曼地亚红豆杉离体培养及植株再生

以红豆杉带侧芽茎段为外植体进行离体繁殖.结果表明:在WPM、MS、B53种基本培养基中,WPM为红豆杉离体培养最适的基本培养基;初代培养的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+30.0mg·L-1Ad;芽继代增殖的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+1.0mg·L-1IAA;生根壮苗的最适培养基为1/2WPM+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA.

春甘蓝腋芽叶片离体培养及植株再生技术研究

【目的】探索一种能保留春季栽培春甘蓝亲本春性的育种方法。【方法】以春季田间栽培的春甘蓝MP01-11152、GB9266-18136、DT409-051213个亲本自交系为试材,选用其成熟叶球腋芽叶片为外植体,首先以MS为基础培养基,添加0,2,3,4,5mg/L6-苄基腺嘌呤(6-BA)、0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/Lα-萘乙酸(NAA)对MP01-11152亲本自交系进行筛选,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度;然后利用已选出的6-BA和NAA最佳质量浓度,分别对供试3个品种进行腋芽叶片离体培养及植株再生研究。【结果】以MP01-11152为材料进行离体培养,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度分别为2和0.4mg/L。3个亲本自交系中,GB9266-18136在MS+2mg/L6-BA+0.4mg/LNAA中诱导的不定芽分化率最高,为211%;MP01-11152次之,为122%;DT409-05121最低,为82%。将诱导出的不定芽在MS+0.3mg/LNAA生根培养基中诱导生根,不定根的诱导频率可达98%,并锻炼生长成苗。【结论】在MS培养基中添加适宜质量浓度的6-BA或NAA2种激素,能够有效地提高春甘蓝腋芽叶片不定芽的诱导分化率,基因型对不定芽诱导的分化率有一定影响。

兴安百里香茎芽增殖途径的植株再生

为探索野生兴安百里香组织培养最佳培养条件获得完整再生植株,以五大连池野生兴安百里香为研究对象,研究外植体类型、消毒时间和培养基种类对兴安百里香茎芽增殖与微枝生根的影响。结果表明:带腋芽茎段为兴安百里香组培的最佳外植体,采用质量浓度0. 1%升汞浸泡4 min的方法消毒效果最佳;最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+2,4-D0. 5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L;最适茎芽增殖培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+2,4-D0. 5 mg/L;最适微枝生根培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+2,4-D 0. 8 mg/L。此研究结果为通过工厂化育苗技术培育野生兴安百里香优质观赏苗木奠定了基础。

棉属茎尖腋芽的离体培养

棉属40个不同种、远缘杂种的宿根棉株的茎尖。腋芽离体培养结果如下:在0.1mg/1ZT,0.02mg/1IBA,1.9g/1KNO_3,3％蔗糖的MS培养基上,诱导茎尖和腋芽为幼芽。幼芽诱导率达87.5％;幼芽增殖与基因型关系密切;生根诱导依赖于幼枝的生长特征,KT和IAA的配比及其含量。壮苗生长是提高试管苗移栽成活率和提高试管苗应用效果的主因。

灰木相思茎段腋芽的组织培养及植株再生

用灰木相思茎段腋芽为外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的3种萌芽培养基、芽增殖培养基和根诱导培养基进行对比试验,结果表明,以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl25min的消毒效果最好,以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2的萌芽效果最好,以MS+6-BA2.0+IBA0.2的增殖效果最好,以改良MS+IBA1.5+NAA0.4生根效果最好。

长白楤木腋芽愈伤组织诱导及植株再生

为了在短时间内获得充足的长白楤木苗木,以腋芽为材料进行了其愈伤组织诱导和植株再生研究。结果表明,长白楤木腋芽愈伤组织诱导最佳培养基为MS＋BA 1.5 mg/L＋2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达100%;最佳不定芽分化培养基为MS＋BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2mg/L＋IAA 0.2 mg/L,分化率可达90%;最佳不定芽生根培养基为1/2MS＋NAA 0.02 mg/L和1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率达100%。经3~5d炼苗的植株移栽效果较为理想。生根幼株在落叶松腐殖土加河沙和落叶松腐殖土加蛭石配比的2种基质上移栽效果较好。

野葛高频植株再生体系相关因子的优化

对野葛高频植株再生体系相关因子进行优化,结果表明,野葛带芽茎段再生体系的最佳消毒方式为70%酒精处理30s后用0.1%HgCl2处理15min;最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 5.0mg/L;最佳培养条件为:蔗糖浓度30g/L,pH 6.0,液体培养,培养温度25℃,光照培养。

果桑离体组织培养快繁体系的建立

为了建立果桑组织培养快繁技术体系,以白玉王品种当年生带腋芽茎段为外植体,研究不同植物生长调节剂及其不同浓度配比对果桑组织培养苗生长的影响,筛选出最适的腋芽诱导、增殖和生根培养基。结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇+灭菌30 s+0.1%HgCl2+浸泡10 min;最适的腋芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L IBA;增殖培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。该研究为果桑白玉王进行工厂化育苗提供了研究基础。

观赏向日葵腋芽组织培养及植株再生体系的研究

以4种不同基因型观赏向日葵的腋芽作为外植体建立离体培养再生体系,研究了不同腋芽日龄以及不同基因型和不同6-苄氨基嘌呤(6-BA)浓度对不定芽诱导的影响。结果表明:低日龄的腋芽更容易诱导出不定芽,腋芽在含有适宜浓度的α-萘乙酸(NAA)、6-BA等激素的培养基中诱导愈伤组织的能力较弱,但是可以直接诱导出不定芽,诱导不定芽再生的6-BA适宜浓度为0.6～1.5 mg/L。不同基因型观赏向日葵之间再生能力没有显著差异,但诱导不同基因型不定芽再生的6-BA最佳浓度略有差异。诱导白色普通花型观赏向日葵YAN1569腋芽的6-BA最佳浓度为0.6 mg/L,诱导黄色YAN1339和紫色YAN1328普通花型观赏向日葵腋芽的6-BA最佳浓度为0.6～0.9 mg/L,诱导黄色菊花型(重瓣型)观赏向日葵YAN1527腋芽的6-BA最佳浓度为0.9～1.2 mg/L。

药用植物红落藜组织培养研究

以红落藜为试验材料，进行茎段组织培养及植株再生的研究。试验结果表明75%酒精5s＋0.1%升汞8min既可进行彻底消毒，又保证具有较高的成活率；通过初代培养筛选出NAA为最适的生长激素，最适培养基为MS ＋ 6-BA 1.5 mg？L-1 ＋ NAA 0.2mg？L-1＋琼脂0.8%＋蔗糖2%＋活性炭0.2%；通过继代培养筛选出最适培养基为MS ＋ 6-BA 2.0 mg？L-1 ＋ NAA 0.2mg？L-1＋琼脂0.8%＋蔗糖2%＋活性炭0.2%；最适的生根培养基为1/2MS ＋ IBA1.0 mg？L-1 ＋ NAA 0.1mg？L-1＋琼脂0.8% ＋ 蔗糖2% ＋ 活性炭0.2%，生根率为80%。当试管苗叶片数3～5片，苗高2cm～3cm，生根数3～4条时，移栽至蛭石和腐殖土（1∶2）混合的基质中，保湿遮阴，成活率可达90％以上。

‘杨氏金红50号’猕猴桃的离体快繁研究

为建立‘杨氏金红50号’猕猴桃的离体快繁体系,该研究以其带腋芽茎段为外植体,采用组织培养的方法进行离体培养,并建立了两种离体再生途径:途径I为直接诱导茎段腋芽出芽;途径Ⅱ为茎段基部先产生愈伤组织,再分化不定芽。结果表明:‘杨氏金红50号’猕猴桃带腋芽茎段的最佳灭菌方式为75%酒精30 s+15%Ca(Cl O)_25 min+0.1%升汞8 min;在途径I中,诱导茎段腋芽出芽的最优培养基为MS+4.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA;在途径Ⅱ中,诱导茎段基部产生愈伤组织并产生不定芽的最优培养基为MS+3.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA;培养丛生芽的最佳植物生长调节剂组合为MS+4.0 mg·L^(-1)6-BA+0.4 mg·L^(-1)NAA;不定芽生根培养的最佳植物生长调节剂组合为1/2 MS+0.9 mg·L^(-1)IBA,20 d左右分化出不定根,40 d左右获得完整植株;生根后的组培苗在田园土∶细沙=1∶1的基质中能达到96%的移栽成活率。

野玫瑰茎段培养和植株再生

为了探讨野玫瑰培养繁殖的方法,利用野玫瑰的新鲜茎段建立了野玫瑰植株再生体系。结果表明:在含有3%蔗糖的MS固体培养基上添加0.4mg/LNAA、3.0mg/L6-BA及2.0mg/L2,4-D时芽分化效果好,继代培养时可促进茎分化和伸长;试管苗在MS(1/2N)培养基上生根效果要好于MS和1/2MS培养基;在MS(1/2N)培养基中添加1.0mg/LNAA时,生根效果显著,平均根数达5.6条。试管苗以V草炭土∶V粗沙∶V田土=1∶1∶1为基质移栽成活率最高,达85.1%。

石刁柏、珍珠梅、柳叶绣线菊腋芽茎段的离体培养

研究了石刁柏、珍珠梅柳叶绣线菊的腋芽茎组织培养为成株的方法,得出在主要含有BA的MS的培养基中,离体茎段的每个腋芽都形成1～3个无根苗,且可以重复繁殖;苗植入附加生长素的1/2MS培养基中可以生根,继而形成完整的再生植株的结果。

月季组培快繁技术研究

利用月季为材料，进行较大规模组培快繁技术研究，改进了表面灭菌，效果较好．ＭＳ＋ＢＡ０．５诱导腋芽萌发成枝较好；ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１用于伊丽莎白及黄和平增殖较好，而ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．１用于黄玫瑰增殖较好，萨蔓莎及维莎则用ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．１较好；ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．２＋ＮＡＡ０．１用于各品种月季壮苗效果都理想；０．５ＭＳ＋ＩＢＡ０．２～０．５＋活性炭５ｇ／Ｌ能较好诱导各品种试管苗生根，但黄玫瑰用ＮＡＡ０．２代替ＩＢＡ效果更理想．本文还研究了培养基中替代物使用。

粗毛牛膝带腋芽茎段的植株再生研究

目的:研究粗毛牛膝带腋芽茎段植株的再生。方法:以粗毛牛膝带腋芽茎段为外植体诱导腋芽生长,继代诱导生根成完整小植株,考察基本培养基、萘乙酸(NAA)和6-苄基嘌呤(6-BA)浓度3个因素对茎段和腋芽生长的影响。结果:基本培养基MS、6-BA浓度对腋芽的生长有显著影响,最佳的培养基组合为MS+0.1mg·L-1NAA+0.5mg·L-16-BA;而在1/2MS+0.5mg·L-1NAA培养基上100%生根。结论:该培养基组合可使粗毛牛膝腋芽诱导生根能力强,且幼根生长健壮,值得推广。

附子茎段组培快繁体系的建立

为探讨附子丛生芽的诱导、增殖及不定根诱导条件。本研究以附子带腋芽茎段为外植体,以MS和1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ、IBA等植物生长调节剂,观察附子丛生芽的诱导、增殖、生根情况。结果发现,附子茎段经75%乙醇处理30 s后,0.1%Hg Cl2灭菌10 min,污染率为27.78%,存活率可达84.61%。附子第三个腋芽,诱导率为53.34%,死亡外植体少。丛生芽在MS+6-BA 2 mg/L+NAA0.3 mg/L条件时诱导率为86.67%,芽长1.947 cm,植株茎干粗壮。增殖培养时添加TDZ 2 mg/L+NAA0.3 mg/L,增殖系数达到4.029,苗粗壮,叶片浓绿。生根培养基条件为1/MS+IBA 0.5 mg/L时,15 d的生根率可达100%,平均根长0.906 cm,平均根数10.5条,叶色翠绿,生长旺盛。研究表明,最佳的取材部位为第三个腋芽,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,丛生芽增殖培养基中添加TDZ 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L的增殖效果最好,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。本研究为附子快繁体系的建立和工厂化育苗提供了理论依据。

毛报春(Primula×pubescens)腋芽再生组织培养体系的建立

以毛报春(Primula×pubescens)无菌腋芽为外植体,分析不同浓度激素配比对愈伤组织诱导和分化以及不定芽增殖和生根的影响,筛选出不同阶段的最适培养基,优化毛报春的组织培养再生体系。结果表明,毛报春腋芽愈伤组织诱导及分化的最适培养基为MS+0.2 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)6-BA,诱导率达84%,出芽率达67%;不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)6-BA,增殖率可达67%,苗绿且健壮;MS+0.2 mg·L^(-1)NAA培养基最有利于组培苗的生根及伸长,平均单株生根数为9条,生根率高达70%。该研究建立了毛报春的组织培养再生体系,可为报春属其它植物的遗传研究及种质创新提供参考。