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CRYSTAL STRUCTURE OF BINUCLEAR Y(Ⅲ) COMPLEX WITH p-METHYLBENZOIC ACID, Y_2(p-CH_3C_6H_4COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2 被引量:1
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作者 Rui Fen WANG Lin Pei JIN +3 位作者 Ming Zhao WANG Guan Liang CAI Shi Xiong LIU Jin Ling HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第11期861-862,共2页
Y_2(p-CH_3C_6H_4COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2, Mr=1349.08, triclinic, space group P, a=13.00(3), b=19.743(2), c=12.754(3)A, α=97.94(1), β=106.24(2), γ=91.66(1)°, V=3177(1)~3, Z=2, Dc=1.41gcm^(-3), λ(MoKα)=0.71069, ... Y_2(p-CH_3C_6H_4COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2, Mr=1349.08, triclinic, space group P, a=13.00(3), b=19.743(2), c=12.754(3)A, α=97.94(1), β=106.24(2), γ=91.66(1)°, V=3177(1)~3, Z=2, Dc=1.41gcm^(-3), λ(MoKα)=0.71069, μ=18.92 cm^(-1), F(ooo)=1384, T=295K, final R=0.073 for 6504 observed reflections with Ⅰ>36(Ⅰ). There are two nonidentical binuclear molecules with different bridging connection patterns in a cell. One has four bridging carboxyl groups bound two Y(Ⅲ) ions and another only has two. The Y-Y distance is 4.196 for the former and 5.302 for the latter respectively. 展开更多
关键词 p-ch3c6H4cOO cRYSTAL STRUcTURE OF bInUcLEAR Y H8n2 Y2 cOMPLEX WITH p-METHYLbEnZOIc AcID ch
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [Phch2Sn(O)(O2cc4H3S)]6·2ch2c12 [Phch2Sn(O)(O2cc3H2n0)]6·2ch2cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:11
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作者 马海霞 宋纪蓉 +4 位作者 徐抗震 胡荣祖 翟高红 文振翼 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1819-1823,共5页
利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶... 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮二甲胺盐 (ch3)2nH2^+c2n4O3H^- 合成 晶体结构 量子化学 理论计算 二甲胺盐 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮
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配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)
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作者 宋会花 王哲明 +2 位作者 严纯华 郑丽敏 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页
采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。 展开更多
关键词 钴配合物 有机二膦酸超分子化合物 水热合成法 晶体结构 [nH3(ch2)4nH3]co(hedpH2)(H2O)2 c8H30n2coO16P4 1-羟亚乙基二膦酸
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有机模板硼酸盐[C_6N_2H_(18)]_(0.5)[B_5O_6(OH)_4]的合成、晶体结构及变温荧光性质 被引量:2
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作者 杨阳 郑化安 +2 位作者 付东升 张云 孟长功 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期961-966,共6页
以硼酸和有机胺为原料在水溶液体系中合成了一种有机模板硼酸盐[C6N2H18]0.5[B5O6(OH)4](1a),通过X射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了检测。此外,对其进行了元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、热重差热分析及固态荧光光谱等表征。结... 以硼酸和有机胺为原料在水溶液体系中合成了一种有机模板硼酸盐[C6N2H18]0.5[B5O6(OH)4](1a),通过X射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了检测。此外,对其进行了元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、热重差热分析及固态荧光光谱等表征。结果表明,该化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=0.8593(2)nm,b=1.4015(4)nm,c=1.0293(3)nm,β=104.723(3)°,V=1.1989(6)nm3,Z=4。阴离子基团[B5O6(OH)4]-通过强的氢键连接形成具有三种不同形状孔道的新颖三维超分子骨架结构。该化合物在波长为248 nm的激发光下,发射出最大发射波长为375 nm的紫外光。对化合物进行不同温度的热处理后,其荧光性质发生了明显的变化。 展开更多
关键词 有机模板硼酸盐 晶体结构 荧光性质 [c6n2H18]0 5[b5O6(OH)4
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Streptomyces sp.Tü 4128中新型抗生素bagremycins抗性基因bagJ的研究
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作者 张玉琛 吴海珍 +3 位作者 鞠诚 祁双双 叶江 张惠展 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期184-192,共9页
通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基因bagJ在新型抗生素bagremycins... 通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基因bagJ在新型抗生素bagremycins的生物合成中必不可少。抑菌圈实验表明基因bagJ敲除菌株较野生菌株对bagremycins更加敏感;BagJ在Streptomyces lividans TK64中异源表达后使该菌株对bagremycins的耐受性增强,证明bagJ是新型抗生素bagremycins的抗性基因。扫描电镜的结果证明了BagJ异源表达后导致Streptomyces TK64的菌丝形态发生了改变。其他抗生素的敏感性实验表明,BagJ可能是一个逆向转运蛋白。 展开更多
关键词 bagremycins STREPTOMYcES sp.Tü 4128 bagJ MFS家族 抗性基因
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Experimental Investigation of the Flame Propagation and Flashback Behavior of a Green Propellant Consisting of N2O and C2H4 被引量:6
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作者 Lukas Werling Felix Lauck +3 位作者 Dominic Freudenmann Nicole Rocke Helmut Ciezki Stefan Schlechtriem 《Journal of Energy and Power Engineering》 2017年第12期735-752,共18页
Regarding the research on alternatives for monopropellant hydrazine, several so called green propellants are currently under investigation or qualification. Aside others, the DLR Institute of Space Propulsion investig... Regarding the research on alternatives for monopropellant hydrazine, several so called green propellants are currently under investigation or qualification. Aside others, the DLR Institute of Space Propulsion investigates a N20/C2I-I4 premixed green propellant. During the research activities, flashback from the rocket combustion chamber into the feeding system has been identified as a major challenge when using the propellant mixture. This paper shows the results of ignition experiments conducted in a cylindrical, optical accessible ignition chamber. During the ignition and flame propagation process, pressure, temperature and high-speed video data were collected. The high speed video data were used to analyze the flame propagation speed. The obtained propagation speed was about 20 rn/s at ignition, while during further propagation of the flame speeds of up to 120 m/s were measured. Additionally, two different porous materials as flame arresting elements were tested: Porous stainless steel and porous bronze material. For both materials Peclet numbers for flashback were derived. The critical Peclet number for the sintered bronze material was around 20, while for the sintered stainless steel the critical Peclet number seems to be larger than 40. Due to the test results, sintered porous materials seem to be suitable as flashback arresters. 展开更多
关键词 Green rocket propellants ignition flame flashback n2O c2H4 premixed gases flashback an'esters porous materials.
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自由大气CO_2浓度升高对稻田CH_4排放的影响研究 被引量:10
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作者 马红亮 朱建国 +2 位作者 谢祖彬 刘钢 曾青 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1217-1224,共8页
采用FACE田间试验,对高CO2浓度影响稻田CH4排放规律进行了观测分析,并利用δ13C技术初步分析了土壤CH4的排放来源。结果显示,植株和土壤的CH4排放速率在高CO2浓度处理大于对照18%以上,其增加幅度为土壤大于植物,CH4排放速率可能受田间... 采用FACE田间试验,对高CO2浓度影响稻田CH4排放规律进行了观测分析,并利用δ13C技术初步分析了土壤CH4的排放来源。结果显示,植株和土壤的CH4排放速率在高CO2浓度处理大于对照18%以上,其增加幅度为土壤大于植物,CH4排放速率可能受田间水分条件影响较大。与对照比较,高CO2浓度条件下植物和土壤部分CH4累积排放总量增加,且变化幅度随生长期而降低,前期(54d)常规氮处理(NN)高于低氮处理(LN),后期LN高于NN;但是行间裸土CH4累积排放总量在前期(54d)增加和之后降低的幅度均为NN高于LN。土壤排放CH4δ13C值从移栽到第102d,高CO2浓度处理LN和NN水平下土壤对照(CK)仅分别升高9.0%和8.3%,种水稻则降低8.8%和8.1%;但是在对照CO2浓度条件下土壤对照降低17.2%和112.5%(P=0.047),种水稻降低40.3%和105.9%(P=0.023),表明高CO2浓度下有更多C4来源的碳释放,对照CO2浓度条件下有更多C3来源的碳释放。水稻不同生长期与土壤对照比较,种水稻土壤排放CH4δ13C值降低的幅度总和在高CO2浓度条件LN和NN水平下分别为114.8%和72.7%,对照CO2浓度条件下分别为41.9%和72.8%,表明在种有植物的情况下更多当季的碳分解释放,LN水平下高CO2浓度促进来源于当季碳的CH4排放,NN水平下没有发现CO2浓度的影响,可能与作物生物量和它的间接产物(根系分泌物)的影响有关。 展开更多
关键词 cO2浓度 ch4排放 n水平 c4土壤 13c
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N-TiO2/g-C3N4复合光催化剂的制备及其光催化性能 被引量:4
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作者 陈叶权 丘文娟 +4 位作者 罗棋 彭美桦 王小攀 左建良 刘自力 《工业催化》 CAS 2019年第9期31-35,共5页
采用水热法制备N掺杂TiO2,将其与二氰二胺混合进行高温焙烧合成N-TiO2/g-C3N4复合光催化剂。采用XRD、UV-Vis、N2吸附-脱附和SEM等对催化剂进行微观结构表征,以200W氙灯模拟光源并过滤掉420nm以下的紫外光,对比研究TiO2、g-C3N4、N-TiO... 采用水热法制备N掺杂TiO2,将其与二氰二胺混合进行高温焙烧合成N-TiO2/g-C3N4复合光催化剂。采用XRD、UV-Vis、N2吸附-脱附和SEM等对催化剂进行微观结构表征,以200W氙灯模拟光源并过滤掉420nm以下的紫外光,对比研究TiO2、g-C3N4、N-TiO2和复合光催化剂对罗丹明B的可见光降解性能。结果表明,N掺杂后TiO2的禁带宽度降低,催化活性提高;而复合光催化剂可见光吸收边距相对N-TiO2进一步红移,禁带宽度为2.75eV,降解罗丹明B的一级动力学常数k可达0.12158min-1,是g-C3N4、N-TiO2的2倍;复合催化剂重复使用4次后,对罗丹明B的降解率仍达92%以上,表明催化剂具有较好的光催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 催化化学 光催化 n-TiO 2/g-c 3 n 4 复合催化剂 罗丹明b
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DFT Study on Two C_4N_(12)O_4 Isomers with Pagodane- and Isopagodane-like Structures 被引量:1
10
作者 LIU Feng-Ling WANG Jin-Shan PENG Ling 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1264-1270,共7页
Geometries, energies, and vibrational frequencies for two C4N12O4 isomers with pagodane- and isopagodane-like structures have been calculated at the B3LYP/6-31G* level.Isomers 1 and 2 are of D2h and D2d symmetry, res... Geometries, energies, and vibrational frequencies for two C4N12O4 isomers with pagodane- and isopagodane-like structures have been calculated at the B3LYP/6-31G* level.Isomers 1 and 2 are of D2h and D2d symmetry, respectively. Heats of formation for the two C4N12O4 isomers have been estimated in this paper, indicating they would be reasonable candidates for high energy density materials. 展开更多
关键词 two c4n12O4 isomers with pagodane-like structures high energy density material b3LYP/6-31G* vibrational frequency heat of formation
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GC4085型色谱仪的专业技术应用分析
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作者 段秀芳 《职业技术》 2008年第5期81-81,共1页
本文对GC4085型色谱仪在实际运行过程中由于硬件或软件方面存在的故障或缺陷,造成对井下气体浓度分析的数据有很大误差和数据无法显示的情况,分析多种原因,并探讨在实际使用过程中解决问题。
关键词 Gc4085 煤层自燃升温 cO c2H2 n2 ch4 防灭火措施 误差
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Relationships Between Abundance of Microbial Functional Genes and the Status and Fluxes of Carbon and Nitrogen in Rice Rhizosphere and Bulk Soils 被引量:4
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作者 NIE San-An XU Hui-Juan +2 位作者 LI Shun LI Hu SU Jian-Qiang 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期645-651,共7页
Rapid nitrogen(N) transformations and losses occur in the rice rhizosphere through root uptake and microbial activities. However,the relationships between rice roots and rhizosphere microbes for N utilization are stil... Rapid nitrogen(N) transformations and losses occur in the rice rhizosphere through root uptake and microbial activities. However,the relationships between rice roots and rhizosphere microbes for N utilization are still unclear. We analyzed different N forms(NH+4,NO-3, and dissolved organic N), microbial biomass N and C, dissolved organic C, CH4 and N2O emissions, and abundance of microbial functional genes in both rhizosphere and bulk soils after 37-d rice growth in a greenhouse pot experiment. Results showed that the dissolved organic C was significantly higher in the rhizosphere soil than in the non-rhizosphere bulk soil, but microbial biomass C showed no significant difference. The concentrations of NH+4, dissolved organic N, and microbial biomass N in the rhizosphere soil were significantly lower than those of the bulk soil, whereas NO-3in the rhizosphere soil was comparable to that in the bulk soil. The CH4 and N2O fluxes from the rhizosphere soil were much higher than those from the bulk soil. Real-time polymerase chain reaction analysis showed that the abundance of seven selected genes, bacterial and archaeal 16 S rRNA genes, amoA genes of ammonia-oxidizing archaea and ammonia-oxidizing bacteria, nosZ gene, mcrA gene, and pmoA gene, was lower in the rhizosphere soil than in the bulk soil, which is contrary to the results of previous studies. The lower concentration of N in the rhizosphere soil indicated that the competition for N in the rhizosphere soil was very strong, thus having a negative effect on the numbers of microbes. We concluded that when N was limiting, the growth of rhizosphere microorganisms depended on their competitive abilities with rice roots for N. 展开更多
关键词 ammonium-oxidizing archaea ammonia-oxidizing bacteria ch4emission microbial biomass n2O emission organic c organic n
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铜催化偶联反应高效合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物
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作者 崔涛 李丛香 +1 位作者 李明 文丽荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1487-1493,共7页
建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、... 建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、操作简便、合成效率高等优点. 展开更多
关键词 铜催化 cn偶联反应 杂环烯酮缩胺 苯并[4 5]咪唑并[1 2-b]吡唑衍生物
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功能化季铵盐离子液体在制备生物柴油中的应用 被引量:11
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作者 孙亚飞 林金清 +1 位作者 左霜 方国阳 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第6期657-662,共6页
合成6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体,红外光谱和核磁共振光谱表征表明,离子液体的结构符合其理论特点.热稳定性分析表明,所合成的离子液体的热稳定性良好,分解温度都在200℃以上.将6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体用于三油酸甘油酯与... 合成6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体,红外光谱和核磁共振光谱表征表明,离子液体的结构符合其理论特点.热稳定性分析表明,所合成的离子液体的热稳定性良好,分解温度都在200℃以上.将6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体用于三油酸甘油酯与甲醇酯交换制备生物柴油的反应中,比较不同离子液体的催化活性,并以[n-But3N(CH2)3SO3H][p-CH3(C6H4)SO3]作催化剂,考察反应时间、离子液体用量、醇油摩尔比对酯交换反应的影响.结果表明:在反应温度为65℃、醇油比为12∶1,以及离子液体质量分数为7%的条件下反应时间24h,生物柴油产率最高,可达92.04%. 展开更多
关键词 生物柴油 季铵盐 离子液体 功能化 [nbut3n(ch2)3SO3H][p-ch3(c6H4)SO3] 酯交换
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甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨 被引量:1
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作者 贺振富 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1078-1083,共6页
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,... 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,探讨甲醇制乙烯、二甲醚的反应机理。结果发现:中间体H-form C↑↓〇H2是构成乙烯、二甲醚的基本结构单元;甲醇制乙烯、二甲醚反应机理分3步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3+),B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+中获得H+恢复活性,CH3+失去H+生成中间体C↑↓〇H2;(3)2个中间体C↑↓〇H2结合生成乙烯和二甲醚。 展开更多
关键词 甲醇 乙烯 二甲醚 甲基碳正离子(ch 3+) 中间体H-form c↑↓〇H 2 4配位b酸中心
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甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理
16
作者 贺振富 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:... 甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。 展开更多
关键词 甲醇 一氧化碳 芳烃 甲基碳正离子(ch3^+) 中间体c↑↓〇H2c↑↓↑〇H、c ↑↑H 4配位b酸中心
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炭/炭复合材料自愈合涂层
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作者 方勋华 《表面工程资讯》 2005年第3期7-7,共1页
中南大学粉末冶金国家重点实验室制备了一种具有自愈合功能的C/C复合材料抗氧化涂层,它主要由SiC和Si-B-Al-Cr-Zr系陶瓷氧化物构成。将涂层原料粉末B2O3,SiO2,SiC,Al2O3,B4C,Si3N4,ZrO2和Cr2O3等陶瓷粉末在60℃烘干1h,然后球... 中南大学粉末冶金国家重点实验室制备了一种具有自愈合功能的C/C复合材料抗氧化涂层,它主要由SiC和Si-B-Al-Cr-Zr系陶瓷氧化物构成。将涂层原料粉末B2O3,SiO2,SiC,Al2O3,B4C,Si3N4,ZrO2和Cr2O3等陶瓷粉末在60℃烘干1h,然后球磨12~14h,过74μm筛。以一定比例均匀混合,上述步骤所制粉体混以溶胶和少量蒸馏水并搅拌均匀,得到待用的涂层浆料。静态干燥空气中的氧化试验显示, 展开更多
关键词 炭/炭复合材料 自愈合 c/c复合材料 抗氧化涂层 实验室制备 Al2O3 SI3n4 cR2O3 国家重点 粉末冶金 中南大学 b2O3 原料粉末 SiO2 陶瓷粉末 ZrO2 均匀混合 搅拌均匀 氧化试验 干燥空气 Sic 氧化物 b4c 蒸馏水 球磨 粉体
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