Bactec 9120系统检测382例需氧血培养结果分析

用Ｂａｃｔｅｃ９１２０全自动血培养系统检测了３８２例需氧血培养标本，分离出的病原菌用ＶｉｔｅｋＡＭＳ－３２进行鉴定和药敏试验。结果，系统阳性报警７７例，其中７１例分离出病原菌３０种７１株，平均阳性报警时间为２８．４ｈ。病原菌中葡萄球菌８种３７株，其中凝固酶阴性葡萄球菌（ＣＮＳ）３２株，耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）２２株。其余６例为假阳性报警，其模拟生长曲线多没有明显的对数生长期。阴性报警标本转种均无细菌生长。已用抗生素治疗病人的血培养，树脂瓶的阳性率高于普通瓶。表明，细菌增殖速度是影响系统阳性报警时间的重要因素。培养瓶选择不当可导致系统不能检测的假阴性。模拟生长曲线有助于鉴别假阳性报警。ＣＮＳ已成为当前菌（败）血症的重要病原菌。

肝病患者Bactec 9120全自动血培养仪培养标本分析

目的分析肝病患者Bactec 9120全自动血培养仪培养标本分离菌及阳性报警时间分布情况。方法培养3471瓶肝病患者标本,使用Phoenix100自动细菌鉴定仪进行细菌生化鉴定和药物敏感性分析。结果共分离出356株,42种病原菌,革兰阴性杆菌197株(55.3%,197/356),阳性球菌132株(37.1%,132/356),念珠菌24株(7.6%,24/356)。总阳性率10.3%,其中血培养阳性率11.2%,腹水培养阳性率4.3%,胆汁培养阳性率92.9%。分离率居前三位的病原菌依次为大肠埃希菌(20.2%),凝固酶阴性葡萄球菌(17.1%),肺炎及产酸克雷伯氏菌(12.9%)。在全部356例阳性瓶中,8h阳性报告率为17.1%,8h～24h阳性报告率为62.5%,24h～48h及72小时阳性率分别为14.0%、4.0%,>72h为2.4%。结论肝病患者的培养标本分离菌以革兰氏阴性杆菌为主,其中大肠埃希菌占首位,其次为凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎及产酸克雷伯氏菌。培养标本在8h～24h阳性报告率最高。

Bactec 9120血培养仪用于活菌计数的初步研究

临床微生物检验和抗生素药效动力学研究过程中，经常会用到活菌计数技术，经典的浇注MH琼脂过夜培养后计数菌落的方法，耗时、费力、且难以标准化。Bactec9120血培养系统（简称Bactec9120）系利用荧光增强的原理快速检测血液及无菌体液标本中细菌的生长，该系统配套使用的培养瓶内有微生物生长的各种营养物质，而微生物在生长过程中的代谢产物之一CO2会激活瓶内底部荧光感应物质而发出荧光，荧光信号变化与CO2变化成正比，该荧光信号的变化经一组运算公式的运算，得出荧光信号变化的各种参数，从而判断培养瓶内是否有微生物生长。

BACTEC 9120血培养系统4种培养瓶对真菌血症检出能力及特点

目的对比分析BACTEC9120全自动血培养系统4种培养瓶对真菌血症的检出能力及特点，探讨临床真菌血症的最佳检出方案。方法用分离自深部真菌感染标本的14种65株真菌和BACTEC9120血培养系统4种血培养瓶模拟真菌血症血培养，真菌浓度为1～5CFU／ml血，BACTEC9120血培养系统检测；比较4种培养瓶对不同浓度菌悬液标准菌株的检出时间。结果260个血培养瓶系统阳性报警216个（83．08％），需氧瓶、厌氧瓶、小儿瓶和M／F瓶阳性率分别为90．77％、41．54％、100．00％和100．00％，与M／F瓶和小儿瓶相比，需氧瓶和厌氧瓶的阳性报警率差异有统计学意义（P〈0．05和0．01）；44个仪器报告阴性的培养瓶终末盲传有34个（77．27％）为阳性，模拟真菌血症终末盲传的总阳性率达96．15％，显著高于仪器法（X^2=23．888，P〈0．001）；65例模拟真菌血症如用需氧瓶和厌氧瓶联合检测，其终末盲传总阳性率为100．0％，显著高于仪器法（90．77％），X^2=6．290，P=0．028。结论对怀疑为真菌血症的患者血培养最好采用专门的M／F培养瓶；仅用需氧瓶和厌氧瓶检测真菌血症可导致部分真菌血症漏检，而阴性瓶盲传能较大程度避免出现假阴性结果。

Bactec9120全自动血培养仪的假阳/阴性结果及常见故障的研究

目的分析Bactec9120全自动血培养仪在实际应用中的假阳/假阴性结果及常见故障方法对810例血培养的结果进行回顾性统计分析结果810例血培养结果中有120例阳性占14.8%,假阳性6例占0.74%,假阴性4例占0.49%结论应严格按照仪器说明书进行操作,对假阳、假阴性结果要仔细查找原因,防止误诊。

BACTEC9120全自动血培养系统血培养1994例结果分析

由于大量抗菌药物在临床工作中的广泛的使用，使血培养标本中各类细菌和真菌的耐药性产生了很大的变化，以往的经验用药已经不能满足如今的要求，且对抗生素的合理使用产生了极大障碍。血培养是诊断血流感染的重要手段，可通过培养手段明确病原体，并可进行后续的药物敏感试验，其结果可用于指导临床用药，

延迟放瓶对两种血培养系统BacT/AlERT3D与BACTEC9120阳性检出率的影响

目的比较延迟放瓶对两种血培养系统BacT/AlERT 3D与BACTEC 9120阳性检出率的影响。方法将4种常见临床菌种制成不同浓度菌液分别接种到BacT/AlERT FA与Bactec Plus(Aerobic)培养瓶中,将培养瓶分为立即放入BacT/AlERT 3D和BACTEC 9120培养仪中和分别在室温(22℃)和35℃孵育条件下延迟8、16、24 h后放入上述培养仪中等各组,记录报阳时间和计算阳性检出率。结果无论是室温(22℃)还是35℃孵育,BacT/AlERT 3D中的培养瓶在分别延迟0、8、162、4 h放入时,阳性检出率差异无统计学意义;而BACTEC 9120中的培养瓶分别延迟0、81、6 h时其阳性检出率差异无统计学意义;而延时24 h放瓶时其阳性检出率则显著下降;BacT/AlERT 3D和BACTEC 9120在延时放瓶0、8、16 h时两者的阳性检出率差异均无统计学意义;而延迟24 h放瓶时前者的阳性检出率明显高于后者;两种血培养仪在22℃孵育的阳性检出率和35℃孵育时的检出率差异无统计学意义。结论临床上血培养瓶应尽可能早的放入培养仪,BacT/AlERT 3D的延迟放瓶时间应在24 h以内,BACTEC 9120则应在16 h以内,延时孵育温度应为室温。

全自动血培养系统对血液和体液标本中细菌的检测分析

目的:了解全自动血培养系统临床应用及影响检测因素。方法:应用BACTEC-9120系统检测343份体液标本,分析阳性率、假阳性、假阴性和阳性出现时间及影响阳性的因素。结果:343份体液标本分离到56株细菌,阳性率为16.33%,阳性最早出现时间为2.33h,12 h内检出率为25.00%(14株),24h内检出率为67.86%(38株),36h内检出率为87.5%(49株)。假阳性2例,假阳性率为0.58%,假阴性1例,假阴性率0.29%。结论:全自动血培养系统的临床应用提高了细菌的检出率,缩短了检测时间,为败血症及严重感染的诊断和治疗提供了快速准确的报告,临床一定要按要求留取标本,以免出现假阳性、假阴性。

1145例新生儿需氧血培养结果分析

目的 了解近年来住院新生儿需氧血培养病原菌种类.方法 用BACTEC-9120全自动血培养仪对1145例中新生儿需氧血培养进行检测,对结果进行比较分析.结果 1145例共检出病原菌125株(10.9％),其中革兰氏阳性菌占9.4％,革兰氏阴性菌占1.5％.葡萄球菌108株,肠杆菌科细菌11株,草兰氏阴性非发酵菌6株.男女及年龄段无差异.结论 凝固酶阴性的葡萄球菌检出率最高.早期新生儿感染病原菌种类较多,分布较广.

用多通道串联式压电生物传感仪快速检测临床病原菌

目的:通过本室研制的多通道串联式压电石英传感装置(MSPQC),快速检测病人血液及体液中致病菌。方法:将含血液标本的检测池放入MSPQC及BACTEC9120血培养仪检测,再转种血平板验证,比较两种仪器的检测结果。结果:培养时间为5天时,MSPQC的阳性检出率是18.92%(650例中123例阳性结果),而BACTEC9120的阳性检出率是19.38%(650例中126例阳性结果);MSPQC有2例假阳性和2例假阴性结果,BACTEC9120有3例假阳性和0例假阴性结果。结论:对于大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌MSPQC的检出时间比BACTEC9120快。MSPQC有很好的临床应用前景。