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Isolation and Identification of a Subgroup A Avian Leukosis Virus from Imported Meat-type Grand-parent Chickens 被引量:28
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作者 Qing-chan ZHANG Dong-min ZHAO Hui-jun GUO Zhi-zhong CUI 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期130-136,共7页
An exogenous avian leukosis virus (ALV) strain SDAU09C1 was isolated in DF-1 cells from one of 240 imported 1-day-old white meat-type grand parent breeder chicks. Inoculation of SDAU09C1 in ALV-free chickens induced a... An exogenous avian leukosis virus (ALV) strain SDAU09C1 was isolated in DF-1 cells from one of 240 imported 1-day-old white meat-type grand parent breeder chicks. Inoculation of SDAU09C1 in ALV-free chickens induced antibody reactions specific to subgroup A or B. But gp85 amino acid sequence comparisons indicated that SDAU09C1 fell into subgroup A; it had homology of 88.8%-90.3% to 6 reference strains of subgroup A, much higher compared to other subgroups including subgroup B. This is the first report for ALV of subgroup A isolated from imported breeders. 展开更多
关键词 avian leukosis virus(ALV) subgroup A Envelope gp85 Imported Chicken Breeders
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Establishment of an avian leukosis virus subgroup A-resistant cell line 被引量:4
2
作者 FENG Min DAI Man-man +1 位作者 LIAO Ming CAO Wei-sheng 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期930-936,共7页
Rapid diagnostic methods for classifying avian leukosis subgroups in the field were needed for routine, large-scale screening. As a first step in method development, we inserted the avian leukosis virus subgroup A (A... Rapid diagnostic methods for classifying avian leukosis subgroups in the field were needed for routine, large-scale screening. As a first step in method development, we inserted the avian leukosis virus subgroup A (ALV-A) env gene into plasmid pcDNA3.1/Zeo (+) and used this construct to transfect DF-1 cells. Zeocin-resistant cells were obtained after 2 weeks of zeocin selection. Then, the cells were analyzed using PCR, immunofluorescence, and Western blot for expression of the envA-encoded envelope protein after 30 serial passages. The DF-1/A cell line was completely resistant to 104 TCIDso/0.1 mL (50% tissue culture infective dose)ALV-A and was partially resistant to 10~ TCIDs0/0.1 mL ALV-A viral particles. By comparing the DF-1/A and DF-1 cell lines, an ALV-A isolate was identified using a gag-specific ELISAfor capsid protein p27. Thus, we established a DF-1/A cell line that was resistant to ALV-A infection. This cell line will be useful as a diagnostic tool. 展开更多
关键词 avian leukosis virus subgroup A (ALV-A) ENV DF-1/A cell line diagnostic tool
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Isolation and the Full-length Genome Sequencing of Subgroup J Avian Leukosis Virus ZH-08 Isolate Associated with Hemangioma 被引量:1
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作者 ZHANG Xiao-tao SHI Wei-wei LIU Hong-bo ZHANG He-nan LIAO Ming XIN Chao-an CAO Wei-sheng 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B12期51-56,共6页
A subgroup J avian leukosis virus (AVL-J), designated as ZH-08, was isolated from a breeder flock in Guangdong province with a novel hemangioma case. The identification results of ELISA test, PCR and immunofluoresecen... A subgroup J avian leukosis virus (AVL-J), designated as ZH-08, was isolated from a breeder flock in Guangdong province with a novel hemangioma case. The identification results of ELISA test, PCR and immunofluoresecence assay (IFA) specific for ALV-J were all positive. Based on the public full-length proviral genome sequence of ALV-J prototype strain HPRS-103, three pairs of primers were synthesized. The full-length proviral genome sequence of ZH-08 isolate is 7597 bp, which has a little difference with that of published full-length genome sequences, but its organization corresponds with typical retroviral genome structure; and known oncogenes were not included in its genome. According to the gp85 sequence comparison of ZH-08 isolate with those of the other reference strains in China and abroad, the highest similarity (93.7%) was with the YZ9901 isolate. Phylogenetic analysis, based on the gp85 gene, showed that the ZH-08 isolated here had the closest linkage to the SD07LK1 isolate. This study provides the basis for the biological characterization and pathogenesis research of the ZH-08 isolate. 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 全基因组测序 血管 全基因组序列 酶联免疫吸附试验 alv-j 聚合酶链反应 GP85基因
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Different quasispecies with great mutations hide in the same subgroup J field strain of avian leukosis virus 被引量:6
4
作者 MAO YaQing LI WeiHua +2 位作者 DONG Xuan LIU JinHua ZHAO Peng 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第5期414-420,共7页
Blood samples were collected from a local strain of chickens associated with serious tumor cases in Shandong Province. The samples were inoculated into chicken embryo fibroblast and DF-1 cells for virus isolation and ... Blood samples were collected from a local strain of chickens associated with serious tumor cases in Shandong Province. The samples were inoculated into chicken embryo fibroblast and DF-1 cells for virus isolation and identification, respectively. The inoculated cells were screened for three common chicken tumor viruses. Nine strains of avian leukosis virus subgroup J (ALV-J) were identified, and were designated LY1201-LYI209. The env gene from the LY1201 strain was amplified and cloned. All nine resultant env clones (clones 01-09) were sequenced, and the gp85 and gp37 amino acid regions were subjected to homology analysis. Clones 01 and 03 had 10 amino acid deletions in the gp85 region compared to the other seven clones, suggesting that at least two quasispecies with obvious mutations coexist in the same field strain. Among these nine clones, three had identical gp85 and gp37 sequences, and were recognized as the dominant LY1201 quasispecies. The amino acid sequence homology of gp37 and gp85 among the nine clones was 98.5%-100.0% and 96.6%-100.0% respectively, suggesting that the gp85 region of the env gene can better display the quasispecies diversity of ALV-J than gp37. 展开更多
关键词 avian leukosis virus subgroup J(alv-j) gp85 gp37 quasispecies diversity
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Semen extracellular vesicles mediate vertical transmission of subgroup J avian leukosis virus
5
作者 Liqin Liao Weiguo Chen +9 位作者 Xiangyu Zhang Huanmin Zhang Aijun Li Yiming Yan Zi Xie Hongxing Li Wencheng Lin Jingyun Ma Xinheng Zhang Qingmei Xie 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期284-294,共11页
Subgroup J avian leukosis virus(ALV-J) is a highly oncogenic retrovirus that has been devastating the global poultry industry since the late 1990s. The major infection model of ALV-J is vertical transmission, which is... Subgroup J avian leukosis virus(ALV-J) is a highly oncogenic retrovirus that has been devastating the global poultry industry since the late 1990s. The major infection model of ALV-J is vertical transmission, which is responsible for the congenital infection of progeny from generation to generation. Increasing evidence has suggested that extracellular vesicles(EVs) derived from virus-infected cells or biological fluids have been thought to be vehicles of transmission for viruses. However, the role of EVs in infection and transmission of ALV-J remains obscure. In the present study, semen extracellular vesicles(SE) were isolated and purified from ALV-J-infected rooster seminal plasma(SE-ALV-J), which was shown to contain ALV-J genomic RNA and partial viral proteins, as determined by RNA sequencing, reverse transcription-quantitative PCR and Western blotting. Furthermore, SE-ALV-J was proved to be able to transmit ALV-J infection to host cells and establish productive infection.More importantly, artificial insemination experiments showed that SE-ALV-J transmitted ALV-J infection to SPF hens, and subsequently mediated vertical transmission of ALV-J from the SPF hens to the progeny chicks. Taken together, the results of the present study suggested that ALV-J utilized host semen extracellular vesicles as a novel means for vertical transmission, enhancing our understanding on mechanisms underlying ALV-J transmission. 展开更多
关键词 Semen extracellular vesicles(SE) subgroup J avian leukosis virus(alv-j) INFECTION Vertical transmission
原文传递
鸡抗ALV-J感染的先天免疫应答途径研究进展
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作者 袁丽雪 吴永绍 +2 位作者 江容生 覃培松 Vanhnaseng 《广西农学报》 2023年第5期37-41,62,共6页
J亚群禽白血病病毒(Subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)是禽外源性逆转录病毒,主要诱发肿瘤性疾病和免疫抑制,ALV-J在所有禽白血病病毒亚群中具有最强的致病性和传染性,给我国的养禽业造成了巨大的经济损失。由于宿主对病毒难以产... J亚群禽白血病病毒(Subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)是禽外源性逆转录病毒,主要诱发肿瘤性疾病和免疫抑制,ALV-J在所有禽白血病病毒亚群中具有最强的致病性和传染性,给我国的养禽业造成了巨大的经济损失。由于宿主对病毒难以产生有效的免疫应答,加之病毒的基因组变异频率较快,至今为止,既没有有效的疫苗可以预防,也没有有效的药物可以治疗。只能通过病原检测、淘汰阳性鸡、净化种群来防控。本文对宿主抵抗ALV-J感染的先天免疫应答途径进行了概括总结,阐述ALV-J的免疫抑制机制、宿主的先天免疫系统和抗病毒感染的相关信号通路,并对ALV-J未来的相关研究方向作了展望,以期为该病的研究和防控提供理论参考。 展开更多
关键词 alv-j 免疫抑制 先天免疫系统
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用ALV-Jgp85单克隆抗体证明蛋鸡存在J亚群禽白血病 被引量:52
7
作者 徐镔蕊 董卫星 +4 位作者 余春明 冯小宇 李宁 Lucy F.Lee Maoxiang Li 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期269-271,共3页
采用免疫组化法,对病理学初步诊断为蛋用型鸡 J亚群白血病的自然发病鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、胰脏、输卵管、卵巢、腺胃、骨骼肌、大脑、坐骨神经,用特异性抗 J亚群禽白血病病毒(ALV J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆... 采用免疫组化法,对病理学初步诊断为蛋用型鸡 J亚群白血病的自然发病鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、胰脏、输卵管、卵巢、腺胃、骨骼肌、大脑、坐骨神经,用特异性抗 J亚群禽白血病病毒(ALV J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体进行检测,待检的组织切片中均检出阳性抗原,免疫组化的研究结果与病理学诊断结果相一致。在国内外首次发现并报道蛋用型鸡 J亚群禽白血病的自然病例。 展开更多
关键词 单克隆抗体 诊断 肿瘤 首次发现 膜糖蛋白 检出 免疫组化法 J亚群禽白血病 alv-j 蛋用型
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我国部分地区蛋鸡群ALV-J及与REV、MDV、CAV混合感染检测 被引量:57
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作者 秦立廷 高玉龙 +7 位作者 潘伟 邓小芸 孙芬芬 李凯 祁小乐 高宏雷 刘超男 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期90-93,共4页
为了解J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及其与禽网状内皮细胞增生症病毒(REV)、马立克氏病病毒(MDV)和鸡传染性贫血病病毒(CAV)的混合感染现象,本研究从宁夏、湖北、广东、山东、辽宁、吉林、黑龙江7个省的39个蛋鸡群收集临床表现和剖检病理... 为了解J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及其与禽网状内皮细胞增生症病毒(REV)、马立克氏病病毒(MDV)和鸡传染性贫血病病毒(CAV)的混合感染现象,本研究从宁夏、湖北、广东、山东、辽宁、吉林、黑龙江7个省的39个蛋鸡群收集临床表现和剖检病理变化疑似禽白血病的病料样品184份,采用PCR、病毒分离和IFA检测样品中ALV-J、REV、MDV和CAV。结果表明,7个省蛋鸡场均存在ALV-J感染,病料样品阳性率为60.9%,检测鸡群阳性率为82.1%,与REV、MDV、CAV的混合感染率分别为13.6%、24.5%、22.8%,其中存在较为严重的双重感染(29.0%)和3重感染(18.8%),甚至4重感染(1.7%)。研究结果表明,我国蛋鸡群中普遍存在ALV-J感染,而且与REV、MDV、CAV混合感染严重;提示ALV-J已经可以引起蛋鸡群发病,在临床诊断和致病性研究中,应考虑到多重感染的影响。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 网状内皮细胞增生病病毒 马立克氏病病毒 鸡传染性贫血病病毒 混合感染
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J、K亚群禽白血病病毒的分离和囊膜蛋白(gp85)基因序列分析
9
作者 周钊灿 游广炬 +4 位作者 杨金易 苏晓娜 高丽 王永强 郑世军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期1-10,共10页
为了解现阶段我国禽白血病病毒(ALV)的流行特征和演化趋势,本试验于2021—2022年从国内某鸡场采集蛋清ALV衣壳蛋白(p27)抗原阳性的鸡血浆,接种鸡胚成纤维细胞(DF-1)分离病毒并进行亚群鉴定;采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增分离株的囊... 为了解现阶段我国禽白血病病毒(ALV)的流行特征和演化趋势,本试验于2021—2022年从国内某鸡场采集蛋清ALV衣壳蛋白(p27)抗原阳性的鸡血浆,接种鸡胚成纤维细胞(DF-1)分离病毒并进行亚群鉴定;采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增分离株的囊膜蛋白(gp85)基因片段,并对其进行测序,将基因序列与ALV不同亚群毒株进行比对和遗传进化分析;选取氨基酸变化差异较大的分离毒株进行间接免疫荧光鉴定。结果显示,共分离到7株ALV毒株(3株J亚群,4株K亚群),ALV-J分离毒株CAU4932、CAU4860和CAU2259的gp 85基因片段长度为918 bp,编码306个氨基酸,分离毒株之间gp 85基因核苷酸同源性为90.5%~95.2%,gp85蛋白氨基酸同源性为95.1%~99.3%;ALV-K分离毒株CAU7049、CAU5006、CAU7176和CAU7168的gp 85基因片段长度为1008 bp,编码336个氨基酸,分离毒株之间gp 85基因核苷酸同源性为89.4%~92.3%,gp85蛋白氨基酸同源性为94.0%~99.7%。gp85蛋白氨基酸序列同源性比对发现,分离株gp85蛋白氨基酸序列均会发生突变,但高变区hr1和hr2所占比例较多,证实了gp85的高变性。在gp85蛋白B细胞抗原表位中存在部分位点的氨基酸突变,可能导致gp85蛋白抗原性发生变化。间接免疫荧光鉴定结果显示,5株分离毒株均可在DF-1细胞内复制并存在可被抗体识别的p27抗原表位。结果表明,本试验分离的7株ALV毒株是国内ALV-J和ALV-K流行毒株的突变株,不仅丰富了ALV基因组库资源,且为后续研究ALV的遗传变异特征和流行趋势等提供参考依据。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 J亚群 K亚群 gp 85基因 序列比较
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禽白血病病毒J亚群(ALV-J)免疫抑制特性研究 被引量:10
10
作者 张利 刘青 +3 位作者 王晓伟 王峰 陈洪博 成子强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1198-1202,共5页
本研究人工接种1日龄及7日龄SPF雏鸡禽白血病病毒J亚群(ALV-J),模拟先天感染及早期感染,检测ALV-J不同感染时间对机体的影响。对感染鸡体质量、免疫器官质量、组织病理学、血细胞、CD4+及CD8+T淋巴细胞进行了检测。结果发现,ALV-J对免... 本研究人工接种1日龄及7日龄SPF雏鸡禽白血病病毒J亚群(ALV-J),模拟先天感染及早期感染,检测ALV-J不同感染时间对机体的影响。对感染鸡体质量、免疫器官质量、组织病理学、血细胞、CD4+及CD8+T淋巴细胞进行了检测。结果发现,ALV-J对免疫器官抑制显著,尤其是中枢免疫器官,1日龄感染组的抑制程度显著高于7日龄感染组。免疫器官的抑制是产生体质量抑制的根源。病理学观察发现,1日龄感染组中枢免疫器官淋巴细胞流失严重,间质结缔组织明显增生;而7日龄感染组在3周前表现为免疫细胞增殖,在3周以后淋巴细胞逐渐坏死流失,其他器官主要表现炎性浸润及出血,未见肿瘤增生灶。血细胞检测发现,ALV-J感染组粒细胞、淋巴细胞和红细胞均有下降,但对粒细胞的影响更加明显,1日龄感染鸡更为严重。对胸腺和脾脏CD4+及CD8+T淋巴细胞检测发现,CD4+细胞数量明显下降,而CD8+细胞数量明显升高,说明机体的免疫抑制和这两种细胞的变化高度相关。无论是1日龄还7日龄感染,均在4周龄时达到免疫抑制最低值,因此可以确定ALV-J感染在体内潜伏期约为3~4周的时间。ALV-J造成机体免疫力极其低下,为肿瘤的形成及混合感染创造了条件。 展开更多
关键词 禽白血病病毒J亚群 免疫抑制 免疫细胞
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ALV-J人工感染鸡病毒血症和抗体反应动态 被引量:11
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作者 孙贝贝 崔治中 +1 位作者 张青婵 娄本红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期4069-4076,共8页
【目的】了解J亚群白血病病毒(ALV-J)感染鸡后抗体反应和带毒排毒的规律,以便为制定鸡群中ALV-J感染的预防控制和净化措施提供可靠的流行病学依据。【方法】1日龄和49日龄SPF鸡分别通过注射、口服和接触感染ALV-J,对各感染组的病毒血症... 【目的】了解J亚群白血病病毒(ALV-J)感染鸡后抗体反应和带毒排毒的规律,以便为制定鸡群中ALV-J感染的预防控制和净化措施提供可靠的流行病学依据。【方法】1日龄和49日龄SPF鸡分别通过注射、口服和接触感染ALV-J,对各感染组的病毒血症、泄殖腔排毒及抗体反应进行动态检测。【结果】不同日龄感染ALV-J后的病毒血症和抗体的动态有很大差异。1日龄SPF鸡注射感染ALV-J后,自2周起开始可检出泄殖腔p27抗原和病毒血症。注射感染组有71%(5/7)鸡在26周内持续带毒排毒,其中有3只鸡在感染后45周仍带毒排毒。其中一只鸡在16周时产生一过性抗体,另两只鸡完全没有抗体。口服感染组仅11%(1/9)鸡呈持续带毒排毒,44%(4/9)鸡仅呈短暂性带毒排毒,且自第8周起即可检测到较高的抗体水平。同笼接触组既不带毒排毒,也无抗体水平,表明未发生传染。49日龄SPF鸡即使注射攻毒后,在19周内的5次检测中,p27抗原和病毒血症均为阴性。攻毒后1周开始出现抗体反应并维持一段时间。49日龄SPF鸡经口服和接触感染,病毒血症和泄殖腔p27均为阴性,也无抗体反应。【结论】1日龄SPF鸡感染ALV-J很容易发生免疫耐受,感染鸡持续带毒排毒而不产生抗体;49日龄SPF鸡感染后,1周可产生高水平的抗体,但不带毒排毒。不同接种方式对ALV-J感染的动态有很大影响,注射感染诱发的病毒血症和耐受性病毒血症显著高于口服感染。 展开更多
关键词 禽J亚群白血病病毒 P27抗原 病毒血症 抗体
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E3泛素连接酶FBXL8对A亚群禽白血病病毒复制的影响
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作者 郑诗龄 陈雪阳 +3 位作者 刘晶 方春 梁雄燕 杨玉莹 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1696-1705,共10页
【目的】制备鸡E3泛素连接酶FBXL8多克隆抗体,探究鸡源FBXL8对A亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup A,ALV-A)在鸡胚成纤维细胞(DF-1)内复制的影响。【方法】以DF-1细胞cDNA为模板,通过PCR扩增FBXL 8基因,构建鸡源FBXL8原... 【目的】制备鸡E3泛素连接酶FBXL8多克隆抗体,探究鸡源FBXL8对A亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup A,ALV-A)在鸡胚成纤维细胞(DF-1)内复制的影响。【方法】以DF-1细胞cDNA为模板,通过PCR扩增FBXL 8基因,构建鸡源FBXL8原核表达重组质粒pET-28a-FBXL8,将其转化大肠杆菌表达菌株RIL进行诱导表达及纯化,将表达产物His-FBXL8免疫10月龄新西兰大白兔制备多克隆抗体,利用Western blotting和间接ELISA分别检测抗体特异性及效价;针对已公布的FBXL 8基因序列设计过表达引物及靶向FBXL 8基因的干扰序列,构建过表达质粒psi-flag-FBXL8及干扰质粒pLKO.1-FBXL8-shRNA,使用Western blotting检测其表达效果。将构建成功的过表达质粒和干扰质粒转染DF-1细胞,24 h后感染ALV-A,通过半定量PCR、Western blotting分别检测ALV-A的结构蛋白P27、GP85表达水平。【结果】PCR成功扩增出大小为1182 bp的FBXL 8基因片段,并成功构建FBXL8原核表达重组质粒pET-28a-FBXL8,诱导表达的融合蛋白His-FBXL8大小为43 ku。Western blotting和间接ELISA结果显示,制备的FBXL8兔多克隆抗体可特异性识别外源蛋白,且抗体效价为1∶64000。成功构建了FBXL8过表达质粒和干扰质粒,其在DF-1细胞中能够实现对FBXL8的过表达和敲低。半定量PCR和Western blotting检测结果显示,过表达FBXL8可抑制ALV-A复制,而敲低FBXL8则促进其复制。【结论】本研究制备的FBXL8多克隆抗体具有良好特异性及反应性;在DF-1细胞中,FBXL8负向调控ALV-A复制,研究结果为进一步深入探究FBXL8生物学特性提供了重要参考,并为揭示FBXL8抗ALV-A感染分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 FBXL8 A亚群禽白血病病毒(ALV-A) 多克隆抗体 病毒复制
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REV和ALV-J共感染鸡病毒血症及抗体反应的相互影响 被引量:24
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作者 孟珊珊 崔治中 孙淑红 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期363-366,共4页
为了研究禽网状内皮增生病病毒(REV)、禽J亚群白血病病毒(ALV-J)共感染时对彼此病毒血症及抗体反应的影响,2日龄SPF鸡分别接种REV、ALV-J或同时2种病毒造成共感染,对各感染组7周内的病毒血症及抗体反应进行动态检测。相对于单一感染,共... 为了研究禽网状内皮增生病病毒(REV)、禽J亚群白血病病毒(ALV-J)共感染时对彼此病毒血症及抗体反应的影响,2日龄SPF鸡分别接种REV、ALV-J或同时2种病毒造成共感染,对各感染组7周内的病毒血症及抗体反应进行动态检测。相对于单一感染,共感染时,2种病毒的病毒血症水平动态均无明显变化。在单独感染ALV-J后5周有30%(5/16)的鸡产生抗体,而有REV共感染时,没有鸡产生针对ALV-J的抗体(0/16),表明REV感染可明显抑制鸡体对ALV-J抗体的反应,而REV与ALV-J共感染对REV抗体反应无明显影响。 展开更多
关键词 禽网状内皮增生病病毒 禽J亚群白血病病毒 病毒血症 特异性抗体
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应用组织芯片免疫组化法检测ALV-J 被引量:8
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作者 张玲娟 刘杰 +3 位作者 成子强 王桂花 刁秀国 朱国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期427-430,共4页
禽白血病J亚群(ALV-J)是英国的Payne和他的同事们在20世纪90年代初从肉鸡中分离出来的新亚群,主要引起肉鸡的骨髓瘤白血病。自1999年,我国一些肉用型种鸡场陆续发生了禽白血病J亚群。并且近几年来,ALV-J已从最初只引起肉种鸡发病开始向... 禽白血病J亚群(ALV-J)是英国的Payne和他的同事们在20世纪90年代初从肉鸡中分离出来的新亚群,主要引起肉鸡的骨髓瘤白血病。自1999年,我国一些肉用型种鸡场陆续发生了禽白血病J亚群。并且近几年来,ALV-J已从最初只引起肉种鸡发病开始向蛋鸡及中国地方种鸡蔓延。组织芯片技术是一种新型特殊的生物芯片技术,它能明显提高工作效率,减少实验误差。本研究将组织芯片技术和免疫组化染色结合起来,用特异性抗ALV-J囊膜蛋白gp85的单克隆抗体来检测发病鸡只的各组织器官的组织切片。在肝脏、脾脏、肾脏、卵巢、腺胃、骨髓、髓细胞瘤组织均检出病毒阳性抗原。结果表明组织芯片技术和免疫组化染色相结合为临床诊断ALV-J提供了一个高通量、敏感的检测方法。 展开更多
关键词 组织芯片 免疫组化 禽白血病J亚群(alv-j)
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IMC_(10200)株ALV-J实验诱发禽骨髓性白血病的研究 被引量:7
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作者 顾玉芳 杨玉莹 +1 位作者 赵振华 王金铃 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期278-281,共4页
对分离自肉种鸡群亚临床感染的J亚群禽白血病病毒IMC10 2 0 0 株进行了实验感染诱发禽骨髓性白血病的病理学研究。IMC10 2 0 0 株J亚群禽白血病病毒尿囊腔接种 11日龄肉鸡胚和SPF蛋鸡胚 ,孵出后跟踪观察。 9周龄时随机抽检感染鸡 ,感染... 对分离自肉种鸡群亚临床感染的J亚群禽白血病病毒IMC10 2 0 0 株进行了实验感染诱发禽骨髓性白血病的病理学研究。IMC10 2 0 0 株J亚群禽白血病病毒尿囊腔接种 11日龄肉鸡胚和SPF蛋鸡胚 ,孵出后跟踪观察。 9周龄时随机抽检感染鸡 ,感染肉鸡特异引物PCR检测全部为阳性 ;组织病理学观察感染鸡无明显病变。至 2 1周龄时感染肉鸡出现第一例典型骨髓性白血病病例 ;感染SPF蛋鸡未见明显J亚群禽白血病相关病变。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 IMC10200株 实验性 骨髓性白血病
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ALV-J相关的鸡急性纤维肉瘤发病模型的建立 被引量:9
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作者 李传龙 张恒 +1 位作者 赵鹏 崔治中 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期548-555,共8页
【目的】证明纤维肉瘤病料中含有的ALV-J相关病毒能够诱发急性纤维肉瘤。【方法】将含ALV-J相关病毒的病料过滤液经不同部位接种1日龄817肉杂鸡;将该过滤液不同倍数稀释后接种1日龄SPF鸡和817肉杂鸡;将该过滤液接种细胞培养后的上清液接... 【目的】证明纤维肉瘤病料中含有的ALV-J相关病毒能够诱发急性纤维肉瘤。【方法】将含ALV-J相关病毒的病料过滤液经不同部位接种1日龄817肉杂鸡;将该过滤液不同倍数稀释后接种1日龄SPF鸡和817肉杂鸡;将该过滤液接种细胞培养后的上清液接种1日龄817肉杂鸡,连续动态观测30 d。【结果】颈部皮下、胸肌、腹腔3个部位攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%(20/20)、95.2%(20/21)、100%(20/20)。病料过滤液未经稀释接种817肉杂鸡和SPF鸡的肿瘤发生率均为100%(10/10),10倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为80%(8/10)和100%(10/10),100倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%(10/10)和80%(8/10),1 000倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为40%(4/10)和50%(5/10),更高倍数稀释后攻毒鸡没有肿瘤发生。接种病料的细胞培养上清也能使33.3%(2/6)的鸡只发生肉瘤。病理组织学检测显示:诱发的急性肿瘤系典型的纤维肉瘤。【结论】817肉杂鸡肉瘤病料中含有ALV-J相关的急性致肿瘤病毒,不论是病料过滤液本身还是其接种DF-1细胞培养后的上清液都能在不同品种鸡复制出急性纤维肉瘤,最快在接种后7 d出现,且肿瘤发生的时间、动态和肿瘤发生率与接种量密切相关。 展开更多
关键词 鸡急性纤维肉瘤 alv-j(J亚群禽白血病病毒) 鸡体致病试验
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禽白血病病毒J亚群感染鸡组织中细胞受体chNHE 1的表达分析
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作者 张莉 于蒙蒙 +7 位作者 王颖 王素艳 许壮壮 刘鹏 陈运通 祁小乐 李留安 高玉龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3631-3639,共9页
旨在研究鸡钠氢交换蛋白1(chicken sodium hydrogen exchanger isoform 1,chNHE1)在不同类型鸡组织内的表达情况,J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus, ALV-J)的组织嗜性及ALV-J感染后组织chNHE1的mRNA变化情况。本研究... 旨在研究鸡钠氢交换蛋白1(chicken sodium hydrogen exchanger isoform 1,chNHE1)在不同类型鸡组织内的表达情况,J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus, ALV-J)的组织嗜性及ALV-J感染后组织chNHE1的mRNA变化情况。本研究利用qPCR技术,检测了商品肉鸡、商品蛋鸡和SPF鸡脏器内的chNHE1转录量,ALV-J感染鸡后各组织的病毒载量及组织chNHE1的转录量的变化。结果显示,chNHE1在3种类型鸡的心、肝、脾、肺、肾、盲肠扁桃体、胸腺和法氏囊中均能检测到,但转录量高低存在较大差异,其中,免疫器官内的chNHE1转录量相对较高;SPF鸡接种ALV-J后,心、脾、肾和盲肠扁桃体中的病毒载量相对较高,而肝、肺、胸腺和法氏囊中的病毒载量相对较低;ALV-J感染后,脾、肾和盲肠扁桃体中的chNHE1转录量明显上调,但心中的转录量与空白对照相比无明显变化。本研究分析了3种类型鸡chNHE1的组织转录特点及ALV-J感染对组织内chNHE1转录的影响,该研究结果为探究受体chNHE1的转录与ALV-J的组织嗜性的关系提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 鸡钠氢交换蛋白1 组织表达 转录量变化
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禽白血病病毒J亚群(ALV-J)的攻毒试验 被引量:4
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作者 成子强 赵振华 +1 位作者 张利 高娃 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期219-222,共4页
将禽白血病病毒 J亚群 (AL V- J)内蒙株 NM876 1和 NM9996人工接种于 1日龄爱维茵肉种鸡 ,通过眼观、病理组织学检查观察了攻毒鸡的病理学特征 ;通过 PCR和 EL ISA技术检测了病毒感染率、抗体变化规律以及病毒和抗体的相关性。结果显示 ... 将禽白血病病毒 J亚群 (AL V- J)内蒙株 NM876 1和 NM9996人工接种于 1日龄爱维茵肉种鸡 ,通过眼观、病理组织学检查观察了攻毒鸡的病理学特征 ;通过 PCR和 EL ISA技术检测了病毒感染率、抗体变化规律以及病毒和抗体的相关性。结果显示 ,攻毒鸡从第 3周开始即可检出病毒 ,NM876 1株和 NM9996株病毒感染率分别为 71.4 %和6 4 .3% ;从第 5周开始 ,出现较明显的病理学变化 ,病变特征以骨髓、肝脏、心脏、脾、卵巢等组织内髓细胞增生为主 ,而法氏囊、脑、坐骨神经无变化 ;攻毒鸡抗体消长变化有一定的规律 ,一般在 7~ 8周龄和 18~ 2 0周龄时分别出现 1次高峰 ,而在 4~ 6周龄、10周龄和 2 3周龄分别出现 1次低谷 ,提示鸡场进行 EL ISA检测时要避开这一时期 ;攻毒鸡产生耐受性病毒血症 ,即病毒阳性而抗体阴性 (V+A- )的比例较高 (7/14 ,9/14 )。通过以上的研究证明 ,AL V- J内蒙株疾病模型复制成功 ,NM876 1。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 J亚群 alv-j 感染率 抗体 病理学特征 攻毒试验
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蛋种鸡ALV-J与REV共感染病变新特点 被引量:3
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作者 王玥 姜艳萍 +4 位作者 于琳琳 王峰 陈洪博 王晓伟 成子强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1643-1648,共6页
2009年8月,山西榆次某鸡场蛋种鸡群产蛋量急剧下降,部分鸡产蛋停止。病理组织学观察发现,病鸡肝脏、肾脏、肺脏、心肌等组织中出现小灶状淋巴细胞瘤,肿瘤细胞为成熟的淋巴细胞;聚合酶链式反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫... 2009年8月,山西榆次某鸡场蛋种鸡群产蛋量急剧下降,部分鸡产蛋停止。病理组织学观察发现,病鸡肝脏、肾脏、肺脏、心肌等组织中出现小灶状淋巴细胞瘤,肿瘤细胞为成熟的淋巴细胞;聚合酶链式反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光(IFA)检测显示,被检鸡ALV-J感染率为8/8,而且7/8为病毒血症,与REV共感染率为2/8,未出现REV单感染;从发病情况看,淋巴细胞瘤均出现于共感染病例,特别是ALV-J病毒血症的共感染鸡病变最为严重,但未见ALV-J的特征性髓细胞瘤。囊膜蛋白氨基酸同源性分析显示,ALV-J毒株与英国HPRS-103原型株同源性最高(96.9%以上),共感染的REV毒株与suv-env株同源性最高(93.8%)。本病例揭示,先天传播的ALV-J引起的病毒血症状态可能为REV的致瘤创造了环境,使临床罕见的REV淋巴瘤早于髓细胞瘤出现,因此,严格种鸡群的ALV-J净化是防控此病的重中之重。对于ALV-J与REV协同的机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 网状内皮组织增生症病病毒 共感染 蛋种鸡 病毒血症
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ALV-J诱发鸡成红细胞白血病的临床病例分析 被引量:2
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作者 姜艳萍 王玥 +5 位作者 于琳琳 蔡黎明 王真真 徐晴晴 王桂花 成子强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1317-1323,共7页
2010—2011年检测3批病例,分别来自泰安新泰的110日龄麻鸡、济宁泗水的90日龄麻鸡和济南20日龄蛋雏鸡。病鸡均表现消瘦、精神萎靡、嗜睡、鸡冠稍苍白或发绀等,死亡率分别为20%、12%和18%。剖检,3批病鸡均可见肝脏、脾脏及肾脏严重肿大,... 2010—2011年检测3批病例,分别来自泰安新泰的110日龄麻鸡、济宁泗水的90日龄麻鸡和济南20日龄蛋雏鸡。病鸡均表现消瘦、精神萎靡、嗜睡、鸡冠稍苍白或发绀等,死亡率分别为20%、12%和18%。剖检,3批病鸡均可见肝脏、脾脏及肾脏严重肿大,胸腺、肌肉、腺胃等组织器官出血。新泰病鸡肝脏和肺脏表面有明显的白色肿瘤结节。血液涂片与骨髓涂片观察发现大量红细胞转变为体积较大,胞质丰富蓝染,胞核大呈圆形、核内有很纤细的染色质、核周围有空泡的成红细胞,以晚幼成红细胞为主;组织学检查发现,在所有组织脏器血管及间质内均可观察到大量聚集的与血涂片中形态相一致的成红细胞,并且可观察到核分裂相,但未见淋巴细胞聚集。通过血液学和组织学观察不仅排除马立克氏病和网状内皮组织增生症,而且排除中毒及代谢性疾病的可能。以肝脏组织DNA为模板,在3批病鸡中利用PCR检测均扩增出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85基因924bp的特异性片段,而A亚群禽白血病病毒(ALV-A)、B亚群禽白血病病毒(ALV-B)阴性。免疫组织化学检测结果表明,发病鸡肺脏和脾脏等含血量丰富的组织内发现组织细胞及成红细胞胞质呈ALV-J抗原阳性。根据以上检测结果确定此3批患有成红细胞白血病病鸡均由ALV-J感染引起。ALV-J引起单纯鸡成红细胞白血病在国内为首次发现。ALV-J在我国鸡群中的多潜能致瘤机制需要进一步的研究。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒(alv-j) 成红细胞白血病(EB) PCR 免疫组化
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