Autotriploid origin of Carassius auratus as revealed by chromosomal locus analysis

In the Dongting water system, the Carassius auratus(Crucian carp) complex is characterized by the coexistence of diploid forms(2n=100, 2n CC) and polyploid forms. Chromosomal and karyotypic analyses have suggested that the polyploid C. auratus has a triploid(3n=150, 3n CC) and a tetraploid origin(4n=200), respectively. However, there is a lack of direct genetic evidence to support this conclusion. In this paper, analysis of the 5S r DNA chromosomal locus revealed that the 3n CC is of triploid origin. Analysis of the species-specific chromosomal centromere locus revealed that 3n CC individuals possess three sets of C. auratus-derived chromosomes. Our results provide direct cytogenetic evidence suggesting that individuals with 150 chromosomes are of autotriploid origin within the C. auratus complex. It marks an important contribution to the study of polyploidization and the evolution of vertebrates.

鲢的远缘杂交子代和人工三倍体的同工酶表达

用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分析了鲢×鳙、鲢×团头鲂的二倍体和异源三倍体杂种,以及同源三倍体鲢及其亲本种的8种蛋白质和同工酶的表型。二倍体杂交子代的基因表达是多样的,这些多样的表达可能与双亲的这些蛋白质和同工酶的表型差异有关。如与二倍体杂交子代相比,鲢×鳙异源三倍体的肌肉蛋白和血清蛋白有较一致的表型。此外在两种异源三倍体中EST和MDH同工酶的表型接近母本。这些结果表明异源三倍体由于增加了一套母本染色体组,基因的表达较接近母本或趋向一致。同源三倍体鲢与二倍体鲢的肌肉蛋白、血清蛋白、G3PDH、MDH和LDH同工酶表型没有区别。

人工同源和异源三倍体鲢的红细胞观察

人工诱导多倍体鱼的实验中,有大量不同处理组合的鱼需要鉴定。在胚胎吋期我们采用单个胚胎染色体制片技术,对不同处理组合的鱼进行初步筛选。待鱼长大后虽可用白细胞培养法来检查染色体数目,但这方法很费时间,远不能满足大批量检查的目的,人们为此作了不少努力,并已查明鱼类红细胞核的大小与倍性是成比例的。

甘蓝异倍体间杂交获得三倍体和非整倍体的研究

通过二、四倍体间杂交 ,获得了甘蓝同源三倍体 (2n =3x =2 7) ,其中 4x× 2x的结籽率为 3 .61 % ,2x× 4x的为 0 .57%。用三倍体再与二倍体亲本杂交 ,3x× 2x的结籽率为 1 0 .46 % ,2x× 3x的结籽率为 0 .83 %。在二、三倍体间的杂交子代中非整倍体均占绝大多数 ,其中 3x× 2x的非整倍体率为 85 .2 9% ,2x× 3x的为 75 .90 %。非整倍体类型均以 2n +1的居多 。

水稻同源三倍体(149-B)×二倍体F_2代稳定群体的验证及分析

14 9 B是由水稻多胚苗SAR 2中筛选出来的自然发生的同源多倍体 ,体细胞鉴定为三倍体 (2n =36 )。以14 9 B做母本与水稻恢复系蜀恢 36 3(R36 3)杂交 ,在杂交F1代中发现有非整倍体和二倍体个体产生 ,其中部分二倍体的自交后代在田间农艺性状表现稳定。对这个稳定F2群体进行微卫星验证 ,结果表明 :F1和F2 群体 4 0个单株的扩增带型整齐一致 ,在各个SSR多态位点只出现一条同父或同母带 ,丢失了来自父本或母本的等位位点 ,说明该F2 群体确系由杂交得来的一个早代稳定群体。

黄瓜同源三倍体创制及减数分裂行为观察

采用常规杂交法研究黄瓜二、四倍体杂交过程中亲本育性、授粉组合及亲本基因型对杂交结实率的影响,并利用减数分裂制片法对获得的黄瓜同源三倍体进行了花粉母细胞减数分裂行为的观察。结果显示:(1)同源四倍体自交结实率比较低(13.0%～14.5%),可能与其花药内所包含的正常花粉粒比例小及花粉管萌发长度较短有关。(2)二、四倍体杂交组合的结实率很低(0.26%～1.02%),但在两种配组方式之间存在着明显差异,即以同源四倍体黄瓜为父本和二倍体黄瓜为母本的杂交结实率比较高,反之则杂交结实率比较低。(3)在二、四倍体杂交过程中,二、四倍体的基因型对杂交结实率的影响较大,以杂交双亲同属一个基因型的杂交效果较好。(4)同源三倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体基本相同,但存在较高频率的染色体异常行为:中期I染色体构型复杂,在大多数花粉母细胞中可观察到单价体、二价体、三价体的存在;中期Ⅰ和Ⅱ有少数染色体游离于赤道板外;后期Ⅰ和后期Ⅱ常出现落后染色体、染色体桥及细胞分裂不同步现象,其最终结果导致了不正常四分体和不可育配子的形成。(5)同源三倍体花粉粒的平均可染率和萌发率分别为18.8%和11.3%。研究结果表明,黄瓜二、四倍体正反交能直接获得同源三倍体材料;同源三倍体花粉母细胞减数分裂异常导致不育配子的形成是引起其育性低的细胞学原因;同源三倍体的部分育性为通过同源三倍体的回交来选育初级三体系奠定了基础。

同源三倍体水稻SAR-3的形态学和细胞学观察

同源三倍体水稻SAR 3与原二倍体植株形态差异明显 ,其植株较高 ,颖花具长芒 ,高度不育。SAR 3在减数分裂终变期平均联会型为 7 78Ⅲ +5 0 0Ⅱ +2 67Ⅰ ,中期Ⅰ构型为 6 92Ⅲ +5 40Ⅱ +4 44Ⅰ ,存在不联会和联会消失以及后期Ⅰ、后期Ⅱ染色体丢失现象。

特异同源三倍体水稻材料SAR-3细胞学研究

以特异同源三倍体水稻材料 SAR- 3中 15个株系为研究材料 ,对同源三倍体减数分裂中染色体行为 ,特别是染色体分离方式进行了研究。结果表明 :同源三倍体 SAR- 3花粉母细胞减数分裂中期 染色体形成单价体、二价体和三价体 ;后期 染色体分离遵守随机分配规律 ,但有一定比例整倍性二分体出现 ;后期 、后期

肝片吸虫和巨片吸虫染色体和同工酶的研究

本文研究了来自国内数省份的片形吸虫的染色体和同工酶,发现肝片吸虫的染色体为三倍体型,巨片吸虫的染色体为二倍体型。根据二者核型相近、酯酶同工酶一致以及生活史各期虫体形态相似,作者认为肝片吸虫是巨片吸虫的同源三倍体的种类。

过路黄自然三倍体的发现

过路黄为报春花科的多年生匍匐草本植物,是有名的中药材,也是十分优质的园林地被植物。该文报道了过路黄的自然三倍体,以期为过路黄的开发利用提供新的参考资料。该研究先将湖北省武汉狮子山和黄石月亮山的过路黄居群引种至同一实验地进行栽培,然后观测其植株形态和叶片气孔大小,并利用常规压片法进行细胞染色体的计数与核型分析。结果表明:源自黄石月亮山的过路黄的叶片长度、叶片宽度、叶片面积、花瓣长度、花瓣宽度、花瓣面积及叶背气孔面积均显著高于源自武汉狮子山的过路黄;黄石月亮山的过路黄核型公式为3n=36=3m+3sm+6st+24t,与武汉狮子山的过路黄核型2n=24=2m+2sm+4st+16t不同。基于上述形态与核型数据,该文认为黄石月亮山的过路黄居群为自然三倍体。过路黄自然三倍体的发现丰富了过路黄的多倍体资料,不仅能为过路黄的遗传多样性及进化研究提供参考,还能为过路黄的药用、园林应用及其新品种的培育提供优良材料。

通过同源三倍体固定水稻杂种优势的新设想

文章提出了通过利用无融合生殖基因和培育同源三倍体来固定水稻杂种优势的新设想，指出了这一新设想的两大优点和急待解决的４大问题。笔者认为，通过常规育种手段将无融合生殖基因引入同源三倍体遗传组成中将可望消除其有性胚，而通过无性胚的产生来保持其遗传组成的相对稳定，进而可以达到固定水稻杂种优势的目的。

秋水仙素诱导大青杨同源三倍体

以黑龙江省苇河、带岭的大青杨为亲本,采用正交设计L16(45)对授粉后的雌花序施加0.2%～0.6%的秋水仙碱溶液进行染色体加倍试验,通过流式细胞术和染色体镜检方法检测变异植株的染色体倍性,共获得12株大青杨同源三倍体。结果表明,在授粉36～60h后用0.5%秋水仙碱溶液浸泡24h的诱导效果最好。大青杨三倍体植株叶长和叶宽分别高出二倍体21%和45%;其叶片气孔长、宽高出二倍体55%和45%,气孔密度是二倍体的18%。