELISA法确定重组病毒Sf9细胞分泌表达产物pro-UK为96mg/L培养基上清,平板法测定溶圈活性为1600IU/mL培养基上清;2.亲和层析一步法纯化表达产物,回收率选70%,以上,比活约为60000IU/mg;3.纯化的pro-UK,无论是否经还原处理,其SDS-PAGE图谱均为相同的单一条带,MR 50000;4.Western blot与SDS-PAGE图谱吻合。 展开更多
关键词 昆虫 杆状病毒 表达 尿激酶原 CDNA
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三株烟草天蛾新细胞系的生长特性及重组蛋白表达
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作者 姜磊 李国勋 +2 位作者 李长友 Robert R.GRANADOS Gary W.BLISSARD 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1227-1232,共6页
从尚未涉及的昆虫种类中建立新的细胞系能为基础研究和生物技术应用提供重要资源。本实验通过细胞培养技术,建立了3株来源于鳞翅目昆虫烟草天蛾Manduca sexta卵组织的新细胞系,分别命名为QB-Ms1-8,QB-Ms2-2和QB-Ms2-7。这3株细胞已经培... 从尚未涉及的昆虫种类中建立新的细胞系能为基础研究和生物技术应用提供重要资源。本实验通过细胞培养技术,建立了3株来源于鳞翅目昆虫烟草天蛾Manduca sexta卵组织的新细胞系,分别命名为QB-Ms1-8,QB-Ms2-2和QB-Ms2-7。这3株细胞已经培养在TNM-FH培养基中,28℃条件下传代培养了约50代,大部分细胞呈梭形,细胞群体倍增时间分别为51,31和49h。虽然这3株细胞系对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)不够敏感,侵染后96h感染率在33%~40%之间,但是QB-Ms2-2细胞与BTI-Tn5B1-4细胞比较,分泌型碱性磷酸酶(SEAP)活性表达更高。本研究从建立的3株烟草天蛾新细胞系中筛选出SEAP高表达的细胞系QB-Ms2-2,为进一步细胞克隆和筛选提供了新资源。 展开更多
关键词 烟草天蛾 新细胞系 重组蛋白 生长曲线 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒
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